2020-2022北京高二(下)期末化学汇编：合成高分子化合物.docx

2020-2022北京高二（下）期末化学汇编
合成高分子化合物
一、单选题
1．（2022·北京丰台·高二期末）短道速滑作为冬奥会上的正式项目，一直备受瞩目。下列速滑竞赛服和速滑冰刀使用的材料中不属于有机高分子材料的是
A．速滑冰刀中采用钛合金材料
B．速滑竞赛服右胯部的位置采用一种合成纤维
C．速滑竞赛服手脚处使用了蜂窝样式的聚氨基甲酸酯材料
D．速滑竞赛服大腿部位选择一种比普通纤维弹性强数十倍的橡胶材料
2．（2022·北京海淀·高二期末）医用胶能够在常温、常压下发生加聚反应，快速黏合伤口，且黏合部位牢固，它的结构中含有a-氰基丙烯酸酯(结构如图所示)。下列关于医用胶的说法正确的是

A．碳碳双键发生加聚反应使医用胶形成网状结构
B．氰基和酯基使碳碳双键活化，更易发生加聚反应
C．医用胶中含有极性基团，故水溶性很好
D．医用胶与皮肤黏合牢固只靠氰基与蛋白质分子间形成的氢键
3．（2022·北京西城·高二期末）某网状吸水性高分子树脂的部分结构如图所示，其制备方法是：将有机化合物A用NaOH部分中和，加入交联剂乙二醇，再引发聚合。

下列说法不正确的是
A．有机化合物A是CH2=CH－COOH
B．制备过程中主要发生了中和反应、酯化反应和缩聚反应
C．该高分子树脂的吸水性与－COONa有关
D．网状结构有利于提高材料的保水能力
4．（2022·北京海淀·高二期末）下列物质属于合成高分子材料的是
A．棉花 B．天然橡胶 C．合金 D．酚醛树脂
5．（2022·北京北京·高二期末）高分子M和N的合成路线如下：

下列说法不正确的是
A．物质A中含有酯基
B．试剂B为
C．反应①为加聚反应，反应②为缩聚反应
D．用甘油(丙三醇)代替试剂B，可得到网状结构的高分子
6．（2022·北京顺义·高二期末）不饱和聚酯(UP，结构简式如图所示)是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是以基础化工原料合成UP的流程：

下列说法不正确的是
A．物质甲为CH2=CH-CH=CH2
B．上述流程设计③和⑤是为了保护碳碳双键
C．上述流程涉及到的反应类型有加成、取代、氧化、消去、加聚、还原
D．调节单体的投料比，控制m和n的比值，获得性能不同的高分子的材料
7．（2022·北京海淀·高二期末）尼龙-6可由己内酰胺() 一步合成，结构片段如下图所示， 表示链的延伸。下列说法正确的是

A．氢键对尼龙-6 的性能没有影响
B．尼龙- 6的链节为
C．由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子
D．己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应
8．（2022·北京八中高二期末）可生物降解高分子材料PET的结构片段如下：~~~X-Y-X-Y~~~(~~~表示链延长)X为，Y为－OCH2CH2O－，下列有关PET的说法不正确的是
A．PET分子中含有酯基，能发生水解反应
B．PET的结构简式可写为
C．可以通过缩聚反应制备PET
D．若PET结构中的Y用替代，可形成网状结构
9．（2022·北京八中高二期末）光刻胶是光刻机制造芯片必不可少的重要材料。一种光刻胶是由降冰片烯与马来酸酐共同加成聚合(共聚)而成。下列说法不正确的是
A．降冰片烯分子式为C7H10，其分子本身可以发生加聚反应
B．该光刻胶的结构简式可能为：
C．1 mol马来酸酐，最多消耗1 mol NaOH
D．光刻胶合成过程中可能会出现链节：
10．（2021·北京四中高二期末）PET是一种聚酯纤维，拉伸强度高，透光性好，广泛用作手机贴膜，合成如下，下列关于该高分子的说法不正确的是
n +nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O
A．合成PET的反应为缩聚反应
B．通过质谱法测定PET的平均相对分子质量，可得其聚合度
C．PET两种单体的核磁共振氢谱的谱峰的组数不同
D．PET膜应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触
11．（2021·北京延庆·高二期末）某高吸水性树脂P的结构片段如图所示。其中X为，Y起交联作用，由在合成P的过程中形成。下列说法不正确的是

