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[兽药部分]
一、 单项选择题
1、 《兽药管理条例》已经2004年3月24日国务院第45次常务会通过，现予公布，自（ ）起施行。
A、2004年7月1日 B、2004年10月1日 C、2004年11月1日
答案：C
2、 《兽药生产质量管理规范》（简称“兽药（ ）”）。
A、GMP B、GSP C、GAP
答案：A
3、 禁止将兽用( )销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人
A、原料药拆零 B、有休药期的兽药 C、中兽药
答案：A
4、 违反《兽药管理条例》规定，擅自转移、使用、销毁、销售被查封或者扣押的兽药及有关材料的，( )。
A、责令其停止违法行为，给予警告，并处５万元以上１０万元以下罚款 B、责令其停止违法行为，给予警告，并处3万元以上5万元以下罚款 C、责令其停止违法行为，给予警告，并处4万元以上6万元以下罚款
答案：A
5、 违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能和兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，( )
A、给予警告，并处５０００元以上2万元以下罚款。 B、给予警告，并处1元以上2万元以下罚款。 C、给予警告，并处５０００元以上１万元以下罚款。
答案：C
6、 本条例规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算；没有标价的，按照( )计算。
A、同类兽药的生产价格 B、同类兽药的成本价格 C、同类兽药的市场价格 D、同类兽药的出产价格
答案：C
7、 兽药生产许可证有效期为５年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前( )个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
A、3 B、5 C、6 D、7
答案：C
8、生产、经营假、劣兽药，情节严重的，（）兽药经营许可证。
A、没收 B、取缔 C、吊销 D、暂扣
答案：C
9、兽药标签和说明书未经批准的，责令其限期改正；逾期不改正的，按照（ ）假兽药处罚。
A、生产 B、经营 C、生产、经营 D、销售
答案：C
10、以下（ ）药物在“瘦肉精”品种目录中。
A、沙丁胺醇 B、苏胆红 C、甲硝唑 D、孔雀石
答案：A
11、兽药经营许可证应当自收到申请之日起（ ）个工作日内完成审查。
A、７ B、１０ C、１５ D、３０
答案：D
12、兽药产品的批准文号的有效期为（ ）年。
A、1 B、2 C、3 D、5
答案：D
13、兽药的包装上按规定必须在显著位置注明‘（ ）’字样。
A、人用 B、兽用 C、医用 D、药品
答案：B
14、兽药管理条例规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算，没有标价的，按照（ ）计算。
A、同类兽药的生产价格 B、同类兽药的成本价格
C、同类兽药的市场价格 D、同类兽药的出产价格
答案：C
15、国家实行兽用（ ）分类管理制度。
A、进口和出口 B、处方药和非处方药 C、经营和使用 D、生产和经营
答案：B
16、生产、经营假兽药的，没收违法所得，并处违法所得货值金额（ ）罚款。
A、1倍以上2倍以下 B、2倍以上3倍以下
C、2倍以上5倍以下 D、3倍以上5倍以下
答案：C
17、 直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中，或者饲喂动物的，责令其立即改正，并处（）罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
A、2万元以上5万元以下 B、1万元以上5万元以下
C、1万元以上3万元以下 D、3万元以上5万元以下
答案：C
18、 专门从事批发的兽药经营企业，可以不设置零售柜台、货架等设施，但其办公、营业场所面积不少于（）平方米，仓贮面积不少于（）平方米。
A、20；30 B、30；50
C、20；40 D、30；30
答案：B
19、 兽药GMP办公室对申报资料进行审查，通过审查的，20个工作日内组织现场检查验收。  申请资料存在弄虚作假问题的，驳回申请并在（）以内不受理其验收申请。
A、1 B、2 C、3 D、5
答案：A
20、 下列关于《兽用生物制品经营管理办法》的内容哪项是错误的：（）
A、 发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国家强制免疫用生物制品由农业部统一调用，生产企业不得自行销售。
B、 分发国家强制免疫用生物制品，应当建立真实、完整的分发记录。分发记录应当保存至制品有效期满后2年。
C、兽用生物制品生产企业不可以将本企业生产的非国家强制免疫用生物制品直接销售给使用者，也不可以委托经销商销售。
D、非国家强制免疫用生物制品经销商应当依法取得《兽药经营许可证》和工商营业执照。
答案：C

二、多项选择题
1、 国家实行兽药储备制度。在发生（ ）情况时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。
A、重大动物疫情 B、灾情； C、其他突发事件 D、 市场缺活
答案：A、B、C
2、 研制新兽药，应当具有和研制相适应的（ ）。
A、场所 B、仪器设备 C、专业技术人员 D、安全管理规范和措施
答案：A、B、C、D
3、 兽药生产许可证应当载明（ ）
A、生产范围 B、生产地点 C、有效期和法定代表人姓名、住址等事项 D、联系电话
答案：A、B、C
4、 经营兽药的企业，应当具备（ ）条件.
