重症肺炎的诊断标准和临床处理.ppt

重症肺炎的诊断标准和临床处理新疆医科大学第一附属医院几个概念几个概念社 区 获 得 性 肺 炎：Community Acquired Pneumonia(CAP)医 院 获 得 性 肺 炎：Hospital Acquired Pneumonia（HAP）呼 吸 机 相 关 肺 炎：Ventilator-Associated Pneumonia(VAP)美国NNIS定义：VAP：病人必须是经气管切开或气管插管接受支持或控制通气 机械通气时间48hr以上或停止机械通气或去除人工气道48hr之内出现的肺炎定义定义目前尚无明确定义过去中毒休克性肺炎目前重症肺炎被普遍采用更全面，更符合临床实际：重症肺炎并发呼吸衰竭较休克更常见诊断断标准准1993年ATS关于SCAP的诊断标准：1.呼吸频率：30次/min；2.PaO260mmHg、氧合指数(PaO2/FiO2)250，需要进行机械通气治疗 3.血压90/60mmHg；4.胸片：双侧或多个肺叶受累，或入院48小时内病变 进展50%；5.少尿，尿量20ml/hr或80ml/4hr，或发生急性肾功能衰竭需要透析治疗 6.需要使用血管活性药物超过4hr 诊断断标准准1996年ATS关于SHAP的诊断标准：1，需要住ICU 2-6条同 SCAPSVAP的诊断标准：1,需要机械通气治疗 2-6条同SCAP其中2-5条最重要，也比较容易客观衡量2004年中华外科分会感染学组关于重症VAP诊断标准主要标准主要标准次要标准次要标准意识障碍意识障碍感染性休克感染性休克肾功能损害：尿量肾功能损害：尿量50%高热高热(39)或体温不升或体温不升(36)周围血白细胞周围血白细胞11109/l或带状核粒细胞或带状核粒细胞0.5109/lX线上肺部浸润累及多叶或双侧线上肺部浸润累及多叶或双侧收缩压收缩压90mmHg舒张压舒张压240或或ARDS 0 38.5-39.0 1(PaO2/FiO2)240或未证明或未证明ARDS 2 39.0 2X线线 无浸润无浸润 0白细胞白细胞 4.0-11.0 0 弥漫性弥漫性(或片状或片状)1(109/L)11.0 1 局部浸润局部浸润 2 带状核带状核500 +1气管分泌物气管分泌物 无病原菌生长无病原菌生长 0气管分泌物气管分泌物 6分符合分符合VAP诊断诊断ARRD 1991;143:1121临床肺部感染严重性评分（临床肺部感染严重性评分（CPIS）病理生理严重的低血容量隐匿或明显的脓毒血症通气血流比例失调 严重而持久的低氧 血症 低血压 血清乳酸增加 DIC 病理和病理生理（一）病理和病理生理（一）肺炎的病理：渗出、变质、增生肺炎的病理：渗出、变质、增生ALI/ARDS的病理的病理：渗出期、增生期、慢性纤渗出期、增生期、慢性纤 维化期维化期弥弥漫漫性性肺肺泡泡损损伤伤（DAD）：1972年年Liebow等等首首先先采采用用，指指多多种种原原因因所所致致肺肺部部损损伤伤的的共共同同病病理理改改变变。现现在在ALI/ARDS成成为为DAD的的代表。代表。共共同同途途径径：炎炎症症损损伤伤修修复复。如如果果损损伤伤不不伤伤及及基基底底膜膜和和基基质质，上皮细胞再生修复可以不留痕迹（如肺炎链球菌肺炎）。上皮细胞再生修复可以不留痕迹（如肺炎链球菌肺炎）。