水质检验是水质管理不可缺少的手段.doc

水质检验是水质管理不可缺少的手段，是确保优质供水的重要保障。目前，大多数供水企业实行三级检验制度：班组检验（含在线水质仪表）、厂级检验、水质监测站（或是水质科、中心化验室）检验。厂级检验是整个水质检验中重要的一个环节，发挥着举足轻重的作用，怎样才能合理配套，满足工作需要，更好发挥作用呢？笔者主持过多个水厂化验室（包括总公司中心化验室）的设计、现场施工管理，积累了一些经验，认为在厂级化验室建设中应注意以下几个问题。
　　一、合理设置厂级化验室的检验任务
　　一方面依据水源水质变化的情况，除常规项目外，重点监测变化大的、对水处理影响大的分析项目，另一方面根据生产的需要，设置必要的分析项目：如滤砂含泥量分析、水处理剂投加沉降试验等。另外，根据上级的要求设置分析项目，如节日验毒等。
　　二、依据厂级化验室的检验任务，合理配备化验仪器、设备
实验室所配置的仪器设备能够满足所设置项目的检验需要和技术等级的需要，确保检验结果的准确度、精密度；同时，避免设备闲置造成资源浪费。
　　三、做到实验室内布局合理、操作安全和方便，并避免污染
　　１．实验室内功能区设置分明，操作安全、方便，能够满足工作需要，避免交叉污染，保证检验结果不受干扰。如理化实验室与理化仪器室靠近，细菌室与其所使用的仪器设备靠近，设置独立的蒸馏水室（避免所制作的蒸馏水受污染）、更衣室、储藏室。
　　２．实验室所有实验台、边台、器皿柜、药品柜、通风柜由专业的实验室规划设计研究所外加工、成套制作、现场安装，符合各种技术指标的要求，更加规范，使用更安全、方便，给人感觉更加整洁、美观。
　　３．实验室应设立单独的给水、排水系统，避免受到污染或者污染周围环境。实验室的排气尽可能集中后向高空或者向下水道（适当处理后）排放，减少对周围环境的污染。
　　四、实验室的环境、使用的装修材料应符合环保和实验室的环境要求，确保不影响人体健康和实验结果
　　１．实验室内通风、采光、温度、湿度、清洁度等均应达到实验室的环境要求，实验室应给人留下整洁、美观、舒畅的观感。
　　２．实验室使用的装修材料，应使用环保材料（根据具体情况进行必要的检测），避免可能由于材料选择不当带来环境污染而干扰了实验结果。
　　３．所有实验用的台面采用先进材料制作，保证耐酸、耐碱、耐其他液体腐蚀，同时做到防火、防水。
　　总的来说，在水厂化验室的建设上，我们应坚持以下几个原则：
　　１．严格按照实验室条件的要求，对可能影响实验结果的各种因素进行综合考虑，确保分析结果不受环境的干扰，并做到安全实用、操作方便。
　　２．实验室内做到布设合理，功能区分明，给人一种简洁、美观、舒畅的感觉。
　　３．实验室所配置的仪器设备能够满足项目需要，保证结果的准确度，同时，避免设备闲置造成资源浪费。
　　４．在新实验室的设计、装修上应多考虑先进、环保型材料，减少对实验结果的影响

PH计原理知识（酸度计使用大全）
一、PH计|酸度计概念简介：
1、定义：
PH计|酸度计是一种常用的仪器设备。酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。主要用来测量液体介质的酸碱度值,配上相应的电极可以测量电位MV值，广泛应用于工业,农业,科研,环保等领域. 使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验数据的可靠性。
酸度计常用的种类主要有台式酸度计（工业在线酸度计PH计），便携式PH计，笔式酸度计三大类别。
2、PH计结构组成——电极介绍：
PH计由三个部件构成，简单的说就是电极和电计组成的。
1）一个参比电极；
2）一个玻璃电极，其电位取决于周围溶液的pH；
3）一个电流计，该电流计能在电阻极大的电路中测量出微小的电位差。
二、pH缓冲溶液：是使pH值不易发生变化的溶液的定义。
pH缓冲液配置：
1) 厂家配套的：使用成套的pH缓冲试剂可配制250ml，配制溶液时，应使用去离子水，并预先煮沸15～30分钟，以除去溶解的二氧化碳。剪开塑料袋将试剂倒入烧杯中，用适量去离子水使之溶解，并冲洗包装袋，再倒入250ml容量瓶中，稀释至刻度，充分摇匀即可。一般pH7.00、pH6.86及pH4.00三种溶液使用时间可以长一些，pH9.18和pH10.01溶液由于吸收空气中的CO2，其pH值比较容易变化。
2) 自行配置称量：pH值在25℃时。
