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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢,第1页,第2页,第3页,考点一基因工程应用,【,基础知识整合,】,1,基因工程结果归纳总结,类型,项目,外源基因类型及举例,结果举例,植物基因工程结果,抗虫转基因植物,用于杀虫基因主要是：,、,、,、,。,抗虫水稻、抗虫棉、抗虫玉米,抗病转基因植物,抗病毒基因惯用是,和,；,抗真菌基因有：,和,。,抗病毒烟草、抗病毒小麦、抗病毒番茄、抗病毒甜椒,Bt,毒蛋白基因,蛋白酶抑制剂基因,淀粉酶抑制剂基因,植物凝集素基因,病毒外壳蛋白基因,病毒复制酶基因,几丁质酶基因,抗毒素合成基因,第4页,类型,项目,外源基因类型及举例,结果举例,植物基因工程结果,抗逆转基因植物,惯用抗逆基因有：,、,和,。,抗盐碱和抗干旱烟草、抗寒番茄、抗除草剂大豆和玉米,改良品质转基因植物,优良性状基因如：,能提升必需氨基酸含量 编码基因、控制番茄成熟基因、与花青素代谢相关基因,高赖氨酸玉米、耐储存番茄、新花色矮牵牛,渗透压调整基因,抗冻蛋白基因,抗除草剂基因,蛋白质,第5页,类型,项目,外源基因类型及举例,结果举例,动物基因工程结果,提升生长速度转基因动物,可用,基因,转基因绵羊、转基因鲤鱼,改进畜产品品质转基因动物,可用肠乳糖酶基因,乳汁中含乳糖较少转基因牛,生产药品转基因动物,药用蛋白基因乳腺蛋白基因开启子,转基因动物含有乳腺生物反应器,作器官移植供体转基因动物,外源抗原决定基因表示调整因子或除去供体抗原决定基因,无免疫排斥转基因猪,基因治疗,腺苷酸脱氨酶基因,治疗复合型免疫缺点症,治疗囊性纤维化病基因,治疗遗传性囊性纤维化病,外源生长激素,体外基因治疗,体内基因治疗,第6页,2,基因治疗,(1),概念：是把,导入病人体内，使该,发挥功效，从而到达治疗疾病目标，是治疗人类遗传病最有效伎俩。,(2),结果：将腺苷酸脱氨酶基因转入患者淋巴细胞中，治疗复合型免疫缺点症。,(3),方法：,a,、,：先从病人体内取得,，如,T,淋巴细胞，进行培养。然后，在体外完成基因转移，再筛选成功转移细胞扩增培养，最终重新输入患者体内。,b,、体 内 基 因 治 疗：直 接 向 人 体 组 织 细 胞 中,治疗方法。如,1994,年美国科学家利用经过修饰腺病毒作载体，成功地将治疗遗传性囊性纤维化病正常基因转入患者肺组织中。,正常基因,基因表示产物,体外基因治疗,某种细胞,转移基因,第7页,【,知识拓展,】,1,转基因食品：转基因食品是经过遗传工程改变植物种子中脱氧核糖核酸，然后把这些修改过再复合基因转移到另一些植物种子内，从而取得在自然界中无法自动生长植物物种。上世纪,80,年代末，科学家们开始把,10,多年分子研究结果利用到转基因食品上，,1995,年成功地生产出抗杂草黄豆，并在市场上出售。又经过,7,年努力，现在他们利用基因技术已批量生产出抗虫害、抗病毒、抗杂草转基因玉米、黄豆、油菜、土豆、西葫芦等。当前，转基因食品主要产地是美国、加拿大、欧盟、南非、阿根廷等。,2,转基因食品安全评价：,伴随转基因技术向农业、食品和医药领域不停渗透和快速发展，转基因食品安全性现成为全球关注热点问题之一。,第8页,【,典例精析,】,【,例,1】,(,安徽,),家蚕细胞含有高效表示外源基因能力。将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养，能够提取干扰素用于制药。,(1),进行转基因操作前，需用,酶短时处理幼蚕组织，方便取得单个细胞。,(2),为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表示，需要把来自,cDNA,文库干扰素基因片段正确插入表示载体,和,之间。