各种表校准步骤.doc

发电机在线氢气纯度步骤：
根据现场实际运行情况进行范围3：H2 In Air中含量
校准前准备工作：
1、 先将仪表进气门关闭
2、 将90.1%的氢标气接入标气口
3、 将仪表上三通阀打至关位
4、 拧开标气上阀门和减压阀
5、 将仪表上三向阀打至使标气管路开位置
6、 等2---5分钟浮子流量稳定，仪表示值稳定后，观察仪表读数，然后记录数据
7、 将标气瓶关，然后将减压阀关
8、 将仪表上三向阀打至关位
9、 换99.99%的氢标气，方法与90.1%的相同，记录数据
以上为检验仪表看是否准确
校准：现管路状态为已接入99.99%的氢标气
1、按SET UP，直到显示：上部显示：CALIBR
下部显示：RANGE 3
2、按FUNCATION，直到显示：上部显示：DISABL（缺省选择）
下部显示：RANGE 3

3、按▲或▼，选择CALIB开始手动校准RANG3
4、按FUNCTION，在下部显示：R 3 SPAN。
显示在上部的数据可以被调整。待数值稳定后执行下一步。
5、按FUNCTION，R3 SPAN闪烁一次，表明显示数值能通过▲或▼进行调整。调整数值到标气值。
6、按FUNCTION，保存R 3 SPAN（即范围3量程）校准值。
显示屏下部显示R3 ZERO（范围3量程）。
通入90.1%的氢标气。显示屏上部的数值可以调整。当数值稳定后，执行下一步。
7、按FUNCTION，激活显示值。即R3 ZERO闪烁一次，表明能通过▲或▼进行调整数值为所要求的。
8、按FUNCTION，保存R3 ZERO（范围3零点）的校准数据，同时范围2的校准已经执行完毕。
9、校准完毕后LOW退出。
发电机在线氢气纯度仪使用中注意事项：
1、一般情况下禁止停电
2、仪表停运后，应把取样管的进气门和排气门都关了，并把仪表上的三通阀打至关位
3、投氢气纯度仪时应先通电，后通气
4、退氢气纯度仪时应先断气，后断电

在线磷酸根分析仪步骤：
1、 先检查玻璃球泡内充满不加药的除盐水时的测量电压应在4000mv左右。若不在，应先调整测量电压：打开表头前盖，在左下角处有一个小螺丝，进行调整
2、 调整完测量电压后分别进行零点校准和标准溶液校准
3、 进入仪表校准菜单开始分别校准
4、 零点校准：先用除盐水冲洗系统。将标液杯中加满除盐水。
5、 在校准杯中加入除盐水，打开杯子，将运行通道关闭，打开6通道，进入校准菜单，初始校准，点击确认，确认标液浓度为0mg/L，点击开始，系统自动进入校准。
6、 零点校准完成后，系统自动返回到校准画面
7、 将杯中除盐水换成已知浓度的标液，在校准画面中将标液浓度值改为已知数值，点击开始，系统自动开始校准
8、 校准合格与否标准：初始零点电压-初始一级电压除以8的值在100左右合格