pH4：邻苯二甲酸氢钾溶液；4.003pH;
pH7：磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液；6.864 pH;
pH9：硼砂溶液；9.182 pH
配置方法：
pH4：精密称取在115±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀释至1000ml。
pH7：精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g，加水使溶解并稀释至1000ml。另补充：磷酸盐标准缓冲液(pH6.8) 精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g，加水使溶解并稀释至1000ml。

pH9： 精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意：避免风化)，加水使溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。
三、PH计|酸度计校正步骤
对于测量精度在0.1pH以下的样品，可以采用一点校准方法调整仪器，一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只0.2pH或0.1pH，因此仪器只设有一个“定位”调节旋钮。具体操作步骤如下：
⑴测量标准缓冲液温度，查表确定该温度下的pHs值，将温度补偿旋钮调节到该温度下
⑵用纯水冲洗电极并甩干
⑶将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置，待读数稳定后，调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pHs值。
⑷取出电极冲洗并甩干
⑸测量样品温度，并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值
⑹将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。
举例其他校准方法： 取下保护套；先用蒸馏水清洗PH计的电极，并用滤纸将附在电极上的水分吸干；接通位于电池仓上的开关；将PH计电极插入被测液体，直到液体浸到略低于“浸没线”，条件允许，可使溶液浸到略高于“浸没线”的位置；轻轻地搅拌溶液待数值稳定后，读取显示值；使用完毕，清洗电极，关掉开关，套上保护套；
如遇到下列情况之一，PH检测仪器则需要重新标定：
⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时.
⑵电极在空气中暴露过久，如半小时以上时.
⑶定位或斜率调节器被误动；
⑷测量过酸（pH＜2）或过碱（pH＞12）的溶液后；
⑸换过电极后；
⑹当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间，且距pH 7又较远时。
校准后即投入使用，使用时的酸度计电极注意事项要求大家注意的比较多，下面就看看酸度计电极使用需要注意的地方，即电极使用维护。具体见第四要点。
四、PH计电极注意事项：电极为什么需要浸泡？电极使用维护？
1、电极为什么需要浸泡？
pH电极使用前必须浸泡，因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡。通常使用pH4缓冲液更好一些，浸泡时间8小时至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。
同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，即3.3mol/L KCL溶液或饱和KCL溶液，浸泡时间一般几小时即可。
因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCL的pH4缓冲溶液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的pH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH4缓冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极变成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部例如砂芯内部的KCL浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的；
