新药研发中药物分析方法建立与验证(课堂PPT).ppt

,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,新药研发中药物分析方法建立与验证,袁艳娟,2015.04.17,1,2025/3/1 周六,2,分析方法的设计依据,分析方法建立的一般步骤,分析方法验证的内容与要求,药物分析应用示例,内容提要,2,2025/3/1 周六,3,第一节,分析方法的设计依据,建立分析检测方法的主要依据,待测药物的理化性质及在生物体内的存在状况,分析测定的目的与要求,生物样品的类型与预处理方法,实验室条件,3,2025/3/1 周六,4,一、,待测药物的理化性质及体内存在状况,准确测定,生物样品中的药物或其特定代谢物,预处理,待测物,从结合物或缀合物中,释放,选择样品,预处理方法,首先应考虑,待测药物的,理化性质,药物在生物体内的,存在状况,药物在生物体内的,生物转化,(,代谢,),途径,4,2025/3/1 周六,5,(一),待测药物的理化性质,药物的,pK,a,值、亲脂性、溶解度、分配系数等,预处理及检测方法,具有,亲脂性,在适当的,pH,值下用,溶剂萃取,具有,强极性或亲水性,沉淀蛋白、固相萃取、离子对萃取或衍生化后萃取,等,具有,挥发性,GC,测定法,具有,光谱或电化学特性,分析检测方法,药物的,稳定性,萃取浓缩技术,对酸碱不稳定,避免使用强酸或强碱性溶剂,对热不稳定,避免高温蒸发溶剂,5,2025/3/1 周六,6,(二)待测药物的体内存在状态,与血浆蛋白结合的强弱及结合率的高低,分离萃取方法,蛋白结合较强,不宜直接采用溶剂萃取,体内浓度高低、代谢过程及其代谢产物,分析检测技术,浓度较低,（尤其有,代谢产物,共存）,代谢产物的干扰与特定代谢产物的同时测定,采用,LC-MS,等分析检测技术,6,2025/3/1 周六,7,二、分析测定的目的与要求,药代动力学,研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程,血浆浓度随时间的变化过程；代谢途径及代谢产物,要求,同时测定原形药物和代谢产物,检测,宽线性范围,(,C,max,C,max,的,1/20),、,高灵敏度,(10,-9,g/ml),和高专属,性,(,分离能力,),(,原形药物及其代谢产物的分离,),方法,不必强调方法的简便、快速；,大多采用色谱及其脱线或在线联用技术，如,HPLC,、,LC-MS,毒,代动力学,确定新化合药物预期人用剂量水平与其毒性水平之间的安全范围,7,2025/3/1 周六,8,三、生物样品的类型与预处理方法,生物样品的类型与预处理方法,决定,分析方法,的应用,以血浆或血清为分析样品,蛋白沉淀,溶剂萃取,分析样品较为“,干净,”，可用,HPLC,或,HPLC-MS,检测,8,2025/3/1 周六,9,四、实验室条件,在设计体内药物分析方法时，还应充分考虑到实验室现有的或有可能在其它实验室使用的仪器装备，合理选择可行的分析方法。,9,2025/3/1 周六,10,第二节,分析方法建立的一般步骤,一、分析方法的选择,二、分析方法的建立,(,一,),检测条件的筛选,(,二,),分离条件的筛选,10,2025/3/1 周六,11,一、分析方法的选择,体内药物分析方法的设计,生物样品中的,药物浓度,决定分析方法的,首要因素,生物样品中药物或其特定代谢产物的,浓度低、样品量少,难以通过,增加取样量,提高方法灵敏度,通过,选择适当的分析方法,适应样品分析需求,11,2025/3/1 周六,12,二、分析方法的建立,分析方法建立之前,查阅文献资料,充分了解药物在体内的,动力学过程，,使所拟定的分析方法,避免受到代谢产物的干扰适用于实际生物样品测定,12,2025/3/1 周六,13,二、分析方法的建立,初步拟定分析方法后,进行一系列试验工作,选择最佳分析条件,同时,验证分析方法的可行性,确认是否适用于实际生物样品,分析方法的,建立,和,验证,过程,是不可截然划分的,分析方法的建立步骤,第一步：检测条件的筛选,第二步：分离条件的筛选,13,2025/3/1 周六,14,(一)检测条件的筛选,标准物质,照拟定的分析方法,(,不包括生物基质的预处理,),测定,确定最佳分析检测条件,(,如,色谱条件,),和,检测灵敏度,HPLC,调整,检测器,(,类型、条件,),色谱柱,(,型号、牌号、填料性状与粒经、柱长度,),流动相,(,组分及其配比,),及其流速,柱温,、,进样量,、,内标物质,的浓度及其加入量等,使各物质具有,足够的,方法灵敏度,(,LOQ,),良好的,色谱参数,(,n,、,R,、,T,),适当的,保留时间,(,t,R,),14,2025/3/1 周六,15,(二)分离条件的筛选,在进行分离条件筛选时，应考察生物基质中的内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰，步骤如下：,1,空白溶剂试验,溶剂,(,方法特异性,),2,空白生物基质试验,endogenous compounds(,方法特异性,),3,模拟生物样品试验,方法效能指标,4,实际生物样品测试,代谢产物,(,方法特异性,),15,2025/3/1 周六,16,2.