第5章基因突变及其他变异单元练习题（含答案）(1).doc

第5章 基因突变及其他变异
一、单选题
1.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ1不是乙病基因的携带者。据图分析下列说法错误的是(　　)

A． 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病
B． 与Ⅱ5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2
C． Ⅰ2的基因型为aaXbY，Ⅲ2的基因型为AaXbY
D． 若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8
2.已知某个核基因片段碱基排列如图所示：
①—GGCCTGAAGAGAAGA—
②—CCGGACTTCTCTTCT—
若该基因由于一个碱基被置换而发生改变，氨基酸序列为“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。下列叙述正确的是（ ）
（脯氨酸的密码子是CCU,CCC,CCA,CCG；谷氨酸的密码子是GAA,GAG；赖氨酸的密码子是AAA,AAG；甘氨酸的密码子是GGU,GGC,GGA,GGG）
A． 基因突变导致了氨基酸序列的改变
B． 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的①链转录的
C． 若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞一定会癌变
D． 若上述碱基置换发生在配子中，将不能传递给后代
3.有关基因突变的叙述，正确的是(　　)
A． 不同基因突变的频率是相同的
B． 基因突变的方向是由环境决定的
C． 一个基因可以向多个方向突变
D． 细胞分裂的中期不发生基因突变
4.下列关于基因突变的叙述，正确的是(　　)
A． 个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能
B． 染色体上部分基因缺失，引起性状的改变，属于基因突变
C． 有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由基因突变引起的
D． DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变
5.下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，错误的是(　　)
A． 要保证调查的群体足够大
B． 最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
C． 通过对患者家庭成员的调查，算出该遗传病的发病率
D． 为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应注意随机取样
6.患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。恶性鱼鳞癣的遗传方式为(　　)
A． 常染色体显性遗传
B． X染色体显性遗传
C． X染色体隐性遗传
D． Y染色体伴性遗传
7.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于(　　)
A． 染色体变异
B． 基因重组
C． 基因突变
D． 基因重组或基因突变
8.双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是(　　)
A． 1/8　　　
B． 1/4　　　
C． 1/3　　　
D． 3/4
9.单倍体生物的体细胞中染色体数应是(　　)
A． 只含一条染色体
B． 只含一个染色体组
C． 染色体数是单数
D． 含本物种配子的染色体数
10.下列说法中正确的是(　　)
A． 先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病
B． 家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病
C． 遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在
D． 遗传病是仅由遗传因素引起的疾病
11.用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是(　　)
A． 种植→F2→选不分离者→纯合体
B． 种植→秋水仙素处理→纯合体
C． 种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合体
D． 种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合体
12.据报道有2%～4%的精神病患者的性染色体的组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是(　　)
A． 患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
B． 患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致
C． 患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
D． 患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致
13.人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是（　　）
A． 碱基发生改变（替换）
B． 增添或缺失某个碱基对
C． 增添一小段DNA
D． 缺失一小段DNA
14.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，不正确的叙述是(　　)
A． 在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似
B． 将根尖浸泡在卡诺氏溶液中的目的是固定细胞的形态
C． 制作装片包括解离、漂洗、染色、制片4个步骤
D． 低温诱导多倍体细胞形成的比例常达100%
15.囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是(　　)

A． 白化病
B． 流行性感冒
C． 21三体综合征
D． 红绿色盲
16.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是(　　)

A． 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B． 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
C． 异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病
D． 同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病
17.在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是(　　)
A． 21三体综合征
B． 高血压
C． 软骨发育不全
D． 苯丙酮尿症
18.下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是(　　)
A． 基因突变对于生物个体来说是利大于弊
B． 基因突变属于可遗传的变异
C． 基因重组能产生新的基因
D． 基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中
19.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是(　　)

A． 甲病不可能是镰刀型细胞贫血症
B． 乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传
C． 两病都是由一个致病基因引起的遗传病
D． 若Ⅱ－4不含致病基因，则Ⅲ－1携带甲病致病基因的概率是1/3
20.下列关于遗传变异的说法，错误的是(　　)
A． 三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞
B． 染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变
C． 基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16
D． 八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的
21.分析下表可知，正常血红蛋白(HbA)变成异常血红蛋白(HbW)，是由于对应的基因片段中碱基对发生了（ ）

