重症肺炎诊断与抗菌治疗若干问题.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,2020/2/9,chenqiong,#,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,中南大学湘雅医院 陈琼,qiongch,重症肺炎诊断与抗菌治疗若干问题,重症肺炎界定标准,肺炎严重性的评估,重症肺炎抗感染治疗若干问题,重症肺炎,-,老年医学的难题，呼吸科医生 经常遇到的严重临床问题,重症肺炎是严重脓毒症之一种类型,病死率高。,重症肺炎是发生,ARDS,的危险因素，其,ARDS,的发生率约,12,。,与一般肺炎抗生素使用策略不同。,诊断与治疗均困难。,重症肺炎,类型,社区获得性,(CAP),医院获得性,(HAP),呼吸机相关肺炎,(VAP),医疗护理相关性肺炎（,HCAP,）,免疫抑制宿主肺炎,其它：重危患者肺炎,重症肺炎定界标准,肺炎病变范围,对器官功能的影响,影响预后的危险因素,？,重症社区肺炎诊断标准,（,IDSA/ATS,）,次要标准：,3,条,呼吸,30,次,/,分,PaO2/FiO2 250,多肺叶浸润,意识障碍,尿毒症,UN20mg/dL,血,WBC 4000/mm3,血小板,100,000/mm3,体温（深部）,36C,低血容量性休需要大量静脉补液,主要标准：,1,条,感染性休克需用升压药物,急性呼吸衰竭，需要气管插管,/,机械通气,肾衰？,肺炎快速发展？,IDSA/ATS:Consensus Guidelines on the Management of Community-Acquired Pneumonia in Adults(,Clinical Infectious Diseases 2007;44:S2772,),肺部感染临床诊断困难：“类肺炎”,充血性心衰，肺栓塞,急性肺损伤与,ARDS,过敏性肺炎，嗜酸细胞浸润性肺炎,放射性肺炎,血管炎，,Wegener,s,肉芽肿,特发性间质性肺炎,肺泡蛋白沉积症,结缔组织病肺累及,肿瘤引起阻塞性肺炎,增生性淋巴性疾病，假性淋巴瘤，淋巴瘤,白血病肺内浸润,结节病,HAP,、,VAP,及,HCAP,临床诊断有时很困难,现行诊断标准存在,特异性低,的缺陷,肺部实变体征和（或）湿啰音,对于,VAP,很少有诊断意义,脓性气道分泌物,敏感性高，但特异性差。尸检发现气道脓性分泌物而,X,线阴性，可以是一种肺炎前期征象,有研究显示机械通气病人出现发热、脓性气道分泌物、,白细胞增高和,X,线异常,，诊断特异性不足,50,经人工气道直接吸引下呼吸道分泌物作,细菌培养,，特异性也不理想。,某男,30,岁，车祸致颅脑外伤和胸腹联合外伤后,5,天，人工气道机械通气，发热,39.0C,下呼吸道吸引物较多，白色,粘稠,吸痰培养为少量白色念珠菌,临床情景,氧合指数,300,，胸片示两肺广泛渗出改变,VAP,vs,ARDS,临床肺部感染指数（,CPIS,）,CPIS,0,1,2,气管分泌物,少,多,多且脓性,胸部,X,线浸润,无浸润,弥漫,(,散在,),区域,发热（）,36.5,38.4,38.5,38.9,39,或,36,周围血,WBC,410,9,/L,1110,9,/L,1110,9,/L,1110,9,/L,，且杆状核细胞,50%,PaO2/FiO2,(,氧合指数,),240,或,ARDS,240,，且,ARDS,气管吸出物细菌培养,1,种或无,1,种,1,种且革兰染色也能发现相同细菌,1,种以上,CPIS,6,，则高度怀疑存在,HAP,或,VAP,Clinical Pulmonary Infection Score(CPIS),重症,HAP,诊断标准,(ATS),与,CAP,标准相同，但呼吸频率改为需要入住,ICU,（,1995,年）,ATS/IDSA 2005,年,HAP,指南未强调重症,HAP,，,而,强调,MDR,！