A．合成P的反应可能是加聚反应
B．P的高吸水性与“—COONa”结构有关
C．由Y的结构推测CH2=CH2也可起到类似的交联作用
D．合成P的过程中用到的一种原料可能是CH2=CH—COONa
12．（2021·北京密云·高二期末）高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图：

下列说法不正确的是
A．a分子的核磁共振氢谱有2组峰
B．生成高分子b的反应为加成反应
C．高分子b最多可与反应
D．高分子c的水溶性好于高分子b
13．（2021·北京北京·高二期末）某柔性屏手机的电池采用有机高聚物做固态电解质，该高聚物的结构片段如图。下列说法正确的是

A．合成高聚物的反应为缩聚反应
B．氢键对高聚物的性能没有影响
C．高聚物的单体是
D．高聚物在NaOH溶液中水解的产物之一是
14．（2021·北京交通大学附属中学高二期末）高分子N可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如下：

下列说法不正确的是
A．苯乙烯不存在顺反异构体 B．试剂a为
C．试剂b为HO(CH2CH2O)mCH3 D．反应1为加聚反应，反应2为缩聚反应
15．（2021·北京四中高二期末）一种在工业生产中有广泛用途的有机高分子结构片段如下图。下列关于该高分子的说法正确的是

A．能水解成小分子
B．单体只含一种官能团
C．氢键对该高分子的性能没有影响
D．结构简式为：
16．（2020·北京四中高二期末）下列防疫物品的主要成分属于无机物的是
A
B
C
D

聚丙烯
聚碳酸酯
二氧化氯
丁腈橡胶

A．A B．B C．C D．D
二、结构与性质
17．（2022·北京东城·高二期末）利用“杯酚”从和的混合物中纯化的过程如下图所示

(1)“杯酚”的官能团是_______。
(2)“杯酚”分子内官能团之间通过_______(填“共价键”“配位键”或“氢键”)形成“杯底”。
(3)(对叔丁基苯酚)与HCHO在一定条件下反应，生成“杯酚”和一种无机物。
①该无机物是_______。
②关于对叔丁基苯酚的叙述，正确的是_______(填序号)。
a.分子式为
b.分子中所有碳原子均为杂化
c.易被空气中的氧气氧化
d.1mol对叔丁基苯酚最多能与1mol发生反应。
(4)不溶于氯仿(化学式为)，“杯酚”溶于氯仿，可能的原因是_______。
(5)的晶胞结构如下所示。

①碳60晶胞中含有_______个分子。
②每个分子周围最多可以有_______个紧邻的分子。
三、有机推断题
18．（2022·北京昌平·高二期末）乙烯是一种重要的化工原料。
I．乙烯可发生以下转化(部分条件已省略)：

(1)B的结构简式是___________。
(2)B→C中发生的官能团转化是___________。
(3)C→D的反应类型是___________。C与[Ag(NH3)2]OH溶液能产生银镜，而直接与AgNO3溶液反应则无银镜，解释原因：___________。
(4)写出B+EF的化学方程式___________。
II．某同学设计了由乙烯合成高聚物Z的路线如下图所示(部分条件已省略)：

(5)反应①的反应类型是___________。
(6)X的官能团名称是___________。
(7)反应②的化学方程式是___________。
(8)Z是，则M的结构简式是___________。
19．（2022·北京西城·高二期末）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构、性质如下：
(1)确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式为CH2O，通过____法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为____。
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如图：