A、和所经营的兽药相适应的兽药技术人员 B、和所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施 C、和所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员 D、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件
答案：A、B、C、D
5、 《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为( )。
A、药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的 B、来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品 C、经考查生产条件不符合规定的 D、国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
答案：A、B、C、D
6、 向中国境外出口兽药，进口方要求提供兽药出口证明文件的，（ ）可以出具出口兽药证明文件。
A、国务院兽医行政管理部门 B、企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门 C、企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门
答案：A、B
7、 有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录；购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在( )内不被用于食品消费。
A、用药期 B、休药期 C、饲养期 D、繁殖期
答案：A、B
8、 国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的( )为兽药国家标准。
A、《中华人民共和国兽药典》 B、国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准 C、兽药地方标准 D、兽药产品质量合格证
答案：A、B
9、 下列哪些情形按照假兽药处理（ ）。
A、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的 B、依照《兽药管理条例》规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照《兽药管理条例》规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的 C、变质的 D、被污染的
答案：A、B、C、D、
10、 下列哪些情形为劣兽药（ ）。
A、 成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的 B、不标明或者更改有效期或者超过有效期的 C、不标明或者更改产品批号的 D、其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的
答案：A、B、C、D
11、 国家实行兽药不良反应报告制度。（ ）发现可能和兽药使用有关的严重不良反应，应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告。
  A、兽药生产企业 B、经营企业 C、兽药使用单位 D、开具处方的兽医人员
答案：A、B、C、D
12、 禁止( )兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明文件。
A、买卖B、出租 C、出借 D、使用
答案：A、B、C
13、 （ ）不得参和兽药生产、经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销兽药。
A、各级兽医行政管理部门 B、兽药检验机构及其工作人 C、兽药经营企业 D、 兽药生产企业
答案：A、B
14、 违反《兽药管理条例》规定，未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，( )
A、 责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理 B、对违法单位处１万元以上５万元以下罚款 C、对违法单位处１万元以上3万元以下罚款 D、给他人造成损失的，依法承担赔偿责任
答案：A、B、D
15、 有下列哪些情形之一的（ ），撤销兽药的产品批准文号或者吊销进口兽药注册证书。