pH电极也不能浸泡在中性或碱性的缓冲溶液中，长期浸泡在此类溶液中会使pH玻璃膜响应迟钝。pH复合电极头部装有一个密封的塑料小瓶，内装电极浸泡液，电极头长期浸泡其中，使用时拔出洗净就可以，非常方便。这种保存方法不仅方便，而且对延长电极寿命也是非常有利的，只是塑料小瓶中的浸泡液不要受污染，要注意更换。
正确的pH电极浸泡液的配制：取pH4.00缓冲剂250ml一包，溶于250ml纯水中，再加入56克分析纯KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。瓶装的电极浸泡液供应，规格有500ml和50ml二种，这些浸泡液中含有防腐剂成分，不会发霉和变质，保质期一年。
2、电极使用维护
每隔一个月左右，应对电极进行清洗，先用柔和的水流喷洗附着物，再将电极浸泡于清洗液中一段时间，而后用清水洗净。每次清洗之后，要用缓冲剂溶液进行标定。
1) 电极球泡前端不应有气泡，如有气泡应用力甩去。
2) 电极从浸泡瓶中取出后，应在去离子水中晃动并甩干，不要用纸巾擦拭球泡，否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上，会延长电势稳定的时间，更好的方法是使用被测溶液冲洗电极。
3) pH复合电极插入被测溶液后，要搅拌晃动几下再静止放置，这样会加快电极的响应。尤其使用塑壳pH复合电极时，搅拌晃动要厉害一些，因为球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔，电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡，使球泡或液接界与溶液接触不良，因此必须用力搅拌晃动以排除气泡。
4) 在粘稠性试样中测试之后，电极必须用去离子水反复冲洗多次，以除去粘附在玻璃膜上的试样。有时还需先用其他溶液洗去试样，再用水洗去溶剂，浸入浸泡液中活化。
5) 避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液，如果测试此类溶液，应尽量减少浸入时间，用后仔细清洗干净。
6) 避免在无水乙醇、重铬酸钾、浓硫酸等脱水性介质中使用，它们会损坏球泡表面的水合凝胶层。
7) 塑壳pH复合电极的外壳材料是聚碳酸酯塑料PC，PC塑料在有些溶剂中会溶解，如四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等，如果测试中含有以上溶剂，就会损坏电极外壳，此时应改用玻璃外壳的pH复合电极。
3、各电极清洗问题分析：
电极使用长时间后，响应可能会变慢或产生噪音。建议参考以下措施改善其测量性能：
A、参比电极：pH测量中最常见的问题是参比盐桥阻塞，其症状包括响应变慢、指示超出正常范围及产生噪音。电极参比的类型不同步骤也不同。
凝胶填充型（不可充型）：将电极浸入一盛有60°C温水的烧杯内15分钟，去除干固在盐桥上的凝胶或盐。然后将电极放入一盛有4M KCl温溶液的烧杯内。放一边，直至其回复到室温。凝胶应成湿润状并恢复盐桥流。
液体填充型（可充型）：将电极内的电解液抽干；用蒸馏水漂洗腔体；重新注入新鲜电解液，然后将电极浸泡在60°C温水内15分钟即可。
B、玻璃电极的清洗：当电极玷污导致性能下降或不能使用时，请试图按以下方式清洗后再校正，有可能使电极得以恢复，否则请购买新电极：
1．用0.1mol/L HCl 或HNO浸泡半小时，然后再用贮存液浸泡1小时。
2．电极沉积物的清洗：
1）蛋白质：用1胃蛋白酶的盐酸溶液（HCl浓度为0.1mol/L）浸泡15分钟，或用10的次氯酸钠溶液浸泡5分钟。
2）无机物：用0.1mol/L的EDTA溶液浸泡15分钟。在0.1M的盐酸或乙二胺四乙酸（切勿浸泡）内清洗；用蒸馏水漂洗。
3）脂肪及油：用温和的洗涤剂或甲醇溶液清洗。玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。在丙酮或甲醇（切勿浸泡）内清洗；用液体肥皂清洗，然后用蒸馏水漂洗；
