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饲料生产企业现场审核表.docx

上传人:pc****0 文档编号:8788049 上传时间:2025-03-02 格式:DOCX 页数:11 大小:26.26KB
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资源描述
饲 料 生 产 企 业 设 立 现 场 审 核 表 申请企业名称: 申请类别:设立□ 迁址□ 增项□ 其他□ 产品类别:配合饲料□浓缩饲料□精料补充料□单一饲料□ 生产地址: 联系电话:   传真:   电子邮件:   联系人:   审核日期: 年   月   日 中华人民共和国农业部 制 填 写 说 明 一、本审核表格式由中华人民共和国农业部统一制定。 审核表由评审组负责填写。必须用蓝色或黑色签字笔,客观、公正、完整地填写,不得随意涂改。现场审核结束后,本表由省级饲料管理部门存档。 二、审核内容的分类 现场审核包括6方面内容,共分为20个审核项目,审核项目又细分为80个审核细目,详见表2。 按照企业设立要求的重要性程度,审核细目分为必备项(A)、基本项(B)和提高项(C)三类。 三、审核结论的判定 1.审核细目结论判定:符合要求的标注“√”,不符合要求的标注“×”。如被审核企业不涉及标注“*”的审核内容,则记录为“不涉及”。 对于生产单一饲料的申请企业,参照配合饲料、浓缩饲料、精料补充料的审核细目进行现场审核,并视具体品种而定,做好记录。 2.现场审核结论判定:“合格”或“不合格”,在表1的相应位置标注“√”。 3.现场审核合格的判定标准:同时满足以下三个条件 (1)必备项必须全部符合; (2)基本项80%以上符合; (3)提高项50%以上符合。 表1 评审组人员及审核结果 评审组人员组成 姓 名 职务/职称 工作单位 签字 现场审核结论 合格□ 不合格□ 评审组意见 评审组长签字: 年 月 日 企业意见 企业负责人签字: (公章) 年 月 日 省级饲料管理部门审查意见 负责人签字: (公章) 年 月 日 表2 现场审核内容 一、厂址、建筑物与设施要求 审核项目 序号 审 核 细 目 及 要 求 细目 类别 审核方式 审核 结论 记 录 (一) 厂址 1 不得在饲养场和屠宰场内建饲料厂;厂址应与饲养场、屠宰场保持安全防疫距离。 B 现场查看 2 厂址应处于居民区的下风向或侧风向,并保持适当距离。 C 现场查看 3 厂址应避开生产或大量存放易燃、易爆物品和排放有毒有害气体、粉尘的工业企业,并处于全年主风向的上风向或侧风向。 C 现场查看 (二) 建筑物布局与设施 4 建筑布局合理,生产区与办公区、生活区分开。 B 现场查看 5 厂区内主要道路平整、硬化。 B 现场查看 (三) 车间布局与设施 6 生产车间要按所生产的配合饲料、浓缩饲料、精料补充料等的生产工艺合理布局,符合工艺流程要求,且能满足机械化连续生产的需要。 B 现场查看 查看设计文件 7 生产车间面积应与设计能力相匹配,生产车间占地面积不低于100平方米。 A 现场查看 8 生产车间地面、内墙应平整光滑;区域功能划分明确。 B 现场查看 *9 有小包装工艺的,应单独设立车间,且面积不低于40平方米。 B 现场查看 *10 有与生产能力相适应的独立的中央控制柜/控制室。 A 现场查看 11 具有良好的通风、照明设施。 B 现场查看 (四) 仓储区 12 仓储条件与生产能力相适应,仓库地面平整,符合防水、防潮、防火、防鼠害、防污染且易于保洁要求,与生产区保持一定的距离。其中原料库房占地面积不低于300平方米,成品库房面积不低于200平方米。 B 现场查看 *13 药物饲料添加剂和危险品应分别设立独立的仓库,面积不低于10平方米。 A 现场查看 14 应设有独立的包装材料库房。 