,MDR,危险因素,先前,90d,内接受过抗菌药物,本次住院,5d,居住在护理院或扩大护理机构,社区或特殊医院病房中存在高频率耐药,最近,90d,内住院,2,次,家庭静脉治疗（包括抗菌素药物）,家庭成员携带,MDR,病原体,家庭伤口护理,30d,内慢性透析治疗,免疫抑制性疾病和,/,或治疗,重症,HAP,诊断标准,(,中国,),晚发性发病,（入院,5,天、机械通气,4,天）,存在高危因素者,医院获得性肺炎病原菌,早期,中期,晚期,1 3 5 10 15 20,链球菌,流感杆菌,金葡菌,MRSA,肠杆菌,肺克，大肠,绿脓杆菌,不动杆菌,嗜麦芽窄食单胞菌,入院天数,医院获得性肺炎,危险因素,1.,宿主因素：,老年人,慢性肺部疾病或其它基础疾病,恶性肿瘤、免疫受损,昏迷、吸入,2.,医源性因素：,长期住,ICU,、人工气道和机械通气,长期经鼻留置胃管、胸腹部手术,长期抗生素治疗,使用糖皮质激素、免疫抑制剂,使用,H,2,受体阻滞剂和制酸剂,呼吸机相关肺炎,(VAP),(,Ventilator-associated Pneumonia,),气管插管或开始机械通气,48,小时以后发生,是,ICU,中最常见的感染，感染率为,6-52%,呼吸道插管病人发生率比无插管病人高,6-21,倍,气管插管和机械通气后发生肺炎的危险性每天增加,1-3%,死亡率比非,VAP,病人高,10,倍,重症,VAP,诊断标准,主要标准,次要标准,1.,意识障碍,2.,感染性休克,3.,肾功能损害：尿量,50%,1.,高热,(39),或体温不升,(36),2.,周围血白细胞,1110,9,/l,或带状核粒细胞,0.510,9,/l,3.X,线上肺部浸润累及多叶或双侧,4.,收缩压,90mmHg,5.,舒张压,60mmHg,6.,肝功能损害,(,排除基础肝病和药物性损害,),诊断：符合,1,条主要标准，或,2,条次要标准,(2004,年中华外科分会感染学组关于重症,VAP,诊断标准,),中华外科杂志,2004;42:15191521,肺炎严重性的评估,CURB-65,评分系统,肺炎,PORT,评分系统,SMARTCOP,评分,系统,能否依据死亡风险对患者进行分级？,CURB-65,评分系统,评分为,01,分：死亡率,2,分：高死亡率（,19%,）,考虑重症,CAP,患者，给予住院治疗,0,或,1,分,2,分,3+,分,下述任何项目：,C,onfusion,意识障碍*,U,rea,血尿素氮,7 mmol/l,R,espiratory,Rate,呼吸频率,30/min,B,lood pressure,血压（收缩压,130,分）,II,级,（,70,分）,对下述项目评分：,人口统计变异值,合并疾病情况,医生观察结果,实验室及,X,线检查结果,患者年龄,50,岁吗？,患者是否合并有下述疾病：,肿瘤；充血性心力衰竭；,脑血管疾病；,肾脏疾病；肝脏疾病,患者是否伴有下述异常情况：,精神状态改变；脉搏,125/,分；呼吸频率,30,次,/,分；收缩压,90 mmHg,；体温,35C,或,40C,Fine MJ et al.,N Engl J Med.,1997;336:243-250.,Pneumonia Patient Outcomes Research Team(PORT),的队列研究即,PSI,组：,50,岁，无合并症，体检无下列异常发现,神志改变,脉搏,125/min,呼吸,30/min,收缩压,90mmHg,体温,35,或,40,Pneumonia Patient Outcomes Research Team(PORT),的队列研究即,PSI,-,组：记分（,1,）,因素,记分,1.,人口学因素,年龄,男,岁,女,岁,-10,护理之家居住,+10,Pneumonia Patient Outcomes Research Team(PORT),的队列研究即,PSI,-,组：记分（,2,）,因素,记分,2.,合并症,肿瘤,+30,肝病,+20,充血性心力衰竭,+10,肾脏病,+10,脑血管病,+10,3.,体检发现,神志改变,+20,呼吸频率,30/min,+20,收缩压,90mmHg,+20,体温,125/min,+10,Pneumonia Patient Outcomes Research Team(PORT),的队列研究即,PSI,-,组：记分（,3,）,因素,记分,4.,实验室和,X,线所见,PH7.35,+30,BUN30mg/dl(11mmol/L),+20,Na,+,130mmol/L,+10,Glu250mg/dl(14mmol/L),+10,PaO,2,60mmHg,胸腔积液,+10,+10,风险等级分类依据,2,项循证研究结果确定（,38,039,例住院患者及,2287,例住院和门诊患者）,Fine