空白生物基质试验,空白生物基质,(blank biological matrix),如,空白血浆,考察目标,生物基质中,内源性物质,对测定的干扰,（方法特异性）,在待测药物,(,或特定的活性代谢物、内标物质等,),的,“,信号窗,”,（信号附近的有限范围）内不应出现,内源性物质信号,16,2025/3/1 周六,17,3.模拟生物样品试验,模拟生物样品,(,质量控制,QC,样品,),空白生物基质中加入待测药物,考察目标,方法的,线性范围,、,精密度与准确度,、,灵敏度,药物的,萃取回收率,等各项技术指标,同时,进一步,检验生物基质中内源性物质以及可能共同使用的其他药物对测定的干扰程度，即,方法特异性,17,2025/3/1 周六,18,4.实际生物样品的测试,空白生物基质和模拟生物样品试验,确定的分析方法及其条件,不能完全确认是否适合于实际生物样品的测定,药物在体内可能与内源性物质结合,(,如,血浆蛋白结合物,),或代谢生成数个,代谢产物,及其进一步的,结合物,(,或缀合物,),实际生物样品,确立分析方法后，,尚需进行实际生物样品的测试,考察目标,代谢产物,对药物、内标物质的,干扰,情况,进一步,验证方法的可行性,18,2025/3/1 周六,19,第三节,分析方法验证的内容与要求,验证步骤：,首先为,分析方法,的验证,特异性、精密度与准确度、回收率,定量限与检测限、溶液稳定性,其次为,生物基质中,待测药物,稳定性,的验证,室温放置、冷冻（或冷藏）、冻,-,融循环,19,2025/3/1 周六,20,验证的效能指标与基本要求,1,特异性,避免干扰,2,标准曲线与线性范围,覆盖所有浓度范围,3,准确度,与实际状况相符,4,精密度,结果可重现,5,定量限,达到峰浓度的,1/10,1/20,6,稳定性,确保所有样品准确测定,7,提取回收率,确保准确度,8.,基质效应,20,2025/3/1 周六,21,一、方法特异性(专属性或选择性),方法的特异性,(specificity),系指当有内源性物质存在时，方法准确测定待测物质的能力,比较,待测药物或其活性代谢产物,检测信号,对照品（或标准品）,空白生物基质,模拟生物样品（空白生物基质中添加对照品）,确证,内源性物质对分析方法有无,干扰,21,2025/3/1 周六,22,二、标准曲线与线性范围,标准曲线,（,standard curve,）,calibration curve or working curve,标准曲线,用,模拟生物样品,建立,线性范围,(,不包括,零点,),应能,覆盖全部生物样品,中的药物浓度,不能使用,外推的方法,求算未知生物样品中的药物浓度,建立标准曲线所使用的模拟生物样品,应使用与待测的含药生物样品,相同的生物基质,制备,22,2025/3/1 周六,23,标准系列溶液的浓度范围,至少含,5,9,个浓度点,(,不包括零点,即空白,),可,覆盖全部待测生物样品中的药物浓度,如：,1,、,2,、,5,、,10,、,20,、,50,、,100(,等比梯度模式,比例常数约为,2),若体内平均达峰浓度为,50,，其,1/20,为,2.5,设定最高浓度为,100,，最低浓度为,1(,个体差异,),实际制备时：,500,、,250,、,100,、,50,、,20,、,10,23,2025/3/1 周六,24,标准系列模拟生物样品的制备,空白生物基质,(,如血浆,),加入标准系列溶液适量，涡旋混匀,为防止在标准溶液加入及涡旋混合时造成的损失,先加入标准溶液,再加入空白生物基质,涡旋混匀,24,2025/3/1 周六,25,标准曲线的,限度要求,药代动力学或生物利用度研究,标准曲线至少包括,5,个浓度,(,通常为,5,9个浓度,不包括零点,),最高浓度应高于达峰浓度,(,C,max,),；最低浓度应低于,C,max,的,10%,5%,，并应为方法的,LOQ,(,非,LOD,),相关系数要求,0.99(,色谱法,),低浓度点准确度为真实值,80%-120%,，其余点为,85%-115%,。