B 现场查看 二、现场及环境要求 审核项目 序号 审 核 细 目 及 要 求 细目 类别 审核方式 审核 结论 记 录 (五) 粉尘噪声控制 15 生产车间粉尘浓度应不大于10mg/m3,排放大气的粉尘浓度不大于150mg/m3。 B 现场查看或验证 16 生产车间噪声应低于90分贝 C 现场查看 (六) 厂区环境卫生 17 厂区环境整洁,无恶性异味。 B 现场查看 18 废弃物存放合理,定期清理。 B 现场查看 19 厂内禁止饲养家禽、家畜。 B 现场查看 (七) 现场管理 20 生产秩序良好,人流、物流合理顺畅,无交叉混乱现象。 B 现场查看 *21 药物饲料添加剂存放间隔合理,避免交叉污染。 A 现场查看 *22 存放危险品的仓库应双人双锁管理,并有明显警示标志。 A 现场查看 23 库房清洁。原料、半成品、不合格品存放码放整齐,标识清晰,应标明产品品种、规格、等级、生产日期、出入库日期和数量等。 B 现场查看 24 成品分类存放、标识清晰,能有效防止误装混装。 B 现场查看 (八) 安全防护 25 配备必要的消防设施或设备。 A 现场查看 26 生产区有明显的警示标志,危险生产设备、设施应标出明显的危险警示区域。 B 现场查看 27 生产区内无安全隐患(如无盖、护栏、罩、隔离区等防护措施)。 B 现场查看 28 电器线路分布合理;用电设备和线路与生产能力相匹配。 B 现场查看 三、生产工艺与设备要求 审核项目 序号 审 核 细 目 及 要 求 细目 类别 审核方式 审核 结论 记 录 (九) 生产工艺与设备 29 生产工艺、设备应与产品品种、生产规模相匹配,科学合理。设备齐全、完好。 生产配合饲料、浓缩饲料、精料补充料的企业应具有原料接收、初清、粉碎、配料、混合、*制粒、计量打包、除尘等工序及相应设备。 A 查阅文件 现场查看 30 用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料的混合机混合均匀度变异系数CV≤7%。 A 查阅文件、现场查看,必要时进行现场验证 31 配料秤、打包称应定期检定、校准,并有有效的计量检定证书。 A 查阅文件,必要时进行现场验证 *32 有预混合工艺的,必须有单独的不锈钢混合机,混合均匀度变异系数CV≤5%。 A 现场查看,必要时进行现场验证 *33 兼产添加剂预混合饲料的,应有专用的生产工艺与生产设备;兼产饲料添加剂的,还应有独立的生产车间。 A 现场查看 34 有对设备中残留物料进行清理的专用辅助设备。 C 现场查看 35 有完善的噪音控制设施。 C 现场查看 36 设备布置安装符合生产工艺流程要求,便于维护和保养。 B 现场查看 四、人员要求 审核项目 序号 审 核 细 目 及 要 求 细目 类别 审核方式 审核 结论 记 录 (十) 企业 负责人 37 熟悉饲料行业管理法规。 B 考核 38 了解饲料、养殖及所生产产品的相关专业知识。 B 考核 (十一) 技术负责人 39 专职从事该工作两年以上,熟悉饲料法规及相关法规。 B 考核 40 具有相关专业大专以上学历或中级以上技术职称。 B 查验证书 41 熟悉动物营养、饲料配方技术及生产工艺。 B 考核 (十二) 质量 负责人 42 专职从事该工作两年以上,熟悉饲料法规及相关法规。 B 考核 43 具有相关专业大专以上学历或中级以上技术职称。 B 查验证书 44 熟悉饲料生产质量控制及检化验技术。 B 考核 (十三) 生产 负责人 45 专职从事该工作两年以上,熟悉饲料法规及相关法规。 B 考核 46 具有相关专业大专以上文化程度或中级以上技术职称。 C 查验证书 47 熟悉生产工艺并具备相应的生产管理能力。 B 考核 (十四) 特有工种人员及其他 48 检化验人员均须持证上岗,至少2人。 A 查验证书 考核 *49 中央控制室操作工均须持证上岗,至少2人。 A 查验证书 考核 50 其他特有工种(*维修工、电工、*司炉工等)须持证上岗。 A 查验证书 51 生产操作工掌握本岗位的基本知识和技能。 