课时分层作业16-基因在染色体上和伴性遗传.doc

课时分层作业(十六)　基因在染色体上和伴性遗传

1．纯种果蝇中，朱红眼×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是(　　)
A．正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型
B．反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上
C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa
D．若正反交的F1各自自由交配，则后代表型比例都是1∶1∶1∶1
D　[不同的遗传方式正反交后子代性状会有不同的表现规律，这些规律可用来判断基因所在染色体的类型；反交结果后代性状表现与性别有关，说明眼色基因位于性染色体上；从正交结果可以看出，暗红眼为显性，在两种杂交结果中，雌性果蝇基因型相同；正交后代的基因型为XAXa和XAY，自由交配后雌性全为暗红眼，雄性暗红眼∶朱红眼＝1∶1。]
2．(2021·镇江模拟)家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列叙述正确的是(　　)
A．Lm基因和Lme基因位于W染色体上，Lm基因为显性基因
B．Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因
C．Lm基因和Lme基因位于W染色体上，Lme基因为显性基因
D．Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme基因为显性基因
B　[家蚕的性别决定方式为ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(不结茧)控制，且雌蚕(ZW)不结茧的比例远大于雄蚕(ZZ)不结茧的比例，说明Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme(不结茧)基因控制隐性性状，Lm基因为显性基因，B正确，A、C、D错误。]
3．(2021·重庆市适应性测试)一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病孩子的概率是(　　)
A．1/16　　　B．1/4　　　C．7/16　　　D．9/16
C　[用A/a表示白化病基因，B/b表示红绿色盲基因。表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病(aa)，所以表型正常的丈夫的基因型是AaXBY，妻子父亲患红绿色盲(XbY)，母亲患白化病(aa)，所以表型正常的妻子的基因型是AaXBXb，二者婚配生下患白化病(aa)的孩子的概率为1/4，患红绿色盲(XbY)的概率为1/4，因此生下患遗传病孩子的概率＝1－不患病的概率＝1－(1－1/4)×(1－1/4)＝7/16。]
4．某野生型雌果蝇偶然发生基因突变，变为突变型果蝇，让该突变型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交，F1的性别比例为雌性∶雄性＝2∶1。下列相关叙述正确的是(　　)
A．野生型为显性性状，突变型为隐性性状
B．含有突变基因的雌雄果蝇均死亡
C．F1的雌雄果蝇中，突变型∶野生型＝2∶1
D．若让F1中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表型
D　[正常情况下，果蝇杂交后代雌雄比例相等，根据F1的性别比例为雌性∶雄性＝2∶1，可判断一半的雄性死亡，则突变基因位于X染色体上。母本产生两种雌配子，则母本为杂合子，野生型为隐性性状，突变型为显性性状，A错误；父本为野生型雄性，则只含有突变基因的雄果蝇致死，B错误；F1的雌雄果蝇中，雄性均为野生型，雌性突变型∶野生型＝1∶1，故F1中突变型∶野生型＝1∶2，C错误；让F1中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表型，D正确。]
5．(2021·广东选择考适应性测试)如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。下列叙述正确的是(　　)

A．Ⅰ­1和Ⅰ­2均为杂合子
B．Ⅱ­2患两种病的概率为1/8
C．Ⅱ­2患多指症的概率是1/4
D．群体中女性甲型血友病发病率较高
B　[假设控制多指症的基因用A、a表示，控制甲型血友病的基因用B、b表示。Ⅰ­1不患多指症和甲型血友病，其基因型为aaXBY；Ⅰ­2患多指症而其子代中有不患病个体，则其多指症的基因型为Aa，Ⅰ­2不患甲型血友病，而其儿子Ⅱ­1患甲型血友病，则其甲型血友病的基因型为XBXb，故Ⅰ­1为纯合子，Ⅰ­2为杂合子，A错误。若Ⅱ­2为女性，则其患甲型血友病的概率为0，Ⅱ­2同时患两种病时需为男性，概率为1/2，若Ⅱ­2为男性，则其患甲型血友病的概率为1/2，其患多指症的概率为1/2，故Ⅱ­2患两种病的概率为1/8，B正确，C错误。甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，男性的发病率更高，D错误。]
6．(2021·武汉模拟)XY型性别决定的某种雌雄异株的植物，其紫花与红花的遗传受一对等位基因的控制。为研究这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，选取四株植物进行了如下实验。为达成实验目的，还需补充(　　)