MJ et al.,N Engl J Med,.1997;336:243-50.,评分原则：风险等级分类,总分,等级,死亡率（,%,）,如何治疗,1,0.1-,0.4,门诊治疗,70,2,0.6-,0.7,门诊治疗,71,90,3,0.9-,2.8,短暂的住院观察,91,130,4,8.5-,9.3,住院治疗,130,5,27.0-,31.1,ICU,治疗,SMARTCOP,评分,系统,S,S,ystolic BP,收缩压,90 mmHg,2,分,M,M,ultilobar X,线检查示多肺叶受累,1,分,A,A,lbumin,白蛋白,3.5 g/dl1,分,R,R,espiratory rate,呼吸频率：年龄校正后,1,分,T,T,achycardia,心动过速,125,次,/,分,1,分,C,C,onfusion,意识障碍（新发）,1,分,O,O,xygen low,低氧血症：年龄校正后,2,分,P,动脉血,p,H7.35 2,分,年龄,50,岁,呼吸频率,25,次,/,分,30,次,/,分,年龄,50,岁,PaO2,70mmHg,60mmHg,O2 sat,93%,90%,PaO2/FiO2,333,250,SMARTCOP,评分解读,0 2,分：低危，需要,IRVS,3 4,分：中危 （,1/8,）,5 6,分：高危 （,1/3,）,7,分：极高危（,2/3,）,最高分为,11,分,Charles PGP,et al.CID 2008;47:375-84,依据评分系统判定需进行,IRVS,治疗的患者比例,SMART-COP,评分,%,Charles PGP,et al.CID 2008;47:375-84,重症,VAP,诊断标准,1.,意识障碍,2.,感染性休克,3.,肾功能损害：尿量,50%,1.,过高热,（,39,）,或体温,不升（,36,）,2.Wbc11x10,9,/L,或带状核粒,细胞,0.5x10,9,/L,3.,双肺或多叶病变,4.,收缩压,90mmHg,5.,舒张压,36,第一时间对抗感染,迅速检测,有条件时,.,革兰氏染色,!,开始给予足够广谱的抗生素,(1,小时内,?),Tillou A et al.Am Surg 2004;70:841-4,采集标本,包括必要时的侵入性,步骤,(BAL),36,抗感染起始治疗（经验性治疗）时 如何,正确选择抗菌药物？,3,个国家的,920,例患者（以色列，德国，意大利）,319,例存在不合理用药,30,天所有原因病死率,20%,（不合理）,vs.11%,（合理）,Odds ratio 1.58 95%CI 0.99-2.54 p=.058,Fraser et al.,Am J Med,2006;119:970-6,恰当治疗,N,=,82,不恰当治疗,N,=,69,重症,CAP,经验性治疗,(2007 CAP,指南,),Mandell LA,et al.,Clin Infect Dis 2007,CAP,住院治疗,ICU,无,假单胞菌感染,风险者,对,-,内酰胺类不过敏者,对,-,内酰胺类过敏者,-,内酰胺类,+,新大环内酯类或,呼吸氟喹诺酮类,*,治疗方案选择依赖于近期抗生素治疗的性质,(Moxi,Levo 750),呼吸氟喹诺酮类,+,氨曲南,有,假单胞菌属感染,风险者,对,-,内酰胺类不过敏者,对,-,内酰胺类过敏者,抗假单胞菌的,抗肺炎球菌的,-,内酰胺,/,青霉烯类,+,环丙沙星,/,左氧氟沙星,750,或,抗假单胞菌，抗肺炎球菌,-,内酰胺,/,青霉烯类,+,氨基糖甙类,+,阿齐霉素,氨曲南,+,呼吸氟喹诺酮类,+,氨基糖甙类,是否应该覆盖非典型病原体,3.2,天,3.7,天,7.1,天,7.0%,11.1%,3.8%,6.4%,6.1,天,P 0.001,P 0.01,P,亚胺培南（,70.9,）,亚胺培南,MIC90,值是,美平,MIC90,值的,2,倍,【,注,】,铜绿假单胞菌致院内获得性感染，特别是呼吸机相关肺炎的首位病因，由此菌引起的菌血症的死亡率达到,70,。