选用清洗剂时、不能用四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等能溶解聚碳酸树脂的清洗液，因为电极外壳是用聚碳酸树脂制成的，其溶解后极易污染敏感玻璃球泡，从而使电极失效。也不能用复合电极去测上述溶液。
扩展阅读清洗介质选用的清洗剂：
污染物 清洁剂
无机金属氧化物 低于1M稀酸
有机油脂类物 稀洗涤剂（弱减性）
树脂高分子物质 稀酒精、丙酮、乙醚（塑料外壳电极不能使用）
蛋白质血球沉淀物 酸性酶溶液（如食母生片）
颜料类物质 稀漂白液、过氧化氢
电极在以上方法处理后都要用纯水清洗，再浸泡在3.3MKCL电极浸泡液12小时。
自清洗：在喷射时,PＨ计需能控制输出保持在清洗前的值不变,即此时锁定仪表输出,在清洗期
间仪表输出保持不变,待清洗完毕溶液的PＨ值稳定后, PＨ计再进行检测输出。
五、电极老化怎么处理，如何选好电极类型，便于使用。
1）电极老化怎么处理：
PH计玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。
解决方法：电极活化——老化的电极可浸泡在1M醋酸和1M氯化钾的混合溶液（1:1）中，活化10min后取出清洗干净。老化情况不严重的电极，可浸泡在蒸馏水或0.1N稀盐酸溶液中活化24h。
2）如何选好电极类型，便于使用：
由于测量的介质和场合有许多的差异，所以需要配以不同的电极，这样才能最有效地提高测量效果。以下几种情况为PH电极选用要考虑的主要因素。
A、高温：一般是指100℃以上，在这种条件下溶液对玻璃电极的侵蚀作用特别严重，尤其是在碱性pH范围时更为强烈，这种侵蚀作用引起玻璃电极电势漂移以至电极性能变劣。因此，高温pH测量首先要解决电极抗侵蚀的问题。在制药、发酵、食品等工业中微生物繁殖罐，pH测量要求玻璃电极能够承受120—130℃的高温消毒作用，也就是要求电极能够承受高温溶液的侵蚀作用。金属氧化物电极如锑电极也可用于高温pH测量中作为指示电极。
B、低温：玻璃电极内阻急剧上升，因此应选用低内阻的玻璃电极用于低温测量。
C、高压：在介质温度高于100℃时进行pH测量，一般都伴随有高压问题，因为这时只有加压水溶液才不会沸腾。也有一些情况，例如深海pH测量，是常温高压下的pH测量。高压pH测量首先要求玻璃电极能够承受高压力。因此玻璃膜必须加厚至0.3毫米以上。厚的玻璃球膜可承受达25Kg/cm2的压力。至于参比电极，必须解决压力补偿的问题，否则被测溶液将倒灌入参比电极内部使测量无法进行。参比电极的压力补偿方法有外加压力补偿及自压力补偿两种类型。
D、电极膜的类型：就膜电极而言，应根据电极的耐用强度（压力）、温度适用范围及在高PH（强碱）的环境下钠离子的影响而选择不同的玻璃膜。ISFET电极则适用于食品等固态物质的测量。
pH敏感玻璃膜是由具有氢功能的锂玻璃熔融吹制而成，一般呈球形，大部分电极均使用常规的敏感玻璃膜；另外还有：高温介质的敏感玻璃膜，高温强酸介质的敏感玻璃膜,高温蒸气消毒（130oC）的敏感玻璃膜，以及低电阻敏感玻璃膜（用于纯水测定）等，应区别不同情况选用。
E、电极插口的选择：pH电极最常用的插口为BNC型（亦称Q9型），除此外还有其它多种形式，主要取决于相应仪器的匹配。（本电极型号最末一位字母即表示插口型式）。
F、经济型复合电极可用于实验室及野外常规测量。塑料外壳具有良好的抗冲击性。开口电极则可提供快速、稳定的响应，使用寿命长。特殊测量时应根据情况选择不同的电极长度及半径。可填充电解液的电极使用寿命可有限延长，适于测量有一定粘度的样品或低电导样品。
G、电极外壳的选择：pH电极外壳一般采用PC塑料（聚碳酸脂）外壳和玻璃外壳二种；
玻璃外壳：具有较好的耐腐蚀性、抗溶解性及超过100℃的耐高温性能。因此玻璃外壳的电极适用于精密、高温的常规PH测量；玻璃外壳适用温度0-150oC，除氢氟酸溶液外一般不受腐蚀，但易碰撞损坏。
PC外壳（聚碳酸酯）：耐碰撞和冲击，但适用温度<80oC。且在高碱溶液及部分介质中易受腐蚀。塑料外壳的电极是较粗糙的应用场合的良好选择。四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等能溶解聚碳酸树脂，不能用PC外壳的电极。
扩展阅读选择各电极，了解各电极的属性：