A． 增添
B． 缺失
C． 改变
D． 重组
22.基因组成为XBXbY的甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是(　　)
①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞　
②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞　
④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A． ①②
B． ①③
C． ②③
D． ②④
23.下图为高等动物的一组细胞分裂图像,下列分析判断正确的是(　　)

A． 乙产生的子细胞基因型为AaBbCC,丙产生的细胞基因型为ABC和abc
B． 甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组,但只有丙中不含同源染色体
C． 甲细胞形成乙细胞和丙细胞的过程中产生的基因突变通常都能遗传到子代个体中
D． 丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合
24.下列关于肺炎双球菌的叙述，正确的是（ ）
A． R型菌与加热杀死的S型菌混合转化成S型菌属于基因突变
B． S型菌与R型菌的结构不同是由于遗传物质有差异
C． 肺炎双球菌利用人体细胞的核糖体合成自身蛋白质
D． 高温处理过的S型菌蛋白质不能与双缩脲试剂发生紫色反应
25.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是(　　)
A． 基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征
B． 用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断
C． 羊水检查是产前诊断的唯一手段
D． 禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的发生
26.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(　　)
A． 男性患者的儿子发病率相同
B． 男性患者的女儿发病率不同
C． 女性患者的儿子发病率不同
D． 女性患者的女儿发病率不同
27.下列情况引起的变异属于基因重组的是(　　)
①非同源染色体上非等位基因的自由组合　
②基因型为DD的豌豆，种植在土壤贫瘠的地方而出现矮茎性状，下一代种植在水肥充足的地方，全表现为高茎　
③同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部交换　
④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和改变
A． ①②
B． ③④
C． ①③
D． ②④
28.科研工作者将基因型为Bb的某植物幼苗用秋水仙素处理，使其成为四倍体；再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。依据上述材料，你认为正确的判断组合是(　　)
①最终获得的后代有2种表现型和3种基因型
②上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种
③最终获得的后代都是纯合子
④第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的

A． ①②③
B． ①②④
C． ①②③④
D． ②③④
29.当牛精原细胞进行DNA复制时,细胞不可能发生(　　)
A． 基因重组
B． DNA解旋
C． 蛋白质合成
D． 基因突变
30.随着“炎黄一号”计划的完成，华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。其基本内容就是，为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。该计划的意义不包括(　　)
A． 探索中华民族的基因结构特点
B． 探索某些遗传病的发病原因
C． 探索DNA合成的规律
D． 为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据
二、非选择题
31.四倍体大蒜的产量比二倍体大蒜高许多，为探究诱导大蒜染色体数目加倍的最佳低温，特设计如下实验。
(1)实验主要材料：大蒜、培养皿、恒温箱、卡诺氏液、体积分数为95%的酒精溶液、显微镜、改良苯酚品红染液。
(2)实验步骤：
①取五个培养皿，编号并分别加入纱布和适量的水。
②将培养皿分别放入－4℃、0℃、________、________、________的恒温箱中1 h。
③________________________________________________________________________。
④分别取根尖________cm，放入________中固定0.5~1h，然后用____________________冲洗2次。
⑤制作装片：解离→________→________→制片。
⑥低倍镜检测，________，并记录结果。
(3)实验结果：染色体加倍率最高的一组为最佳低温。
(4)实验分析
①设置实验步骤②的目的是________________________________________________。
②对染色体染色还可以用________、________等。
③除低温外，________也可以诱导染色体数目加倍，原理是______________________。
32.下图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生，请回答：

可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)
(1)图中所示遗传信息传递的场所是_________________________________。
(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸顺序为_______________________，在a突变点附近再丢失________个碱基对对性状影响最小。
(3)图中________突变对性状无影响，其意义________。
(4)①过程需要的酶主要有__________________________________________。
(5)在②过程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白质，原因是______________________________________________。
33.玉米胚乳由有色(C)对无色(c)、透明(Wx)对不透明(wx)两对相对性状控制，且都位于玉米第9号染色体上。进行杂交实验(如图所示)时，其中雌性亲本9号染色体上，有一个“纽结”并且还有部分来自8号染色体的“片段”，而正常的9号染色体没有“纽结”和“片段”。请回答相关问题：

