2025年执业药师之西药学专业一题库检测试卷A卷附答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一题库检测试卷A卷附答案

单选题（共800题）
1、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.肠-肝循环

【答案】 B
2、可作为片剂黏合剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 A
3、与药物的治疗目的无关且难以避免的是
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应

【答案】 A
4、主要用于催化氧化杂原子N和S的
A.细胞色素P450酶系
B.黄素单加氧酶
C.过氧化酶
D.单胺氧化酶
E.还原酶

【答案】 B
5、片剂的黏合剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖

【答案】 D
6、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（　　）
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

【答案】 C
7、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(　)。
A.改变离子通道的通透性
B.影响库的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能

【答案】 C
8、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
A.砷盐
B.水分
C.氯化物
D.炽灼残渣
E.残留溶剂

【答案】 A
9、药物与作用靶标结合的化学本质是
A.共价键结合
B.非共价键结合
C.离子反应
D.键合反应
E.手性特征

【答案】 D
10、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
11、氢化可的松常用的助溶剂是
A.蛋氨酸
B.精氨酸
C.乌拉坦
D.二乙胺
E.乙酰胺

【答案】 D
12、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能
B.抑制核酸的生物合成
C.抑制雌激素的作用
D.抑制肿瘤细胞微管解聚
E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶

【答案】 D
13、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应

【答案】 C
14、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 A
15、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是
A.液状石蜡
B.交联聚维酮（PVPP）
C.四氟乙烷（HFA-134a）
D.乙基纤维素（EC）
E.聚山梨酯80

【答案】 B
16、血液循环的动力器官
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞

【答案】 A
17、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 B
18、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是
A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.拉氧头孢
D.氯碳头孢
E.头孢吡肟

【答案】 D
19、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（　　）
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药

【答案】 B
20、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 C
21、被动转运是指
A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜
B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量
E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程

【答案】 D
22、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
A.清除率
B.速率常数
C.生物半衰期
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度

【答案】 A
23、反映药物内在活性大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 D
24、关于药物效价强度的说法，错误的是
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

【答案】 A
25、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（　　）
A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定
E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

【答案】 A
26、中药硬胶囊的水分含量要求是
A.≤5.0%
B.≤7.0%
C.≤9.0%
D.≤11.0%
E.≤15.0%

【答案】 C
27、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()
A.新药临床试验前,药效学研究的设计
B.药物上市前,临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
E.国家疾病药物的遴选

【答案】 A
28、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是
A.氨苄西林
B.环丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韦

【答案】 B
29、热敏靶向制剂
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

【答案】 C
30、直接影响脂质体临床应用剂量的是
A.相变温度
B.渗漏率
C.载药量
D.聚合法
E.靶向效率

【答案】 C
31、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为
A.润湿剂
B.絮凝剂
C.增溶剂
D.乳化剂
E.去污剂

【答案】 B
32、分子内有莨菪碱结构的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 C
33、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是
A.腹腔注射
B.静脉注射
C.皮下注射
D.鞘内注射
E.肺部给药

【答案】 D
34、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药

【答案】 A
35、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示
A.药物B的效能低于药物A
B.药物A比药物B的效价强度强100倍
C.药物A的毒性比药物B低
D.药物A比药物B更安全
E.药物A的作用时程比药物B短

【答案】 B
36、水解明胶
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
37、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是
A.芬布芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康

【答案】 C
38、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】 C
39、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线
A.最大效应不变
B.最大效应降低
C.最大效应升高
D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平
E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

【答案】 B
40、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.新洁尔灭
E.十二烷基磺酸钠

【答案】 D
41、肾上腺素拮抗组胺引发的休克
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 A
42、主要作为抗心绞痛药的是
A.单硝酸异山梨酯
B.可乐定
C.阿托伐他汀
D.非洛地平
E.雷米普利

【答案】 A
43、片剂包衣的目的不包括
A.掩盖苦味
B.增加稳定性
C.提高药物的生物利用度
D.控制药物的释放速度
E.改善片剂的外观

【答案】 C
44、该仿制药片剂的绝对生物利用度是
A.59.0%
B.103.2%
C.236.0%
D.42.4%
E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC

