七-遗传规律和伴性遗传(二).doc

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七　遗传规律和伴性遗传(二)
(30分钟　50分)
一、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.某植物花瓣的大小由复等位基因a1、a2、a3控制,其显隐性关系为a1对a2为显性,a2对a3为显性;有a1基因的植株表现为大花瓣,有a2基因且无a1基因的植株表现为小花,只含a3基因植株无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因B、b控制,基因型为BB和Bb的花瓣是红色,bb的为黄色。两对基因独立遗传,基因型为a1a3Bb和 a2a3Bb 的个体杂交产生的子代 (　　)
A.全为杂合子
B.共有6种表现型
C.红花所占的比例为3/4
D.与亲本基因型相同的个体占1/4
【解析】选D。子代中a3a3BB、a3a3bb为纯合子,A错误;子代有红色大花瓣、黄色大花瓣、红色小花瓣、黄色小花瓣和无花瓣共5种表现型,B错误;子代16个组合中,红花有9个,占9/16,C错误;子代16个组合中,基因型为a1a3Bb有2个,基因型为a2a3Bb有2个,共有4个,占比为1/4,D正确。
　　　　　　【易错警示】复等位基因a1、a2、a3即三者互为等位基因,位于同源染色体的同一位置,控制相对性状,其不同于非等位基因。
2.(2021· 柳州二模)基因型为AaBbCc的个体经减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下:ABc占21%,ABC占4%,Abc占21%,AbC占4%,aBC占21%,aBc占4%,abC占21%,abc占4%。下列能表示三对基因在染色体上正确位置的是 (　　)

【解析】选B。由题意已知基因型为AaBbCc的个体经减数分裂产生8种配子, ABc、Abc、aBC、abC都各占21%,而ABC、AbC、aBc、abc都各占4%,分析各个配子的基因型发现AB、Ab、aB、ab的比例各占25%,说明A、B两对基因是自由组合的,分别位于两对同源染色体上;而AC、Ac、aC、ac的比例分别是8%、42%、42%、8%,说明A、C两对基因存在连锁现象,且A与c、a与C连锁。
3.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂的性别决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于 (　　)

A.XY性染色体　　　　 B.ZW性染色体
C.性染色体数目 D.染色体数
【解析】选D。根据题图分析:由精子和卵细胞经受精作用形成合子,由合子可发育成蜂王和工蜂,其染色体数目为32条。而雄蜂则直接由卵细胞发育而来,其染色体数目为16条,由此可知,蜜蜂的性别决定与染色体数目有关,A、B、C错误,D正确。
　　　　　　【易错警示】关于性别决定和性染色体
(1)无性别分化的生物,无性染色体之说。
(2)性别并非均取决于性染色体,有些生物
如蜜蜂、蚂蚁等,其性别取决于是否受精及食物营养等,而有些生物(如龟、鳄等)其性别与“环境温度”有关。
4.(2021·毕节二模)某哺乳动物的毛色由3对位于常染色体上、独立遗传的等位基因决定。A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素,B基因编码的酶可使褐色素转化为黑色素,D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达,相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,则下列说法错误的是 (　　)
A.亲本组合是AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd
B.F2中表现型为黄色的个体基因型有21种
C.F2褐色个体相互交配会产生一定数量的黑色个体
D.F2褐色个体中纯合子的比例为1/3
【解析】选C。分析可知,要使F2中毛色表现型出现“黄∶褐∶黑=52∶3∶9”(和为64),则F1的基因型只能为AaBbDd。纯合黄色个体的基因型有AABBDD、AAbbDD、aaBBDD、aaBBdd、aabbDD、aabbdd,亲本AAbbDD×aaBBdd和亲本AABBDD×aabbdd杂交子一代基因型均为AaBbDd,满足题意条件,A正确;根据分析可知,A_ _ _D_、aa_ _ _ _都表现为黄色,所以黄色个体的基因型为2×3×2+1×3×3=21种,B正确;据分析可知,F2褐色个体的基因型为Aabbdd与AAbbdd,A_B_dd表现为黑色,褐色个体交配后代个体为褐色和黄色,不会产生黑色个体,C错误;据分析可知,F2褐色个体的基因型为Aabbdd与AAbbdd,纯合子的比例为1/3,D正确。
5.(2021·长春二模)图甲为某单基因遗传病的家系图,用电泳的方法对该家系中的13个个体进行条带分析,结果表示为图乙。电泳方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。下列有关该遗传病的叙述,正确的是 (　　)