  A、抽查检验连续２次不合格的  B、药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的 C、国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的兽药 D、抽查检验连续3次不合格的
答案：A、B、C
16、 研制用于食用动物的新兽药，应当按照国务院兽医行政管理部门的规定（ ）、残留检测方法及其制定依据等资料。
A、 进行市场评估 B、进行兽药残留试验 C、提供休药期D、最高残留限量标准
答案：B、C、D
17、 因公共利益需要，如发生（ ）时，兽药注册机关可以将依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请者提交的其自己所取得且未披露的试验数据和数据公开，以生产产品，避免给社会造成更大危害。
A、市场销路不好 B、重大动物疫情 C、重大动物不良反应事件 D、重大动物食品安全事件
答案：B、C、D
18、 兽药经营企业，应当向购买者说明兽药的( )。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。
A、功能主治 B、用法 C、用量和注意事项 D、价格
答案：A、B、C
19、 在中华人民共和国境内从事兽药的( )、使用和监督管理，应当遵守《兽药管理条例》。
A、研制B、生产 C、经营 D、进出口
答案：A、B、C、D
20、 兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：( )、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
A、血清制品 B、疫苗 C、诊断制品 D、微生态制品
答案：A、B、C、D、

二、 填空题
1、兽药GSP是 兽药经营质量管理规范 的简称，《江苏省关于实施<兽药经营质量管理规范>细则》自2010年 7月 1日起施行。
2、兽药包装应当按照规定印有或者贴有 标签 ，附具 说明书 ，并在显著位置注明“ 兽用 ”字样。
3、兽药经营企业变更 经营范围 、 经营地点 的，应当依照规定申请换发兽药经营许可证，申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续；变更 企业名称 、 法定代表人 的，应当在办理工商变更登记手续后15个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
4、兽药经营企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、 用法 、用量 和 注意事项 。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。
5、兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的 冷藏 、防冻、 防潮 、防虫、 防鼠 等措施，保持所经营兽药的质量。
6、违反《兽药管理条例》规定，擅自转移、使用、销毁、销售被查封或者扣押的兽药及有关材料的，责令其停止违法行为，给予警告，并处 5万元以上10万元以下 罚款。
7、违反《兽药管理条例》规定，兽药生产、经营企业把 原料 药销售给兽药生产企业以外的单位和个人的，或者兽药经营企业拆零销售原料药的，责令其立即改正，给予警告，没收违法所得，并处 2万元以上5万元以下 罚款；情节严重的，吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
8、兽用 麻醉药品、 精神药品、 毒性药品和 放射性 药品等特殊药品，依照国家有关规定管理。
9、兽药经营企业经营兽用生物制品，应当取得省级人民政府兽医行政管理部门核发的 《兽药经营许可证》。
10、禁止在饲料和动物饮水中使用的药物品种 （任意写出五种）

三、 判断题，正确的在（ ）中打“√”，错误的在（ ）中打“×”。
1、兽药产品的质量标准、规程、标签和说明书可以标注对一类动物疫病具有治疗的功效。 （ × ）
2、经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请。 （ √ ）
3、纯中药制剂、维生素类产品、消毒药、蚕药可不标注停药期。 （ × ）
4、县级以上人民政府畜牧兽医行政管理部门行使兽药监督管理权。 （ √ ）
5、兽药的批号是指兽药的批准文号。 （ × ）
6、标明“批号080315”有效期二年的兽药，表示该兽药可以使用到2010年3月16日。 （ √ ）
7、国务院兽医行政管理机关明文禁止使用的兽药，视同假兽药。 （ √ ）
8、所有的兽药产品都必须同时使用内包装标签和外包装标签。 （ × ）
9、兽药经营企业可以不建立质量管理机构，但应当配备和经营兽药相适应的质量管理人员。 （ √ ）