(1)8号染色体片段移接到9号染色体上的现象称为。
(2)两亲本杂交，如果F1有种不同于亲本的表现型，则说明雌性亲本发生了，从而导致了基因重组现象的发生。若要在显微镜下观察该种基因重组现象，需将F1新类型的组织细胞制成。利用染色体上对C和Wx的标记，观察到的染色体，则说明可能发生了基因重组。
(3)设计实验检测发生染色体畸变的亲本产生的配子类型及比例，用遗传图解的形式表示。
34.人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：

(1)双亲中______的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A～G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用＋、－表示)。
(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在__________中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。______________________________________________________________________________________________________
____________________________。

答案解析
1.【答案】D
【解析】Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，子代Ⅲ3不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，Ⅲ2患乙病，则乙病为隐性遗传病，Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病只能为X染色体隐性遗传病，故A正确。从甲病分析Ⅱ5基因型为Aa，与Ⅱ5基因型相同的男子(基因型为Aa)与一正常人(基因型为aa)婚配，则其子女患甲病的概率为1/2，故B正确。Ⅰ2的基因型为aaXbY，Ⅲ2的基因型为AaXbY，C正确。Ⅲ1基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ1基因型为aaXBY，则男孩患病的概率为1/4，故D错误。
2.【答案】A
【解析】上述过程为基因突变的过程，由于脯氨酸对应的密码子为CCU，它与DNA模板链是互补的，所以②链是模板链。由于突变没有引起氨基酸数目改变，所以为碱基替换。而癌症的发生是由于原癌基因和抑癌基因共同突变积累的结果。若上述碱基置换发生在配子中，将有可能传给后代。
3.【答案】C
【解析】基因突变是遗传物质的内在变化，具有不确定性和多方向性，一般发生在DNA复制时。
4.【答案】A
【解析】由于一种氨基酸可能对应多种密码子，所以个别碱基对的替换，并不一定会影响相应的氨基酸的变化，也就不一定会引起蛋白质结构和功能的变化；染色体上部分基因的缺失属于染色体变异，不属于基因突变；有性生殖产生的后代出现的差异主要来自于基因重组；DNA复制出现差错会引起基因突变，如果转录出现差错，会引起mRNA发生变化，不属于基因突变。
5.【答案】C
【解析】某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%；调查遗传病发病率应随机取样，调查群体足够大，选取单基因遗传病进行调查；若调查某遗传病的遗传方式，则要以患者家系为单位逐个调查，并通过绘制遗传系谱图来判断。
6.【答案】D
【解析】由题意知，此病仅在男性中出现，故为Y染色体伴性遗传病。
7.【答案】A
【解析】DNA分子缺失了一个基因属于染色体变异,改变了染色体上基因的数量和排列顺序,没有产生新的基因。基因突变是DNA分子中碱基对的替换、缺失、增添,不会引起基因的缺失。
8.【答案】A
【解析】由双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿，可推导出该病为常染色体隐性遗传病，且双亲均为杂合子。假设该遗传病由基因A、a控制，则不携带该致病基因的个体的基因型为AA，基因型均为Aa的双亲生出基因型为AA的男孩的概率为1/4×1/2＝1/8，故A正确。
9.【答案】D
【解析】如果是多倍体，其单倍体生物体细胞应含有不止一个染色体组，因此染色体奇、偶数不能作为判断的依据。
10.【答案】C
【解析】先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当；而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。
11.【答案】C
【解析】据选项分析，选项A为杂交育种，B为多倍体育种，C为单倍体育种，A与C项皆可获得纯合体，但C项明显缩短了育种年限。
12.【答案】B
【解析】在人体中Y染色体上有睾丸决定基因，有Y染色体的存在即产生睾丸，成为男性。患者中的两个Y染色体只能来自于父方，是父方减数分裂产生精子时，第二次分裂后期两条Y染色体没有正常分开进入两个子细胞，而是共同进入同一个精子所致。
13.【答案】A
【解析】人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的一个碱基发生了突变，由T→A。
14.【答案】D
【解析】在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成；使用卡诺氏液固定细胞形态后，要用体积分数为95%的酒精冲洗2次；制作装片包括解离→漂洗→染色→制片4个步骤；低温诱导染色体加倍的频率低，因此多倍体细胞形成的比例常不达100%。
15.【答案】A
【解析】由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传；白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传；流行性感冒是传染病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。
16.【答案】D
【解析】由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C项正确。
17.【答案】A
【解析】21三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。
18.【答案】B
【解析】基因突变对于生物个体来说是多害少利的；基因突变和基因重组都属于可遗传的变异；基因重组只能产生新的基因型，而不能产生新基因；基因重组普遍发生在生殖细胞的形成过程中。
19.【答案】D
