骨肿瘤影像诊断汇编.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,骨肿瘤,-,影像诊断,CT-Tuwei,骨肿瘤定义,骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织（血管、,神经、骨髓等）的肿瘤，是常见病。,美国肿瘤协会统计数字,系统,例数（万）,0/0,消化系统,24.7,26.6,呼吸系统,16.5,17.7,生殖系统,23,24.7,乳腺,12.4,13.3,原发骨肿瘤,0.2,0.2,总计,93,来源复杂种类繁多,组织来源,良性,恶性,（,一）原发性肿瘤,1.,骨组织,骨瘤、骨旁骨瘤、骨母（成骨）细胞瘤、骨样骨瘤,髓性骨肉瘤、表面骨肉瘤、恶性成骨细胞瘤,2.,软骨组织,骨软骨瘤、甲下骨瘤、软骨瘤、皮质旁软骨瘤、软骨粘液样纤维瘤、软骨母（成软骨）细胞瘤,软骨肉瘤、皮质旁软骨肉瘤、间叶性软骨肉瘤、恶性成软骨细胞瘤,3.,纤维组织,纤维骨皮质缺损、非骨化性纤维瘤、骨化性纤维瘤、硬纤维瘤、骨膜硬纤维瘤、骨粘液纤维瘤、骨黄色纤维瘤,纤维肉瘤、骨膜纤维肉瘤,4.,骨髓组织,尤文肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、骨髓瘤、恶性淋巴瘤,5.,脉管组织,血管瘤、血管球瘤、淋巴管瘤、骨血管瘤病,血管内皮瘤（相对恶性）、血管外皮瘤（相当恶性）、血管肉瘤,6.,神经组织,神经鞘瘤、神经纤维瘤、神经节细胞瘤,神经纤维肉瘤,7.,脂肪组织,脂肪瘤、血管脂肪瘤,脂肪肉瘤,8.,间叶组织,良性间叶瘤,恶性间叶瘤,9.,脊索组织,脊索瘤,10.,来源不明,巨细胞瘤,恶性巨细胞瘤、长骨,造釉细胞瘤,、长骨牙骨质瘤、腺泡状肉瘤,11.,其它来源,平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、骨化学感受器瘤,骨肿瘤的分类,（二）继发性肿瘤,骨转移瘤,恶性肿瘤骨侵犯,良性骨病变恶性变,（三）瘤样病变,骨纤维异常增殖症、畸形性骨炎、骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿、上皮样骨囊肿、关节软骨下骨囊肿、骨内腱鞘囊肿,骨肿瘤的分类,3.,肿瘤成份多样化,肿瘤,X,线改变多种多样，即使病理诊断结果一致，,X,线图像也不尽相同。如出现象牙质样的骨肉瘤，完全呈现自泌瘤骨，但病理结果显示是骨肉瘤。而出现完全的溶骨性破坏，类似软组织肿块，未见瘤骨，病理结果也是骨肉瘤。最常见的骨肉瘤是混合型的，既有瘤骨形成，又有骨质破坏、软组织肿块。,良恶性骨肿瘤鉴别诊断,项目,良性,恶性,生长情况,生长缓慢，压迫周围组织，无转移,生长迅速，容易侵犯周围组织，有转移,局部,骨质变化,膨胀性破坏，界限清楚，保持骨皮质连续,浸润性破坏，界限不清，骨皮质破坏,骨膜增生,一般无，增生后不破坏,多有增生，常被破坏,周围,软组织,多无肿胀,受侵形成肿块，分界不清,3.,肿瘤成份多样化,肿瘤,X,线改变多种多样，即使病理诊断结果一致，,X,线图像也不尽相同。