10、兽药经营企业可以在营业场所内张贴未取得兽药广告审查批准文号的兽药产品广告宣传。 （ × ）
11、兽药经营企业在发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时，应当及时向所在地兽医行政管理部门报告。 （ √ ）
12、动物防疫机构依法从事兽药经营活动的，不需要遵守本规范。 （ × ）
13、《兽药经营质量管理规范》规定，对规范施行前已开办的兽药经营企业，应当自本规范施行之日起12个月内达到本规范的要求，并依法申领兽药经营许可证。 （ × ）
14、呋喃唑酮不属于食品动物禁用的兽药及其他化合物。 （ × ）
15、喹乙醇作为抗菌促生长剂，可以用于体重超过35公斤以上的猪和禽、鱼等其他种类动物。 （ × ）

四、 问答题
1、磺胺药和氟喹诺酮药有何特点？
答：磺胺药是最早用于抗感染的合成抗菌药，化学性质稳定，抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及对放线菌、衣原体、支原体、螺旋体、球虫、弓浆虫、卡氏白细胞原虫等均有效。但磺胺药的抗菌作用较氟喹诺酮弱。氟喹诺酮的抗菌谱广，抗菌性能强，且能呈现杀菌作用，且不易产生耐药性，但对原虫如球虫、弓浆虫无效。
2、经营兽药的企业，应当具备哪些条件？
答：（一）和所经营的兽药相适应的兽药技术人员；（二）和所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施；（三）和所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；（四）兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。
3、如何从兽药标签说明书上识别假、劣兽药？
查兽药标签、说明书。兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”字样，并附有说明书。标签或说明书上必须注有注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号、主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。规定停药期的，应在标签或说明书上注明。
4、什么是假兽药？
答：有下列情形之一的，为假兽药：
（1）以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；
（2）兽药所含成分的种类、名称和兽药国家标准不符合的。
有下列情形之一的，按照假兽药处理：
（1）国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；
（2）依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
5、 兽药经营企业应当在营业场所内应悬挂的内容是什么？
答：（1）《兽药经营质量管理规范》第十三条 营业场所内显著位置应当悬挂兽药经营许可证明和相关技术人员执业证明，设置质量信息公示板。
（2）《兽药经营质量管理规范》第八十五条 兽药经营企业应当在营业场所明示服务公约和质量承诺，并公布服务监督电话和设置意见簿，对购买者反应的问题应当认真对待，详细记录、及时处理。
（3）必要的管理制度、岗位职责和相关技术人员执业证明。

[饲料部分]
一、单项选择题
1、 下列哪种产品不属于动物源性饲料产品。（ ）
A、肉粉（畜和禽） B、蛋壳粉 C、蛆 D、豆饼
答案：D
2、 添加剂预混合饲料在配合饲料中添加量最高不超过多少？（ ）
A、1% B、2% C、5% D、10%
答案：D
3、 《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证》有效期为多长时间。（ ）
A、2年 B、3年 C、5年 D、10年
答案：C
4、 取得新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料证书的产品实行试产期，试产期为多少年。（ ）
A、2年 B、3年 C、5年 D、6年
答案：A
5、 下列哪种说法正确。（ ）
A、企业可以以“联营”等形式和其它企业共用一个产品批准文号；B、总（母）公司和分（子）公司之间可以共用一个产品批准文号；C、禁止假冒、伪造、转让或者买卖产品批准文号；D、企业在特殊情况下，可用文件号或其他编号代替、冒充饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号。
答案：C
6、 农业部公布的新饲料、新饲料添加剂的产品质量标准为什么标准。（ ）
A、国家标准 B、地方标准 C、行业标准 D、企业标准
答案：C
7、 下列哪种产品可以在反刍动物饲料中使用。（ ）