【答案】 A
45、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加
A.苯基
B.卤素
C.烃基
D.羟基
E.酯基

【答案】 D
46、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 A
47、（2016年真题）Cmax是指（　　）
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间

【答案】 D
48、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化

【答案】 A
49、关于紫杉醇的说法，错误的是
A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环
B.在其结构中的3，10位含有乙酰基
C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂
D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物
E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素

【答案】 C
50、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 C
51、关于清除率的叙述，错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

【答案】 A
52、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义

【答案】 A
53、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布

【答案】 D
54、辛伐他汀的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
55、静脉注射用脂肪乳
A.高温法
B.超滤法
C.吸附法
D.离子交换法
E.反渗透法

【答案】 A
56、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲

【答案】 C
57、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 D
58、格列吡嗪的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
59、可用于制备亲水凝胶型骨架片
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.胆固醇

【答案】 A
60、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A.助悬剂
B.稳定剂
C.等渗调节剂
D.增溶剂
E.金属整合剂

【答案】 D
61、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是
A.消除速率常数
B.单室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表观分布容积

【答案】 A
62、该处方中防腐剂是
A.单糖浆
B.5%羟苯乙酯乙醇液
C.橙皮酊
D.稀盐酸
E.纯化水

【答案】 B
63、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于
A.糖皮质激素类药物
B.胰岛素
C.抗肿瘤药物
D.平喘药物
E.抗高血压药物

【答案】 D
64、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑仑
D.扎来普隆
E.丁螺环酮

【答案】 A
65、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 C
66、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 A
67、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.反渗透法
E.离子交换法

【答案】 A
68、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是
A.药物作用的受体为蛋白质
B.受体具有一定的三维空间
C.药物与受体三维空间越契合，活性越高
D.对药效的影响只有药物的手性
E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异

【答案】 D
69、关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

【答案】 C
70、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）
A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片

【答案】 B
71、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应

【答案】 A
72、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.肠-肝循环

【答案】 B
73、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于
A.副作用
B.特异质反应
C.继发性反应
D.停药反应
E.首剂效应

【答案】 D
74、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是
A.吗啡
B.阿司匹林
C.普萘洛尔
D.毛果芸香碱
E.博来霉素

【答案】 A
75、短效胰岛素的常用给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 B
76、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 C
77、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（　　）
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌

【答案】 A
78、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 B
79、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是
A.磺胺甲基异嗯唑
B.甲氧苄啶
C.10％淀粉浆
D.干淀粉
E.硬脂酸镁

【答案】 B
80、滴丸剂的特点不正确的是
A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药新剂型

【答案】 B
81、不易发生水解的药物为（）
A.酚类药物
B.酯类药物
C.内酯类药物
D.酰胺类药物
E.内酰胺类药物

【答案】 A
82、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.混悬剂
D.溶胶剂
E.乳剂

【答案】 A
83、有关表面活性剂的表述，错误的是
A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂
B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂
C.司盘类属于非离子型表面活性剂
D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用
E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂

【答案】 B
84、临床上使用的H2受体阻断药不包括
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.尼扎替丁
D.司他斯汀
E.罗沙替丁

【答案】 D
85、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
86、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。

【答案】 A
87、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依耐性
D.身体依赖
E.药物强化作用

【答案】 A
88、测定维生素C的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法

【答案】 A
89、通式为RNH
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80

【答案】 B
90、关于输液的叙述，错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.除无菌外还必须无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌，需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求

【答案】 D
91、醑剂中乙醇的浓度一般为
A.60%～90%
B.50%～80%
C.40%～60%
D.30%～70%
E.20%～50%

【答案】 A
92、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.艾司洛尔
D.倍他洛尔
E.吲哚洛尔

【答案】 D
93、属于青霉烷砜类的抗生素是
A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.头孢克肟
E.氨曲南

【答案】 A
94、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 C
95、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮

【答案】 D
96、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A.氟伐他汀
B.卡托普利
C.氨力农
D.乙胺嘧啶
E.普萘洛尔