参比电极选择；可填充电极允许补充参比电解液重复使用。而密封电极通常填充为电解液载体的胶体，当胶体被污染时必须更换电极。
氯化亚汞参比电极：重复使用性和电稳定性在常温及温度比较稳定的状态下较Ag/AgCl参比电极的性能稍显优异，但其使用温度不能高于80℃，适用于临床检测，如含有蛋白质的试样、有机缓冲液和高纯水测量等。
Ag/AgCl电极具有很好的温度稳定性，在－5到110℃范围内均适用。常规均使用Ag/Agcl参比电极，但一般的Ag/Agcl参比电极在高温下易溶解，电位不稳，而毛细管结构的Ag/Agcl参比电极，则具有十分稳定的参比电位，适合在高温和长期连续测试的条件下使用。银/氯化银（Ag/AgCl）：最常见的内部元器件，适用于几乎所有的应用场合（温度极限为135°C）

甘汞（Hg/Hg2Cl2）：推荐在测量含有可同银发生反应并阻塞参比盐桥的蛋白质、有机物或重金属的溶液时使用（温度极限为70℃）——结束。
浊度仪的工作原理简介
浊度仪(浊度计)一 浊度计/浊度仪原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。本浊度仪(浊度计)采用900散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液。与入射光成900方向的散射光强度符合雷莱公式：Is=((KNV2)/λ)×I0其中：I0——入射光强度Is——散射光强度N——单位溶液微粒数V——微粒体积λ——入射光波长K——系数在入射光恒定条件下，在一定浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊度成正比。上式可表示为：Is/I0= K′N(K′为常数)根据这一公式，可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。
二、浊度计/浊度仪主要技术性能浊度仪(浊度计)是高精度测量仪，采用四位LED数字显示，具有自动切换量程，稳定准确，使用方便等特点，广泛适用于食品、石油、化工、环境监测、医药卫生等行业。1、测量范围：0～1000度。分0～5、5～25、25～100、100～400、400～800、800-1000六个量程(度是1个Formazine浊度单位，对于散射式仪器，即1NTU)。2、精确度：≤±2 % (满量程) 3、重现性：≤±2 % (满量程) 4、分辨率：0.01 NTU 5、每小时漂移：＜0.1 NTU6、外形尺寸:282mm×237mm×102mm 7、重量:2.2kg8、仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行：⑴环境温度: 5～40℃⑵相对湿度:≤70% ⑶供电电源: AC(220±10%)V；50Hz⑷避免强光直接照射，无显着的振动及强电磁干扰
三、浊度计/浊度仪使用方法(一)浊度测量1.开机预热30min后，将“标定/测量”拨动开关置于测量处。2.按“键头”键选择适当的量程。(为减小误差，尽量选用低量程，但也不能超量程)。3.缓慢注入约50mL被测样品，用滤纸擦净样杯。
4.将样杯平稳置入比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。5.待显示数据稳定后，即可读取被测溶液的浊度值。6.读数后立即取出样杯，等待下一个样品的测量或关机。注：在测定样品过程中，如所测样品不在同一个量程范围，则按“量程”键进行量程切换。(另：为保证测量重复性的良好，样杯的宽定位条务必面向使用者)(二)浊度曲线校准及标定仪器在出厂时已经标定好曲线，一般情况下，即可使用。用户在使用一定时间可进行曲线校准；或当因故造成偏差，曲线校准后仍无法测量准确时，可对仪器进行标定。电焊机
1.校准⑴将“标定/测量”拨动开关置于测量处，使仪器置于测量状态⑵取任一标准浊度溶液约50mL注入样杯中，用滤纸擦净样杯后置于比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。⑶按“结束标定”键，然后用“箭头”键输入该标准液的标准浊度值(例如：使用100NTU的标准溶液，则输入“0100”即可)，然后按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。则校准结束。2.标定⑴将“标定/测量”拨动开关置于标定处，使仪器置于标定状态。⑵0-5度量程的标定：①可选择1度至5度标准浊度溶液中任意两个点进行标定。例如选择2度及4度两点进行标定。②往样杯中注入约50mL的2度标准液，擦净样杯后置于比色池。