谱图
数据分析结果
红外光谱

含有－COOH、－OH
核磁共振氢谱

峰面积比为1︰1︰1︰3

A的结构简式为____。
(3)研究A的结构和性质的关系
①A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为____(填字母，下同)。
a．碳架异构     b．位置异构     c．官能团异构    d．手性异构
②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有____。
a．取代反应     b．加聚反应    c．消去反应      d．酯化反应
③已知：电离常数Ka(A)=1.38×10-4，Ka(丙酸)=1.38×10-5，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从共价键极性的角度解释原因____。
(4)A通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是____。
20．（2022·北京海淀·高二期末）北京冬奥会的吉祥物“冰墩墩”摆件由环保聚氯乙烯(PVC)、ABS树脂、亚克力(PMMA)和聚碳酸酯( PC)等高分子材料制作而成，材质轻盈，形象深受人们的喜爱。

(1)写出由氯乙烯(CH2=CH- C1) 在一定条件下合成聚氯乙烯(PVC)的化学方程式：_______。
(2)ABS的结构如下所示：

写出ABS对应单体的结构简式： CH2=CH-CN、_______、_______。
(3)亚克力( PMMA)的合成路线如下所示：

已知： (R、 R'代表烃基)
①B的核磁共振氢谱中只有一组峰， A→B的化学方程式为_______。
②D的结构简式为_______。
③D→E和E→PMMA单体的反应类型分别为_______、_______。
(4)下图是聚碳酸酯(PC )的合成过程和分子结构片段。下列说法正确的是 _______( 填字母序号)。

a.反应物Ⅰ和Ⅱ均可与NaOH溶液发生反应
b.反应物Ⅰ和Ⅱ的核磁共振氢谱中均有三组峰
c.生成物除聚碳酸酯外还有苯酚
d.通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解
(5)PVC、ABS、PMMA和PC四种聚合物中属于缩聚产物的是_______。
21．（2021·北京昌平·高二期末）缓释阿司匹林是种常用的解热镇痛类药物，其合成路线如下：

(1)B的结构简式是___________。
(2)已知D→E脱去一分子CH3COOH，且E能与NaHCO3溶液反应，E的结构简式是___________。
(3)D→E反应过程中可能发生副反应，D自身缩合成高分子化合物，副反应的化学方程式是___________。
(4)F含有的官能团是___________。
(5)试剂a是___________。
(6)H的结构简式是___________。
22．（2021·北京丰台·高二期末）以石油裂解气为原料，合成化工原料丁烯二酸的路线如下：

(1)A的名称是_______。
(2)B→D的反应试剂为_______，反应类型是_______。
(3)步骤a、b的目的是_______。
(4)F的结构简式是_______。
(5)丁烯二酸可用于生产多种聚合物，聚丁烯二酸为盐碱地土壤改良剂，聚丁烯二酸乙二酯可用于神经组织的3D打印。

①丁烯二酸存在顺反异构体，顺式丁烯二酸的结构简式为_______
②聚合物M的结构简式为_______，反应类型为_______。
③由丁烯二酸与乙二醇反应生成聚合物N的化学方程式为_______。
23．（2020·北京四中高二期末）高分子 PVA 可用于制滴眼露液，还可制成人工肾膜等医疗产品。由电石(CaC2)合成 PVA 的过程如下：

已知：VAc 的结构简式为 CH3COOCH=CH2 。
(1)电石制备 A 的化学方程式是_________________。
(2)B 与银氨溶液反应的化学方程式是_________________。
(3)PVA 的结构简式是__________________。
(4)聚乙烯醇肉桂酸酯的结构简式为，它是一种感光性高分子树脂。其单体可由 A 和肉桂酸( )合成，该反应的化学方程式是________________________________。

