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运动系统畸形.ppt

上传人:w****g 文档编号:7880312 上传时间:2025-01-24 格式:PPT 页数:47 大小:3.54MB
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资源描述

1、,运 动 系 统 畸 形,第一节 先天性畸形,一、先天性肌性斜颈,二、先天性并指多指畸形,三、,先天性髋关节脱位,四、先天性马蹄内翻足,一侧胸锁乳突肌发生纤维性挛缩后形成的畸形。,病因不明,一般认为难产时该肌肉受伤出血,机化,纤维变性相关,一、先天性肌性斜颈,(,congenital torticollis),运动系统畸形,临床表现,1.,婴儿出生后,胸锁乳突肌肿块,,10-14,天变硬,2.5-8,月后胸锁乳突肌呈条索状,牵拉枕部偏向患侧,面部健侧饱满,患侧变小,眼睛不再一个水平面上,严重者颈椎侧凸畸形,运动系统畸形,诊断及鉴别诊断,颈部急性淋巴结炎引起的斜颈,发热,颈部淋巴结旋转肿大,无肌

2、挛缩,骨性斜颈,环枢椎,半脱位、半椎体(,X,线片鉴别),眼肌异常,斜视患者以颈部偏斜协调视物,运动系统畸形,治 疗,早发现、治疗,效果显著,非手术:,新生儿确诊后按摩热敷,手法扳正,睡觉时沙枕固定,手术:,一岁以上宜手术治疗,,12,岁以上畸形难以矫正,但可改变头部活动。术后头颈胸石膏固定于过度矫正位,3-4,周,二、先天性并指多指畸形,一、先天性并指 (,congenital syndactylia),又称蹼指,病因不清,与遗传有关,双侧多见。常见于,3,、,4,指,手术原则:指间软组织切开,皮肤,Z,形延长或缺损区全层植皮,二、多指畸形 (,polydactylism),1.,常与短指、

3、并指等畸形并存,多见于拇指及小指,2.,分为三型:与骨不相连,无骨胳、关节或肌腱;,具有手指所有条件,附着与掌骨;,有完整的手指及掌骨,治疗:切除副指,保留正指为原则。,1,岁后手术,少数需观察确定正副指,三、,先天性髋关节脱位,Congenital Dislocation of the Hip,CDH,是小儿先天性的畸形,在我国发病率为,0.39%,,欧洲高达,1%,,女性多于男性,为,6:1,,左侧比右侧多一倍,双侧较少,病 因,发病原因不明,有关因素:,遗传因素;,髋臼发育不良及关节韧带松弛;,胎儿在子宫内胎位异常,先天性髋关节脱位,病理,随年龄增长,分为,站立前期,和,脱位期,临 床

4、表 现,(一)站立前期,会阴部增宽,内收肌挛缩,患侧髋关节活动受限,肢体短缩,大腿内侧皮肤皱折增多加深,与对侧不对称,牵动时弹响感,特殊检查,屈髋外展试验(蛙式试验),Allis,征,:,单侧脱位检查,弹进试验(,Ortolani,),:,复位动作,弹出试验(,Barlow,),:,髋内收时向后外推压股骨上段,股骨头 脱出髋臼,不适于,3,个月以上的婴幼儿,髋关节屈曲外展试验,先天性髋关节脱位,先天性髋关节脱位,Allis,征,Ortolani,试验,Barlow,试验,X,线检查,髋臼角大于,30,度,颈闭孔线(,Shenton,线)不连续,股骨头位于,Perkins,方块外上限,股骨头骨化

5、中心比健侧小,股骨颈前倾角大(,X,线片正位颈干角大,股骨颈短、粗),(二),脱位期(站立负重后),跛行(单),鸭步(双)臀部后耸;,腰部前凸;一侧肢体短缩;,打气筒试验阳性;,单足站立试验,(Trendelenburg),阳性;,X,线片:显示脱位的性质和程度。,治 疗,治疗越早效果越好;,年龄大,畸形重,疗效差,1,岁以内,带蹬吊带法,6-9,月;连衣袜套,4,个月以上,Pavlik,吊带,Pavlik,吊带治疗前后,1-3,岁:皮肤牵引,手法复位,,“,人字位石膏,”,固定,4,岁以上或,3,岁以内手法复位失败,采用手术治疗,切开复位术,股骨旋转截骨术(矫正前倾角过大),骨盆旋转截骨术,

6、Chiari,骨盆内移截骨术:任何年龄组,成人也可以,女性影响,产道,髋臼加盖术,成人无法复位出现髋,腰疼,作转子下截骨,四、先天性马蹄内翻足,(congenital equinovarus),又称先天性畸形足,(congenital clubfoot),病因:不明,多认为与胚胎时期的发育异常、胎位异常有关,(一)足部应用解剖,足弓,:负重;缓冲震荡,纵弓 内纵弓:跟骨、距骨、舟骨、,1-3,楔骨、,1-3,跖骨,外纵弓:跟骨、骨、,4-5,跖骨,横弓 前横弓:跖骨头,后横弓:楔、骨,维持足弓的小腿肌:,胫后肌(限制足前部外展外翻);,胫前肌(防止足内侧弓下陷);,腓骨长肌(维持后横弓);,拇