病理和病理生理（二）病理和病理生理（二）DAD界界定定：由由于于损损伤伤内内皮皮细细胞胞和和上上皮皮细细胞胞的的任任何何损损伤伤因因子子引引起肺组织的非特异性的，但属恒定的、序列的病理改变。起肺组织的非特异性的，但属恒定的、序列的病理改变。特特征征：时时间间一一致致（病病灶灶在在相相同同年年龄龄，损损伤伤及及反反应应发发生生在在同同一一时间点）；时间点）；成纤维细胞再生。成纤维细胞再生。DAD多见于：多见于：ALI/ARDS BOOP(机化性肺炎机化性肺炎)AIP(Hamman和和Rich最初描述的病例最初描述的病例)病理和病理生理（三）病理和病理生理（三）导致导致DAD的炎症机制的炎症机制启动因子（如内毒素、吸入）启动因子（如内毒素、吸入）炎症瀑布激活（炎症瀑布激活（CKs网络、凝血纤溶系统）网络、凝血纤溶系统）PMN在肺内拦隔（细胞表面粘附分子上调）在肺内拦隔（细胞表面粘附分子上调）PMN毒性产物（蛋白酶、氧代谢产物）释放毒性产物（蛋白酶、氧代谢产物）释放肺泡壁（内皮和上皮）损伤肺泡壁（内皮和上皮）损伤低氧血症机制低氧血症机制VA/Q失衡：失衡：是肺炎患者低氧血症的是肺炎患者低氧血症的 最主要原因最主要原因低通气：低通气：肺炎时少见，除非有基础肺炎时少见，除非有基础 病病COPD弥散障碍：弥散障碍：重要原因之一，特别时重要原因之一，特别时 间质性肺炎间质性肺炎(如如PCP)分流：分流：取决于肺炎严重程度，可高取决于肺炎严重程度，可高 达心输出量的达心输出量的832肺炎低氧血症时肺血管收缩代偿机制丧失肺炎低氧血症时肺血管收缩代偿机制丧失低低氧氧性性肺肺血血管管收收缩缩，减减少少无无通通气气或或任任何何低低VA/Q肺肺区区的的血血液液灌灌注注，避避免免VA/Q失衡恶化，防止失衡恶化，防止PAO2急剧降低，是一种代偿机制急剧降低，是一种代偿机制肺炎时此种代偿丧失，原因不清楚，推测：肺炎时此种代偿丧失，原因不清楚，推测：NO产生产生 多机制作用多机制作用肺炎的炎症免疫反应肺炎的炎症免疫反应期：前炎症期期：前炎症期(即即SIRS)过度炎症反应和前炎症介质激活过度炎症反应和前炎症介质激活 LPs-LBP结结合合CD14（单单核核和和巨巨噬噬细细胞胞表表面面受受体体）；丝丝裂裂原原激激活活蛋蛋白白（MAP）激酶；）激酶；TNF-和和IL-1等等，刺激，刺激级炎症介质级炎症介质 临床相应表现临床相应表现 抗炎物质也开始释放抗炎物质也开始释放期：代偿性抗炎反应综合征期：代偿性抗炎反应综合征 (compensatory anti-inflammatory reaction syndrome;CARS)主要介质：主要介质：内源性皮质激素、儿茶酚胺、内源性皮质激素、儿茶酚胺、TGF-、TNF-受体、受体、IL-1受体受体 拮拮抗抗物物(IL-1ra)、IL-10、Il-4、Il-12变化规律：变化规律：生存者生存者(特别是特别是IL-10、IL-1ra)高于高于 非非生生存者存者关键问题关键问题 SIRSCARS 平衡平衡目前尚未找到改善或支持这一平衡的方法目前尚未找到改善或支持这一平衡的方法重症肺炎导致呼吸衰竭的重症肺炎导致呼吸衰竭的界定界定受基础疾病的影响ERS：合并COPD的SCAP患者氧合指数 （PaO2/FiO2）应当200 