参考答案
1．A
【详解】
A．速滑冰刀中采用钛合金材料属于金属材料，故A符合题意；
B．速滑竞赛服右胯部的位置采用一种合成纤维属于合成有机高分子材料，故B不符合题意；
C．速滑竞赛服手脚处使用了蜂窝样式的聚氨基甲酸酯材料属于合成有机高分子材料，故C不符合题意；
D．速滑竞赛服大腿部位选择一种比普通纤维弹性强数十倍的橡胶材料为合成橡胶，属于合成有机高分子材料，故D不符合题意；
故选A。
2．B
【详解】
A．碳碳双键发生加聚反应形成线状结构，故A错误；
B．氰基和酯基使碳碳双键的极性增大，更容易断键发生加聚反应，故B正确；
C．该医用胶中的氰基和酯基具有强极性，但其形成的聚合物更易溶于有机溶剂，故C错误；
D．α-氰基丙烯酸酯，可通过吸收空气中或被粘物表面上的湿气，发生阴离子聚合实现固化，故D错误；
故选：B。
3．B
【详解】
A．CH2=CH－COOH用NaOH部分中和，加入交联剂乙二醇，再引发聚合，可生成该网状吸水性高分子树脂，故A正确；
B．CH2=CH－COOH用NaOH部分中和，加入交联剂乙二醇发生酯化反应，再引发加聚反应制备该网状吸水性高分子树脂，故B错误；
C．该高分子树脂含有吸水性强的－COONa，所以该高分子树脂具有吸水性，故C正确；
D．少量交联后形成网状结构有利于提高材料的保水能力，故D正确；
选B。
4．D
【详解】
A．棉花属于天然高分子材料，故A不符合题意；
B．天然橡胶属于天然高分子材料，故B不符合题意；
C．合金属于金属材料，故C不符合题意；
D．酚醛树脂属于合成高分子材料，故D符合题意；
故选D。
5．A
【详解】A．由M的结构简式，可知HOOC−CH＝CH−COOH脱水生成A为，A中不含酯基，A项错误；
B．由N的结构简式可知，HOOC−CH＝CH−COOH与HOCH2CH2OH发生缩聚反应生成N，故B的结构简式为HOCH2CH2OH，B项正确；
C．反应①是碳碳双键发生加聚反应生成高聚物M，反应②除生成高聚物外还有小分子物质水生成，该反应类型为缩聚反应，C项正确；
D．用甘油（丙三醇）代替试剂乙二醇，甘油中3个羟基都可以发生酯化反应，可得到网状结构的高分子，D项正确；
答案选A。
6．C
【分析】由UP的结构简式可知，UP的单体为HOCH2CH2OH、HOOCCH=CHCOOH、 ，根据合成路线可知，甲、乙、丙、丁、戊、单体1中碳原子个数都是4，且单体1中含有碳碳双键，则单体1为HOOCCH=CHCOOH，戊发生消去反应然后酸化得到单体1，根据戊的分子式知，戊为HOOCCH2CHBrCOOH；甲为链状结构，甲为CH2=CHCH=CH2，丙能和HBr发生加成反应，则丙中含有碳碳不饱和键，乙为CH2BrCH=CHCH2Br，乙发生水解反应生成丙为HOCH2CH=CHCH2OH，丁为HOCH2CH2CHBrCH2OH，丁连续被氧化生成戊。
【详解】
A．由上述分析可知，甲为CH2=CHCH=CH2，故A正确；
B．③中碳碳双键和HBr发生加成反应生成单键、⑤中碳溴键发生消去反应生成碳碳双键，所以上述流程设计③和⑤是为了保护碳碳双键，故B正确；
C．①②③④⑤⑥分别是加成反应、取代反应或水解反应、加成反应、氧化反应、消去反应、缩聚反应，故C错误；
D．m、n的比值不同，得到的物质不同，所以调节单体的投料比，控制m和n的比值，获得性能不同的高分子的材料，故D正确；
故答案选C。
7．B
【详解】
A．由于氢键的存在，尼龙-6具有较大的吸湿性，制品尺寸稳定性差，所以氢键对尼龙-6 的性能的影响，A错误；
B．观察尼龙-6的结构片段，可知片段中不断重复的部分为 ，即，则尼龙- 6的链节为，B正确；
C．结合己内酰胺的结构简式和尼龙-6的结构片段，可以确定尼龙- 6的链节即为己内酰胺的酰胺基断裂后的结构，即尼龙-6由己内酰胺开环聚合得到，所以由己内酰胺合成尼龙-6的过程中没有脱去水分子，C错误；
D．己内酰胺的水解产物为，其中可与酸反应，可与碱反应，所以己内酰胺的水解产物既能与酸反应，又能与碱反应，D错误；
故合理选项为B。
8．B