A、肉粉（畜和禽） B、鱼粉 C、骨粉 D、乳及乳制品
答案：D
8、 买卖、转让、租借《动物源性饲料生产企业安全卫生合格证》，有违法所得的，应如何处置。（ ）
A、处违法所得一倍以下罚款；B、处违法所得二倍以下罚款；C、处违法所得三倍以下罚款；D、处违法所得三倍以下罚款，但最高不超过三万元；
答案：D
9、乳和乳制品以外的动物源性饲料，还应当标明( )字样。
A、本产品不含牛羊源性成分 B、本产品含有动物性原料
C、本产品不得饲喂反刍动物 D、本产品不得饲喂哺乳动物
答案：C
10、《饲料标签》标准规定：产品成分分析保证值必须符合( )的要求。
A、产品检验报告 B、产品配方
C、产品生产所执行的标准 D、经过复核后的生产投料单
答案：C
11、下列物质中不能用作饲料原料的是( )。
A、皮革蛋白粉 B、沸石粉
C、牛骨粉 D、猪肉骨粉
答案：A
12、.( )属于一般饲料添加剂。
A、植酸酶 B、尿素
C、大蒜素 D、大豆磷脂油
答案：C
13、下列物质中未列入农业部《饲料原料目录》的是( )。
A、鱼粉 B、发酵豆粕
C、混合油 D、鸡骨粉
答案：C
14、饲料、饲料添加剂生产企业( )的，由发证机关注销生产许可证。
A、依法终止 B、受到10万元以上处罚的
C、停产3个月到6个月的 D、受到农业部通报批评的
答案：A
15、饲料原料和饲料产品中三聚氰胺限量值为( )。
A、5.0mg/kg B、25mg/kg
C、2.5mg/kg D、1.0mg/kg
答案：C
16、饲料、饲料添加剂在使用过程中被证实对养殖动物、人体健康或者有害的，由国务院农业行政主管部门决定( )。
A、禁用 B、限制使用
C、由企业返工并经检验合格后再使用 D、以上都不对
答案：A
17、已经取得生产许可证，但未取得产品批准文号而生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料，情节严重的，发证机关还可以采取的处理措施是( )。
A、吊销生产许可证 B、吊销营业执照
C、追究刑事责任 D、没收其生产设备
答案：A
18、以欺骗、贿赂等不正当手段取得生产许可证的，由发证机关撤销生产许可证，申请人在( )年内不得再次申请生产许可。
A、5 B、1 C、2 D、3
答案：D
19、对于添加有药物饲料添加剂的饲料产品，其标签上必须标注( )字样。
A、本产品可预防动物疾病 B、含有药物饲料添加剂
C、本产品符合饲料标签标准 D、以上都不对
答案：B
20、.下列物质中禁止在饲料中使用的是( )。
A、谷氨酸渣 B、干酒精糟
C、发酵苹果渣 D、抗生素滤渣
答案：D
二、多项选择题
1、 国务院制定《饲料和饲料添加剂管理条例》的目的是（ ）
A、加强对饲料、饲料添加剂的管理 B、提高饲料、饲料添加剂的质量
C、促进饲料工业和养殖业的发展 D、维护人民身体健康
答案：A、B、C、D
2、 下列哪些产品属饲料添加剂（ ）
A、五水硫酸铜 B、维生素A C、L-赖氨酸盐酸盐 D、微量元素预混合饲料
答案：A、B、C
3、 添加剂预混合饲料生产企业取得生产许可证后，由（ ）饲料管理部门核发饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号。
A、省人民政府 B、自治区人民政府 C、直辖市人民政府 D、国务院
答案：A、B、C
4、 企业生产饲料、饲料添加剂，不得直接添加（ ）。
A、微量元素 B、维生素 C、兽药 D、其它禁用药品
答案：C、D
6、 加入药物饲料添加剂的饲料标签，应当标明“加入药物饲料添加剂”字样，还应标明哪些内容（ ）
A、化学名称 B、含量 C、使用方法 D、注意事项
答案：A、B、C、D
7、 未取得生产许可证，生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，应如何处置（ ）
A、由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产；B、没收违法生产的产品和违法所得；C、并处违法所得1倍以上5倍以下的罚款；D、依照刑法追究刑事责任。
答案：A、B、C
8、 下列哪几种情况发生变化，饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产企业应当向所在地省级饲料管理部门提出申请，经审核后，报农业部换发生产许可证，并由农业部公告。（ ）
A、变更企业名称 B、变更生产地址名称C、变更注册地址名称 D、生产地址迁移别地
答案：A、B、C
10、 下列哪几种药物禁止在饲料和动物饮用水中使用。（ ）
A、盐酸克仑特罗 B、已烯雌酚 C、碘化酪蛋白 D、喹乙醇预混剂
答案：A、B、C
11、禁止经营、使用 ABD 的饲料、饲料添加剂。
A．无产品标签 B．无生产许可证 C．无产品质量标准 D．无产品质量检验合格证