,2006CMSS,监测最新数据,非发酵糖菌耐药性分析,碳青霉烯类敏感性最高,2006CMSS,监测最新数据,抗生素,铜绿假单胞菌,S(%)n=88,不动杆菌,S(%)n=62,肺炎克雷伯菌,S(%)n=47,流感嗜血杆菌,S(%)n=85,副流感嗜血杆菌,S(%)n=58,阿米卡星,89.8,88.7,74.5,氨苄西林,/,舒巴坦,26.1,93.5,55.3,氨曲南,64.8,46.8,74.5,头孢哌酮,64.8,64.5,66.0,舒普深,84.4,96.8,95.7,头孢噻肟,44.3,85.5,70.2,95.3,100,头孢他啶,69.3,85.5,82.9,91.8,93.1,环丙沙星,33.0,14.5,左氟沙星,72.7,93.5,76.6,34.1,29.3,美洛培南,90.9,98.4,100,哌拉西林,67.0,61.3,头孢曲松,48.9,88.7,78.7,95.3,100,头孢吡肟,83.0,95.2,82.9,头孢呋肟,63.8,93.0,91.8,湘雅医院呼吸病房主要,G-,杆菌敏感率,(2003-2004),抗生素,表皮葡萄球,S(%)n=32,金黄色葡萄球菌,S(%)n=11,肺炎链球菌,S(%)n=28,阿奇霉素,18.8,36.4,10.7,头孢唑啉,90.6,54.5,89.3,克林霉素,43.7,36.4,21.4,强力霉素,84.4,72.7,53.6,红霉素,28.1,36.4,3.6,左氟沙星,84.4,81.8,96.4,美洛培南,81.2,45.5,96.4,青霉素,15.6,9.1,17.9,复方新诺明,25.0,54.5,3.6,万古霉素,100,100,100,湘雅医院呼吸病房主要,G+,球菌敏感率,(2003-2004,),了解耐药谱并作为依据选择抗菌药物,根据病原菌和耐药信息进行针对性抗菌治疗,=,基于监测基础上的恰当治疗,=,根据微生物学诊断充分治疗,(,短期,/,降阶梯,),旧观念,新观念,初始选用青霉素,正确的初始治疗，然后降阶梯治疗,小剂量,高性价比,重拳猛击,低剂量,=,更少的副反应,低给药剂量,耐药,长疗程,2,周,很少超过,7,天,恶化,痊愈,重症感染抗菌,治疗新策略,Go Hard Go Home,重症肺炎抗生素治疗的几点建议,1.,如果病人可能是由,MDR,致病菌感染引起的肺炎应使用联合治疗，但没有资料显示较单一抗菌治疗更为优越。,2.,如果对病人使用了包含氨基糖苷类在内的联合治疗，在有良好临床反应的病人中使用,5-7,天可以考虑停用氨基糖苷类。,3.,单一抗生素治疗可用于非耐药菌引起的重症,HAP,和,VAP,存在耐药菌感染风险的病人初始治疗应采用联合方式直到获得下呼吸道培养结果并确认单一抗生素可以安全使用。,4.,确诊为铜绿假单胞菌肺炎时，建议使用联合治疗，联合治疗更可能避免不合适的和无效的治疗。,5.,确诊为不动杆菌属肺炎时，最具活性的抗生素制剂是碳青霉烯类，舒巴坦、多粘菌素,E,，没有资料显示使用联合治疗可以改善临床转归。,6.,如果分离出,ESBL+,肠杆菌属，单用第三代头孢菌素治疗应尽力避免，最具活性的制剂是碳青霉烯类。,经验性抗菌治疗时应注意：,“,广覆盖”不是“大包抄”；,诊断始终是第一位的，与其在抗生素上“做文章”,毋宁在诊断上“下功夫”！,强调全局观念、整体策略，药物使用积极充分而又有节制和留有余地，有序不乱。,特殊考虑的几个问题,抗真菌预防和治疗,1.HSCT,、肝脏和心肺移植围术期抗菌药物预防应包括,抗真菌药物；,2.,应用碳青霉烯类，如患者没有粒减（缺）等特别危险,因素，不主张联合抗真菌药物预防性应用；,3.,经验性抗真菌治疗：,具有明确的危险因素,广谱抗细菌药物治疗无效，特,别是已调整治疗,1,次,最好有影像学提示征象（多发片状浸,润或结节，伴坏死或晕影）,4.,抗真菌治疗时原则上应停用抗生素，至少应尽可能减少。,抗病毒治疗,1.,ICH,肺部间质性炎症，应考虑,CMV,，可使用更昔洛韦；,2.,流行病学提示有流行趋势或流行（如流感、麻疹）,病毒所致,HAP,可见于儿童医院或儿科,ICU,，流感、副流感、腺病毒和呼吸道融合病毒占,70,。流感应使用奥司他韦,（,Oseltamivir,）,或扎那米韦,（,Zanamir,）,，或金刚烷（乙）胺；,3.,总体而言目前缺少高效、广谱抗病毒药物，一般情况下经验性抗微生物治疗不需要加用抗病毒药物。