【详解】
A．PET分子是由XY链接而成，分子中含有酯基，能发生水解反应，A正确；
B．PET的结构简式可写为，B错误；
C．由题意可知，PET的单体为 、HOCH2CH2OH，两者可以通过缩聚生成PET同时生成小分子水，C正确；
D．若PET结构中的Y用 替代，分子中不同链之间可以相互结合，形成网状结构，D正确；
故选B。
9．C
【详解】
A．根据降冰片烯的结构简式，其分子式为C7H10，含有碳碳双键，则分子本身可以发生加聚反应，A说法正确；
B．降冰片烯与马来酸酐中均含有碳碳双键，可发生1∶1的加聚反应，故该光刻胶的结构简式可能为：，B说法正确；
C．1个马来酸酐水解生成2个羧基，则1 mol马来酸酐，最多消耗2 mol NaOH，C说法错误；
D．降冰片烯与马来酸酐中均含有碳碳双键，发生加聚反应时，可能导致马来酸酐相邻2个，故光刻胶合成过程中可能会出现链节：，D说法正确；
答案为C。
10．C
【详解】
A．缩合聚合反应，简称缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物，缩聚反应在生成高分子的同时会有小分子生成，由方程式可知，PET是由 和HOCH2CH2OH缩聚而成，A正确；
B．质谱法可测出PET的平均相对分子质量，再由链节计算出聚合度，B正确；
C．PET两种单体是 和HOCH2CH2OH， 有2种不同化学环境的H，因此它的核磁共振氢谱有2组峰，HOCH2CH2OH也有2组峰，因此二者的谱峰的组数相同，C错误；
D．PET中含有酯基，在碱性条件下发生水解，因此PET膜应避免与碱性物质长期接触，D正确；
故选C。
11．C
【分析】由X为可知，生成P的单体为CH2=CH—COONa和Y，CH2=CH—COONa和Y以2:1的物质的量比发生加聚反应生成P。
【详解】
A．由分析可知，合成P的反应为CH2=CH—COONa和Y以2:1的物质的量比发生加聚反应生成P，故A正确；
B．由结构片段可知，P分子中含有许多—COONa，—COONa可以发生水解反应生成亲水基—COOH，则P的高吸水性与分子中含有—COONa结构有关，故B正确；
C．由结构简式可知，Y的结构中含有2个碳碳双键，在形成P的反应中CH2=CH—COONa和Y以2:1的物质的量比发生加聚反应，Y分子中的2个碳碳双键起到了交联作用，而CH2=CH2分子中只含有1个碳碳双键，无法起到类似的交联作用，故C错误；
D．由分析可知，生成P的单体为CH2=CH—COONa和Y，故D正确；
故选C。
12．C
【详解】
A．a分子是对称分子，只有两种等效氢，核磁共振氢谱有2组峰，故A正确；
B．与 a分子的N=N双键加成生成高分子b，故B正确；
C．高分子b最多可与反应，故C错误；
D．高分子c是b水解后生成的钠盐，b属于酯，a水溶性好于高分子b，故D正确；
故答案为C。
13．D
【详解】
A．该反应为加聚反应，故A错误；
B．氢键是分子间作用力，能提高高聚物的稳定性，故B错误；
C．有机高聚物的结构片段发现可知，是加成聚合产物，氢键是分子间作用力，合成有机高聚物的单体是：，故C错误；
D．高聚物含肽键，在NaOH溶液中水解的产物之一是，故D正确；
故选：D。
14．D
【详解】
A． 苯乙烯分子中碳碳双键上的其中一个碳原子上连有两个相同的H原子，因此苯乙烯不存在顺反异构体，故A正确；
B． 根据苯乙烯、M的结构分析可知，试剂a为，苯乙烯的碳碳双键打开，的碳碳双键也打开，二者再发生加聚反应得到M，故B正确；
C． 根据M和N的结构分析可知，试剂b为HO(CH2CH2O)mCH3，M和b发生加成反应生成N，故C正确；
D． 由以上分析知，反应1为加聚反应，反应2为加成反应，故D错误；
故选D。
15．D
【分析】根据图示可知，该有机物的结构简式为，其单体的结构简式为CH2=CHCOOH。
【详解】
A．为CH2=CHCOOH通过加聚反应生成的，不能发生水解反应，A说法错误；
