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脑的血管、功能区-PPT.ppt

上传人:丰**** 文档编号:7882316 上传时间:2025-01-24 格式:PPT 页数:86 大小:9.56MB 下载积分:16 金币
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,神经系统定位定性诊断,神经系统疾病诊断原则,、病史,+,体征,、解剖(定位)诊断,主要症状和体征的演变,、病因(定性)诊断,病史,+,体征,+,辅助检查,、影象学诊断,、病理学诊断,6,、分子生物学诊断,神经系统定位诊断,-,脑,衡阳市中心医院 丁菁,内 容,脑的解剖,脑的功能区,脑的动脉,大脑半球 解剖生理,表面为大脑皮质,内部为白质、基底节及侧脑室。半球分为:额叶、顶叶、颞叶、枕叶及岛叶,习惯上称左半球为优势半球,胼胝体,扣带沟,中央沟,顶枕沟,距状沟,calcarine sulcus,枕颞沟,侧副沟,海马旁回,parahippocampal gyrus,海马回钩,uncus,海马沟,中央旁小叶,大脑半球内侧、底面,枕颞外侧回,海马,hippocampus,脑 底 面,额叶,嗅球,olfactory bulb,嗅束,olfactory tract,前穿质,钩,海马旁回,枕颞外侧回,额叶 解剖生理,占大脑半球表面的前,1/3,。主要功能与随意运动和高级精神活动有关。,主要功能区:皮质运动区(,4,区)、运动前区(,6,区),运动性语言区(,44,、,45,区)、眼球随意协同运动区域(,8,区)、书写中枢、排尿排便中枢及额叶联合区等所在。,额叶 临床特点(一),1.,精神症状:痴呆和人格改变,多见于额极受损。,2.,瘫痪:破坏性病灶:单瘫、偏瘫、中枢 性面、舌瘫。,刺激性病灶:部分性或全身性癫痫发作。,旁中央小叶:双下肢运动障碍及尿便失禁,额叶 临床特点(二),3.,言语障碍:运动性失语,4.,书写障碍:优势半球 失写症,5.,共同偏视:刺激性病灶向病灶对侧侧视、破坏性病灶凝视病灶侧,额叶 临床特点(三),6.,额叶性共济失调:,病灶对侧下肢运动笨拙,步态蹒跚,7.,强握与摸索反射:一侧出现定位意义大,是随意运动失去控制能力所致,是额上回后部近中央前回处的损伤,8.foster-Kennedy syndrome,:见于额叶底部肿瘤。病变侧肿瘤压迫出现视神经萎缩,病变对侧因颅高压引起视乳头水肿。,其他:偶见木僵症、贪食、性功能亢进、高热及多汗等,与额叶运动前区部和丘脑的联系纤维损害有关,顶叶 解剖生理,皮质感觉区:中央后回(深、浅感觉的皮质中枢)、顶上小叶(分辨性触觉和实体感觉皮质中枢),运用中枢:优势半球缘上回,功能与复杂动作和劳动技巧有关。,视觉语言中枢:位于角回,为理解看到的文字和符号的皮质中枢,顶叶 临床症状,(,一,),1.,皮质感觉障碍:破坏性病灶,-,对侧深浅感觉障碍。刺激性病灶,-,部分性感觉性癫痫,2.,体象障碍:对身体各部分的存在,空间位置及相互关系的认识发生障碍。包括自体认知不能和病觉缺失。,a,偏侧忽视,b,偏瘫不识症,c,幻肢现象,d,偏身失存症,e,手指失认症,f,身体左右定向障碍,自体认知不能:右侧顶叶临近角回,病觉缺失:右侧顶叶临近缘上回,右顶叶病变出现失肢体感和幻多肢,顶叶 临床症状,(,二,),3.,失用症:肢体动作的运用障碍。