A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.条带1为致病基因,条带2为正常基因
C.10号个体的致病基因可能来自1或2号个体
D.12号个体与13号个体基因型相同的概率为0
【解析】选D。分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,A错误;分析可知,条带1为正常基因,条带2为患病基因,B错误;通过电泳结果可以判断3号、4号的基因型为AA,而10号的基因型为Aa,10号出现致病基因的原因是发生了基因突变,C错误;通过电泳结果可以判断12号的基因型为AA,13号的基因型为Aa,故基因型相同的概率为0,D正确。
6.(2021·上饶二模)按照遗传规律,白眼雌果蝇(XwXw)和红眼雄果蝇(XWY)交配,后代雄果蝇都应该是白眼的,后代雌果蝇都应该是红眼的。可是有一天,摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子一代中出现了一个白眼雌果蝇。大量观察发现,在上述杂交中,2 000～3 000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇,同样在2 000～3 000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇,下列有关说法错误的是(　　)
受精卵中性染色体组成
发育情况
XX、XXY
雌性,可育
XY、XYY
雄性,可育
XXX、YO(没有X染色体)、YY
胚胎期致死
XO(没有Y染色体)
雄性,不育
A.由于自然突变的频率很低,因此上述现象是基因突变导致的可能性极小
B.上述现象中,异常雄果蝇的体细胞中可能不含Y染色体
C.上述现象的发生就是雄果蝇染色体异常分离导致的
D.验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇和红眼雄果蝇细胞的染色体
【解析】选C。由于自然突变的频率很低,因此上述现象是基因突变导致的可能性极小,A正确;上述现象中,异常雄果蝇的体细胞中可能不含Y染色体,B正确;上述现象的发生是雌果蝇染色体异常分离导致的,C错误;验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇和红眼雄果蝇细胞的染色体,D正确。
二、非选择题:本题共2小题,共26分。
7.(12分)(2021·长春二模)观赏植物酢浆草是一种多年生草本植物,两性花。花冠黄色(A)对白色(a)为显性,花冠披针形(B)对长圆形(b) 为显性,且两对基因独立遗传。现有两纯种的酢浆草进行杂交得到F1,F1 自交得到F2,F2 花冠的表现型及比例为黄色披针形∶黄色长圆形∶白色披针形∶白色长圆形=2∶3∶3∶1。请回答:
(1)F1的基因型和表现型为　　　　。 
(2)F2的基因型有　　　　种,其中杂合子所占的比例为　　　　。 
(3)选择F2中的黄色长圆形花冠的酢浆草和白色披针形的酢浆草杂交得到F3,F3的表现型及比例为　　　　　。 
(4)市场调查发现,黄色披针形花冠的酢浆草受众广泛。园林技术员若从F2中挑选育种亲本,　　　　(填“能”或“不能”)获得稳定遗传的黄色披针形花冠酢浆草,原因是　　　　　　　　　　　　　。 
【解析】(1)F2代出现了aabb个体和A_B_的双显性个体,说明F1将按照自由组合定律产生四种配子,逆推F1基因型为AaBb,两个纯合的亲代可能是显性纯合子和隐性纯合子,或者两个亲本分别是一显一隐的纯合子。
(2)根据分析可知,出现F2结果的原因是AB的雌雄配子均不育,在黄色披针形中,只有Ab和aB结合可以得到双显性个体,基因型为AaBb,在黄色长圆形中,基因型有AAbb和Aabb,在白色披针形中,基因型有aaBB和aaBb,白色长圆形的基因型为aabb,共计6种基因型,在2∶3∶3∶1中,有3种杂合子基因型:2AaBb、2Aabb、2aaBb,故杂合子占6/9,即2/3。
(3)F2中黄色长圆形花冠(1/3AAbb、2/3Aabb)产生配子为2/3Ab、1/3ab,白色披针形(1/3aaBB、2/3aaBb)配子为2/3aB、1/3ab,运用棋盘法或配子直接相乘得到F3的表现型及比例为黄色披针形∶黄色长圆形∶白色披针形∶白色长圆形=4∶2∶2∶1。
(4)稳定遗传的黄色披针形花冠的酢浆草基因型为AABB,因为从(2)分析可知,AB配子均不育导致黄色披针形花冠的酢浆草基因型只能为AaBb,常规育种无法在后代中找到AABB个体。
答案:(1)AaBb、黄色披针形　(2)6　2/3
(3)黄色披针形∶黄色长圆形∶白色披针形∶白色长圆形=4∶2∶2∶1
(4)不能　AB配子不育
8.(14分)(2021·黄山二模)如图是某遗传系谱图,甲、乙是两种单基因遗传病,控制甲病的基因用A、a表示,控制乙病的基因用B、b表示,已知Ⅱ-6不携带两种病的致病基因,回答下列问题(以下问题分析均不考虑突变)。