B．CH2=CHCOOH分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团，B说法错误；
C．氢键影响该高分子化合物的熔点和沸点，C说法错误；
D．该高分子化合物的结构简式为，D说法正确；
答案为D。
16．C
【分析】聚丙烯是丙烯的加聚产物；聚碳酸酯是碳酸形成的酯类物质；丁腈橡胶是CH2=CH-CH=CH2和CH2=CH-CN的加聚产物。
【详解】
A．聚丙烯是丙烯的加聚产物，结构中含碳元素，故为有机物，A错误；
B．聚碳酸酯(简称PC)是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，结构中含碳元素，故为有机物，B错误；
C．二氧化氯中不含碳元素，故为无机物，C正确；
D．丁腈橡胶是CH2=CH-CH=CH2和CH2=CH-CN的加聚产物，结构中含碳元素，故为有机物，D错误；
故选C。
【点睛】注意区分无机物和有机物在定义上的区别。
17．
(1)羟基或
(2)氢键
(3)     水或     ac
(4)为非极性分子，不溶于极性的，而“杯酚”为极性分子，可溶于同为极性分子的
(5)     4     12
【解析】
（1）依据杯酚的结构可判断出来，杯酚含有的官能团为羟基；故答案为羟基或；
（2）“杯酚”分子内含有多个羟基，可形成分子内氢键，从而形成“杯底”；故答案为氢键；
（3）(对叔丁基苯酚)与HCHO在一定条件下发生的反应为羟醛缩合，会脱去小分子水，所以反应生成“杯酚”和水；结合对叔丁基苯酚的结构简式，数出C原子数为10，不饱和度为4，则H原子数为，所以分子为，a正确；依据对叔丁基苯酚的结构简式可知，形成苯环的C原子为杂化，苯环侧链上的C原子为杂化，b错误；对叔丁基苯酚含有的官能团为酚羟基，容易被空气中的氧气氧化，c正确；对叔丁基苯酚中羟基邻对位上的氢容易与发生取代反应，而对位被烷烃基占据，所以还有两个邻位可发生反应，即1mol对叔丁基苯酚最多能与2mol发生反应，d错误；故答案为水或；ac；
（4）为非极性分子，结合“相似相溶”原理可知，不溶于极性的，而“杯酚”溶于氯仿，说明“杯酚”与氯仿相似，都为极性分子；故答案为为非极性分子，不溶于极性的，而“杯酚”为极性分子，可溶于同为极性分子的；
（5）依据的晶胞模型，结合均摊法，可计算得到晶胞中含有的分子数目为；而晶胞是面心立方，配位数为12，所以每个分子周围最多可以有12个紧邻的分子；故答案为4；12。
18．
(1)CH3CH2OH
(2)-OH-CHO
(3)     氧化反应     银氨溶液呈碱性，而硝酸银溶液呈酸性
(4)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O
(5)加成反应
(6)碳氯键
(7)ClCH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl
(8)
【分析】CH2=CH2在一定条件下与H2O反应生成B为CH3CH2OH，B催化氧化生成C为CH3CHO，C与银氨溶液反应生成的D为CH3COONH4，酸化后生成E为CH3COOH，B与E发生酯化反应生成F为CH3COOCH2CH3。
（1）由分析知，B的结构简式是CH3CH2OH。答案为：CH3CH2OH；
（2）B(CH3CH2OH)→C(CH3CHO)，发生的官能团转化是-OH-CHO。答案为：-OH-CHO；
（3）C(CH3CHO)→D(CH3COONH4)，反应类型是氧化反应。CH3CHO与[Ag(NH3)2]OH溶液能产生银镜，而直接CH3CHO与AgNO3溶液反应则无银镜，主要是溶液的性质不同，原因：银氨溶液呈碱性，而硝酸银溶液呈酸性。答案为：氧化反应；银氨溶液呈碱性，而硝酸银溶液呈酸性；
（4）B(CH3CH2OH)+E(CH3COOH)F(CH3COOCH2CH3)，化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；
