性染色体和伴性遗传ppt课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第 三 节,性别决定与伴性遗传,请 你 思 考？,1.,为什么人类有男女性别之分？,男人与女人的机体结构和气质有显著的差异,2.,产生男女性别差异的根本原因是什么？,遗传物质的差别决定的,3.,你知道人类红绿色盲的遗传方式吗？,一、染色体组型,染色体组型又称染色体核型,某种生物体细胞的全部染色体,2.,按其形态特征进行配对、分组和排列而构成的图像,3.,确定染色体组型的步骤,对细胞有丝分裂中期染色体显微摄影,测量图片上染色体的大小、形状和着丝粒的位置,将染色体剪贴、配对、分组和排队,高倍显微镜下男性染色体,高倍显微镜下女性染色体,人类染色体,人类染色体分组图,正常男性染色体分组图,正常女性染色体分组图,imbs.massey.ac.nz/genetic_damage_humans.htm,、常染色体和性染色体,常染色体,：在雌性和雄性个体体细胞中相同的，与,性别无关,的染色体。,性染色体,：在雌性和雄性个体体细胞中不同的，,决定性别,的染色体。,男性,：,22,对常染色体,+XY,（异型）,女性,：,22,对常染色体,+XX,（同型）,组 别,染色体序号,大 小,着丝粒位置,副缢痕,随 体,A,B,C,D,E,F,G,13,45,612X,1315,1618,1920,2122Y,最大,大,中等,中等,较小,小,最小,中央或亚中,亚中,亚中,近端,中央或亚中,中央,近端,常见,9,常见,16,常见,Y,常见,有,有，,Y,无,、,表示方法,1.,核型：,46,，,XX(XY),2.,染色体的分组,Y,非同源区段,X Y,3.,人类性染色体,X,、,Y,同源区段,X,非同源区段,二、性别决定,主要方式,1.XY,型性别决定的生物,很多种,昆虫,、某些,鱼,类和,两栖,类、所有的,哺乳,动物、很多,雌雄异体的植物,，如,菠菜、大麻,等,人的性别决定方式（,XY,型）,配子,22,条,+X,22,条,+,Y,22,条,+,X,F,1,:1,比值,44,条,+XX,44,条,+,XY,44,条,+X,X,44,条,+X,Y,P,2.,鸟类和蛾蝶类的性别决定方式,（,ZW,型）,Z,Z,W,1,:1,比值,F,ZZ,ZW,与,XY,型性别决定方式有何区别？,Z,Z,Z,W,配子,P,3.,染色体组的倍数决定性别,蜜蜂,受精卵雌蜂（蜂王和工蜂）,2N,卵细胞 雄蜂,N,4,.xo,型 蝗虫,、,比较,XY,型与,ZW,型,X Y,型,Z W,型,图 解,XX,XY,X,X Y,X,X,X,Y,ZZ,ZW,Z,Z W,Z,Z,Z,W,方 式,性染色体组合方式,雌性体细胞含一对同型性染色体；雄性体细胞含一对异型性染色体,雄性体细胞含一对同型性染色体；雌性体细胞含一对异型性染色体,子代性别,决定于,父 本,决定于,母 本,2,、人的性别决定是在,A.,胎儿出生时,B.,胎儿发育过程中,C.,合子卵裂时,D.,受精的瞬间,D.,受精的瞬间,1,、人的性别从根本上讲决定于,A,性器官,B,性染色体,C,性激素,D,性腺,B,性染色体,3,、猴的下列各组细胞中，肯定都有,Y,染色体的是,A,受精卵和次级精母细胞,B,精子和雄猴的肠上皮细胞,C,初级精母细胞和雄猴的神经元,D,受精卵和初级精母细胞,三、伴性遗传,果蝇的白眼性状遗传,F,1,红眼果蝇既然是杂合体，为什么,F,2,雌果蝇中没有出现白眼性状的个体？,摩尔根的经典实验,2.,摩尔根的假设,白眼基因,(w),是隐性基因,W-w,位于,X,染色体上，,Y,染色体上不携带这对等位基因,3.,摩尔根的验证,从上述果蝇杂交实验中白眼雌果蝇，理论上推导的基因型应为：,X,w,X,w,野生型红眼雄果蝇的基因型应为：,X,+,Y,X,w,X,w,与,X,+,Y,的杂交结果应如右图,实验值与理论推导相符,人类的红绿色盲遗传,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，,黄,5,红,8,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物,-,一双,“,棕灰色,”,的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。,道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文,论色盲,，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,人类红绿色盲的遗传系谱,社会调查发现的问题,男性发病率为,7%,、,女性发病率为,5,男性多于女性？,(0.07),2,0.005,？,男性患者通过女儿传递至外孙,出现男女男的交叉遗传现象？,外孙发病率为,50%,？,性 别,基 因 型,表 现 型,女 性,X,B,X,B,色觉正常,X,B,X,b,（携带者）,色觉正常,X,b,X,b,红绿色盲,男,性,X,B,Y,色觉正常,X,b,Y,红绿色盲,2.,红绿色盲遗传的理论探究,红绿色盲受隐性 致病基因（,b,）控制,红绿色盲基因（,b,）位于,X,染色体非同源区段,色盲基因（,b,）的表型效应,因性别而异,女性正常,男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,女性色盲,男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,女性正常,男性正常,X,B,X,B,X,B,Y,女性色盲,男性色盲,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,b,Y,P,配子,F,X,B,X,B,Y,X,b,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,P,配子,F,父亲的色盲基因只能传给女儿,母亲的色盲基因可传给女儿和儿子,色盲基因,在上下代之间传递有什么规律？