(1)由图可知,甲病的致病基因是由位于　　　　染色体上的　　　　性基因控制的,Ⅲ-9的甲病的致病基因　　　　(填“一定”或“不可能”)来自Ⅰ-1。 
(2)Ⅱ-4的基因型是　　　　,Ⅲ-7的基因型是　　　　　　　　　　　。 
(3)如果Ⅲ-8与Ⅲ-9结婚,则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率约为　　　　。已知乙病群体发病率为1/3 600,则Ⅲ-7与一表现型正常的女子婚配后,子女患乙病的概率为　　　　。 
【解析】(1)由遗传系谱图分析可知,甲病的致病基因是由位于X染色体上的隐性基因控制的,Ⅲ-9的甲病的致病基因一定来源于Ⅱ-5,而Ⅱ-5一定从其父亲Ⅰ-1遗传致病基因,故Ⅲ-9的甲病的致病基因最终一定来源于Ⅰ-1。
(2)Ⅱ-4的儿子患甲病,女儿患乙病,因此其基因型是BbXAXa。Ⅲ-7的父母都是Bb,因此其基因型是BbXaY或BBXaY。
(3)Ⅲ-8的基因型及概率为bbXAXa(1/2)、bbXAXA(1/2),Ⅲ-9的基因型及概率为1/2BbXaY、1/2BBXaY,因此Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是(1/2)×(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/16。已知乙病群体发病率为bb=1/3 600,即b=1/60,B=59/60,则正常人群中Bb概率为(2×1/60×59/60)÷(2×1/60×59/60+59/60×59/60)=2/61。则Ⅲ-7与一表现型正常的女子婚配后,子女患乙病的概率为(2/3)×(2/61)×(1/4)=1/183。
答案:(1)X　隐　一定　(2)BbXAXa
BbXaY或BBXaY　(3)1/16　1/183
　　　　　　【方法技巧】用集合理论解决两病概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下:

(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率,再进一步拓展如表:
序号
类型
计算公式
已知
患甲病的概率为m
则不患甲病概率为1-m
患乙病的概率为n
则不患乙病概率为1-n
①
同时患两病概率
m· n
②
只患甲病概率
m· (1-n)
③
只患乙病概率
n·(1-m)
④
不患病概率
(1-m)(1-n)
拓展
求解
患病概率
①+②+③或1-④
只患一种病概率
②+③或1-(①+④)
(3)上表各情况可概括如图:

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