复习遗传学 2.doc

一、 名词解释
遗传：亲代与子代之间相似的现象
变异：亲代与子代之间，子代个体之间存在的差异
相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异
等位基因：控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因
分离规律：配子形成（减分）时，控制性状的一对等位基因在产生配子时彼此分离，并独立 地分配到不同配子中
自由组合定律：配子形成（减分）时，每对于同源染色体上的等位基因彼此分离，各对位于非同源染色体上的非等位基因自由的组合到配子中
纯合体：具有纯和基因型的个体
杂合体：具有杂合基因型的个体
不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型
复等位基因：同源染色体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因
连锁现象：原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有联系在一起遗传的倾向
交换值：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率
重组率：交换型配子（重组型配子）占总配子数的百分率
交换值=重组型配子数 / 总配子数 * 100%
完全连锁：位于同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，则这两个非等位基因总是连接在一起而遗传的现象
不完全连锁：同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象
质量性状：彼此差异明显，呈现不连续变异
数量性状：表现连续的，所有能够度量的性状
遗传率：指遗传方差在总方差中所占的比值 有广义和狭义之分
广义遗传率:遗传方差占总方差的比值
狭义遗传率：基因加性方差占总方差的比值
近交：指血统或亲缘关系相近，即基因型相同或相近的两个个体间的交配
回交：指杂种后代与其两个亲本之一再次交配
自交：来自同一无性繁殖系的个体间的交配
纯系学说：一个纯系内的粒重变异是不遗传的，不同纯系间的变异至少一部分是遗传的
杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优势的现象
群体遗传学：研究群体的基因组成以及每一世代基因组成的变化的科学
孟德尔群体：一群可以相互交换的个体
Hardy-Weinberg定律（群体的遗传平衡定律）：在一定条件下，基频率和基因型频率在世代间可以保持不变，当其在上下代保持不变或相对稳定时，群体的性状表现就会保持遗传上的稳定
基因型频率：某种基因型的个体在群体中所占比例
等位基因频率：特定基因座位上某个等位基因在所有基因中所占的比例
理想群体：群体无限大、无基因突变、无自然选择、无个体迁移、个体随机交配
物种：具有一定的形态和生理特征以及一定自然分布区的生物类群
生殖隔离：合子前生殖隔离———不能交配或不能产生合子
合子后生殖隔离———杂种后代生活力或生殖力降低
基因突变：基因内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成相对性状
染色体组：一种生物维持基本生命活动所必须的一套染色体
整倍体：染色体数是X整倍数的个体或细胞
非整倍体：在正常2N的基础上增加或减少一条或若干调染色体的个体或细胞
染色体基数：一个染色体组内含有的染色体数 用X表示
细胞质遗传（母性遗传）：细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律
细胞核遗传（母性影响）：核基因所决定的遗传表现和遗传规律
三、 简答题
1、质量性状与数量性状的区别
质量性状 数量性状
变异类型 种类上的变化 数量上的变化
变异变现方式 间断型 连续型
遗传基础 少数主基因控制遗传基础简单 微效多基因系统控制遗传基础复杂