B 考核 (十五) 人员培训 52 有员工培训计划,并定期对员工开展培训教育。 C 查阅资料和记录 五、质量检验要求 审核项目 序号 审 核 细 目 及 要 求 细目 类别 审核方式 审核 结论 记 录 (十六) 质检部门 53 应设立质检部门。 A 查阅文件 现场查看 54 设有精密仪器室、操作室、留样室(区),占地总面积不低于40平方米。 A 现场查看 55 每批次产品都必须留样,留样柜能满足各种样品的存放,样品保留时间应超过保质期至少2个月。 B 现场查看 (十七) 质检仪器设备 56 应配有常规项目的检测仪器、设备。配合饲料、浓缩饲料及精料补充料应有:样品粉碎机、万分之一分析天平、分光光度计、恒温干燥箱、高温炉、定氮装置、脂肪提取装置、抽滤装置、真空泵、水浴锅、通风橱及实验室常规设施。 A 现场查看 57 检测仪器应有有效的计量检定证书。 B 查验证书 58 精密仪器(分析天平、分光光度计等)有使用记录(样本)。 B 查阅记录 (十八) 操作规程和检验记录 59 有规范的检验设备操作规程。 B 查阅文件 60 有完整的原料、成品检验记录和检验报告(样本),并保存至产品保质期后一年以上。 C 查阅记录 61 留样观察记录(样本)齐全完整,并保存至产品保质期后一年以上。 C 查阅记录 62 每年度每类产品至少进行一次型式检验并出具检验报告。 B 查阅报告 *63 现有仪器设备无法满足要求的,应与有资质的检测机构签订委托检验协议,并提供有效的委托检验报告。 B 查阅报告 六、管理制度和程序控制要求 审核项目 序号 审 核 细 目 及 要 求 细目 类别 审核方式 审核 结论 记 录 (十九) 制度 和文件 64 企业文件管理制度(应涵盖各种记录的填写、保存和归档)。有较完善的饲料法律法规文本,能迅速查阅。 C 查阅文件 65 规范的岗位责任制度(应涵盖决策层、管理层、关键岗位的岗位职责)。 B 查阅文件 66 生产管理制度(应涵盖工艺文件、生产计划编制及生产组织、饲料配方的设计和管理、设备管理制度、原料和产品管理制度、仓库管理等内容)。 B 查阅文件 67 检验化验制度(应涵盖抽样、检验、合格判定、合格证签发等内容)。 B 查阅文件 68 质量管理制度(应涵盖质量管理部门的设立和职责、企业标准的制修订和管理、药物饲料添加剂使用规范、防止交叉污染的措施、不合格品的处理措施、产品质量跟踪与客户投诉、标签备案和签发管理等内容)。 B 查阅文件 69 安全卫生制度(应涵盖消防措施、生产安全措施、车间和仓库的卫生管理等内容)。 B 查阅文件 70 产品留样观察制度(应涵盖留样及观察频率、数量、时间、保存条件等内容)。 B 查阅文件 71 计量管理制度(应涵盖计量器具的周期检定、状态标识、监督检查和维护保养等内容) B 查阅文件 72 有劳动保护规定和措施。 B 现场查看 查阅文件 (二十) 控制程序 73 有生产过程程序和记录(样本)。生产记录至少包括原料种类及数量、产品类别、生产日期、产品批次等内容。 A 查阅记录 74 有原料接收程序和记录(样本)。 A 查阅文件和记录 75 有防止交叉污染的程序和记录(样本)。 B 查阅文件和记录 *76 药物饲料添加剂接收和使用程序和记录(样本) A 查阅文件和记录 *77 兼产反刍动物饲料的企业,应有动物源性饲料的接收和使用程序和记录(样本)。 A 查阅文件和记录 *78 有添加剂预混合饲料(小料)添加程序和记录(样本)。 A 查阅文件和记录 79 有不合格产品控制程序和记录(样本)。 B 查阅文件和记录 80 有关键设备的档案和维护保养记录(样本)。 B 查阅记录 表3 现场审核汇总表 细目类别 规定审核数量(个) 实际审核数量(个) 符合要求的数量(个) 合格率(%) 必备项(A) 22 基本项(B) 48 提高项(C) 10 注:受审核企业不涉及的审核细目不计入实际审核数量。
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