③用“箭头”键输入“0002”并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。④往样杯中注入4度(或其它标准浊度值)的标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。⑤用“箭头”键输入“0004”(或其它标准浊度值)并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。⑥按“结束标定”结束对该量程的标定。仪器显示“8888”，此时根据需要按“确认”键进行下一量程的标定；或将“标定/测试”拨动开关拨至测试处进行样品的测量。⑶5-25度量程的标定①可选择5度至25度标准浊度溶液中任意两个点进行标定，例如选择10度及20度两点进行标定。②往样杯中注入约50mL的10度标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。
电导率仪的测定原理及操作步骤

2010-07-06 13:44:34
  电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，由导体本身决定的。
   电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。
   水溶液的电导率直接和溶解固体量浓度成正比，而且固体量浓度越高，电导率越大。电导率和溶解固体量浓度的关系近似表示为：1.4μS/cm=1ppm或2μS/cm=1ppm（每百万单位CaCO3）。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值，如前述，为了近似换算方便，1μs/cm电导率=0.5ppm硬度。电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm(S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。但是需要注意：（1）以电导率间接测算水的硬度，其理论误差约20-30ppm（2）溶液的电导率大小决定分子的运动，温度影响分子的运动，为了比较测量结果，测试温度一般定为20℃或25℃（3）采用试剂检测可以获取比较准确的水的硬度值。
   水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。
当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。不同类型的水有不同的电导率。新鲜蒸馏水的电导率为0.2-2μS／cm，但放置一段时间后，因吸收了CO2，增加到2—4μS/cm；超纯水的电导率小于0.10/μS/cm；天然水的电导率多在50—500μS/cm之间，矿化水可达500—1000μS/cm；含酸、碱、盐的工业废水电导率往往超过10000μS/cm；海水的电导率约为30000μS/cm。
   电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，仪器上一般都采用了补偿或消除措施。
水样采集后应尽快测定，如含有粗大悬浮物质、油和脂，干扰测定，应过滤或萃取除去。
1）先将铂黑电极浸在去离子水中数分钟。
2）调节表头螺丝M，使指针指在零点。
3）将校正、测量开关K2扳到“校正”位置。
4）打开电源开关K预热数分钟后，调节校正调节器Rw3使指针在满刻度上。
5）将高周、低周开关K3扳向适当的档上。
6）将量程选择开关R1扳到适当的档上。
7）调节电极常数调节器Rw2，使其与所用电极的常数相对应（这样就相当于把电极常数调整为1，所测得溶液的电导率在数值上就等于溶液的电导）。
8）用少量待测溶液冲洗电极后，将其插头插在电极插口Kx内，并浸入待测溶液中。
9）调节校正调节器Rw3至满刻度后，将校正、测量开关K2扳到测量位置。读得表针的指示数，再乘上量程选择开关R1所指的倍数，即为此溶液的电导率。重复测定一次，取其平均值。