亲本组合
F1
实验一
甲(紫花♀)×乙(红花)
紫花∶红花＝1∶1
实验二
丙(红花♀)×丁(紫花)
紫花∶红花＝1∶1
实验三
甲(紫花♀)×丁(紫花)
紫花∶红花＝3∶1
A．植株甲和植株乙是否为纯合子的信息
B．实验一F1中两种花色植株性别比例的数据
C．实验二或三F1中红花植株性别比例的数据
D．乙×丙杂交实验获取F1中花色及性别的数据
C　[植株甲和植株乙不可能都是纯合子，这里即使补充红花是纯合子的信息，依然无法作出判断，A错误；即使给出实验一F1中两种花色植株性别比例的数据，也无法作出基因位置的判断，B错误；若给出实验二或三F1中红花植株性别比例的数据，则可以判断基因的位置，如给出实验二子代红花的性别全为雄性，实验三中子一代红花也都为雄性，则可判断相关基因位于X染色体上，若两组的子一代均表现为雌雄均有，则相关基因位于常染色体上，C正确；上述杂交结果能够说明红花是隐性性状，即便是补充上乙×丙杂交实验获取F1中花色及性别的数据依然无法判断基因的位置，D错误。]
7．(2021·重庆市育才中学月考)某XY型性别决定动物皮毛的黑色对白色为显性，相关等位基因用A、a表示；但是当另一对同源染色体上的基因(B、b)中的B存在时，含A基因的个体表现为白色。现取两只白色纯合的该种动物杂交，得F1，F1中的雌雄个体相互交配得F2，结果如表(不考虑XY染色体上同源区段的基因)。
亲本
F1
F2
甲(雌)×乙(雄)
雌性白色
雄性白色
雌性白色；
雄性黑色∶白色＝3∶5
下列叙述错误的是(　　)
A．基因A与a位于常染色体上，B与b位于X染色体上
B．F1中的雌性个体全部是杂合子，F2雌性个体中杂合子所占比例为3/4
C．F2中白色雄性个体的基因型有4种，白色雌性个体的基因型有6种
D．F2中的雌性个体与乙随机交配，生出黑色雌性个体的概率为1/12
D　[据题意分析可知，基因A与a位于常染色体上，B与b位于X染色体上，A正确。F1中的雌性个体为AaXBXb，全部是杂合子，F2雌性个体有1/8AAXBXB、1/8AAXBXb、2/8AaXBXB、2/8AaXBXb、1/8aaXBXB、1/8aaXBXb，其中杂合子所占比例为3/4，B正确。F1为AaXBXb、AaXBY，F2中白色雄性个体有AAXBY、AaXBY、aaXBY、aaXbY，基因型共有4种，白色雌性个体的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，共有6种，C正确。乙为aaXbY，F2中的雌性个体中A基因和a基因的频率各为1/2，随机交配后代Aa和aa各占1/2；雌性产生的雌配子为XB∶Xb＝3∶1，雄性产生的雄配子为Xb∶Y＝1∶1，随机交配后代XbXb占1/8，因此后代黑色雌性个体(AaXbXb)占1/16，D错误。]
8．(2021·石家庄模拟)人类ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因控制，IAIA和IAi为A型血、IBIB和IBi为B型血、IAIB为AB型血、ii为O型血。当IB基因突变为IB(A)时，IB(A)IB(A)和IB(A)i为AB型血。下图家系中Ⅰ1和Ⅰ2血型均为AB型，其儿子Ⅱ1的血型为O型，经检测Ⅰ1和Ⅰ2均存在IB(A)基因。Ⅱ3的血型为AB型，其配偶Ⅱ4的血型为O型，Ⅱ5为血友病(伴X染色体隐性遗传病)患者。根据上述信息，下列分析不正确的是(　　)