,亲 代,子 女,母 亲,父 亲,X,b,的来源,X,B,X,b,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,+,+,+,双 亲 之 一,X,b,X,b,+,+,+,双 亲,X,b,Y,+,+,母 亲,红绿色盲基因（,b,）的传递方式,随,X,配子传递有：,女性女性、女性男性、男性女性,三种方式,不能随,Y,配子传递，无,男性男性,方式,性 别,基因型及其比例,配子型及其比例,传递几率,女 性,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,1 :2 :1,X,B,:,X,b,=1:1,1/2,男 性,X,B,Y,X,b,Y,1 :1,X,B,:,X,b,=1:1,1/2,红绿色盲基因（,b,）的传递几率,双亲,父亲,母亲,儿子,女儿,1/2,1/2,1/2,(,发病率为,1/2),(,发病率为,1/4),男女发病的,理论推导值,3.,红绿色盲遗传假设的验证,视觉色素蛋白合成基因及座位,红色素与绿色素的合成分别由一对基因控制,红色素基因与绿色素基因位于,Xq26-28,红色素基因与绿色素基因的部分缺失导致红、绿色盲,自然人群中男女发病率之间的关系,精 子,卵细胞,0.07 X,b,0.93 X,B,Y,0.07 X,b,0.0049 X,b,X,b,0.0651 X,B,X,b,0.07 X,b,Y,0.93 X,B,0.0651 X,B,X,b,0.8649 X,B,X,B,0.93 X,B,Y,红绿色盲基因（,b,）在染色体上的位置,同源区段,非同源区段,SRY,基因,(,睾丸决定基因）,X,X,Y,X,B,-X,b,色觉基因,外耳道多毛症基因,X,B,或,X,b,色觉基因,男性色盲发病率,R,女性色盲发病率为,R,2,卵细胞携带,b,基因的概率为,R,含,X,染色体的精子携带,b,基因的概率为,R,若色盲在男性中的发病率为,R,，从理论上推算，女性中的发病率为,。,、伴性遗传,的概念内涵,1.,性染色体上基因的特殊传递方式,如位于,X,染色体上的基因不能随,Y,精子传递，位于,Y,染色体上的基因只能随,Y,精子传递（限雄遗传）,2.,基因的表型效应与性别相关联,男女发病率不等或只有男性发病,3.,分为,X,连锁显性遗传、,X,连锁隐性遗传和,Y,连锁遗传（限雄遗传）,进行性肌营养不良,X,染色体隐性遗传病,、人类的,伴性遗传病,1.,X,连锁显性遗传,实例：,抗维生素,D,性佝偻病,典型特征,人群中女性患者比男性患者约多,1,倍，女性患者病情一般较轻；,患者双亲中必有一方是患者；,男患者的女儿全部为患者，女患者的子女各有,50%,的可能性为患者；,家族中患病者有世代的连续性。,2.,X,连锁隐性遗传,实例：维多利亚家族血友病,典型特征,人群中男性患者多于女性患者，家族中往往只有男患者；,双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲至少是携带者，女儿也有,1/2,的可能性是携带者；,男患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙可能是患者；,女性患者的父亲一定是患者，母亲至少是携带者。,3.,Y,连锁遗传,实例：外耳道多毛症,典型特征,患者均为男性；,父传子、子传孙,伴性遗传的特点：,性状的遗传与性别相关连：,交叉遗传：,1,、伴,X,隐性遗传：色盲、血友病,常隔代遗传，男患多于女患，女病父必病，母病子必病,2,、伴,X,显性遗传：如抗维生素,D,佝偻病,常世代连续，女患多于男患，父病女必病，子病母必病,3,、伴,Y,遗传：,如外耳道多毛症,限雄遗传，世代连续。,1.,XY,在减数分裂时彼此分离，同时，性染色体与其他染色体又可进行自由组合。因此，伴性遗传同样遵循孟德尔遗传定律。,2.,在分析性状遗传时，若既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则前者按伴性遗传处理，后者按分离定律处理，整体上按自由组合定律处理。,四,.,伴性遗传与孟德尔定律的关系,女性体内,含有,1,条,X,染色体的细胞有,含有,2,条,X,染色体的细胞有,含有,4,条,X,染色体的细胞处于,男性体内,只含有,X,染色体的细胞有,既含,X,染色体又含,Y,染色体的细胞有,可能含有,XX,或,YY,染色体的细胞是,一定含有,XX,和,YY,染色体的细胞处于,五、系谱判断,是否伴,Y,判断显隐,是否伴,X,显性,隐性,代代发病，,发病率较高,隔代发病，,发病率较低,女性发病率高,抓男患，观其母及女儿,男性发病率高,抓女患，观其父及儿子,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,常染色体隐性遗传病,高考真题再现,下列为某一遗传病的家系图，已知,-1,为携带者。可以准确判断的是（）,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,A.,该病为常染色体隐性遗传,B.-4,是携带者,C.,-6,是携带者的概率为,1/2,D.,-8,是正常纯合子的概率为,1/2,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,