包括结构性失用、观念性失用、运动性失用及观念运动性失用,4.Gerstmann,综合症:,主要涉及优势半球顶叶角回皮质损害所致,表现为四主症:手指失认、左右辨别不能、失写、失算,5.,视野改变:顶叶深部视放射纤维损害,两眼对侧视野同向下象限盲。,颞叶 解剖生理,外侧面分为颞上回、颞中回、颞下回,颞横回,颞叶 临床症状(一),1,.,感觉性失语:优势半球颞上回,41,、,42,区,,2.,命名性失语(颞叶后部),3.,听觉障碍:颞横回是听觉中枢。单侧损害不引起耳聋,双侧引起耳聋。刺激性病灶引起幻听。,4.,颞叶癫痫:复杂部分性发作即精神运动性发作、自动症、幻嗅、幻味、幻听、似曾相识,颞叶 临床症状(二),5.,视野改变:颞叶深部视放射和视束受损,常为对侧同向偏盲或上象限偏盲,6.,幻觉:幻听、幻视、幻嗅,7.,精神症状:多发生于主侧颞叶广泛病变或双侧颞叶病变时。表现为人格改变、情绪异常记忆障碍、精神迟钝及表情淡漠。双侧颞叶内侧损害常表现为记忆力显著减退。,枕叶 临床症状(一),为视觉中枢,主要临床症状:,1.,视野改变:偏盲、象限盲、皮质盲,2.,视幻觉:视中枢的刺激性病变。,3.,视觉失认:左侧纹状体区周围及角回病变,4.,视觉变形:视觉中枢及顶、颞、枕交界区病变。可是癫痫的先兆。,岛叶:功能与内脏感觉和运动有关。,边缘叶:大脑半球内侧面,与脑干连接部和胼胝体旁的环周结构,包括扣带回、海马回和钩回,内囊 临床症状,是指位于尾状核、豆状核、和丘脑之间的白质结构。,分为前肢,膝部,后肢,典型的病变产生:对侧偏瘫、偏盲(同向)、偏身感觉障碍,基底节病变 解剖及临床表现,埋藏在大脑白质深部的灰质核团。,包括纹状体(尾状核和豆状核)、屏状核、杏仁核,广义的基底节将红核、黑质、丘脑底核也包括在内,主要表现为锥体外系症状:不自主运动和肌张力改变,小脑 解剖生理,(,1,)小脑皮质:从外向内分为分子层、蒲肯野细胞(,Purkinge,)层及颗粒细胞层。,(,2,)小脑内核(存在于小脑白质中)由外向中线,4,对核团:齿状核、栓状核、球状核和顶核,(,3,)小脑白质:由神经纤维组成,a.,传入纤维,b.,传出纤维,c.,连接小脑不同部位的固有纤维,解剖生理,深部核团,1.,顶核,2.,球状核,3.,栓状核,4.,齿状核,小脑传入信息,:,来自大脑皮质、脑干(前庭核、网状结构、下橄榄核)和脊髓,所有传入纤维 小脑下脚、中脚、上脚终止于小脑皮质及小脑蚓部(本体感觉冲动),小脑传出纤维主要发自小脑深部核团(主要是齿状核)小脑上脚(结合臂)在到达红核前先交叉(称被盖背交叉)终止于对侧中脑红核 交换神经元后发出纤维再经被盖前交叉下行为红核脊髓束 脊髓前角细胞 小脑至前角的纤维经过两次交叉,故小脑半球与身体是同侧支配关系,小脑,生理功能,小脑的功能:小脑是神经系统重要的运动调节中枢,主要作用是维持躯体平衡、调节肌张力及协调随意运动。,绒球小结叶及顶核,-,原始小脑,-,平衡中枢,:,维持躯体平衡及眼球运动,小脑的前叶及后叶蚓锥、蚓垂,-,旧小脑,-,本体感觉、调节肌张力并维持身体姿势,后叶大部分新小脑,-,对随意运动起重要的协调功能,与精细动作有关,小脑 临床表现,小脑损害的主要临床症状:共济失调、平衡障碍、构音障碍。,小脑蚓部:躯干共济失调,如醉酒步态。但肢体的共济失调及眼震不明显。,小脑半球损害:病变同侧肢体共济失调,辨距不良,轮替运动差,伴肌张力减低,腱反射减弱或消失。有水平性眼震及小脑性语言(构音不清和暴发性语言等)。