此标准亦适用于SHAP影响重症肺炎患者严重程度的因素影响重症肺炎患者严重程度的因素年龄65岁：年迈是重症肺炎患者死亡的重要预期因素居住在护理之家或养老院影响重症肺炎患者严重程度的因素影响重症肺炎患者严重程度的因素患有基础疾病或相关因素：46-75%有各种伴随疾病wCOPDwDMw慢性心、肾功能不全w吸入或易致吸入因素w近1年内有CAP住院史w精神状态改变w脾切除术后状态w慢性酗酒或营养不良w恶性肿瘤w免疫抑制性疾病或使用皮质激素治疗者影响重症肺炎患者严重程度的因素影响重症肺炎患者严重程度的因素体征异常RR30次/分脉搏120次/分血压90/60mmHg体温400C或350C意识障碍存在肺外感染病灶如：败血症、脑膜炎影响重症肺炎患者严重程度的因素影响重症肺炎患者严重程度的因素实验室和影像学异常实验室和影像学异常WBC20109/L或4 109/L或中性粒细胞计数1109/L呼吸空气时PaO2/FiO2 300或PaCO2 50mmHg血肌酐（Cr）106mol/L或血尿素氮（BUN）7.1mmol/LHb 90g/L或HCT 30%血清蛋白2.5g/L败血症或DIC的证据：血培养阳性、代谢性酸中毒、凝血活酶时间（PT）或部分凝血活酶时间（PTT）延长、血小板减少CHEST-X ray检查：病变累及一个肺叶以上、出现空洞、病灶迅速扩散或出现胸腔积液影响重症肺炎患者严重程度的因素影响重症肺炎患者严重程度的因素治疗对预后的影响最初的治疗反应不佳出现与肺炎无关的并发症需要机械通气治疗的患者，加用PEEP和较高浓度的吸氧重症重症CAP患者患者6周死亡率中的相关危险因周死亡率中的相关危险因素素年龄65岁合并恶性肿瘤无胸膜疼痛精神神志改变生命体征异常：收缩压小于90mmHg或心率120次/分高危的病原体感染：金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌感染吸入性或阻塞性肺炎影响重症肺炎患者严重性的影响重症肺炎患者严重性的危险因素危险因素SHAP 气管插管或气管切开 鼻插管：经鼻插管防碍鼻窦引流，易导致感染甚至败血症 机械通气 鼻胃管留置 抗酸药物或H2受体抑制药物的应用 胸部和上腹部手术等 肺炎的肺炎的诊断和断和评估措施估措施基本评估CHEST X-ray：明确肺炎诊断，发现关联的肺部疾病，推测病原菌，估计疾病严重程度作为评估治疗反应的基础肺炎的肺炎的诊断和断和评估措施估措施试验室室检查痰涂片革兰氏染色，(卡氏肺孢子虫作吉姆萨染色)常规细菌培养生化检查：空腹血糖、血清钠水平、肝肾功能HIV血清学检查血气分析治疗前血培养（2次）对某些患者作耐酸染色，检查结核分枝杆菌军团菌检查：尤其是对内酰胺类抗生素治疗无效的重症肺炎肺炎支原体和衣原体相关检查有胸腔积液的患者作胸腔穿刺，作胸水常规、培养，细胞计数和涂片检查重症肺炎的重症肺炎的诊断和断和评估措施估措施获取气道分泌物的其他方法：取气道分泌物的其他方法：从气管插管、气管切开套管从气管插管、气管切开套管吸出吸出诱导痰（作痰（作结核分枝杆菌或核分枝杆菌或卡氏肺卡氏肺孢子虫病的子虫病的检查）支气管支气管镜（推荐用于不能咯（推荐用于不能咯出痰液的患者作出痰液的患者作结核分枝杆核分枝杆菌菌检查、卡氏肺、卡氏肺孢子虫子虫检查以及某些以及某些诊断不明确的病例）断不明确的病例）支气管肺泡灌洗液或保支气管肺泡灌洗液或保护性性毛刷作定量培养毛刷作定量培养有有创诊断技断技术的的应用指征用指征特殊宿主的肺炎疑及特殊病原体感染而呼吸道标本很难发现者已经用多种抗生素治疗无效者需要与非感染性肺病鉴别者病原学病原学诊断断赞成方赞成方有助于选择针对特异病