A．Ⅰ1和Ⅰ2的子女中不会出现B型血或A型血个体
B．若Ⅰ3的血型为A型，其基因型必为IAi
C．Ⅱ3的基因型为IB(A)i的概率为2/3
D．Ⅲ1患血友病且血型为O型的概率是1/12
D　[由题意分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2生育的子女基因型可能为IB(A)IB(A)、IB(A)i或ii，表型为AB型血或O型血，不可能出现B型血或A型血个体，A正确；由于Ⅱ4的血型为O型(ii)，若Ⅰ3的血型为A型则至少携带IA基因，所以其基因型必为IAi，B正确；由题图可知，Ⅰ1和Ⅰ2生育的子女基因型可能为IB(A)IB(A)∶IB(A)i∶ii＝1∶2∶1，Ⅱ3的血型确定为AB型，则其为IB(A)i的概率为2/3，C正确；由于Ⅱ5为血友病(伴X染色体隐性遗传病)患者，其基因型用XhY来表示，Ⅰ3和Ⅰ4正常，则Ⅰ3为XHY，Ⅰ4为XHXh，因此Ⅱ4的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh，而Ⅱ3正常，其基因型为XHY，因此生育患血友病孩子的概率为1/2×1/4＝1/8，又Ⅱ3为IB(A)i的概率为2/3，Ⅱ4为ii，因此生育O型血的概率为2/3×1/2＝1/3，因此Ⅲ1患血友病且血型为O型的概率是1/8×1/3＝1/24，D错误。]
9．(2021·广东名校联考)从性遗传控制性状的基因位于常染色体上，在表型上由于受个体性别影响，雌雄杂合子的表现不同；而伴性遗传是由性染色体上基因控制的遗传。两种遗传方式都具有群体中雌雄个体对某性状表现机会不等的特征。回答下列问题：
(1)绵羊的有角和无角受一对等位基因控制，只具有H基因时无论雌雄均表现为有角，而无H时则无论雌雄均表现为无角。有角和无角在雌雄个体中均有表现，但有角总是在雄性中表现较多，由此可初步断定，控制有角和无角的基因________(填“可能”或“不可能”)由位于Y染色体上的基因控制，判断理由为________________________________________________________________
______________________________________________________________，
控制该性状的基因________(填“位于”或“不位于”)X染色体上，判断理由是________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)现有纯合(XHY和XhY看作纯合)有角和无角的雌雄绵羊若干，现欲通过一代杂交实验验证控制该性状的基因是位于常染色体的从性遗传，而不是位于X染色体上的伴性遗传，可选用的杂交组合有__________________________________________________________________。
(3)用上述实验得到的子代绵羊再做杂交实验。________(填“能”或“不能”)对属于从性遗传作进一步验证，请写出符合从性遗传的实验结果：_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
[解析]　(1)如果控制有角和无角的基因在Y染色体上，有角和无角不应出现在雌性个体中，但群体雌性中存在这样的个体，所以控制有角和无角的基因不可能位于Y染色体上。如果基因位于X染色体上，有角为显性，雌性有角个体的基因型为XHXH、XHXh，无角个体的基因型为XhXh，即有两种基因型表现为有角，一种基因型表现为无角，而雄性则在两种基因型中只有一种表现为有角，故群体中有角个体雌性应多于雄性，因此不位于X染色体上。
(2)题中所给的个体均为纯合子，故有角雌和有角雄、无角雌和无角雄杂交，无论基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上的从性遗传，子代表现是相同的。有角雌与无角雄杂交，如基因在X染色体上，相应的基因型为XHXH×XhY，子代中雌雄均为有角，如果是基因在常染色体上的从性遗传，相应的基因型为HH×hh，子代雄为有角，雌为无角，伴性遗传和从性遗传两种方式下结果不同，能确定基因的位置；无角雌×有角雄，如果基因在X染色体上，基因型为XhXh×XHY，子代中雌为有角，雄为无角，如果是基因在常染色体上的从性遗传，基因型为hh×HH，子代雄为有角，雌为无角，伴性遗传和从性遗传两种方式下结果不同，能确定基因的位置。
(3)如果是基因在常染色体上的从性遗传，两组杂交结果子代均为Hh，雌雄交配子代雄性有角∶无角＝3∶1，雌性有角∶无角＝1∶3。
[答案]　(1)不可能　如果有角和无角由Y染色体上的基因控制，群体中不存在有角雌羊　不位于　如果基因位于X染色体上，有角为显性，群体中有角个体雌性应多于雄性
(2)有角雌×无角雄、无角雌×有角雄
(3)能　雄性中有角∶无角＝3∶1，雌性中有角∶无角＝1∶3
10．(2021·唐山模拟)某二倍体植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其花瓣颜色受两对等位基因A/a、B/b控制，其中A基因控制蓝色素的产生，且A、a基因位于常染色体上，B或b基因与红色素的产生有关，花瓣中色素代谢如图所示。当蓝色素与红色素同时存在时植株表现为紫花，但有致死现象。现有一对纯合亲本杂交，得到F1，F1中雌雄植株杂交，得到F2，结果如表所示(不考虑X、Y染色体的同源区段)：
P
F1
F2
雌株：蓝花
雌株：蓝花
雌株：6蓝花∶2白花
雄株：红花
雄株：蓝花
雄株：3蓝花∶2紫花∶1红花∶1白花