,抗结核治疗,1.,影像学仍有重要参考意义，需要经验；,2.ICH,或其他器官结核病史患者应更多想到结核可能；,3.,一般说经验性治疗不需覆盖。,抗肺孢子菌治疗,仅在,ICH,通常抗菌治疗无效才需考虑，在移植患者特别要参考发病时间等因素。,激素的应用问题,PCP,能降低病死率，普遍认同。,SARS,有效，关键是掌握合理。,其他不能肯定，但可试用：,血流动力学不稳,者；合并,COPD,特别有支气管痉挛者；,大面积渗出性病变合并顽固性低氧血症,者；怀疑病毒感染者。,方法：,倾向于小、中剂量、早期、短程。纤维化倾,向明显及某些特别衰竭可能存在慢性肾上腺,皮质功能不全者可以较长疗程,经验性抗菌治疗的调整,Thank,You,尼加拉瓜大瀑布,抗生素治疗新策略,最初经验性抗菌治疗的“猛击”策略,1.,在获得培养结果之前，早期给予广谱抗生素,联合治疗，并要求覆盖所有可能的致病菌。,2.,一旦获得细菌学诊断，这种超广普治疗方案,应立即改用有针对性的、敏感的、相对窄谱,的抗生素治疗。,抗生素应用干预策略,抗生素序贯疗法,抗菌治疗后评价和处理,初始治疗后,48-72,小时应对病情和诊断进行评价,1.,治疗有效：,体温下降，呼吸道症状也 可有改,善。白细胞恢复和,X,线病灶吸收,一般出较迟。,有效者：仍维持原有治疗（不一定考虑痰,病原学检查结果如何）,2.,治疗无效：,初始治疗,72,小时后症状无改善或,一度改善复又恶化。,治疗无效的原因和处理：,1.,药物未能覆盖致病菌或细菌耐药,处理,:,结合痰培养结果并评价其意义,调整抗,菌药物,并重复病原学检查,2.,特殊病原体感染,(,如结核杆菌、真菌、病毒、,卡氏肺孢子虫等）,处理：重新分析有关资料并进行相关检查，,明确诊断，调整治疗方案,3.,出现并发症（如脓胸）或存在影响疗效的宿,主因素（如免疫损害）,处理：进一步检查和确诊，进行相应治疗,4.,非感染性疾病误诊为肺炎,ESBL,问题,ESBL,产生菌药敏试验表明对青霉素和第,1,、,2,、,3,代头孢菌素不敏感。,ESBL,主要由肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌等肠杆菌科细菌产生，由普通的,-,内酰胺酶基因突变而来。,第,3,代头孢菌素长期大量使用是产生,ESBL,的危险因素之一。,经常或长期住院患者、中性粒细胞减少症患者、有长期或预防使用抗生素历史者应作为与产生,ESBL,菌定植或感染相关的危险因素。,对策：,开展对大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌产,ESBLs,的检测工作。,合理使用抗生素，尤其要合理使用、严格控制第,3,代头孢菌素及其他广谱,-,内酰胺类抗生素的应用。,治疗：碳青霉烯类、头霉素类、加酶抑制剂的抗生素,细菌生物被膜问题,细菌一旦形成生物被膜后，对多种抗生素耐药。,生物被膜形成是细菌为适应环境而采取的一种生存策略。,易形成生物被膜的细菌：绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌。,易形成生物被膜病的宿主：支扩、长期气管插管、弥漫性泛细支气管炎、肺囊性纤维化,防治措施：,使用抗感染导管，可预防生物被膜的形成。,14,、,15,圆环大环内酯类抗生素具有抑制生物被膜形成的作用。,对已形成的稳态的生物被膜，需用能穿透生物被膜的抗菌药物，如：氟喹诺酮类、亚胺培南、派拉西林、妥布霉素。,AmpC,酶问题,多重耐药，,AmpC,酶对头霉素、第,2,、,3,代头孢菌素、单环类的氨曲南、酶抑制剂等耐药。,易产生,AmpC,酶的细菌：大部分肠杆菌科细菌如阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、铜绿假单孢菌等。,治疗：避免使用第,2,、,3,代头孢菌素。碳青酶烯类和第,4,代头孢菌素（头孢砒肟）有效。,激素的应用问题,PCP,能降低病死率，普遍认同。,SARS,有效，关键是掌握合理。,其他,不能肯定，但可试用：,血流动力学不稳,者；合并,COPD,特别有支气管痉挛者；,大面积渗出性病变合并顽固性低氧血症,者；怀疑病毒感染者。,方法：,倾向于小、中剂量、早期、短程。纤维化倾,向明显及某些特别衰竭可能存在慢性肾上腺,皮质功能不全者可以较长疗程,Thank,You,尼加拉瓜大瀑布,