原菌的抗生素，使抗生素治疗更加有、安全、经济重症肺炎高危病原体、多重耐药和特殊病原体多，尤其是有基础疾病和在免疫抑制状态可确定有流行病学意义的病原体，如军团病，SARS病毒反对方反对方CAP病原体相对单纯积极而多项联合的病原学诊断技术，阳性率仅有50%，因病原学诊断而延误治疗超过8小时，将明显影响预后有时痰培养的细菌并不是真正的致病菌检测结果果诊断意断意义的判断的判断确定确定血或胸水培养的病原菌经纤维支气管镜或人工气道吸引的标本培养到病原菌浓度105cfu/ml（半定量培养+）支气管肺泡灌洗液标本104cfu/ml（+）防污染毛刷标本103cfu/ml（+）呼吸道标本培养到肺炎支原体或血清抗体滴度呈4倍或4倍以上增高学清嗜肺军团菌直接荧光抗体阳性且滴度4倍升高检测结果诊断意义的判断检测结果诊断意义的判断有意义：合格痰标本培养优势菌中度以上生长（+）合格痰标本少量生长，但与涂片镜检结果一致入院3天内多次痰培养为相同细菌血清肺炎衣原体抗体滴度增高1：32血清嗜肺军团菌试管凝集试验抗体滴度一次升高达1：320，间接荧光试验1：256或呈4倍增长达1：128检测结果果诊断意断意义的判断的判断无意义：痰培养到属于上呼吸道正常菌群的细菌痰培养为多种致病菌少量生长（+）重症肺炎的常重症肺炎的常见病原学病原学SCAP：肺炎链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、军团菌、革兰氏阴性菌（绿脓杆菌、卡他莫拉氏菌等）、肺炎支原体、肺炎衣原体、卡氏肺孢子虫、结核分枝杆菌、病毒、厌氧菌等SCAP病原体分布的规律：仍以肺炎链球菌为主老年人特别是吸烟者流感嗜血杆菌比例增加，其他G_杆菌亦多见军团菌可以是相当常见的病原体有慢性肺部疾病者G_杆菌包括铜绿假单孢菌增加免疫抑制宿主特殊病原体比例明显增加SHAP常常见病原体病原体院内感染的常见核心病原体：肠杆菌属需氧G_杆菌：铜绿假单孢菌不动杆菌金黄色葡萄球菌：尤其耐甲氧西林的金葡医院获得性肺炎病原菌早期早期早期早期中期中期中期中期晚期晚期晚期晚期1 3 5 10 15 201 3 5 10 15 20链球菌链球菌链球菌链球菌流感杆菌流感杆菌流感杆菌流感杆菌金葡菌金葡菌金葡菌金葡菌 MRSAMRSA肠杆菌肠杆菌肠杆菌肠杆菌肺克，大肠肺克，大肠肺克，大肠肺克，大肠绿脓杆菌绿脓杆菌绿脓杆菌绿脓杆菌不动杆菌不动杆菌不动杆菌不动杆菌嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌入院天数入院天数入院天数入院天数SVAP常常见病原体病原体同SHAP嗜麦芽窄食假单胞菌重症肺炎重症肺炎病原学再认识病原学再认识常见病原体常见病原体 HAP 918918株株 (562(562例例)前五位病原体前五位病原体铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 171171株株金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 148148株株不动杆菌不动杆菌 148148株株克雷伯杆菌克雷伯杆菌 132132株株肠杆菌属细菌肠杆菌属细菌 8181株株 重症肺炎的重症肺炎的经验性抗菌治性抗菌治疗方案的选择应该根据病人的年龄、基础疾病以及免疫状态病原体的流行病学分布所在地区耐药情况临床病情肝肾功能致病菌 