12、《饲料和饲料添加剂管理条例》所称添加剂预混合饲料，是指由两种（类）或者两种（类）以上营养性饲料添加剂为主，和载体或者稀释剂按照一定比例配制的饲料，包括 ABC 。
A．复合预混合饲料
B．微量元素预混合饲料
C．维生素预混合饲料
D．氨基酸预混合饲料
13、国务院农业行政主管部门和县级以上地方人民政府饲料管理部门在监督检查中可以采取下列那些措施 ACD 。
A．对饲料、饲料添加剂生产、经营、使用场所实施现场检查
B．查阅、复制有关合同、票据、账簿和其他相关资料
C．查封、扣押有证据证明用于违法生产饲料的饲料原料、单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料，用于违法生产饲料添加剂的原料，用于违法生产饲料、饲料添加剂的工具、设施，违法生产、经营、使用的饲料、饲料添加剂
D．查封违法生产、经营饲料、饲料添加剂的场所
14、饲料、饲料添加剂的包装上应当附具标签。标签应当标明产品名称、原料组成、净重或者净含量、贮存条件、注意事项、生产日期、保质期、 ABCD 和产品质量标准等。
A．产品成分分析保证值
B．使用说明
C．生产企业名称以及地址
D．许可证明文件编号
15、生产下列哪些产品的企业需要获得生产许可证后方能开始生产 ABD 。
A．配合饲料
B．浓缩饲料
C．进口饲料、进口饲料添加剂
D．精料补充料
16、饲料、饲料添加剂经营者有下列行为 ABC 的，由县级人民政府饲料管理部门责令改正，没收违法所得和违法经营的产品，并处2000元以上1万元以下罚款。
A．对饲料、饲料添加剂进行拆包、分装的
B．不依照《饲料和饲料添加剂管理条例》规定实行产品购销台账制度的
C．经营的饲料、饲料添加剂失效、霉变或者超过保质期的
D．经营的饲料、饲料添加剂没有质量检验合格证的
17、养殖者有下列行为 ABC 的，由县级人民政府饲料管理部门没收违法使用的产品和非法添加物质，对单位处1万元以上5万元以下罚款，对个人处5000元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
A．在饲料或者动物饮用水中添加饲料添加剂，不遵守国务院农业行政主管部门制定的饲料添加剂安全使用规范的
B．使用限制使用的物质养殖动物，不遵守国务院农业行政主管部门的限制性规定的
C．使用无产品批准文号的饲料添加剂、添加剂预混合饲料的 D．饲喂药物的
三、判断题
1．饲料、饲料添加剂在使用过程中被证实对养殖动物、人体健康或者环境有害的，由国务院农业行政主管部门决定禁用并予以公布。（ 对 ）
2．饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业在取得国务院农业行政主管部门核发的生产许可证后，即可开始生产。（ 错 ）
3．养殖者不允许使用无产品标签、无生产许可证、无产品质量标准、无产品质量检验合格证的饲料、饲料添加剂。（ 对 ）
4．研制出的新饲料、新饲料添加剂，只要证明安全有效就可投入生产和使用。（ 错 ）
5．县级以上地方人民政府饲料管理部门应当建立饲料、饲料添加剂监督管理档案，记录日常监督检查、违法行为查处等情况。（ 对 ）
6．只有饲料管理部门工作人员有权对饲料、饲料添加剂监督管理工作提出意见和建议。（ 错 ）
7．饲料许可证明文件在其持有人同意的情况下可以转让给其他饲料生产企业使用，但必须无偿转让。（ 错 ）
8．杆菌肽锌预混剂在猪饲料中添加时只能用于4月龄以下的生猪。 （ 对 ）
9．禁止饲料生产企业使用国务院农业行政主管部门公布的饲料原料目录、饲料添加剂品种目录和药物饲料添加剂品种目录以外的任何物质生产饲料。（ 对 ）
10．锌元素在陆生动物配合饲料中的限量为150mg/kg ，在水生动物配合饲料中的限量为200mg/kg。（ 错 ）
11．饲料、饲料添加剂生产企业可根据需要实行采购、生产、销售记录制度和产品留样观察制度。（ 对 ）
12．维生素类饲料添加剂是营养物质，在饲料中添加不需设立使用上限。（ 错 ）
13．硝基呋喃类药物可以在食用动物饲料中添加使用，但必须遵守使用规范。（ 错 ）
14．任何动物源性饲料均不得饲喂反刍动物。（ 对 ）
15．饲料企业对《饲料和饲料添加剂管理条例》所称的饲料添加剂可以作具有预防或者治疗动物疾病作用的说明或者宣传，但对饲料不可以。（ 错 ）
16．在饲料中使用兽药时，只要其有效成份的含量符合《饲料药物添加剂使用规范》的要求即可直接在饲料中添加使用。（ 错 ）
17．饲料、饲料添加剂经营者不可以对饲料、饲料添加剂进行再加工，但可以添加维生素、氨基酸等营养物质。（ 错 ）
18．抗生素药渣富含蛋白质，是一种优质的饲料原料。（ 错 ）
19．养殖者使用自行配制的饲料的，应当遵守国务院农业行政主管部门制定的自行配制饲料使用规范，并不得对外提供自行配制的饲料。（ 对 ）
20．安定（地西泮）禁止在饲料和动物饮用水中使用。（ 对 ）