在线钠离子分析仪校准步骤：
钠离子分析仪使用注意事项：
1、 Na+标液校准是通过使用已知浓度的标准溶液对仪表的校准，既可以校准一点，也可以校准两点，只做一个点的校准时是对仪表内部存储的曲线进行修正，校准两个点就在仪表中建立一条毫伏值与钠离子浓度值之间对应的原始曲线，在正常测量过程中，将所测得的样品水的毫伏值在曲线上对应，再经温度补偿到25℃时的钠离子浓度值显示。
2、 仪表在初次使用、更换电极或长时间停用后必须进行二点校准。
3、 添加碱化液：添加二异丙胺
警告：二异丙胺是危险品，在操作时应配备防护眼镜和手套。
1. 旋开碱化液瓶盖，取出碱化液瓶；
2. 在通风罩或室外打开盛放二异丙胺溶液（含量不小于 98%）的瓶盖；
3. 将二异丙胺溶液倒入碱化液瓶，建议至少要 800 毫升；
4. 用塑料薄膜封住碱化液瓶口，将碱化液瓶放回仪表内；
5. 去掉塑料薄膜，迅速将碱化液瓶盖旋紧。
校准步骤：
1、 校准前先用除盐水冲洗整个系统。
2、 将少许100ug/L的标准溶液倒入标液瓶，先冲洗一次，然后倒掉。
3、 向标液瓶中倒入标准溶液约 700 毫升
4、 将标液瓶旋入标液瓶座；向上扳起标液瓶，至与水平完全垂直的位置，此时可以观察到标液瓶内有气泡均匀上升，表明标液已经进入测量系统
5、 进入主菜单在进入仪表校准菜单
6、 选择Na+标准溶液校准
7、 修改设定值为已知的标液浓度100ug/L
选择确认，仪表自动进行校准，仪表显示正在进行校准，何时结束由程序自动判断。Na+电压值和温度电压值是仪表的实测值。
8、 仪表显示一点校准完成，进行第二点校准
9、 将标液瓶中的标液换成1000ug/L的已知Na+标液，装入系统
10、修改设定值为标准溶液的浓度值1000ug/L，按确认键，仪表自动进行校准，仪表显示正在进行校准，何时结束由程序自动判断。Na+电压值和温度电压值是仪表的实测值。
11、校准成功，仪表自动返回到仪表校准菜单处。
注：1、校准后斜率应在50~62mv之间，合格。
2、钠电极为消耗品，由于用户的使用情况和维护状况不同，使用寿命会有所差异，一般而言钠电极的寿命在（8～12）个月左右。当测量过程中出现反应速度慢、斜率降低(＜45mV/pNa)、测量不稳定时，建议更换或活化钠电极。
钠电极的维护：
1. H+、K+、NH4+等阳离子对电极有干扰作用，测量时应更加注意。
2. 用二异丙胺调节被测溶液的pH 值至10 以上，能消除H+ 的干扰，使测量值稳定。
3. 使用时玻璃球泡内部不能有气泡，否则应用力甩去。
4. 电极前端的保护帽内有适量的碱性的10-5mol/L Na+浸泡溶液（在一升10-5mol/L Na+溶液中加入5mL 二异丙胺） ，电极球泡浸泡其中，以保持玻璃球泡的活化状态。测量时拔出电极，
用无钠水冲洗干净即可使用，用后再将电极带上保护帽。应经常更换保护帽内的浸泡溶液，保持溶液的纯净。
5. 每次测量时电极应充分洗涤，洗涤用水应是用二异丙胺调节pH 值不小于10 的去离子水。如用中性水洗涤电极可能会出现反应迟钝及电势漂移的现象。
6. 测量前应用被测溶液反复冲洗电极和容器，以防钠污染。使用操作时切忌用手指触摸电极杆和球泡，以免沾污电极。
7. 电极插口、必须保持高度的清洁和干燥，如有沾污可用医用棉花和无水酒精揩净并吹干。
8. 电极经长期使用后会产生钝化，其现象是电极斜率降低，响应变慢，读数不稳定，此时可将电极下端浸泡在4%HF(氢氟酸)中3～5 秒钟，用蒸馏水洗净，再用碱性的10-5mol/L Na+溶液浸泡28 天（3～4 天更换一次浸泡溶液），最后用碱性的10-5mol/L Na+溶液和碱性的10-3mol/LNa+溶液检查电压差不小于112mV，其恢复性能。
注：氢氟酸有剧毒，操作应在通风橱内进行！
9. 钠电极为消耗品，由于用户的使用情况和维护状况不同，使用寿命会有所差异，一般而言钠电极的寿命在（8～12）个月左右。当测量过程中出现反应速度慢、斜率降低(＜45mV/pNa)、测量不稳定时，建议更换钠电极。
10、参比电极
1. 电极使用时，当液面低于填充液面的二分之一时应及时补充新的3mol/L KCl 溶液。
2. 电极前端的保护帽内有适量的3mol/L KCl 浸泡溶液，电极头浸泡其中，以保持参比电极的活化状态，测量时拔出电极，用无钠水冲洗干净即可使用，用后再将电极插进保护帽中，如有玷污，应及时更换。
注意：氢氟酸有毒，不要误服或吸入蒸气，皮肤短暂接触无害，但必须用大量水冲洗。

