专题13伴性遗传考点.doc

没有激流就称不上勇进，没有山峰则谈不上攀登
专题十三 伴性遗传 重难热点归纳 2011.10.9
考点一 性别决定
1.染色体分类及组成
(1)根据与性别决定的关系分为
常染色体：与性别决定无关
性染色体：决定性别
(2)组成

2.人类中男、女性别比例1∶1的原因

3.知识拓展---染色体的倍数决定性别
在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中,其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的,因而具有单倍体的染色体数(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n=32)。
性别决定过程的图解如下：

对位训练
1.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是 ( )
A.女性体细胞内有两条X染色体
B.男性体细胞内有一条X染色体
C.X染色体上的基因均与性别决定有关
D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
2.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是 ( )
A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
3.下列说法正确的是 ( )
①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的
②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合的基因型XY,雌性体细胞中有纯合的基因型XX
③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B
④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色 盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象
⑥色盲患者男性多于女性
A.①③⑤ B.②④⑥ C.①②④ D.③⑤⑥
考点二 伴性遗传病的类型和规律：
1．伴X染色体隐性遗传
（1）实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。
（2）规律：①女性患者的父亲和儿子一定是患者。
②男性患者多于女性患者。
③具有交叉遗传现象（如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙）。
2．伴X染色体显性遗传
（1）实例：抗维生素D佝偻病。
（2）规律：①男性患者的母亲和女儿一定是患者。
②女性患者多于男性患者。
③具有世代连续性，即代代都有患者的现象。
3．伴Y染色体遗传
考点三、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者, 则为伴Y染色体遗传。
(2)典型系谱图

第二步：确定是否是细胞质遗传病
(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。
(2)典型系谱图

第三步：判断显隐性
(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)
(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)
(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。(图3)

第四步：确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、7)

(2)显性遗传病
①男性患者,其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)

第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1) 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。

(2) 典型图解

上述图解最可能是伴X显性遗传。
提醒 注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有几种。
对位训练
4.(2009·江苏卷，33)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

(1)该遗传病不可能的遗传方式是______________。
(2)该种遗传病最可能是_______遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ-5的女儿的基因型_______________。
(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_______,则Ⅳ-5的女儿的基因型为_______。

经典例题剖析
5右图为果蝇体细胞的染色体图解，图中II、III、IV、X、Y表示染色体，A、a、W表示基因。试据图回答下列问题：
（1）此图所示果蝇的性别是什么？细胞中有
几条染色体？其中性染色体和常染色体分别是哪些？

（2）此果蝇的基因型是什么？如果此图表示果蝇的一个精原细胞，则减数分裂该精原细胞产生的配子的基因型有几种？该果蝇可产生哪几种基因型的配子？在产生配子时，遵循的遗传规律有哪些？

（3）若W、w分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长和短，则短翅白眼雌果蝇的基因型是什么？

（4）若该果蝇与一只短翅白眼雌果蝇交配，请用遗传图解表示后代的性状表现和基因型。

（5）从果蝇的眼色遗传中可以反映出基因与染色体的关系如何？

对位练习1解析 哺乳动物的性别决定类型为XY型,因此ABD 选项均正确。X染色体上的基因有的与性别决定无关,如位于X染色体的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中,也可存在于男性体细胞中。
答案C
2解析 考查同源染色体的概念。女孩体细胞中的两条X染色体是同源染色体,一条来自母方,一条来自父方。这个女孩中的一条X染色体可以与另一女孩的一条X染色体相同(共同来源于父方或母方)，也可以不同(分别来自父方或母方)。
答案 C
3解析 ①中生物的性别是由性染色体决定的；②中雄性体细胞中有异型的性染色体XY,雌性体细胞中有同型的性染色体XX；④中女孩色盲基因既可由父方遗传来,又可由母方遗传来。
答案 D
4解析 由Ⅰ-1生出健康的Ⅱ-1知该遗传病不可能是Y染色体遗传,由Ⅱ-5生出患病的Ⅲ-５知该遗传病不可能是X染色体隐性遗传。该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是X染色体显性遗传病。若Ⅳ-3表现正常,该遗传病最可能是常染色体显体遗传病,所以Ⅳ-5的基因型是Aa，而与其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa,则其女儿的基因型为AA或Aa或aa。
答案 (1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传
(2)X染色体显性 XAXA、XAXa、XaXa
(3)常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa
5解析：该题综合考查基因与染色体的关系及减数分裂过程中染色体上基因的分配规律。从图中可以看出，有两对等位基因位于两对同源染色体上时，就每对等位基因而言，符合分离定律，两对等位基因则符合自由组合定律。就一个精原细胞来说，只能产生两种类型的精子，对于一个生物体来说，则可产生多种配子。
答案: （1）雄性；8；X、Y；II、III、IV（2）AaXWY；2；AXW、 AY、aXW、、aY；分离定律和自由组合定律（3）aaXwXw(4)略（5）基因在染色体上，染色体是基因的载体。

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