【答案】 A
97、液体制剂中，苯甲酸属于( )
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
98、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型

【答案】 C
99、硫酸阿托品的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 B
100、大于7μm的微粒可被摄取进入（）（）
A.肝脏
B.脾脏
C.肺
D.淋巴系统
E.骨髓

【答案】 C
101、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.反渗透法
E.离子交换法

【答案】 A
102、青霉素过敏试验的给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 A
103、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂
A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 A
104、激动剂的特点是
A.对受体有亲和力，无内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体无亲和力，无内在活性
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质

【答案】 B
105、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。
A.同源脱敏
B.异源脱敏
C.受体增敏
D.机体产生耐受性
E.机体产生耐药性

【答案】 C
106、吸人气雾剂的给药部位是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾

【答案】 C
107、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。
A.诱导作用
B.抑制作用
C.无作用
D.先诱导后抑制作用
E.先抑制后诱导作用

【答案】 A
108、关于血浆代用液叙述错误的是
A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B.代血浆应不妨碍血型试验
C.不妨碍红血球的携氧功能
D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E.不得在脏器组织中蓄积

【答案】 A
109、第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A.氯沙坦
B.氟伐他汀
C.利血平
D.氯贝丁酯
E.卡托普利

【答案】 A
110、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 C
111、碘酊中碘化钾的作用是
A.絮凝
B.增溶?
C.助溶
D.潜溶?
E.盐析

【答案】 C
112、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为
A.>1nm
B.0.001～0.1μm
C.0.1～10μm
D.0.1～100μm
E.<1nm

【答案】 B
113、具三羟基孕甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲

【答案】 A
114、氟伐他汀的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
115、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A.天然药物
B.半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素

【答案】 B
116、所制备的药物溶液对热极为敏感
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH

【答案】 B
117、（2017年真题）催眠药使用时间（　　）
A.饭前
B.上午 7~8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 C
118、属于麻醉药品的是
A.可的松
B.可待因
C.阿托品
D.新斯的明
E.苯巴比妥

【答案】 B
119、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是
A.甲磺酸伊马替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米

【答案】 D
120、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
A.高血脂症
B.肾炎
C.冠心病
D.胃溃疡
E.肝炎

【答案】 D
121、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠

【答案】 C
122、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

【答案】 B
123、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
124、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于
A.副作用
B.治疗作用
C.后遗效应
D.药理效应
E.毒性反应

【答案】 A
125、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是
A.青霉素
B.氨苄西林
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.氟康唑

【答案】 D
126、下列片剂辅料的作用是
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 A
127、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
128、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（　　）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.混合脂肪酸甘油酯

【答案】 B
129、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 B
130、逆浓度梯度的是( )
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜动转运
E.被动转运

【答案】 A
131、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
132、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 C
133、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
A.作用于受体
B.作用于细胞膜离子通道
C.补充体内物质
D.干扰核酸代谢
E.改变细胞周围环境的理化性质

【答案】 A
134、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的
A.饱和性
B.特异性
C.选择性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
135、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁

【答案】 D
136、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 A
137、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度

【答案】 B
138、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是
A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果
B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

【答案】 B
139、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

【答案】 A
140、增加药物溶解度的方法不包括
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成共晶
D.加入助悬剂
E.使用混合溶剂

【答案】 D
141、经过6．64个半衰期药物的衰减量
A.50％
B.75％
C.90％
D.99％
E.100％

【答案】 D
142、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 A
143、含有喹啉酮母核结构的药物是( )
A.氨苄西林
B.环丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韦

【答案】 B
144、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%

【答案】 C
145、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（　　）
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干扰细胞核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 A
146、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能
E.心肌细胞的凋亡与坏死

【答案】 B
147、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 B
148、在维生素C注射液中作为溶剂的是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

【答案】 D
149、由代谢产物发展而来的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 A
150、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是
A.青霉素
B.氨苄西林
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.氟康唑

【答案】 D
151、引起半数动物中毒的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 C
152、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 C
153、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（　　）。
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂

【答案】 A
154、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
155、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C.红霉素水溶性较小，不能口服
D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，