电导率分析仪的校准步骤：
华科仪HK—338型电导
在仪表运行稳定后，可对仪表进行低量电气程校准、高量程电气校准。低量程电气校准、高量程电气校准是通过使用电导率仪简易校验器输入标准电阻值对仪表的校准，可以校准一点，也可以校准两点，只做一个点的校准时是对仪表内部存储的曲线进行修正，校准两个点就在仪表中建立一条毫伏值与电导率值之间对应的原始曲线，在正常测量过程中，将所测得的样品水的毫伏值在曲线上对应，再经温度补偿到25℃时的电导率值显示。
准备工作： CAL338 电导率仪简易校验器一个
校准步骤：
1、 在主菜单中进入仪表校准菜单
2、 用上、下键将光标移至‘低量程电气校准’位置。按确认键，进入低量程电气校准菜单。
连接电导率仪简易校验器，请在电缆的电极端移开电导率电极，接入电导率仪简易校验器并置于开路位置，按确认键继续。
3、 正在进行校准，何时结束由程序自动判断。电导率电压值是程序的实测值。
低量程电气零点校准完成，如果只校准零点，按退出键结束校准。如若进行低量程两点校准按确认键。
4、 按确认键继续，请将电导率仪简易校验器设置为5000 欧姆，确认。
5、 仪表显示正在进行校准，何时结束由程序自动判断。电导率电压值是程序的实测值。
6、 校准成功，仪表存储校准数据，自动返回到仪表校准菜单处。完成低量程电气校准。
7、 在主菜单中进入仪表校准菜单
8、 用上、下键将光标移至‘高量程电气校准’位置。按确认键，进入低量程电气校准菜单。
连接电导率仪简易校验器，请在电缆的电极端移开电导率电极，接入电导率仪简易校验器并置于开路位置，按确认键继续。
9、 正在进行校准，何时结束由程序自动判断。电导率电压值是程序的实测值。高量程电气零点校准完成，如果只校准零点，按退出键结束校准。如若进行高量程两点校准按确认键。
10、按确认键继续，请将电导率仪简易校验器设置为500 欧姆，确认。
11、仪表显示正在进行校准，何时结束由程序自动判断。电导率电压值是程序的实测值。
12、校准成功，仪表存储校准数据，自动返回到仪表校准菜单处。完成高量程电气校准。

哈希PRO—C3型电导
仪器必须经校准后使用，以使测量值与实际过程中的数值相符合。校准可以使用传统的“湿”校准法。然而，由于微小的温度变化可以极大的影响电导率的测定，GLI强烈推荐使用干校准法，以获得测量电导率和温度的最佳精确度此外干校准法实际上是最初启动时设定传感器特性的正常步骤，干校准法也不需要使用电导率参考溶液。
校准提示！每个接触式电导率传感器都有一个独有的零点和范围。因此，当第一次校准传感器时，按照步骤1所示调整零点。调整零点可以提供最大限度的测量精确度。
每个GLI增强型的接触式电导率传感器有两个独有的，GLI验证的值，必须输入该值以完成干法校准：
􀁹 传感器池常数K值，在其导线或者接线盒盖子内部的标签上显示。
􀁹 温度T系数，在同一个标签上。（由于每个传感器内建的Pt1000 RTD温度元件的固有欧姆值之间有轻微的不同，GLI对每一个传感器进行检测，提供特定的T系数。）

1. 按MENU（菜单）键，显示“MAIN MENU”（主菜单）。假如未显示
，使用上或下键显示。
2. 按ENTER（确认）键，显示。
3. 按下键，直至显示。
4. 按ENTER（确认）键，显示。
5. 按下键，直至显示。

6. 按ENTER（确认）键，显示。
7. 再按ENTER（确认）键，显示类似的池类别选择屏幕。使用􀃗或􀃘键选择与传感器GLI验证的“K”值相符的标定池类别(在传感器导线粘贴的标签上或接线盒盖子内部标明)，按ENTER（确认）键输入该值。
8. 当再次出现屏幕时，按一次下键显示
。
9. 按ENTER（确认）键，显示类似池“K”值屏幕，使用箭头键调节显示的值，使之与GLI验证的“K”值完全相符，按ENTER（确认）键输入该值。
输入“K”值后，继续输入GLI验证的“T”系数完成干法校准：