,胰蛋白,(,或胶原蛋白,),开启子,终止子,第9页,(3),采取,PCR,技术可验证干扰素基因是否已经导入 家 蚕 细 胞。该,PCR,反 应 体 系 主 要 成 分 应 该 包含：扩 增 缓 冲 液,(,含,Mg,2,),、水、,4,种 脱 氧 核 苷 酸、模 板,DNA,、,和,。,(4),利用生物反应器培养 家 蚕 细 胞 时，贴 壁 生 长 细 胞 会 产 生 接 触 抑 制。通 常 将 多 孔 中 空 薄 壁 小 玻 璃 珠 放 入 反 应 器 中，这 样 可 以,，增加培养细胞数量，也有利于空气交换。,Taq,DNA,聚合酶,对干扰素基因特异性,DNA,引物对,增大细胞贴壁生长附着面积,第10页,【,考查类型,】,本题主要考查对基因工程应用了解和动物细胞培养相关基础知识。,【,解析,】,(1),为了使组织分散开为单个细胞，通惯用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理。,(2),开启子位于目标基因首端，终止子位于目标基因尾端。,(3)PCR,反应体系主要成份应包含扩增缓冲液,(,含,Mg,2,),、水、,4,种脱氧核苷酸、模板,DNA,、,Taq,DNA,聚合酶、两种引物。,(4),细胞离体培养时通常表现出贴壁生长和接触抑制，多孔中空薄壁小玻璃珠能增大贴壁生长附着面积，增加培养细胞数量。,【,方法归纳,】,解答这类问题时，要注意将基因工程步骤与细胞培养、细胞分化等知识相联络。,第11页,考点二蛋白质工程,【,基础知识整合,】,1,概念：是指以蛋白质分子,及其与,关系作为基础，经过,或,，对,进行改造，或制造一个,，以满足人类生产和生活需求。,2,过 程：预 期 蛋 白 质 功 能,设 计 预 期,推测应有,找到对应,。,结构规律,生物功效,基因修饰,基因合成,现有蛋白质,新蛋白质,蛋白质结构,氨基酸序列,脱氧核苷酸序列,第12页,【,知识拓展,】,蛋白质工程与基因工程比较,项目,区分与联络,蛋白质工程,基因工程,区分,过程,预期蛋白质功效设计预期蛋白质结构推测应有氨基酸序列找到相对应脱氧核苷酸序列,获取目标基因构建基因表示载体将目标基因导入受体细胞目标基因检测与判定,实质,定向改造或生产人类所需蛋白质,定向改造生物遗传特征，以取得人类所需生物类型或生物产品,结果,可生产自然界没有蛋白质,只能生产自然界已经有蛋白质,联络,(1)蛋白质工程是在基因工程基础上，延伸出第二代基因工程,(2)基因工程中所利用一些酶需要经过蛋白质工程进行修饰、改造,第13页,【,典例精析,】,【,例,2】,蛋白质工程中需要进行直接操作对象是,(),A,氨基酸结构,B,蛋白质空间结构,C,肽链结构,D,基因结构,【,考查类型,】,本题考查对蛋白质工程概念了解。,【,解析,】,蛋白质工程是指以蛋白质分子结构规律及其与生物功效关系为基础，经过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一个新蛋白质，以满足人类生产或生活需要。所以，归根到底，还是要对基因进行改造。,【,方法归纳,】,准确把握蛋白质工程概念是解答本题关键。,D,第14页,考点三,DNA,粗提取与判定,【,基础知识整合,】,1,DNA,粗提取原理,对于,DNA,粗提取，就 是 要 利 用,DNA,与,RNA,、蛋白质及脂质等在物理和化学性质 方 面 差 异，提 取,，去除其它成份。,(1),依据,DNA,溶解性来粗提取,DNA,原理：,DNA,和蛋白质等其它成份在不一样浓度,NaCl,溶液中,不一样，通常选取,2mol/LNaCl,溶液溶解细胞中,，此时杂质易沉淀；在,0.14mol/LNaCl,溶液中,DNA,溶解度,，可使,。