菌量大 毒力强 来势凶猛耐药菌株多 早期积极抗生素治疗的临床益处 阻断疾病进展阻断疾病进展Kreger BE et al.Am J Med 1980;68:332-43.Meehan TP et al.JAMA 1997;278:2080-4.Opal SM et al.Crit Care Med 1997;25:1115-24.Pittet D et al.Am J Respir Crit Care Med 1996;153:684-93.Simon D et al.Crit Care Clin 2000;16:215-31.Courtesy of the National Initiative in Sepsis Education.Copyright 2002 Thomson Advanced Therapeutics Communications(ATC)and Vanderbilt University School of Medicine.All rights reserved.感染感染激活炎症激活炎症/凝血系统凝血系统适当抗生素治疗可适当抗生素治疗可使使50%50%的患者避免的患者避免发展为严重全身性发展为严重全身性感染感染Kreger BE et al.Am J Med 1980;68:332-43.Meehan TP et al.JAMA 1997;278:2080-4.Opal SM et al.Crit Care Med 1997;25:1115-24.Pittet D et al.Am J Respir Crit Care Med 1996;153:684-93.Simon D et al.Crit Care Clin 2000;16:215-31.严重全身性感染严重全身性感染死亡死亡 早期积极抗生素治疗的临床益处 降低死亡率降低死亡率感染感染激活炎症激活炎症/凝血系统凝血系统 适当的抗生素治疗使适当的抗生素治疗使病死率下降病死率下降10%-15%10%-15%；病死率仍达病死率仍达28%-50%28%-50%何时需同时覆盖何时需同时覆盖MRSA？流感、糖尿病、颅脑外伤、肾衰、昏迷并发肺炎；流感、糖尿病、颅脑外伤、肾衰、昏迷并发肺炎；已接受较长疗程头孢菌素治疗；已接受较长疗程头孢菌素治疗；已接受多种抗已接受多种抗GNB治疗不效；治疗不效；吸毒者；吸毒者；所在社区流行所在社区流行MRSA；下呼吸道分泌物涂片发现下呼吸道分泌物涂片发现G球菌。球菌。是否需要常规覆盖非典型病原体？是否需要常规覆盖非典型病原体？社区感染应当覆盖；社区感染应当覆盖；医医院院感感染染中中军军团团菌菌目目前前我我国国报报道道极极少少，初初始始抗抗菌菌治治疗疗不不一一定定加加以以覆覆盖（结合临床）盖（结合临床）特殊考虑特殊考虑抗真菌预防和治疗抗真菌预防和治疗1.HSCT、肝脏和心肺移植围术期抗菌药物预防应包括、肝脏和心肺移植围术期抗菌药物预防应包括抗真菌药物；抗真菌药物；2.应用碳青霉烯类，如患者没有粒减（缺）等特别危险应用碳青霉烯类，如患者没有粒减（缺）等特别危险因素，不必联合抗真菌药物预防性应用；因素，不必联合抗真菌药物预防性应用；3.经验性抗真菌治疗：经验性抗真菌治疗：具有明确的危险因素具有明确的危险因素广谱抗细菌药物治疗无效，特广谱抗细菌药物治疗无效，特别是已调整治疗别是已调整治疗1次次最好有影像学提示征象（多发片状浸最好有影像学提示征象（多发片状浸润或结节，伴坏死或晕影）润或结节，伴坏死或晕影）4.