,脑 的动 脉,CTA,MRA,正常主动脉弓造影,脑动脉组织学特点,脑动脉的主干和分支均位于脑的腹侧面,然后再绕到背侧面,脑动脉分为皮层支、中央支,二者间吻合甚少,皮层支间吻合丰富,中央支间较前者差,脑动脉为肌型动脉,血管周围没有支持组织,脑动脉内膜有丰富的内弹力膜,中、外膜薄,没有外弹力膜,脑动脉几乎无搏动,脑实质内外动脉均有神经纤维分布,脑动脉体系,颈内动脉系统,椎基底动脉系统,颈总动脉造影,正常颈内动脉,DSA,表现(右侧),正常颈内动脉,DSA,表现(左侧),大脑中动脉的功能分布,MCA-M1,段的分叉方式,MCA M1,段包含两部分:分叉前段;分叉后段。分叉方式:,分为二干:下干和上干(,78,),分为三干:下、中和上干(,12,),继续延续为无主干的多个小分支(,10,),MCA,上干,上干非常短(,26,50mm,),供应皮质和皮质下区包括顶叶前部和额叶凸面的大部分,病变:累及中央前回和中央后回,临床:感觉、运动障碍(以面、上肢为重)和神经心理障碍,MCA,下干,运动无力经常是轻度或短暂的,但不孤立出现,运动无力的分布以面部、上肢为主,经常出现损害对侧的触觉和痛觉障碍。,视野障碍常见,经常为对侧同向性偏盲或上象限盲,优势半球:,Gerstmann,综合征,非优势半球:对侧偏侧忽略、结构性失用症和行为改变,MCA,深穿支,主要分为:内侧豆纹动脉、外侧豆纹动脉,外侧豆纹动脉的直径是内侧豆纹动脉的两倍,行程较长,内侧豆纹动脉:苍白球外侧、壳核内侧,外侧豆纹动脉:壳核外侧、外囊及内囊上部至放射冠的白质,临床表现:腔隙综合征及神经心理异常,MCA,MCA,供应区的主要特点,广泛的皮质和皮质下供应区,与,ACA,和,PCA,之间有广泛的吻合,髓质动脉有自己的供血区,彼此之间并不吻合,其与豆纹动脉及脉络膜前动脉的分支之间也没有相互吻合,有自身的边缘带,位于皮层支和深穿支之间即放射冠深部,皮质支供应区囊括了半球凸面的五分之四、额叶眶面的外侧部、顶叶和颞叶的外侧部,ACA,ICA,在前床突水平分叉形成大脑前,其位于内侧,是较小的一支,ACA,分为皮层支、深穿支,ACA,皮层支可以分成,5,段。,5,个主要分支:眶支、额极支、胼胝体周围支、胼缘支和顶上支,ACA,:大脑内面前,2/3,及向大脑凸面延伸的片状皮质带、胼胝体的前五分之四、中脑前部和其他深部结构,临床表现:对侧下肢及足的感觉运动损伤,尿失禁,抓握反射,个性改变,ACA,大脑前动脉的皮质分布,大脑前动脉的功能分布,RHA,RHA,平均直径,0.8,到,1.0mm,,长,20-23mm,是,ACA,最大最长的穿支,供应:尾状核头、内囊前肢的前下部、苍白球和壳核前部以及下丘脑前部,RAH,VBA,有些病例仅有一侧椎动脉,基底动脉往往由双侧椎动脉汇合而成,走行于脑干腹侧表面,在中脑水平分出双侧大脑后动脉,整个延、桥、中脑及小脑的血供均来自,VBA,小脑动脉分布区,正常椎动脉,DSA,表现(左侧),正常椎动脉,DSA,表现(右侧),椎基底动脉分布区,PCA,PCA,起源于基底动脉的末端,PCA,可分为皮层支、深穿支,PCA,深穿支:中脑、丘脑,PCA,皮层支:枕叶、顶叶内下部、海马和颞叶内侧,临床:视觉、运动、感觉异常及认知障碍和行为异常,大脑后动脉的皮质分布,大脑后动脉的皮质分布,大脑后动脉的功能分布,Willis,环,Willis,环,经前交通动脉连接双侧前循环,经后交通动脉连接前后循环,是侧枝血流最充分的供血来源,Willis,环变异常见,尤其在环的后部,变异导致缺血性脑血管病时侧枝血流减少或缺如,谢谢!,
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