酒精是一个惯用有机溶剂，,DNA,却不能溶于酒精,(,尤其是,95%,冷却酒精,),，但细胞中一些,可溶于酒精，利用这一点能够将,DNA,和蛋白质深入分离。,DNA,溶解度,DNA,最小,DNA,析出,蛋白质,第15页,(2),利用,DNA,对酶、高温和洗涤剂耐受性原理来粗提取,DNA,：,能专一性水解蛋白质而不会对,DNA,产生影响，故可用,处理到达粗提取,DNA,目标；,60,80,高温会使大多数,，而,DNA,在,80,以上才会变性，故可用,60,80,高温处理材料以到达粗提取,DNA,目标；,能够瓦解细胞膜，但对,DNA,没有影响，故可用该试剂来使细胞破裂，更加好提取,DNA,。,总而言之：不一样浓度,、,、,、,60,80,及,均可用来提取,DNA,。,蛋白酶,蛋白酶,蛋白质变性,洗涤剂,NaCl,溶液,酒精,蛋白酶,高温,洗涤剂,第16页,2,DNA,判定原理,在,条件下，,DNA,遇二苯胺展现,，所以，,能够作为判定,DNA,试剂。,原理总结：经过利用不一样浓度,NaCl,溶液溶解或析出,DNA,，能够从细胞中提取和提纯,DNA,；再利用酒精深入将,DNA,与蛋白质分离开来，到达提纯目标；最终利用二苯胺试剂判定提取物质是否是,DNA,。,沸水浴,蓝色,二苯胺,第17页,3,试验设计,(1),试验材料选取：不一样生物组织中,DNA,含量不一样。在选取材料时，应本着,、材料易得、便于提取标准。,(2),破碎细胞，获取含,DNA,滤液：假如选取鸡血作材料，可在鸡血细胞液中加入一定量,(,作用是,),，并用玻棒搅拌，过滤后搜集滤液；假如用洋葱作 材 料，则 要 先 切 碎 洋 葱，加 入 一 定 量 洗 涤 剂 和 食 盐,(,洗 涤 剂 能,；食盐能溶解,),；进行充分地搅拌和研磨,(,研磨能够,),，过滤后搜集研磨液。,DNA,含量高,蒸馏水,使血细胞大量吸水而涨裂,瓦解细胞膜,DNA,破碎细胞壁，使,DNA,更,多地溶解在,NaCl,溶液中,第18页,(3),去除滤液中杂质,最初取得,DNA,滤液含有蛋白质、脂质等杂质，需要深入提纯,DNA,。详细做法以下：,方案一：滤液,NaCl(2mol/L),过滤除去杂质,加入蒸馏水使,NaCl,溶液浓度为,0.14 mol/L,DNA,析出,过滤得到过滤物,放到,2mol/LNaCl,溶液中溶解,DNA,NaCl,溶解液,方案二：滤液嫩肉粉,(,木瓜蛋白酶,),静置,10,15,分钟,DNA,滤液,方案三：滤液,60,75,处理,过滤取得,DNA,滤液,方案一原理是,；,方案二原理是,；,方案三原理是,。,DNA,在不一样浓度,NaCl,溶液中溶解度不一样,蛋白酶分解蛋白质，不分解,DNA,蛋白质和,DNA,变性温度不一样,第19页,(4)DNA,析出与判定,滤液与,混合均匀，静置,2,3,分钟，析出白色丝状物是,。,DNA,判定：试管,2,支，编号甲、乙,各加,2mol/L,5mL,甲中放入少许白色丝状物，使之溶解,各加,4mL,，混合均匀,5min,观察颜色改变。,等体积冷却酒精,DNA,NaCl,溶液,二苯胺,沸水浴,第20页,【,知识拓展,】,第21页,注意事项：,在鸡血中加入柠檬酸钠预防凝固；鸡血静置或离心以提升细胞悬液浓度；使用塑料烧杯；使用尼龙布过滤；玻棒沿同一方向搅拌；玻棒搅拌要迟缓,(,细胞破裂快速搅拌,),；玻棒不要碰到烧杯壁；二苯胺试剂要现配现用等。为了提升,DNA,纯度，在科学试验中通常使用洗涤剂有十六烷基三甲基溴化铵,(CTAB),、十二烷基硫酸钠,(SDS),。,第22页,【,典例精析,】,B,【,例,3】,在,DNA,分子粗提取试验中，两次向烧杯中加入蒸馏水作用是,(),A,稀释血液、冲洗样品,B,使血细胞破裂、降低,NaCl,浓度使,DNA,析出,C,使血细胞破裂、增大,DNA,溶解度,D,使血细胞破裂、提取含杂质较少,DNA,第23页,【,考查类型,】,本题考查,DNA,分子粗提取试验基本原理。