抗真菌治疗时原则上应停用抗生素，至少应尽可能减少。抗真菌治疗时原则上应停用抗生素，至少应尽可能减少。抗病毒治疗抗病毒治疗1.ICH肺肺部部间间质质性性炎炎症症，应应考考虑虑CMV（巨巨细细胞胞病病毒毒感感染染），可可使使用用更更昔洛韦；昔洛韦；2.流行病学提示有流行趋势或流行（如流感、麻疹）流行病学提示有流行趋势或流行（如流感、麻疹）病病毒毒所所致致HAP可可见见于于儿儿童童医医院院或或儿儿科科ICU，流流感感、副副流流感感、腺腺病病毒毒和和呼呼吸吸道道融融合合病病毒毒占占70。流流感感应应使使用用Oseltamivir或或Zanamir，或或金刚烷（乙）胺；金刚烷（乙）胺；3.总总体体而而言言目目前前缺缺少少高高效效、广广谱谱抗抗病病毒毒药药物物，一一般般情情况况下下经经验验性性抗抗微微生物治疗不需要加用抗真菌药物。生物治疗不需要加用抗真菌药物。抗结核治疗抗结核治疗1.影像学仍有重要参考意义，需要经验；影像学仍有重要参考意义，需要经验；2.ICH或其他器官结核病史患者应更多想到结核可能；或其他器官结核病史患者应更多想到结核可能；3.一般说经验性治疗不需覆盖。一般说经验性治疗不需覆盖。抗肺孢子虫治疗抗肺孢子虫治疗仅仅在在ICH通通常常抗抗菌菌治治疗疗无无效效才才需需考考虑虑，在在移移植植患患者者特特别别要要参参考考发发病时间等因素。病时间等因素。经验性抗菌治性抗菌治疗方案方案SCAP大环内酯类+具有抗单胞菌活性的三代头孢或其抗假单胞菌药物ATS建议：在最初3天内加用氨基糖甙类药物美国感染性学会：大环内酯类或氟喹诺酮类（氧氟沙星、左氧氟沙星）+头孢塞肟/头孢曲松或内酰胺类联合内酰胺酶抑制剂的复合制剂更换选择如果当地存在头孢塞肟/头孢曲松高耐药率，则改为万古霉素如果青霉素过敏则改为氟诺喹 酮类联合克林霉素经验性抗菌治性抗菌治疗方案方案SCAP更换选择如果当地存在头孢塞肟/头孢曲松高耐药率，则改为万古霉素如果青霉素过敏则改为氟奎诺 酮类联合克林霉素如果怀疑吸入性肺炎氟喹诺酮类+克林霉素/甲硝唑/加酶抑制剂的内酰胺类抗生素经验性抗菌治性抗菌治疗方案方案SHAP氨基糖甙类或环丙沙星联合下列药物之一抗假单胞菌类内酰胺类（包括含酶抑制剂的复方制剂，4代头孢）单酰胺类碳青酶烯类经验性抗菌治性抗菌治疗方案方案SHAP多重耐药多见：如果抗生素覆盖面不足，可能会影响预后产Ampc酶：对内酰胺类以外的抗生素均敏感对四代头孢 碳青酶烯类产ESBL：碳青酶烯类敏感特制星敏感MRSA：对万古霉素敏感“猛击”原则：2-3天获得敏感抗生素后，换用相对窄谱的抗生素经验性抗菌治性抗菌治疗方案方案SHAP碳青酶烯类：对Ampc酶和ESBL均稳定美洛配南泰能最初的最初的3天经验治疗后，需将临床和实验室病原学检查结果结合起来，重天经验治疗后，需将临床和实验室病原学检查结果结合起来，重新进行评估新进行评估如果有效，则继续原有方案治疗如果无效，就病原体分离的结果以及诊断意义进行评估如果病原体检查阴性，又不可能或者并非十分必要应用有创诊断技术时，调整抗菌治疗方案需要非常全面慎密的考虑原方案未能覆盖可能的病原体或未曾估计到的某些病原体细菌耐药抗生素治疗不足（剂量和分配不当）并发症（脓胸、败血症、肺外迁徙灶）宿主免疫低下对治疗反应的评估对治疗反应的评估主观反应：3-5天内可以看到客观指