回答下列问题：
(1)B基因位于________染色体上。图中信息显示，基因控制该植物花瓣颜色性状的途径是______________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)控制红色素产生的基因是________。亲本蓝花雌株的基因型为________。
(3)F2雄株共有________种基因型。若取F2中的白花植株相互交配，子代中红花植株所占比例为________。
(4)欲通过一次杂交实验检测F2中某蓝花雄株的基因型，请写出一种检测方法及预期结果。
_____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
[解析]　(1)A、a基因位于常染色体上，若B、b基因也位于常染色体上，则F2雌、雄个体性状表现应相同，与表格中数据不符合，说明B/b基因位于X染色体上，且Y染色体上无其等位基因。图示过程所体现的基因控制生物性状的途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)已知A基因控制蓝色素的产生，若B基因控制红色素的产生，则F1会出现紫花，与表格不符，因此b基因控制红色素的产生，由于亲本是纯合子，故亲本蓝花雌株的基因型为AAXBXB，红花雄株的基因型为aaXbY。(3)F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，理论上F2雄株的基因型应该为1/8AAXBY(蓝花)、1/8AAXbY(紫花)、2/8AaXBY(蓝花)、2/8AaXbY(紫花)、1/8aaXBY(白花)、1/8aaXbY(红花)，但表中紫花雄株占F2雄株的2/7，说明基因型为AAXbY的植株致死，故F2雄株共有5种基因型。F2白花雌株的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，产生雌配子的种类及比例为aXB∶aXb＝3∶1；F2白花雄株的基因型是aaXBY，产生雄配子的种类及比例为aXB∶aY＝1∶1，所以F2白花植株相互交配的子代中红花个体(aaXbY)所占比例为1/4×1/2＝1/8。(4)F2中蓝花雄株的基因型为AAXBY和AaXBY，欲检测F2中某蓝花雄株的基因型，可让其与纯合白花雌株(aaXBXB)杂交，若该蓝花雄株的基因型为AAXBY，则杂交后代均为蓝花植株；若该蓝花雄株的基因型为AaXBY，则杂交后代出现蓝花植株和白花植株。
[答案]　(1)X　基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
(2)b　AAXBXB　(3)5　1/8
(4)检测方法：让该蓝花雄株与纯合白花雌株(aaXBXB)杂交。
预期结果：若杂交后代均为蓝花植株，则该蓝花雄株的基因型为AAXBY；若杂交后代出现蓝花植株和白花植株，则该蓝花雄株的基因型为AaXBY(合理即可)

11．相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下，下列叙述正确的是(　　)
实验一：白眼♀×樱桃色眼→樱桃色眼♀∶白眼＝1∶1
实验二：白眼♀×朱红眼→红眼♀∶白眼＝1∶1
A．白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变
B．由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性
C．控制四种眼色的基因互为等位基因
D．眼色基因遗传遵循自由组合定律
A　[由实验一判断白眼基因与樱桃色眼基因是一对等位基因，是同一基因的不同突变产生的，并且樱桃色眼对白眼为显性，A项正确，B项错误。实验二中，后代的雌蝇既没有表现白眼，也没有表现朱红眼，而是表现了红眼，因此判断白眼基因和朱红眼基因不是位于X染色体同一位点的基因，不属于等位基因。红眼基因、白眼基因和樱桃色眼基因互为等位基因，朱红眼基因与白眼基因和樱桃色眼基因不属于等位基因；由于红眼基因、白眼基因、朱红眼基因和樱桃色眼基因均位于X染色体上，因此眼色基因遗传不遵循自由组合定律，C、D项错误。]
12．(2021·石家庄调研)先天性肌强直是一种遗传病，其类型有Thomsen型和Becker型，前者为隐性遗传病，后者为显性遗传病，但二者均是由于编码氯离子通道的CLCN1基因发生突变所致。下图是某一类型的先天性肌强直家系的系谱图，有关叙述正确的是(　　)