如出现象牙质样的骨肉瘤，完全呈现自泌瘤骨，但病理结果显示是骨肉瘤。而出现完全的溶骨性破坏，类似软组织肿块，未见瘤骨，病理结果也是骨肉瘤。最常见的骨肉瘤是混合型的，既有瘤骨形成，又有骨质破坏、软组织肿块。,骨肿瘤的好发部位,长骨骨骺：软骨母细胞瘤、骨巨细胞瘤,长骨骺线：骨软骨瘤,长骨干骺端：骨肉瘤、骨旁肉瘤、骨软骨瘤,长骨骨干：尤文氏瘤、骨髓瘤、网状细胞肉瘤,扁骨：骨髓瘤、转移瘤,未成年骨骨肿瘤生长位置,成年骨骨肿瘤生长位置,椎体骨肿瘤生长位置,骨肿瘤的好发年龄,1,岁以内：转移性神经母细胞瘤,5,15,岁：尤文氏瘤,青少年：骨肉瘤、骨软骨瘤,20,30,岁：成骨肉瘤、软骨粘液纤维瘤、骨样骨瘤、动脉瘤样骨囊肿,30,40,岁：骨纤维肉瘤、骨网状细胞肉瘤、骨巨细胞瘤,40,岁以上：多发性骨髓瘤、转移瘤、软骨肉瘤,骨肿瘤发病率,良性骨肿瘤中以骨软骨瘤多见,恶性骨肿瘤以转移瘤为多见,而原发性恶性骨肿瘤，则以骨肉瘤为常见,是较多见的良性骨肿瘤，发病率仅次于骨软骨瘤。此肿瘤起源于骨膜内层或骨内膜，只见于膜内成骨的骨骼,向骨外突出生长之肿瘤，表面坚硬覆有骨膜，切面与骨组织相似,向骨髓腔生长者，与正常骨质无明显分界，只有密度不同,骨瘤,【,病理,】,致密骨,(,象牙,),型为致密之骨质，坚硬如象牙,松质骨型为松质骨占多数或全为松质骨,混合型是两者成分均存在,骨瘤,好发部位依次为颅骨、面骨、下颌骨，其中以额窦多见，次为筛窦、眼眶等,骨瘤,【,临床表现,】,肿瘤本身常无症状,向外突出生长的肿瘤，见到局部畸形及触到骨性肿物,压迫症状,向颅内生长骨瘤 头晕、头痛、癫痫、颅内高压,额窦、筛窦骨瘤，可有头痛及继发性炎症,眶内骨瘤 眼球突出、视力下障、运动障碍,骨瘤,【X,线表现,】,1,颅骨骨瘤,多为致密骨型,单发多见外生性的位于颅骨表面，呈圆形、类圆形密度均匀致密的小骨性突起，基底与骨板相连，骨皮质为正常骨皮质连续,位于颅内板生长的，板障增宽，内板可受压，但不引起板障膨胀及破坏,肿瘤可向颅内突入，但很少跨越骨缝,（一）骨瘤,2,副鼻窦骨瘤,多见于额窦及筛窦,常为单发，圆形、类圆形或分叶状,可有蒂，密度均匀，边缘光滑,肿瘤较小时可无症状，长大可充满窦腔，引起阻塞性鼻窦炎，甚至可使窦壁隆起，形成畸形,骨瘤,额窦骨瘤,患者,51,岁 女 前额部肿块多年，局部皮肤无红肿,骨软骨瘤是一种最常见的良性骨肿瘤，,分单发性及多发性两种,占骨肿瘤的,12%,，单发者多见,（二）骨软骨瘤,【,临床表现,】,发病年龄多在儿童，而在,10,25,岁始来就诊，约,2/3,病人肿瘤随骨骺愈合而停止发展。男性多于女性,好发部位是在长骨骨端肌腱附着处。以股骨远端、胫骨上端最多，腓骨上，下端亦较常见，桡骨下端、肱骨上端，胫骨下端次之,单发性骨软骨瘤（,2,）,骨,软骨瘤发病部位,1560,例,【X,线表现,】,1,长骨端见带蒂或广基底的骨性突起，背向关节或垂直于骨干生长。骨干皮质延续至肿瘤，其顶端为圆管形或菜花状的软骨帽。