,25,2025/3/1 周六,26,三、准确度,方法准确度,(accuracy),系指用该方法,测得的生物样品中待测药物的浓度与其真实浓度的接近程度,应使用实际生物样品测定，但实际生物样品的浓度是未知的所以，通常使用模拟生物样品测定,26,2025/3/1 周六,27,四、精密度,方法精密度,(precision),系指每次测定结果与多次测定的平均值的,偏离程度,表示该分析方法的,可重复性,(reproducibility),反映分析方法的,可操作,性，是方法验证的基本要点之一,实际生物样品的量有限,(,如血浆，一般为,0.1,2ml),使用模拟生物样品测定,27,2025/3/1 周六,28,1.表示方法,方法精密度一般用标准偏差,(standard deviation,，,SD,),或,相对标准偏差,(relative standard deviation,，,RSD,),表示,SD,=,RSD,=,包括批内,(within-run,或,intra-assay),RSD,日内,(within-day),和批间,(between-run,或,inter-assay),RSD,日间,(between-day,，,day-to-day),28,2025/3/1 周六,29,2.测定法,分别测定法(),照准确度项下方法，取空白生物基质,(,如血浆,),数份，分别在同一批内和不同批间制备高、中、低,3,个浓度的,QC,样品，并分析测定,批内,RSD,每一浓度,5,个样品，每个样品测定,1,次，用随行标准曲线分别计算,3,个浓度及每,1,浓度的,RSD,批间,RSD,每,1,分析批内每一浓度制备,1,个样品，每个样品测定,1,次；用随行标准曲线计算,3,个浓度,(,每一浓度3个分析批数据,),的,RSD,29,2025/3/1 周六,30,3.,限度要求,在药代动力学和生物利用度研究中,对,g/ml,级水平的,RSD,一般应,10%,ng/ml,级水平的,RSD,一般应,15%,在,LOQ,附近,RSD,应,20%,。,30,2025/3/1 周六,31,五、定量限,方法定量限,(limit of quantitation,，,LOQ,),系指在保证具有一定可靠性,(,准确度与精密度符合要求,),的前提下，能测定出生物样品中药物的最低浓度,又称为方法灵敏度,(sensitivity),标准曲线上的最低浓度点,(,最低浓度点,LOQ,),要求,应能满足测定,3,5,个消除半衰期后生物样品中的药物浓度,准确度在,80%,120%(,或,RE,在,20%,的范围内,),RSD,20%,31,2025/3/1 周六,32,六、稳定性与质量控制,稳定性,包括方法稳定性和样品稳定性,方法稳定性,方法的耐用性,样品稳定性,生物样品的存放条件和时间、冻,-,融循环,测定法,QC,样品穿插于实际样品测定全过程,模拟,(,或实际,),生物样品及其预处理后的待测溶液进行考察,要求,准确度,85%,115%(,RE,在,15%,范围内,),，,RSD,15%,32,2025/3/1 周六,33,七、提取回收率,生物样品的预处理方法,提取回收率，,70%,取空白生物基质,(,如血浆,),，照准确度项下方法，制备高、中、低,3,个浓度的,QC,样品,(,每一浓度至少,5,个样品,),，每个样品分析测定,1,次,另取等量的相同,3,个浓度的含药血浆，经提取处理后同法测定,33,八、基质效应,基质效应：由于样品中存在干扰物质，对响应造成的直接或间接的影响。,取空白生物基质,(,如血浆,),与空白溶液对比，照准确度项下方法，制备高、中、低,3,个浓度的,QC,样品,(,每一浓度至少,5,个样品,),，每个样品分析测定,1,次,34,2025/3/1 周六,35,第四节,药物分析方法应用示例,供试品A进行,生物等效性,研究,文献调研：,性质：物理性质,溶解，配制,吸收过程,血药浓度,蛋白结合率,提取方法,代谢,分析方法,预处理方法,35,根据文献调研结果开展实验,1,、确定检测方法,2,、确定内标,3、确定检测离子对（分子量扫描）,4,、确定分析及提取方法,2025/3/1 周六,36,36,5,、分析方法优化：,色谱柱,流动相：水相（盐，酸），有机相（甲醇，乙腈）,柱温,流速,6,、提取方法优化：,蛋白沉淀：甲醇、乙腈、三氯乙酸,液液萃取：乙酸乙酯、乙醚、甲基叔丁基醚等,进行预实验、方法学验证,37,新药分析方法建立,溶解性、配制方法、稳定性,分子量扫描、确定离子对、内标,建立初步分析方法,尝试提取条件,优化,方法学初步考察,预实验（血药浓度、半衰期、代谢产物等）,方法学验证,正式试验,38,谢谢大家！,39,