A．该先天性肌强直家系所患的最可能是Thomsen型
B．编码氯离子通道的CLCN1基因位于常染色体上
C．患者Ⅱ­2、Ⅱ­5与患者Ⅲ­1、Ⅲ­3的基因型不同
D．Becker型患者与Thomsen型患者婚配所生后代应均为患者
B　[根据题图分析可知，患者具有世代连续性，因此该先天性肌强直家系所患的最可能是Becker型，A错误；根据题图分析可知，Becker型的致病基因位于常染色体上，而两种类型的先天性肌强直均是由于编码氯离子通道的CLCN1基因发生突变所致，故编码氯离子通道的CLCN1基因位于常染色体上，B正确；由于该病最可能为常染色体显性遗传，且Ⅱ代和Ⅲ代患者的双亲均有一方不患病，所以Ⅱ­2、Ⅱ­5与患者Ⅲ­1、Ⅲ­3的基因型相同，C错误；Thomsen型为常染色体隐性遗传病(设由a控制)，Becker型为常染色体显性遗传病(设由A1控制)，则A1A与aa婚配的后代中Aa为不患病的个体，D错误。]
13．(2022·罗湖区检测)已知果蝇的长翅和截翅是一对相对性状。让某雄蝇与多只基因型相同的雌蝇杂交，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1。据此判断错误的是(　　)
A．若亲代雌雄果蝇表型相同，推测长翅是显性性状
B．若亲代雌雄果蝇表型相同，推测该基因位于常染色体上
C．若亲代雌雄果蝇表型不同，推测该性状可能由两对基因控制
D．若亲代雌雄果蝇表型不同，推测该子代截翅个体可能为杂合子
B　[若亲代雌雄果蝇表型相同，则后代发生了性状分离，根据后代长翅∶截翅＝3∶1可推出长翅是显性性状，A正确；若亲代雌雄果蝇表型相同，亲本的基因型可以是Aa×Aa，也可以是XAY×XAXa，即该基因也可位于X染色体上，B错误；若亲代雌雄果蝇表型不同，推测该性状可能由两对基因控制，如Aabb与aabb杂交，后代可出现长翅∶截翅＝1∶1，C正确；若亲本AaBb(截翅)与aabb(长翅)杂交，只有双显才表现出截翅，其余都为长翅，则后代长翅∶截翅＝3∶1，截翅的基因型为AaBb，为杂合子，D正确。]
14．(2021·潍坊一模)家蚕的性别决定为ZW型，正常自然种群中雌雄个体数量基本相等。研究发现，雄蚕茧的茧层率和鲜茧出丝率要比雌蚕茧高出约20%；在蚕种生产上，由于雄蛾体质强健、耐冷藏、交配时可以重复使用，因此选择性地调控家蚕性别比例有助于提高蚕丝产业效益。已知家蚕体色正常对透明为显性，相关基因(A/a)只位于Z染色体上。控制斑点、血色的基因(分别记为B/b、D/d)位置未知。某研究小组进行了如下杂交实验得F1，F1雌雄交配得F2，结果如表所示(亲本和子代个体全为体色正常)。
杂交组合
F1
F2
正交
♀黑缟斑黄血×无斑白血
黑缟斑黄血
黑缟斑黄血∶无斑白血＝3∶1
反交
♀无斑白血×黑缟斑黄血
黑缟斑黄血
黑缟斑黄血∶无斑白血＝3∶1
(1)控制家蚕斑点、血色的基因________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，F2黑缟斑黄血家蚕中的纯合子占________。上述杂交实验的F1中，这两对基因所在染色体的类型及位置关系为__________________________________
_____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)雄蚕的性染色体组成为________，自然种群中家蚕雌雄比例为1∶1的原因是_______________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(3)在蚕种生产上，为了提高繁殖效率应该设法提高________(填“雌蚕蛾”或“雄蚕蛾”)的比例。在蚕丝生产上，应通过特定性状标记性别以便在幼蚕即可选择出　　　　　(填“雌蚕”或“雄蚕”)进行培养，请写出你的筛选方案：_____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(4)钴60γ射线可将染色体切断产生染色体破片，这些染色体破片可能在细胞分裂时丢失。研究人员在进行家蚕育种时发现，经钴60γ射线照射的纯种黑缟斑雄蛹成蛾后与纯种无斑雌蛾交配，所得子代出现了少量左、右半身分别呈现黑缟斑与无斑的嵌合体。导致该嵌合体出现的原因可能是_____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
若用实验检验上述推测，请简要写出实验思路：________________________
____________________________________________________________________。
[答案]　(1)不遵循　1/3　B/b，D/d两对基因位于一对同源的常染色体上，B、D基因位于其中一条染色体上，b、d基因位于另一条染色体上
(2)ZZ　雌蚕产生的卵细胞中含Z染色体的与含W染色体的比例为1∶1。雄蚕只产生一种含Z染色体的精子，受精时精卵随机结合，且ZZ、ZW个体成活概率相同
(3)雌蚕蛾　雄蚕　选取正常体色雌蚕与体色透明的雄蚕进行杂交、在子代中选择正常体色的幼蚕维持培养
(4)经钴60γ射线照射产生的含B基因染色体破片的精子参与受精，受精卵进行第一次卵裂后该破片在其中一个子细胞中丢失　取幼龄嵌合体不同斑点区具有分裂能力的细胞，观察比较两类细胞有丝分裂中期时的染色体形态

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