可见不规则的斑片状软骨钙化及骨化,2.,肿瘤内有与骨干相连的松质骨,3,肿瘤压迫附近正常骨骼，使其移位变形或骨质缺损，伴硬化边缘,单发性骨软骨瘤（,4,）,单发性骨软骨瘤,带蒂型 广 基 型,股骨单发性骨软骨瘤,（软骨帽钙化）,单发性骨软骨瘤,双侧骨软骨瘤,家族性遗传性多发骨软骨瘤,父亲,儿子,家族性骨软骨瘤,家族性遗传性多发骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常，并非骨肿瘤，有显著的家族遗传,史，,73%,的病例经父系遗传，有报道说有,4,代以上的家族患病史。发病原因可能为：,1.,先天性胚胎缺陷；,2.,骨骺板的错置移位；,3.,从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞畸形生长而生成骨赘。易发生恶变。,软骨瘤,临床表现及其它,：发生于髓腔的是叫内生软骨瘤，发生于骨皮质及骨膜下的称为外生软骨瘤；多累及四肢短状骨，一般无症状，单发和多发比率各占,50%,。多发内生,+,骨骼畸形,=Olier,病，多发外生,+,软组织血管瘤,=Maffucci,病,X,线表现,：发生于指（趾）骨多表现为囊性膨胀性、偏心性生长，皮质受压变薄，可有硬化边，透亮区见斑点状、环状钙化，无骨膜反应。,鉴别诊断：骨囊肿,多为长管骨，沿长轴生长，无钙化；巨细胞瘤,多见于长骨骨骺闭合的骨端。,内生软骨瘤（多发）,内生软骨瘤（单发）,骨皮质旁的外生软骨瘤,骨巨细胞瘤临床特征,20-40,岁为常见。好发于四肢长骨的骨端，以股骨下端、胫骨上端和桡骨下端为常见,主要临床表现为局部疼痛、肿胀和压痛。较大肿瘤可有局部皮肤发热和静脉曲张。部分肿瘤压之可有似捏乒乓球样的感觉,2025/1/13 周一,528例骨巨细胞瘤发病部位,骨巨细胞瘤病理表现,一般认为起源于骨骼结缔组织的间充质。由于肿瘤的主要组成细胞类似破骨细胞，因此，又被称为破骨细胞瘤,病理分为三级,级：良性,级：生长活跃（有恶性倾向）,级：恶性（十足恶性）,骨巨细胞瘤,X,线表现,肿瘤位于骨端，呈单房或多房性骨质破坏，多数为偏心性透亮区，内有纤细的骨嵴，骨皮质菲薄，典型表现为“肥皂泡样透亮区”,很少发生骨膜增生,肿瘤向四周发展，到骨端软骨时，受到限制，关节被肿瘤包埋形成“关节包埋征”,骨巨细胞瘤骨破坏区放射学表现 溶 骨 型 多 房 型,股骨巨细胞瘤,股骨巨细胞瘤,桡骨巨细胞瘤,关节包埋征,胫骨巨细胞瘤,9,年后恶化,骨巨细胞瘤,左腕关节桡骨远端卵圆形膨胀性骨质破坏区，内呈肥皂泡状，局部软组织肿胀。,骨巨细胞瘤恶性表现,如肿瘤生长迅速，肿瘤边缘出现筛孔状或虫蚀状骨质破坏，骨嵴残缺紊乱,侵犯软组织，出现软组织肿块且骨膜增生明显时，提示为恶性肿瘤,骨肉瘤临床与病理,为常见的骨原发性恶性肿瘤，约占其,40,。,起源于骨间叶组织（肉瘤性成骨细胞），能直接形成骨样组织或骨质,多见于青年，,11,20,岁可达,47,5,，男性较多，男女比率为,2.3,：,1,好发于股骨下端、胫骨上端和肱骨上端。干骺端为好发部位,骨肉瘤临床与病理,1.,病因病理 骨肉瘤在原发恶性骨肿瘤中最常见，主要见于,15,25,少年，男多于女约一倍。