10）将校正、测量开关K2扳到“校正”位置，取出电极。
11）测量完毕，断开电源。电极用去离子水荡洗后，浸到去离子水中备用。

电子天平的原理及使用中的故障分析与排除

大家知道，机械光电分析天平是应用杠杆原理工作的，那么电子天平是靠什么原理而工作的呢？根据初中物理大家知道，处于磁场中的通电导体（导线或线圈）将产生一种电磁力，力的方向可用物理学中的左手定则来判定，如果通过导体的电流大小和方向以及磁场的方向已知的话，则有电磁力的关系式：
　　F=BLIsinθ式中：F为电磁力；B为磁感应强度；L为受力导线长度；I为电流强度；sinθ为通电导体与磁场夹角的正弦。
　　从式中不难看出电磁力F的大小与磁感应强度B成正比，与导线长度L和电流强度I也成正比，还和通电导体与磁场的正弦夹角成比。在电子天平中，通常选择通电导体与磁场的夹角为90°，即sin90°=1；这时通电导体所受的磁场力最大，所以上式可改写成：F=BLI
　　由于上式中的B、L在电子天平中均是一定的，也可视为常数，那么电磁力的大小就决定于电流强度的大小了。亦即电流增大,电磁力也增大；电流减少，电磁力也减小。电流的大小是由天平秤盘上所加载荷的大小，也就是被秤物体的重力大小决定的。当大小相等方向相反的电磁力与重力达到平衡时，则有：F=mg=BLI
上式即为电子天平的电磁平衡原理式。通俗地讲，就是当秤盘上加上载荷时，使其秤盘的位置发生了相应的变化，这时位置检测器将此变化量通过PID调节器和放大器转换成线圈中的电流信号，并在此采样电阻上转换成与载荷相对应的电压信号，再经过低通滤波器和模数（A/D）转换器，变换成数字信号给计算机进行数据处理，并将此数值显示在显示屏幕上，这就是电子天平的基本原理。
电子天平出现的常见故障与排除：
　　（1）电子天平显示器上显示“OL”时，说明这台电子天平的称量以经超过了最大载荷，请注意减载并且不要超过最大载荷去称量问题就可以解决了。
　　（2）电子天平的显示器上显示“UL”时，说明这台电子天平的称量处于欠载状态。应该仔细检查电子天平的称量盘或秤盘支架等，观察是否因未放上或未放好所致。
　　（3）电子天平的显示器不亮时，故障原因：①电源未接通或外部停电。②变压器连接有问题。③变压器损害。④天平没有开启。调修方法：①若电源未接通可仔细检查插销、导线等是否有断开或接触不良，排除之。②正确连接变压器。③更换同规格型号的变压器。④开启天平；
　　（4）电子天平的显示值不停地变动，应该及时调修，以免影响天平示值的准确可靠。
　　故障原因：①天平严重不水平，倾斜度太大。②天平安装环境不符合要求。③被秤物易挥发或吸潮等。④被秤物与室温相差幅度较大所致。⑤“FLOATINGDISPLAY”的时间选择太短所致。调修方法：①调整电子天平使其处于水平状态。②选择合格的安装环境和工作台面安装电子天平。③用器皿盛放易挥发或吸潮物品进行称量，有效防止被秤物品的挥发和吸潮。④被秤物放在称量室进行必要的恒温处理后，再进行称量。⑤根据环境和工作要求，选择电子天平的“FLOATINGDISPLAY”时间处于最佳状态时为止。
　　（5）若电子天平的显示结果明显错误时，应及时进行调修，确保天平衡量结果的准确可靠。
　　故障原因：①电子天平没有进行去皮（或除皮）重。②天平没有调好水平。③天平长时间没有校正。④天平校正不准确。⑤环境影响。调修方法：①称量过程中注意除皮重。②认真检查调修天平，使电子天平处于水平状态。③应该定期对天平进行校正，尤其是精确称量前更要对电子天平进行校正。④如果天平校正不准确，可针对问题纠正或进行外校处理和线性调整。⑤应避免温度、气流和湿度等对天平的影响。
　　（6）电子天平如果无显示或者只显示破折号时，要及时处理，以免影响天平的正常使用。故障原因：①电子天平的稳定性设置得太灵敏。②“FLOATINGDISPLAY”选择的时间不合适。调修方法：①重新设置电子天平的稳定性，使其合适为止。②若“FLOATINGDISPLAY”选择的时间不合适，可根据需要重新进行选择，直至合适为止。
　　（7）电子天平校正中显示不停地闪烁时，怎样进行调修？故障原因：①天平严重不水平。②天平安装环境不符合要求。③使用不符合要求的外校砝码。调修方法：①调好电子天平水平状态。②将电子天平安装在稳固的台面上，并保证环境符合电子天平的环境要求。③避免使用不符合要求的外校准砝码，或者重新定义后，再进行校正。
　　（8）开启电子天平后，若其显示器上无任何显示，这就说明此台电子天平发生了故障。