对环境的敏感性 不敏感 敏感
分析方法 系谱和概率分析 统计分析
群体大小 小 大
2、 基因突变的一般特征：
重复性：相同的基因突变可以在同种生物的不同个体上重复发生
可逆性：基因突变是可逆的
多方向性：基因突变可以多方向发生
有害性及平行性：亲缘关系相近的物种遗传基础相近，会发生相似的 基因突变
3、为什么基因突变对突变体本身往往是有害的？
答：因为基因突变可能直接导致基因原有功能表失或异常，并进而影响到与之相关的生物功能导致原有协调关系被破坏或削弱，生物赖以正常生活的代谢关系被打乱
4、为什么基因突变都是隐形的？
答：显性基因致死会被淘汰
5、 基因突变的筛选与鉴定，微生物加以利用：
筛选突变体：1.利用诱变剂提高突变率
2.设计特定的选择系统从群体中筛选理想的突变体
3.两种方法往往结合运用
要把新的表现型变异归因于基因突变，需要排除不可遗传变异、基因重组、染色体变异， 一般使用选择培养法筛选突变体，也是鉴定重组型的基本方法，具体操作是先诱变再鉴定。
6、 染色体结构变异的鉴定：
缺失：染色体的某一区段丢失了（末端缺失、中间缺失）
细胞学鉴定：假显性 不能回复突变 缺失环
遗传效应：缺失环 假显性
重复：染色体多了自身的某一区段（顺接重复 反接重复）
鉴定：末端非重复区段较短，联会时二价体末端不等长突出；重复区段较长末端非重复区段不短时，重复区段形成一个突出的环或瘤；若重复极短，联会时重复染色体的重复区段可能收缩一点，正常染色体伸长一点 很难看出环或瘤的突出
遗传效应：重复环 剂量效应 位置效应
倒位：染色体中发生了某一区段倒转（臂内倒位 臂间倒位）
鉴定：减少重组率 倒位圈 倒位亲合体育性降低
遗传效应：改变了连锁关系，使基因间交换值也相应改变；降低配子育性；倒位杂合体 导致部分不育<50%
易位：染色体上某一区段移接到其非同源染色体上（相互易位 简单易位）
易位杂合体：两对同源染色体各含一条，易位染色体和一条正常的染色体
易位纯合体：有两对易位染合体
鉴定：在偶浅期和粗浅期形成十字型；终变期形成8字型成环状
遗传效应：半不育 杂合体假连锁现象 易位纯合体改变了基因间的固有连锁关系
7、 秋水仙素加倍原理：秋水仙素能阻止分裂细胞形成纺锤丝或破坏纺锤丝，使每个复制后的姊妹染色体不能向两级分开，同时细胞也不能分裂成两个子细胞，使细胞内染色体增加一倍，形成多倍体细胞
8、多倍体区分与二倍体特征：
①染色体的同源倍数较多，核体积和细胞体积越大。
②气孔和保卫细胞比二倍体大单位面积气孔数少。
③多数同源多倍体叶片大小、花朵大小、茎粗和叶片厚度随着染色体数目增加而增加，成熟期则延迟。
④同源多倍体基因剂量远比二倍体大。
⑤同源多倍体常出现意想不到的表现型影响。
9、染色体随机分离与染色单体随机分离概念区别： 染色体随机分离是减Ⅰ后期，染色单体随机分离是减Ⅱ后期，在染色单体随机分离的情况下，同一染色体的两条姊妹染色单体或其姊妹区段上的基因可以进入同一配子，而染色体随机分离则不能。
10、单倍体特征及育种上的优越性：
单倍体特征：完全不育。
意义：单倍体通过加倍成为全部基因均为纯和的二倍体；单倍体是研究基因性质及其作用的良好材料； 单倍体可用来研究异源多倍体的不同染色体组之间，以及染色体组的某个或某些染色体之间的部分同源关系。
11、杂种优势表现及假说：①杂种营养体发育较旺的营养型
②杂种生殖器官发育旺盛的生殖型
③杂种对不良环境适应能力较强的适应型
假说：显性假说、超显性假说、 上位性假说
12、纯系学说的发展：①纯系是暂时的，局部的和对称的
②纯系的选择无效也是不存在的，继续选择是有效的
13、细胞质遗传特点：①正交和反交的遗传表现不同
②遗传方式是非孟德尔式的
③通过连续回交能将母体的核基因几乎全部置换掉.但母体的细胞质基因及其控制的性状扔不消失
④由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导式感染
14、细胞质遗传与母性遗传的区别：细胞质遗传一般表现为母性遗传受细胞质基因控制；