【解析】由系谱中Ⅰ－1和Ⅰ－2正常，生下的Ⅱ－2患病可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；乙病若是伴X显性遗传病，则Ⅱ－5患病，其女儿都应患病，但Ⅲ－3、Ⅲ－4、Ⅲ－5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，Ⅱ－3是杂合子的概率为2/3，若Ⅱ－4不含致病基因，则Ⅲ－1携带甲病致病基因的概率是1/3。
20.【答案】D
【解析】染色体结构变异虽然不改变基因内部的碱基序列，但会改变基因的数目和位置，而基因是DNA上有遗传效应的片段，故染色体变异和基因突变都会使染色体DNA的碱基对顺序改变；八倍体经花药离体培养后所得单倍体植株有四个染色体组，但为异源四倍体，减数分裂时会出现联会紊乱，所以不可育。
21.【答案】B
【解析】分析题表可知，编码正常血红蛋白(HbA)的138至142的密码子被编码异常血红蛋白(HbW)的138至147的密码子替换，这种变异是由于对应的基因片段中碱基对缺失了一对。
22.【答案】B
【解析】若甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞，则会形成基因组成为XBXb的卵细胞，和Y精子受精即可形成XBXbY的受精卵；若甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞，则会形成XBXB或XbXb的卵细胞，这样不会形成XBXbY的受精卵；若甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞，会形成基因组成为XbY的精子，与XB的卵细胞受精即可形成XBXbY的受精卵；若甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞，则会形成YY或XbXb的精子，不会形成XBXbY的受精卵。
23.【答案】B
【解析】乙为有丝分裂,产生的子细胞基因型为AaBbCC,丙为减Ⅱ后期,产生的子细胞为ABC、abC或AbC、aBC。甲、乙、丙都含两个染色体组,丙中不含同源染色体。甲细胞形成乙细胞是有丝分裂,通常发生在体细胞中,分裂间期产生的基因突变不能遗传给子代,而甲细胞形成丙细胞是减数分裂,产生的基因突变常存在于生殖细胞中,经受精作用可遗传给子代。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂过程中,而丙细胞产生子细胞的过程发生在减数第二次分裂过程中。
24.【答案】B
【解析】加热杀死的S型肺炎双球菌中DNA使型肺炎双球菌转变成S型活菌，使小鼠致死，其原理是基因重组，A错误；S型菌与R型菌的结构不同是由于遗传物质有差异，B正确；肺炎双球菌是原核细胞，自身有核糖体，而不需要利用人体细胞的核糖体，C错误；高温处理过的蛋白质只是破坏空间结构，还保留肽键，因此仍能与双缩脲试剂发生紫色反应，D错误。
25.【答案】D
【解析】猫叫综合征是染色体结构变异遗传病，用基因诊断不能检测，通过羊水细胞染色体检查即可确定；酪氨酸酶不能对白化病进行基因诊断；产前诊断的检测手段除了羊水检查外，还有B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。
26.【答案】B
【解析】本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。女性有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；男性只有一条X染色体，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。
27.【答案】C
【解析】基因重组有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交换，二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合。
28.【答案】B
【解析】某植株幼苗(Bb)→秋水仙素处理→四倍体(BBbb)→产生配子(BB、Bb、bb)→花药离体培养→单倍体(BB、Bb、bb)→秋水仙素处理→四倍体(BBBB、BBbb、bbbb)。
29.【答案】A
【解析】DNA复制时，首先在解旋酶的作用下,打开碱基对之间的氢键,复制过程DNA结构最不稳定,是发生基因突变的时期。DNA复制时还要进行转录、翻译、合成蛋白质,为细胞分裂准备物质条件。
30.【答案】C
【解析】基因组计划的主要目的是测定人类基因组全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。可认识到基因的组成、结构和功能及其相互关系。对于疾病的诊断和预防有重要意义。
31.【答案】(2)②4℃　8℃　12℃　③取大蒜随机均分为五组，分别放入五个培养皿中诱导36 h　④0.5～1　卡诺氏液　体积分数为95%的酒精溶液
⑤漂洗　染色　⑥统计每组视野中的染色体加倍率
(4)①将培养皿放在不同温度下恒温处理，是为了进行相互对照；恒温处理1 h是为了排除室温对实验结果的干扰　②龙胆紫溶液　醋酸洋红溶液　③秋水仙素　抑制纺锤体形成
【解析】本实验目的是探究诱导大蒜染色体数目加倍的最佳低温，所以温度应设置为变量，不同温度处理是为了进行相互对照，在DNA复制时尽可能使细胞处于设定温度中，以排除其他温度的干扰。但低温并不可能使所有细胞加倍，所以要统计加倍率来确定最佳低温。
32.【答案】(1)细胞核和细胞质(核糖体)
(2)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸 2
(3)b 有利于维持生物遗传性状的相对稳定
(4)解旋酶、RNA聚合酶
(5)一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，进行多条多肽链的合成
【解析】(1)根据示意图可知，①代表转录过程，主要发生场所为细胞核；②代表翻译过程，发生场所为细胞质(核糖体)。(2)根据碱基互补配对关系，可以判断DNA下面的单链为模板链，发生a突变后，mRNA上的碱基顺序为：GACUAUGGUAUG，合成的多肽链中氨基酸的顺序为天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸；在a点附近再丢失2个碱基对，只影响邻近的1个氨基酸，而其他氨基酸不变，对性状的影响最小。(3)发生b突变后，最终决定的氨基酸仍是天冬氨酸，对性状无影响。这有利于维持生物遗传性状的相对稳定。(4)转录过程需要解旋酶和RNA聚合酶。(5)一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，进行多条多肽链的合成。
33.【答案】(1)易位
(2)2 同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换 临时装片 只有“纽结”或只有“片段”(有“纽结”无“片段”或有“片段”无“纽结”)
(3)选发生染色体畸变的亲本和无色不透明雄性杂交，观察杂交后代性状及比例确定亲本产生配子的种类及比例。

