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紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌
的临床观察
【摘要】 目的:评价紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳
腺癌的疗效。方法:2003 年 1 月~2007 年 1 月采用 TP 方案(紫杉醇+
顺铂)治疗了 32 例蒽环类耐药的晚期乳腺癌,观察治疗效果及不良反
应发生率。结果:完全缓解(CR)2 例(6.25%),部分缓解(PR)15 例
(46.88%),稳定(SD)12 例(37.50%),进展(PD)3 例(9.38%),总有效率为
53.13%; 全 组 中 位 疾 病 进 展 时 间 (TTP)6.5 个 月 , 中 位 生 存 时 间
(MST)18.6 个月,1 年生存率 68.7%;主要不良反应为骨髓抑制、胃肠
道反应和脱发。结论:紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺
癌有较好的疗效且不良反应可以耐受。
【关键词】 紫杉醇;顺铂;晚期乳腺癌;蒽环类
[ABSTRACT] Objective: To evaluate the efficacy and toxicity
of paclitaxel cisplatin therapy in treating anthracycine
resistant advanced breast cancer. Methods:From Jan.2003 to
Jan.2007, a total of 32 patients with anthracycine resistant
advanced breast cancer were treated with paclitaxel cisplatin
treatment.Results:Two cases(6.25%)had complete response(CR),
15 cases(46.88%)had partial response(PR),while 12 cases(37.50%)
had stable disease(SD)and 3 cases(9.38%) had progressive
1
disease(PD);The overall response rate was 53.13%, with a median
progression time as 6.5 months.The median survival time was 18.6
months.The 1 year overall survival rate was 68.7%. The major
side effects were myelosuppression,gastrointestinal toxicity
and alopecia. Conclusion:Paclitaxel combined with cisplatin is
an effective treatemnt for patients with anthracycine
resistant advanced breast cancer.The side effects are
tolerable.
[KEY WORDS] Paclitaxel;Cisplatin; Advanced breast cancer;
Anthracycines
蒽环类药物为乳腺癌有效化疗药物之一,但对于蒽环类药物耐药
的患者,二线方案的选择及有效率报道不一。2003 年 1 月~2007 年 1
月我们采用 TP 方案(紫杉醇+顺铂) 治疗海南医学院附属医院收住的
蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者 32 例,疗效较好,现报道如下。
1 研究对象与方法
1.1 一般资料
本组晚期乳腺癌患者 32 例,均为女性,年龄 32~65 岁,中位年龄
2
46 岁。全组患者符合下列标准:(1)病理学证实为乳腺癌,经术后含
蒽环类药物(如 CAF 或 CEF 方案)多程化疗后复发转移;(2)X 线、超声、
CT 或 MRI 等检查提示有肝、肺、骨、淋巴结、胸壁等 1 个或 1 个以上
器官的转移病灶; (3)有可测量的肿瘤病灶;(4) 近 1 个月内未接受抗
肿瘤治疗,Karnofsky 评分³70 分,预计生存期>3 个月;(5)肝、
肾功能、心肌酶、血常规及心电图检查无明显异常;(6)患者知情同意。
1.2 方法
32 例均采用 TP 方案化疗,紫杉醇 175mg/m2,静脉滴入 3h,d1,
预防过敏反应给予地塞米松、甲氰咪胍、苯海拉明常规预处理,顺铂
70mg/m2,静脉滴入,d1~d3。化疗前予格拉司琼止吐,常规水化、利
尿,化疗期间监测呼吸、脉搏、血压。21d 为 1 个周期,每例至少接
受 2 个周期化疗后评价疗效。 粒细胞集落刺激因子(G 采用 CSF)等对
症支持治疗白细胞降低患者。化疗前、后检查血常规,肝、肾功能,
心电图,心功能,2 个周期后复查影像学,对肿瘤病灶进行评价。
1.3 疗效及不良反应评价标准
按 WHO 关于实体瘤化疗疗效标准[1],分为完全缓解(CR)、部分缓
解(PR)、稳定(SD)、进展(PD),(CR+PR)%为有效率。CR:病灶完全消
失至少维持 4 周;PR:各病灶最大两垂直径乘积总和减少 50%以上,至
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