行政法规
一、 单项选择题
1、行政处罚的种类中，不包括（ ）。
A、罚款 B、强制隔离 C、行政拘留 D、责令停产停业
答案:C
2、《行政复议法》规定，提出行政复议申请的一般期限为（ ）天。
A、60 B、30 C、15 D、10
答案:C
3、行政处罚法规定，行政机关依照一般程序进行调查或检查时,执法人员（ ）。
A、可以1人 B、只能2人 C、不得少于2人 D、没有人数要求
答案:C
4、《行政处罚法》规定，除非法律有特别规定，当事人逾期不履行行政处罚决定的，处罚机关可以（ ）。
A、自己执行 B、自己执行，但应当由上级机关批准 C、申请人民法院强制执行 D、向上级行政机关申请复议
答案:C
5、《行政处罚法》对行政处罚的时效作出了明确规定，违法行为在（ ）年内未被发现的，不再给予行政处罚，法律另有规定的除外。
A、1 B、2 C、3 D、4
答案:B
6、下列具体行政处罚种类中，在《动物防疫法》的规定中有，但在《行政处罚法》的规定中没有的是（ ）。
A、行政拘留 B、责令停产停业
C、追究刑事责任 D、代作处理
答案:D
7、对当事人的同一个违法行为，不得给予（ ） 以上罚款的行政处罚。
A、一次 B、两次 C、三次 D、五次
答案:B
8、当事人对行政处罚决定不服申请行政复议或提起行政诉讼的，行政处罚（ ）。
A、暂不执行 B、中止执行 C、中断执行
D、不停止执行
答案:D
10、下列说法错误的是( )。
A.行政机关实施行政许可的期限以工作日计算
B.工作日不含法定节假日
C.不符合行政许可法规定的行政许可，自行政许可法公布之日起停止执行
D.行政许可法自2004年7月1日起施行
答案：C
11.下列事项中，行政机关在作出处罚决定前不必告知当事人的是哪一项？
A.作出行政处罚决定的事实和理由
B.作出行政处罚的依据
C.行政处罚的履行方式和期限
D.当事人依法享有的权利
答案：C
12.某市农林局执法大队作出的具体行政行为，当事人不服，向人民法院提起行政诉讼，被告是（）
A、某市农林局执法大队
B、某市农林局法制科
C、某市农林局
D、某市人民政府
答案：A
13、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起（）个月内提出。法律另有规定的除外。
A、1 B、2 C、3 D、4
答案：C
14、行政机关依照本法第三十八条的规定给予行政处罚，应当制作行政处罚决定书。行政处罚决定书应当载明的事项不包括：( )
A、当事人的姓名或者名称、地址； B、违反法律、法规或者规章的事实和证据； C、行政处罚的种类和依据； D、行政机关负责人的签章
答案：D
15、当事人被处以罚款，但其确有经济困难，经本人申请和行政机关批准，可以（）。
A、暂缓或者分期缴纳
B、适当减少罚款数额 C、免除罚款 D、变更行政处罚措施
答案：A
16.下列对行政复议机关处理行政复议申请，表述不正确的是（） 。
A.应当在5日内审查是否受理
B.对符合行政复议法规定，但不属于本机关受理的行政复议申请，转送有关行政复议机关
C.对不符合行政复议法规定的行政复议申请，决定不予受理
D.对符合行政复议法规定，且属于本机关受理的行政复议申请，应当将有关复议申请材料发送被申请人
答案：D
17.设定和实施行政许可，应当依照( )。
A.法定的程序和期限
B.法定的条件和标准
C.法定的范围和内容
D.法定的权限、范围、条件和程序
答案：D
18、某省甲市 A县动物卫生监督所和乙市 B县动物卫生监督所对一起违法行为的行政处罚管辖权发生争议，应如何处理？（）
A、由最先作出行政处罚决定的动物卫生监督所管辖
B、由最先发现治安违法行为的动物卫
生监督所管辖
C、由各市动物卫生监督所协商确定该案的管辖
D、由省动物卫生监督所指定
管辖
答案：D
19、执法人员当场收缴的罚款，应当自收缴罚款之日起二日内，交至（A ）
A、行政机关 B、国库 C、指定的银行 D、人民法院
20、  根据《行政处罚法》的规定，对公民当场处以罚款的数额为（ ）以下。
A、50元 B、60元 C、100元 D、200元
答案:A
二、多项选择题
1.下列（ ） 可以成为行政复议的被申请人
A.行政复议机关 B.县级以上地方人民政府设立的派出机关
C.法律、法规授权的组织 D.接受行政机关的委托作出具体行政行为的组织
答案：BC
2.（ ）认为具体行政行为侵犯其合法权益时，有权申请复议。
A.公民 B.法人 C.国家 D.其他组织
答案：ABD
3.行政过错责任追究方式包括( ).
A.暂停执法活动 B.调离执法岗位或停职离岗培训 C.辞退 D.给予行政处分
答案：ABCD
4.行政机关工作人员在履行行政职责时发生下列情形，其中应当追究行政过错责任的有().
A.具有行政管理职能的单位，未在办理场所明显位置悬挂办事示意图和公开办事流程图的
B.涉密的服务内容、