1. 当屏幕显示，按ESC（退出）键一次显示
。
2. 按下键一次，显示。
3. 按ENTER（确认）键，显示。

4. 按下键一次，显示。

5. 按ENTER（确认）键，显示类似 “T”系数屏幕，使用箭头键调节显示的值，使之与GLI验证的“T”系数值完全相符，按ENTER（确认）键输入该

6. 当再次出现屏幕时，按MENU(菜单)键一次，再按ESC(退出)键一次，显示测量屏幕。
由此，GLI干法校准过程完成。

溶解氧校准步骤：
每一个氧电极各有其独特的零点和独特的斜率。而且由于电解液的消耗，这两个数值会发生变化，为了达到足够高的精度的氧测量，仪表必须定期地对氧电极数据进行重新校准。
仪表在初次使用、更换电极、更换膜、添加电解液或长时间停用后必须进行一次空气校准。
步骤：
空气校准：
空气校准是对氧电极斜率的校准，在校准之前：
①确保电极被充分极化；
②电极表面必须保持干燥，否则表面附着的水滴会影响氧测定值；
③校准时，尽可能在与测量温度相同的环境下校准。
1、 从主菜单中选择仪表校准菜单，点击进入。
2、 选择空气校准菜单，进入。
3、 把电极放入空气中，确保电极上的水珠都已擦干，确认，进行下一步。
4、 界面实时显示温度、压力和电极电流值。当电极电流值稳定后（最好等待20 分钟以上），按“确认”键，进行下一步。
5、 界面实时显示电极电流值,标定过程大约需要10 秒钟。10 秒钟后有可能出现下面两种显示界面一种。
6、一种画面为校准成功，一种画面为校准失败。
导致失败可能原因：①电极未充分极化或电极失效②电极未达到稳定状态
零点校准：
零点校准是对氧电极零点及电气零点的校准，如果氧电极性能完好的话，它基本和电气零点相等。
在零点校准之前要确保电极在低氧水路中通电极化至少6 小时。
1、从主菜单中选择仪表校准菜单，点击进入。
2、选择零点校准菜单，进入。
3、将电极放入无水饱和亚硫酸钠溶液中，等待电极电流值在0.003以下，等待20~30分钟。按确认键。
4、界面实时显示电极零点值,标定过程大约需要10 秒钟。10 秒钟后有可能出现下面两种显示界面的一种。
5、一种画面为校准成功，一种画面为校准失败。
导致失败可能原因：①零点过高或电极失效 ②电极未达到稳定状态。
日常使用注意事项：
1、 日常运行中，随着运行的时间电极内的电解液会慢慢减少，通常需要对氧电极跟换电解液。
2、 日常运行中，随着运行的时间增加电极白膜片会脏污或损坏，所以需要不定期检查和更换白膜片。
膜和电解液跟换步骤：
膜更换步骤
注意：请勿用手触摸金阴极表面，手上的油渍会影响电极特性。
①如果仪表在运行中，应先切断电源，电极从测量池中取出。
②从分析仪上拆下氧电极。电极结构（如图一）所示。
③垂直握紧电极,使电极朝上,旋下膜压帽，把旧膜从膜压帽中取出，并用纯净水冲洗膜压帽，
将新膜膜面朝下放在膜压帽内（如图二）。
④把电极朝下，旋开电极侧面的密封螺丝。使电解液流出，然后再拧紧螺丝。
⑤用纯水冲洗金阴极，然后用软纸巾轻轻吸去金阴极表面附着的水珠。
⑥将电极朝上，垂直握紧电极，用注射器通过电极上面的孔往电极内注入电解液，直到有电解
液溢出（如图三），这样可确保电极内没有气泡存在。
⑦将膜压帽旋在电极体上，用装膜工具拧紧膜压帽，然后轻轻拧松一点，再拧紧。
⑧用纯水彻底冲洗电极并用软纸巾轻轻吸干电极和膜表面的水珠。特别注意不要用力擦电极膜。
注意：
􀁺 电解液含有低于1%的氢氧化钾，尽量避免与眼睛接触，若不慎接触眼睛，应迅速用大量
清水冲洗。
􀁺 短时间与皮肤接触并无伤害，用水冲洗即可。