（5）反应①为CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl，反应类型是加成反应。答案为：加成反应；
（6）X为ClCH2CH2Cl，官能团名称是碳氯键。答案为：碳氯键；
（7）反应②为ClCH2CH2Cl水解生成HOCH2CH2OH，化学方程式是：ClCH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl。答案为：ClCH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl；
（8）Z是，由M与HOCH2CH2OH发生缩聚反应生成，则M的结构简式是。答案为：。
【点睛】判断缩聚反应的单体时，可先确定链节，然后让其发生水解。
19．
(1)     质谱     C3H6O3
(2)
(3)     d     b     O—C键的极性强于C—H键的极性，中羧基的极性增强，更易电离出氢离子
(4)n
【解析】
（1）经元素分析得到化合物A的实验式为CH2O，通过质谱法测得A的相对分子质量为90，设A的分子式为(CH2O)n，则n==3，分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；
（2）由红外光谱可知，A分子中含有羟基和羧基，则符合核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1︰1︰1︰3的结构简式为，故答案为：；
（3）
①由结构简式可知，A分子中含有1个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，所以A分子存在手性异构，故选d；
②由结构简式可知，A分子中含有羟基和羧基，一定条件下能发生取代反应、消去反应和酯化反应，不含有碳碳双键，不能发生加聚反应，故选b；
③O—C键的极性强于C—H键的极性，与丙酸相比，中羟基使羧基的极性增强，更易电离出氢离子，所以的电离常数大于丙酸，酸性强于丙酸，故答案为：O—C键的极性强于C—H键的极性，中羧基的极性增强，更易电离出氢离子；
（4）由结构简式可知，A分子中含有羟基和羧基，催化剂作用下能发生缩聚反应生成，反应的化学方程式为n，故答案为：n。
20．(1)
(2)     CH2=CH-CH=CH2    
(3)               消去反应     取代反应（或酯化反应）
(4)acd
(5)PC
【解析】
（1）由氯乙烯(CH2=CH-Cl) 在一定条件下合成聚氯乙烯(PVC)的化学方程式为。
（2）ABS对应单体为 CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2和。
（3）
①A的分子式为C3H8O，则A为丙醇，被O2氧化后生成B，B的核磁共振氢谱中只有一组峰，则B为，A为，A→B的化学方程式为；
②结合“已知”可知，D为；
③D在浓硫酸的作用下反应生成E，E为，该反应为消去反应；E和CH3OH反应生成PMMA单体（），该反应为取代反应（或酯化反应）。
（4）
a．反应物I含有酚羟基，反应物II含有酯基，二者均可与NaOH溶液发生反应，a正确；
b．反应物的核磁共振氢谱中有四组峰，反应物Ⅱ的核磁共振氢谱中有三组峰，b错误；
c．根据图中的合成过程可知，反应中生成物除聚碳酸酯外还有苯酚，c正确；
d．聚碳酸酯含有酯基，可通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解，d正确；
故选acd。
（5）PVC、ABS、PMMA的单体都含有碳碳双键，它们都由相应的单体通过聚合反应得到，都属于聚合产物；而PC是由两种单体通过缩聚反应获得，属于缩聚产物。
21．
(1)
(2)
(3)n+(n-1)H2O
(4)碳碳双键和羧基
(5)HOCH2CH2OH
(6)