肿瘤部位多在长骨干骺端，以股骨远端、胫骨近端及肱骨近端最常见。肿瘤主要组成成分为肿瘤性成骨细胞、肿瘤性骨样组织和肿瘤骨。,2.,临床表现 疼痛和肿胀为常见的临床表现。开始时常呈间歇性隐痛，迅速转为持续性剧痛。局部扪诊压痛明显，表面皮肤发热变红，伴有静脉怒张。全身情况在初期尚佳，在后期或肿瘤生长迅速时往往有发热、全身不适、体重减轻、贫血及进行性消瘦。常伴有肺部转移。主要临床表现是局部进行性疼痛、肿胀和功能障碍。局部皮肤常较热并有浅静脉怒张,病变进展迅速，可发生早期远处转移，特别是肺内预后较差,实验室检查血碱性磷酸酶常增高,骨肉瘤,X,线表现,（,1,）骨质破坏：见于长骨干骺端，形态不整，边缘模糊，先在骨髓腔，再破坏松质骨，并很快破坏骨皮质，形成骨质缺损。髓腔扩大：不规则骨破坏，皮质变薄，骨质疏松,骨膜反应：肿瘤侵至骨膜下掀起骨膜，产生骨膜增生硬化，多为成层形、垂直形或日光放射状阴影。,Codman,三角：肿瘤突破骨膜，可使残存的骨膜反应呈三角形，称骨膜三角（,Codman,三角）。,软组织肿块：肿瘤穿破骨膜侵入周围软组织后，可形成软组织肿块，其中可有不同程度的肿瘤性新骨形成。,肿瘤骨形成：是特征性表现，一般表现为云絮状、针状和斑块状致密影,病理性骨折,肺转移灶：比一般肿瘤密度高,骨肉瘤分类,成骨型骨肉瘤：,以瘤骨形成为主，呈象牙质样密度影。早期骨皮质可完整。骨膜增生较明显。肺转移灶密度多较高,溶骨型骨肉瘤：,以骨质破坏为主，很少有肿瘤骨生成。可形成骨膜三角，容易引起病理性骨折,混合型骨肉瘤：,肿瘤骨形成较多，密度不均匀，形态不一。常见程度不等的骨膜增生,肿瘤突破骨膜，可使残存的骨膜反应呈三角形，称骨膜三角（,Codman,三角）。,右股骨远端,棉絮状瘤骨，,软组织肿胀。,溶骨型骨肉瘤,男，,26,岁。,左肱骨上段溶骨性破坏，骨缺损，伴瘤骨增生，残留骨。,骨质破坏，边界模糊，下部有肿瘤骨形成，呈毛玻璃样，均匀增高，骨膜增生,髓腔毛玻璃样密度增高，骨质破坏，局部大量肿瘤骨呈放射状伸入软组织中，上方可见骨膜三角,暂时就讲这些吧,看几个病例,女，8岁，有前臂肿胀半月不适，,右下颌以磨牙区为中心的皂泡状多房囊性膨胀性骨质破坏区，内见完整及部分不完整的骨性分隔，边缘呈分叶状或波浪状；唇颊侧膨胀明显；肿瘤包绕之牙根呈锯齿状或截断状骨质吸收、脱落。,女，7岁，,右下颌骨肿物半月，无痛,牙 瘤,鉴别诊断：,1 牙骨质瘤：牙骨质瘤多见于青年人，女性较多。肿瘤常紧贴于牙根部，可以单发或多发，硬度与骨质相似。牙髓活力测验阳性，此点可与根尖囊肿和根尖肉芽肿相鉴别。肿瘤生长缓慢，一般无自觉症状，如肿瘤增大时，可发生牙槽骨膨胀，或在发生神经症状、继发感染、拔牙时始被发现。X线摄片显示根尖周围有不透光阴影。,2 造釉细胞瘤：X线表现早期呈蜂房状，以后形成多房性囊肿样阴影，单房比较少。造釉细胞瘤因为多房性及有一定程度的局部浸润性，故周围囊壁边缘常不整齐、呈半月型切迹。在囊内的牙根尖可有不规则吸收现象。,男，42岁，右手食指肿痛6年,女，,49,岁，右手中指末端肿痛一月余,