PH计校准步骤：
pH 缓冲液校准，，校准两个点就在仪表中建立一条毫伏值与pH 值之间对应的原始曲线，在正常测量过程中，将所测得的样品水的毫伏值在曲线上对应，再经温度补偿到25℃时的pH 值显示。
仪表在初次使用、更换电极或长时间停用后必须进行二点校准。
1、 从主菜单中选择仪表校准菜单，点击进入。
2、 选择PH缓冲液校准
3、用第一种标准缓冲液至少先冲洗水样杯一次，然后加满水样杯，将电极放入水样杯中。点击确认。仪表可以自动识别五个标准pH 缓冲液，如果识别的不对，用方向键修改为使用的缓冲液pH 值。按确认键继续
4、仪表显示正在进行校准，何时结束由程序自动判断。pH电压值和温度电压值是程序的实测值。
5、若进行两点校准，继续按确认键，通入第二个标准缓冲液用第二种标准缓冲液至少先冲洗水样杯一次，然后加满水样杯，将电极放入水样杯中。按确认键。下边同标液一。
日常运行中注意事项：
1、电极在测量前必须用已知 pH 值的标准缓冲溶液进行校准，为提高测量准确度，缓冲溶液的pH 值要准确、可靠，校准使用的pH 标准缓冲溶液值越接近被测值越好，一般不超过±3 个pH 值。
2、电极前端的敏感玻璃球泡不能与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效。
3、电极插座必须保持高度清洁和干燥，如有沾污可用医用棉花和无水酒精揩净并吹干，绝对防止输出二端短路，否则将导致测量电极失效。
4、电极前端的保护瓶内有适量的 3mol/L 的KCl 溶液，电极头浸泡其中，以保持玻璃球泡的湿润和液接界畅通。测量时旋松瓶盖，拔出电极，用去离子水洗净电极后即可使用，用后再将电极插进保护瓶并旋紧瓶盖，以防止凝胶溶液渗出。如发现保护瓶中的KCl 溶液有混浊、
发霉现象，应及时洗净保瓶，并调换新的KCl 溶液。
5、3mol/L 的KCl 溶液的配制方法：称取分析纯KCl 22.4g 溶于100mL 去离子水或蒸馏水中即成。
6、测量前，应注意将玻璃球泡内的气泡甩去，否则将造成测量误差。测量时，应将电极在测试溶液中搅动后静止放置，以加速响应（注意搅动时不要打破玻璃球泡）。
7、测量前和测量后，都应用去离子水清洗电极，以保证测量准确度，在粘稠试样中测定后，
电极需用去离子水反复冲洗多次，以除去粘在玻璃膜与液接界上的试样，或选用适宜的溶
剂清洗，再用去离子水洗去溶剂。
8、电极经长期使用后会产生钝化，其现象是电极斜率降低，响应变慢，读数不稳定，此时可将电极下端球泡用0.1mol/L 稀盐酸浸泡24 小时，(0.1mol/L 稀盐酸配制：9 毫升盐酸用蒸馏水稀释至1000 毫升)，然后再用3mol/L 的KCl 溶液浸泡数小时，或者将电极下端浸泡在4%HF(氢氟酸)中3～5 秒钟，用蒸馏水洗净，再在3mol/L 和KCl 溶液中浸泡数小时，使其
恢复性能。
注：氢氟酸有剧毒，操作应在通风橱内进行！
10、 pH 电极为消耗品，由于用户的使用情况和维护状况不同，使用寿命会有所差异，一般而言pH 电极的使用寿命在8～12 个月左右。当测量过程中出现反应速度慢、斜率降低(＜45mV/pH)、测量不稳定时，建议更换pH 电极。

硅酸根分析仪的步骤：
硅酸根分析仪正常运行需要有四种药剂：试剂1：钼酸铵，试剂2： 硫酸
，试剂 3：草酸，试剂4：硫酸亚铁铵。注意！用NaOH作为试剂1b，而不要使用KOH，因为KOH将会沉淀在仪表内。
校准步骤：
1、进入SET-UP（设置）模式。
2、按左右箭头键直至CALIBRATION（校准）出现在显示屏上。
3、按右键，（如果CAL NOT POSSIBLE出现在显示屏上，则应退出维护，10分钟以后再试。）使用左右箭头键可以选择CAL ZERO START（零点校准开始）或CAL STANDARD START（标准校准开始）
4、选择CAL ZERO START（零点校准开始），按确认键，进入校准画面，显示百分比进程，一般校准合格进程应﹥80%，系统自动进行零点校准。零点校准时间较长，一般需要60分钟左右，校准后频率应在200000HZ左右合格。
5、选择CAL STANDARD START（标准校准开始），按确认键，进入校准画面，选择标液浓度值为已知标液浓度，确认，系统自动进行标准校准。
日常运行中注意事项：
1、 当硅表四大桶试剂快用完时，应及时停用硅表，否则易使表管抽入空气，下次换好药后无法正常投运
2、 每次换药后应先用10%的氨水冲洗系统管路，否则长期一停一投管路容易结晶堵塞。
3、 每次投运硅表时，都应先填充系统，
填充系统方法：
⑴ 按F键，进入主菜单
⑵ 选择USER菜单，按左右键直至SYSTEM 出现，确认
⑶ 选择FILL SYSTEM（填充系统），确认。
⑷ 系统开始进行填充，显示一个百分比，当达到100%时，填充完成。
4、泵管为乳胶管，且都是进弱酸和弱碱，极易腐蚀，腐蚀后泵转动无法将药抽上来，硅表不能进行正常测量，此时必须更换泵管。