【解析】(1)一条染色体上的片段移接到另一条非同源染色体上的现象称为易位。
(2)两亲本杂交，若雌性亲本不发生交叉互换，杂交后代有有色透明、无色不透明两种性状，若雌性亲本发生交叉互换，杂交后代出现有色透明、有色不透明、无色透明、无色不透明四种性状；基因重组一般无法利用显微镜观察，但雌性亲本9号染色体上同时存在的“纽结”和“片段”可以通过显微镜观察，利用染色体上对C和Wx的标记，当观察到染色体上只存在“纽结”或“片段”时，可确定染色体发生交叉互换，出现基因重组。
(3)检测发生染色体畸变的亲本产生的配子类型及比例可用测交法，即该亲本和无色不透明雄性杂交，观察后代性状及比例确定：若染色体畸变的亲本不发生染色体的交叉互换，杂交子代只有有色透明和无色不透明两种比例相等的性状，说明染色体畸变的亲本只产生两种数量相等的配子。若染色体畸变的亲本发生染色体的交叉互换，杂交子代有有色不透明、无色透明、有色透明、无色不透明四种性状，比例呈现两多两少，说明染色体畸变的亲本产生四种配子，数量为两多两少。遗传图解见答案。
34.【答案】(1)父亲

(2)细胞核　(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形
【解析】(1)患者的基因型为＋＋－，父亲的基因型为＋－，母亲的基因型为－－，由此可知患者从精子中得到了两个21号染色体，同时也能判断出在精子形成的过程中，减数第二次分裂时，21号染色体的两条姐妹单体分裂后，未分到两个精子中，而是留到了一个精子中(见答案图解)。
(2)染色体上所有基因的转录都发生在细胞核中。
(3)可以用显微镜观察到21三体综合征患者的染色体异常，在镰刀型细胞贫血症患者的细胞中，可以观察到呈镰刀形的红细胞。