7、、趾长屈肌腱(维持纵弓);,腓肠肌(限制踝关节背屈及跟骨外翻),病 理,初期足内侧肌挛缩,后期以跗骨间关节为中心,导致足前部畸形:跗骨间关节内收;踝关节跖曲;足前部内收内翻;跟骨内翻下垂,延误治疗,逐渐产生骨骼畸形,临床表现与诊断,出生后一侧或双侧足内翻下垂,足背伸外展有阻力,跛行,足外缘着地,X,:跟骨下垂,纵弓与距骨纵轴平行,足跗骨序列紊乱,鉴别诊断:,1,、先天性多发性关节挛缩症,2,、脑性瘫痪,3,、脊髓灰质炎后遗马蹄内翻足:电生理检查确定腓骨肌麻痹,治 疗,早期矫正畸形,足功能较好恢复,1,岁以内,手法矫正,使患足外翻、外展、背伸,每日两次。,外展背伸弹性阻力消失后,改为矫形足托,1

8、-3,岁,麻醉下手法矫正,矫正位石膏固定(,1-2,岁,每,2,周更换,1,次;,2-3,岁,每月更换,1,次),治 疗,3-15,岁,及手法矫正失败者,手术治疗,跟腱延长;肌腱移位,关节囊松解;跖腱膜切断,手术常见并发症:,皮肤坏死;骨折(骨骺分离),石膏压迫;血液循环障碍,15,岁以上:三关节融合术,第二节 姿态性畸形,一、平足症,二、砪外翻,三、,脊柱侧凸,一、平 足 症,(flatfoot),指先天性或姿势性导致足弓低平,足部软组织松弛,跟骨外翻等畸形,分为易变性(姿势性)平足症;僵硬性(痉挛性)平足症,临床表现,踝关节前内侧痛,以足舟骨结节处明显,休息后减轻,双足跟腱呈八字形,足印检

9、查:纵弓空缺部分消失,足中部变宽,跟部有时变宽,X,线:足弓消失,跟骨纵轴与距骨纵轴角变大,预 防 及 治 疗,易变性(姿势性)平足症,功能锻炼:足趾行走,屈趾运动,提踵外旋运动,矫形鞋、垫,僵硬性(痉挛性)平足症,麻醉下矫正,松弛腓骨肌,三关节融合手术,二、砪 外 翻,(hallux valgus),第一跖骨内翻,拇指斜向外侧,临 床 表 现,常对称性,第,1,跖骨头内侧皮肤增厚、骨赘、拇囊炎,2,、,3,跖骨头底部形成胼胝,术后,术前,预 防 及 治 疗,合适鞋子,手法矫正,手术治疗,Reverdin osteotomy,三、,脊 柱 侧 凸,(,scoliosis),脊柱的某一段在额状面

10、上向两侧出现弧度,称脊柱侧凸,功能性,脊柱侧凸,:即代偿性脊柱侧凸,(脊柱结构无破坏,仅呈,C,形弯曲),结构性脊柱侧凸,:由脊柱的骨胳、肌肉及神经病理改变所致,先天性:先天性半椎体,脊髓纵裂、,腰椎骶化、骶椎腰化,2.,骨源性:胸廓疾病、脊柱肿瘤,3.,神经源性:脊髓灰质炎后遗症;神经,纤维瘤病,脊髓空洞症,4.,肌源性;肌营养不良,5.,特发性:原因不明,结构性脊柱侧凸的分类,先天性半椎体,脊髓纵裂,病 理,根据病理变化特点,分为:,1,、可逆性:,一般发生于功能性(代偿性)脊柱侧凸,常见于胸段和胸腰段,凸向右侧,左侧少,平卧或悬吊时消失,,如延误治疗,可导致脊柱结构性改变,2,、不可逆性

11、:,一般指结构性脊柱侧凸,不为体位改变而消失或增加,常合并脊柱旋转畸形、胸廓畸形。典型,X,线正位片三个侧凸(,S,状畸形),中间侧凸为原发,上下为代偿畸形,结构性脊柱侧凸,侧凸伴旋转,肋骨后突,剃刀背畸形,临床表现及诊断,1.,儿童及青少年,女性多,2.,青春期后侧凸加重。,3.,脊柱侧凸,重者气促,心悸,消化不良等。,4.,神经牵拉或压迫症状,5.X,线可排除脊椎肿瘤、结核及类风湿关节炎等,腰椎侧凸,胸腰段侧凸,胸椎侧凸,胸椎和腰椎侧凸,X,线特殊检查,1,、脊柱侧凸是否稳定期,X,线显示髂骨翼骨骺发育程度(,Risser,征),2,、脊柱侧凸的测定,需拍,T1-S1,立位及卧位正侧位片,测出角度,Ferguson,测定法,Cobb,测定法,Ferguson,角和,Cobb,角的测定,预 防 及 治 疗,功能性脊柱侧凸以预防为主,特发性脊柱侧凸,没有结构异常者,支架校正,青春生长期,畸形容易恶化,严密观察,Boston brace,Milwaukee brace,外 科 手 术 治 疗,1,、治疗脊椎结构异常、病理改变及脊柱外各种组织畸形,2,、矫正畸形内容:,软组织松解,骨性手术,二维或三维特殊器械矫正,Harringtong,(,二维),C-D,(三维),谢 谢!,

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