母性影响依赖于母方基因的作用，受核基因组控制，以经典方式传递，其特点是父方的显性基因延迟一代表现和分离；细胞质遗传则由于细胞质中构成要素的作用，这些构成要素能自律地复制，通过细胞质由一代传至另一代
15、 雄性不育的类别：
核不育型：由核内染色体上的基因所决定的雄性不育类型（山西太谷核不育小麦 湖北光敏核不育水稻 油菜的显性和隐形核不育）
细胞质不育型：由细胞质基因控制的雄性不育型
质核不育型：由细胞质基因和细胞核基因互控制的不育型（水稻的野败细胞质雄性不育系红莲细胞质雄性不育系 玉米J.S型细胞质雄性不育系 油菜波里马雄性不育系 Ogura细胞质雄性不育系等 ）
16、性连锁的例子：果蝇的伴性遗传（交叉遗传，隔代遗传）
人的伴性遗传（色盲基因，血友病-X染色体隐性遗传病）
鸟类（鸡）伴性遗传
17、人类遗传病： 三体综合症：21三体综合征
13三体综合征
18三体综合征
猫叫综合症：5p15的缺失
先天性睾丸发育不全：XXY
女性先天性性腺发育不全：45 X或45 XO

四、 实验分析或设计
实验设计
多倍体诱发：·将种子洗净，发芽
·待根长出时，取出洗净吸干，用0.%的秋水仙素浸没根部 加盖 25摄氏度内24H洗净 继续培养 待根长到2CM时取材
·卡诺固定液（现配现用）温室固定2小时以上，保存于70%乙醇（4摄氏度）备用
染色体制片：·取唾腺法
·解离：将剥好的唾腺移到载片中央，加HCl解离2~3min使组织疏松
·染色：将HCl吸去 用蒸馏水洗后 品红染色10~15min
·压片
·镜检
果蝇饲养：合适的温度20~25℃ 玉米培养基 及时传代培养 避免霉菌污染
捕捉方法：将试管洗干净，装适量糯米酒瓤 用马粪纸盖上瓶口 纸中心钻5~10个大小如黄豆的孔
实验分析
孟德尔遗传X2 分析：
X2测验：X2=∑﹙ O-E﹚2／E O是实测值，E是理论值，df=n-1 自由度
经查表得P P>0.05 差异不显著 说明相对性状符合分离比 即这一对性状符合分离规律 P<0.05 差异显著 P<0.01差异极显著
五、 计算题
三点测验分析步骤：
1、首先判断三对基因是否连锁：
如果三对基因独立，则F18种表型=1:1:1:1:1:1:1:1 ；
如果两对连锁一对独立，则F18种表型=4多：4少；
如果三对基因不完全连锁，则F18种表型=2最多：2较多：2较少：2最少
2、确定排列顺序（看谁在中间）
3、估算重组率，换算成图距
4、求符合系数，判断干扰程度
符合系数C=实际双交换值/理论双交换值 干扰系数I=1-C
理论双交换值=单交换1的百分率x单交换2的百分率
例1：某生物的三对性状分别由Aa,Bb,Dd三对基因决定，且A对a显性，B对b显性，D对d显性。当此三基因杂合体与三隐性纯合体杂交后，得到如下表现型的个体：
ABD 72 aBD 130 abD 495 AbD 3
abd 68 Abd 134 ABd 494 aBd 4
试问：⑴三基因在染色体上的排列顺序如何？⑵双交换值是多少？⑶绘出连锁遗传图。 ⑷求符合系数。
答⑴亲型abD和ABd；双交换型AbD和aBd顺序bad（或dab）
⑵双交换值=(4+3)/1400=0.005
⑶ Rfba=(134+130+3+4)/1400=19.4% | 19.4 | 10.5 |
Rfad=(72+68+3+4)/1400=10.5% b a d
⑷符合系数=0.005/(0.194×0.105)=0.25 干扰程度较大
例2：果蝇的y,Sn.v三对基因的遗传图是 y Sn v
| 15 | 10 |
将基因型为++v/++v的果蝇与基因型为ySn+/ySn+的果蝇杂交，写出在没有干扰和干扰系数为0.4时的情况下，F1果蝇产生的配子基因型及比例。
亲型 单1 单2 双
++v +Sn+ +++ +Snv
ySn+ y+v ySnv y++
1-0.15-0.1+0.015 0.15-0.015 0.10-0.015 0.015 I=0
1-0.15-0.1+0.009 0.15-0.009 0.10-0.009 0.009 I=0.4