标：呼吸道症状发热外周血白细胞计数连续X-ray检查的改善：SCAP最初临床反应良好时，胸片仍有可能有进展，患者的年龄和有无基础疾病是吸收速度的关键55%的人12内完全吸收PaO2水平对治疗反应的评估对治疗反应的评估诊断错误：可能导致肺炎样临床表现和胸部X-ray表现的非感染性疾病充血性心衰肺栓塞支气管扩张症结节病肿瘤血管炎性疾病抗生素更换的注意事项抗生素更换的注意事项反对从低到高的阶梯式治疗安排如果联合治疗，在更换抗生素时，最好整体更换对肠杆菌而言，各种3代头孢之间存在交叉耐药，不同品种之间相互更换没有意义留有余地，又充分到位经验性抗微生物治疗应注意的几个问题经验性抗微生物治疗应注意的几个问题“广覆盖广覆盖”不是不是“大包抄大包抄”；诊诊断断始始终终是是第第一一位位的的，与与其其在在抗抗生生素素上上“做做文文章章”毋毋宁宁在在诊诊断断上上“下下功功夫夫”！强强调调全全局局观观念念、整整体体策策略略，药药物物使使用用积积极极充充分分而而又又有有节节制制和和留留有有余余地地，有有序不乱。序不乱。支持治疗支持治疗一般支持：营养、补液各脏器功能的支持不同脏器，功能损害的机制不同，治疗各异核心为呼吸支持纠正缺氧和酸中毒防治心肾功能损害的基础SCAP需要机械通气治疗的比例需要机械通气治疗的比例:58%-88%相关危险因素高危病原体：肺链、军团菌、肠道阴性杆菌、金葡、卡氏肺孢子虫、流感病毒、结核杆菌、呼吸道合胞病毒、疱疹病毒和伴随吸入性肺炎的细菌肺炎并发呼吸衰竭的生理学改变与ARDS相似顽固性低氧血症肺内分流肺顺应性下降机械通气的目标机械通气的目标使病变区域萎陷的肺泡重新充气避免功能正常或接近正常的肺泡过度充气和膨胀既改善气体交换，又令用于肺泡充盈的压力消耗和气压伤病发症降至最低限度机械通气的原则机械通气的原则低吸气压（低潮气量）适当延长吸气时间、适当使用呼气末正压（PEEP）确保FiO20.5，PaO260mmHg的情况下，使用最小的PEEP广泛单侧肺炎导致呼吸衰竭的患者单侧通气：需要双腔插管，不现实健侧卧位机械通气原有COPD，出现CO2潴留改善通气，纠正酸中毒不要求PaCO2降至正常通气方式的选择通气方式的选择根据患者神志状态、呼吸道分泌物的多少以及能否自主排除、呼吸肌疲劳的程度来选择通气的有创或无创通气已经接受抗生素治疗无效、病原学诊断不明者应该尽早插管直接从下呼吸道采样选择性病例或早期患者可试用无创通气不要因为人工气道的损伤或片面理解无创通气的优点而贻误病情糖皮质激素糖皮质激素严重中毒症状，高热持续3天不退48小时内肺部阴性面积扩大超过50%有ALI或出现ARDS甲强龙：80-320mg/天病情缓解或胸片阴影有吸收逐渐减量在重症肺炎激素的应用在重症肺炎激素的应用PCP能降低病死率，普遍认同。能降低病死率，普遍认同。SARS有效，关键是掌握合理。有效，关键是掌握合理。其他其他不能肯定，但可试用：不能肯定，但可试用：血流动力学不稳血流动力学不稳 ；合并合并COPD特别有支气管痉挛者；特别有支气管痉挛者；大面积渗出性病变合并顽固性低氧血症大面积渗出性病变合并顽固性低氧血症者；者；怀疑病毒感染者。怀疑病毒感染者。方法：方法：倾向于小、中剂量、早期、短程。纤维化倾倾向于小、中剂量、早期、短程。纤维化倾向明显及某些特别衰竭可能存在慢性肾上腺向明显及某些特别衰竭可能存在慢性肾上腺皮质功能不全者可以较长疗程皮质功能不全者可以较长疗程谢谢谢谢