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第20讲 基因在染色体上 伴性遗传
编号 20 班级: 姓名:
复习目标
考试内容
要求
考纲解读
1. 基因在染色体上
2. 伴性遗传
II
II
1.能理解类比推理法和假说演绎法的一般过程
2.能对基因位于染色体上的理论假说和实验证据进行分析推理
3.正确说出伴X显性、伴X隐性遗传病的特点
4.学会判断遗传病的遗传方式
基础知识
知识点1、基因在染色体上
【课前准备】
一、萨顿的假说
1、萨顿的推论:基因是由 携带着从亲代传递给下一代。
2、推论的依据:
举例分析(至少写出两点):① ;
②
3、萨顿运用的研究方法:
二、基因位于染色体上的实验证据
(一)摩尔根选用的实验材料:果蝇作为遗传学实验材料的优点
。
(二)摩尔根运用的科研方法:
1、果蝇杂交实验分析: P 红眼(雌) x 白眼(雄)
↓
F1 红眼(雌、雄)
↓
F2 红眼(雌、雄) 白眼(雄)
果蝇红眼与白眼这对性状的遗传符合 定律;白眼性状的表现总是与_________相联系。
2、提出假设:控制白眼的基因在___________,而Y染色体上 。
请根据摩尔根的假设写出上述果蝇杂交实验的遗传图解(写在下面的方框中,相关基因用R、r表示))
3、演绎推理:如果用上述实验中的F1雌性个体与白眼雄果蝇进行杂交,则实验结果应该是:
________________________________________________________________
4、实验检验:摩尔根等人通过 等方法,得到实验结果与预期相同,进一步验证了解释。
5、得出结论:________________________________________________________________
【课堂训练】
1.下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是
(1)染色体是基因的主要载体
(2)基因在染色体上呈线性排列
(3)染色体就是由基因组成的
(4)细胞分裂过程中,染色单体分开时,复制而来的两个基因也随之分开
(5)基因全部在染色体上
(6)同一条染色体上的非等位基因不遵循自由组合定律
2. 果蝇是XY型性别决定的生物,果蝇的Y染色体比X染色体长一些。X染色体和Y染色体上的片段可以分为三个区段(如右图):X染色体上的非同源区段(Ⅰ)、Y染色体上的非同源区段(Ⅲ)和同源区段(Ⅱ),其中在同源区段的X和Y上存在相同基因或等位基因。
(1)根据摩尔根及其同事的假设,控制眼色的基因位于图中的_________区段。
(2)控制红眼(R)和白眼(r)的基因还可能位于________区段,请用遗传图解的形式进行解释。
(3)请设计一次杂交实验探究控制眼色的基因在X染色体上的位置。( 可供选择的亲本有:纯合红眼雌、雄果蝇和白眼雌、雄果蝇若干)
实验步骤:
实验结果及分析:
知识点2、性别决定
【课前准备】
一、雌雄异体生物的性别一般由受精卵中的染色体组成决定,此类生物细胞中的染色体可以分为 两大类: 和 。
二、常见的性别决定类型:
性别
体细胞中染色体组成
配子中染色体组成
举例
XY型
♀
N对常染色体+XX
♂
ZW型
♀
♂
【课堂训练】
1、人的次级精母细胞中的染色体组成:
2、下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
3、自然情况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡和正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是 ( )
A.1:0 B.1:1 C.2:1 D.3:1
知识点3、伴性遗传
【课前准备】
一、伴性遗传的概念:
二、常见的伴性遗传的种类及其遗传特点:
种类
举例
基因型
遗传特点
正常
患者
伴Y遗传
外耳道多毛症
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
三、遗传图谱的分析与判定:分析下列遗传病的遗传方式:
(1) (2) (3)
①先判断显隐性。依据:
②再判断相关基因位于哪一类染色体上。
依据:隐性遗传看 病,父子无病非伴性,父子皆病可伴性;
显性遗传看 病, 非伴性,母女皆病 。
【课堂训练】
1、下列有关性别决定与伴性遗传的说法错误的是
(1)男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能位于Y染色体上
(2)对于X染色体上显性基因决定的人类遗传病,表现正常的夫妇,性染色体上可携带致病基因
(3)性别受染色体控制而与基因无关
(4)性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
(5)若相关基因位于X、Y的同源区段,则其控制的性状遗传与性别无关
2、(2015山东理综 28 )果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性、刚毛(B)对截毛(b)为显性。为探究两对相对性状的遗传规律,进行如下实验。
(1)若只根据实验一,可以推断出等位基因A、a位于 染色体上;等位基因B、b则可能位于 染色体上,也可能位于 染色体上(填“常”“X”“Y”或“X”和“Y”)。
(2)实验二中亲本的基因型为 ;若只考虑果蝇的翅型性状,在F2的长翅果蝇中,纯合体所占比例为 。
(3)用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的F2中,符合上述条件的雄果蝇在各自F2中所占比例分别为 和 。
3、(2015新课标卷Ⅰ,6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
4、(2015浙江理综 6)甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
【课后训练】见5—3 题组训练 P243---246.
【课后总结】
今天你做到了吗?
A:熟练掌握B:基本掌握C:一般D:不会
A
B
C
D
1.能理解假说演绎法和类比推理法的一般过程
2.能对基因位于染色体上的理论假说和实验证据进行分析推理
3.正确说出伴X显性、隐性遗传病的特点
4.学会判断遗传病的遗传方式
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