【分析】A具有酸性，能和氢氧化钠反应生成B，B和二氧化碳反应生成C，C酸化得到D，D→E脱去一分子CH3COOH，且E能与碳酸氢钠溶液反应，E中含羧基，则E为，根据缓释阿司匹林的结构简式可知，E和H发生酯化反应生成缓释阿司匹林，H为：，G发生聚合反应生成H，G为：，F和a发生酯化反应生成G，根据F的分子式可知，F为CH2=C(CH3)COOH，a为HOCH2CH2OH，据此分析解题。
(1)通过分析可知，B的结构简式为：；
(2)通过分析可知，E的结构简式为：；
(3)D自身缩合成高分子子化合物为：，副反应的方程式为：n+(n-1)H2O；
(4)F为CH2=C(CH3)COOH，F含有的官能团为碳碳双键和羧基；
(5)根据分析可知，试剂a为HOCH2CH2OH；
(6)
根据分析可知，H的结构简式为：。
22．     1，3-丁二烯     NaOH水溶液     取代(水解)     保护碳碳双键，避免被O2氧化                    加聚反应     nHOOC-CH=CH-COOH+nHOCH2-CH2OH+(2n-1)H2O
【详解】A是1.3-丁二烯可以与溴发生1,4-加成反应生成B为ClCH2CH=CHCH2Cl，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解生成D，D与HCl发生加成反应生成E为HOCH2CH2CH(Cl)CH2OH，E催化氧化生成酸F，F为HOOCCH2CH(Cl) COOH，F在氢氧化钠乙醇溶液、加热条件下发生消去生成G，则G为NaOOC-CH=CH-COONa，G酸化得丁二烯。
(1) A的名称是1，3-丁二烯，故答案为：1，3-丁二烯
(2) B为ClCH2CH=CHCH2Cl在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解生成D，反应类型为取代反应，故答案为：NaOH水溶液、取代(水解)
(3) 步骤a D与HCl发生加成反应生成E为HOCH2CH2CH(Cl)CH2OH，保护双键不被氧化，b步骤F为HOOCCH2CH(Cl) COOH，F在氢氧化钠乙醇溶液、加热条件下发生消去生成G，则G为NaOOC-CH=CH-COONa，恢复双键，所以步骤a、b的目的是保护碳碳双键，避免被O2氧化，故答案为：保护碳碳双键，避免被O2氧化
(4) 根据分析F的结构简式是，故答案为：
(5) ①丁烯二酸为，存在顺反异构体，顺式丁烯二酸的结构简式为，故答案为：
②聚合物M是加聚产物，结构简式为，故答案为：
③由丁烯二酸与乙二醇反应生成聚合物N的化学方程式为nHOOC-CH=CH-COOH+nHOCH2-CH2OH+(2n-1)H2O
故答案为：nHOOC-CH=CH-COOH+nHOCH2-CH2OH+(2n-1)H2O
23．     CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2     CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O          nCH≡CH+n
【分析】CaC2与水反应生成CH≡CH，乙炔与水加成生成的B是乙醛，乙醛发生银镜反应生成的C为乙酸，乙酸与乙炔发生加成反应生成的VAc的结构简式为 CH3COOCH=CH2，CH3COOCH=CH2再发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯，然后水解得到聚乙烯醇。
【详解】
(1)电石制备CH≡CH的化学方程式是CaC2 + 2H2O→CH≡CH↑+ Ca(OH)2；
(2)乙醛与银氨溶液生成光亮银镜的反应化学方程式是CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；
(3)PVA为聚乙烯醇，其结构简式是；
(4) CH≡CH和肉桂酸( )合成的化学方程式为nCH≡CH+n。
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