　　故障原因：①没有真正开启天平。②没有电源或暂时停电。③电源插销没有接触好。④保险丝损坏。⑤变压整流器损坏。⑥电子天平电压挡选择不当。⑦电源电压受到瞬间干扰。⑧显示器损坏。⑨电子天平A/D转换器可能有问题。⑩电子天平的微处理器可能有故障。调修方法：①重新开启电子天平。②用电压表检查外来电源，确认无电后，只需关机待电。③认真检查各电源插销并使之接触良好，必要时用万用表检查导线间是否折断。④更换同规格型号的保险丝。⑤检修或更换电源变压整流器。⑥正确选择电子天平的电压挡，使之与当地电压相符。⑦如果电源电压过低应暂时关机，待电源电压稳定后，再重新开启天平。⑧检修或更换电子天平的显示器。⑨检修或更换电子天平的A/D转换器。⑩检修或更换电子天平的微处理器。
　　（9）电子天平的显示器只显示下半部，表明天平发生了问题，应该马上进行检修。故障原因：①称量系统有摩擦卡碰现象。②称量盘未安上或安错。③天平开启后，从秤盘上取下了物品。调修方法：①检查称量系统，除去卡碰等故障。②将秤盘安装好，如有几台同时安装，不要安错。③天平开启后，再从秤盘取下物品，应关机再开，应规范操作。

　电烘箱
原理与作用就是通过加热使水份蒸发及加热灭菌，或烘烤食品等。间单的说就是用可调可控的加热器在特定的环境下对加热物品进行定时定温加热，家用食品电烘箱较间单。加热器一般由电热丝或电热石英管等发热。用定时器及可调温控开关[可调或功率选择]对加热进行控制。另一是超温保护，一般由弹跳式温控开关来完成，许多微波炉也整合了烘箱的部份工业用的较复杂，如waqq99说的用于抗菌素瓶灭菌的隧道灭菌烘箱等……其原理相同只是加热器有别及控制精度较高。
真空烘效容积达到最大，微电脑温度控制器，控温精确可靠。
2、钢化、防弹双层玻璃门观察工作室内物体，一目了然。
3、箱体闭合松紧能调节，整体成型的硅橡胶门封圈，确保箱内高真空度。
4、工作室采用不锈钢板（或拉丝板）制成，确保产品经久耐用。
5、储存、加热、试验和干燥都是在没有氧气或者充满惰性气体环境里进行，所以不会氧化。
6、最短加热时间，与传统真空干燥烘箱比加热时间减少50%以上。
烘箱为可设定保持温度恒定，将湿的玻璃器皿烘干的大体积的容器。 烘箱內的溫度可以用前面板上的控制旋鈕設定。烘箱内的温度可以用前面板上的控制旋钮设定。 實際的溫度可由附於其中的溫度計直接讀出。实际的温度可由附于其中的温度计直接读出。 因為水的沸點為攝氏一百度，箱专为干燥热敏性、易分解和易氧化物质而设计，能够向内部充入惰性气体，特别是一些成分复杂的物品也能进行快速干燥。该产品有以下特点：
1、长方体工作室，使有故一百度的溫度必可使玻璃器皿很快烘乾。因为水的沸点为摄氏一百度，故一百度的温度必可使玻璃器皿很快烘干。
但是在八十度以上時，水的蒸氣壓即相當大，足可令溼的器皿很快的烘乾。但是在八十度以上时，水的蒸气压即相当大，足可令湿的器皿很快的烘干。 而且，即使在做定量分析的實驗中，所有烘乾的器皿也都要在室溫的情形下使用，故溫度太高的器皿要恢復到室溫所需的時間也會拉長；因此烘箱的使用溫度不必一定要設定在水的沸點之上。而且，即使在做定量分析的实验中，所有烘干的器皿也都要在室温的情形下使用，故温度太高的器皿要恢复到室温所需的时间也会拉长；因此烘箱的使用温度不必一定要设定在水的沸点之上。 烘箱也可用來乾燥化學藥品之用，此時若是要排除吸附在化合物表面上的小分子，則烘箱的溫度就必須設定在攝氏一百二十度以上加熱兩小時，才足以使水分子驅走，如此才可測得該物的真正重量。烘箱也可用来干燥化学药品之用，此时若是要排除吸附在化合物表面上的小分子，则烘箱的温度就必须设定在摄氏一百二十度以上加热两小时，才足以使水分子驱走，如此才可测得该物的真正重量。
烘箱因為是由電力提供熱能，而溼的物品是會導電的，故在使用上宜小心不要有漏電的現象發生，故一般烘箱都要接地使用，以保安全。烘箱因为是由电力提供热能，而湿的物品是会导电的，故在使用上宜小心不要有漏电的现象发生，故一般烘箱都要接地使用，以保安全。 若沒有地線也要確認烘箱沒有漏電的現象；若有輕微的漏電現象，可試著將插座拔起後將插腳以相反方向再插入，若沒有漏電現象可小心使用，若仍有漏電現象則應立即停用。若没有地线也要确认烘箱没有漏电的现象；若有轻微的漏电现象，可试着将插座拔起后将插脚以相反方向再插入，若没有漏电现象可小心使用，若仍有漏电现象则应立即停用。