,【,解析,】,在该试验过程中，第一次加入蒸馏水目标是使血细胞过分吸水而破裂，方便核物质溶解。第二次加入蒸馏水是为了降低,NaCl,浓度至,0.14mol/L,，因为此时,DNA,溶解度最小，可使,DNA,析出。,【,方法归纳,】,了解在,DNA,分子粗提取试验中各操作关键点作用。,第24页,【,例,4】,关于,DNA,粗提取试验材料选择，经过了屡次试验效果比较，最终选择鸡血作试验材料，请据下列图回答下列问题。,第25页,(1),鸡血细胞红细胞中含,，家鸡属于鸟类，新陈代谢旺盛，因而血液中,细胞数目较多，能够提供丰富,。,(2),实 验 前 由 教 师 制 备血 细 胞 液 供 同 学 们 作 实 验 材 料，而 不 用 鸡 全 血，主 要 原 因 是,。,(3),在牧区采集牛、羊和马 血 比 较 方 便，若 用 该材 料 按 实 验 要 求 完 成 实 验 步 骤 后，结 果 是,，这是因为这些动物和人类一样，其,，但若改用动物肝脏作试验材料，试验就能顺利进行，这是因为,。,细胞核,红,DNA,鸡血细胞液中,DNA,相对含量高,极难提取到,DNA,成熟红细胞中无细胞核,肝脏细胞中有细胞核,第26页,【,考查类型,】,本题考查,DNA,分子粗提取试验原理和材料选取标准。,【,解析,】,(1),鸡血红细胞中含有细胞核，因鸡属于鸟类，新陈代谢旺盛，需要红细胞为其供给,O,2,，所以红细胞数目较多，能够提供丰富,DNA,。,(2),鸡全血包含血浆和血细胞，血浆中无,DNA,，血液中除去血浆后即是浓缩血细胞液，,DNA,相对含量提升。,(3),牛、羊、马同人类一样，均属于哺乳动物，而哺乳动物成熟红细胞中无细胞核，仅靠血液中血细胞和淋巴细胞中少许,DNA,，在试验中极难提取到白色丝状物,(DNA),；肝脏细胞中含有细胞核，只要操作准确，就能提取到,DNA,。,【,方法归纳,】,本题有一定难度，需要有一些基本生物学常识，再结合本试验原理即可正确分析。,第27页,课时练习七十六,一、选择题,(,每小题只有一个正确选项,),1,科学家将,干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表示，使干扰素第,17,位半胱氨酸改变成丝氨酸，结果大大提升,干扰素抗病活性，而且提升了储存稳定性，该生物技术为,(),A,基因工程,B,蛋白质工程,C,基因突变,D,细胞工程,B,第28页,2,以下关于基因工程应用叙述，正确是,(),A,基因治疗就是把缺点基因诱变成正常基因,B,基因诊疗基本原理是,DNA,分子杂交,C,一个基因探针能检测水体中各种病毒,D,原核基因不能用来进行真核生物遗传改良,B,第29页,3,(,四川,),北极比目鱼中有抗冻基因，其编码抗冻蛋白含有,11,个氨基酸重复序列，该序列重复次数越多，抗冻能力越强，下列图是获取转基因抗冻番茄植株过程示意图，相关叙述正确是,(),A,过程,获取目标基因，可用于基因工程和比目鱼基因组测序,B,多个抗冻基因编码区依次相连成能表示新基因，不能得到抗冻性增强抗冻蛋白,C,过程,组成重组质粒缺乏标识基因，需要转入农杆菌才能进行筛选,D,应用,DNA,探针技术，能够检测转基因抗冻番茄植株中目标基因存在及其完全表示,B,第30页,【,解析,】,过程,取得目标基因已不含非编码区和内含子，所以不能用于比目鱼基因组测序，所以,A,错。导入农杆菌是为了扩增和更易导入番茄细胞，,C,错。,DNA,探针技术不能检测基因是否完全表示，目标基因完全表示应该检测其表示产物蛋白质，,D,错。每一个抗冻基因编码区经转录后,mRNA,都有独立起始密码子和终止密码子，即使将多个抗冻基因编码区依次相连成能表示新基因，也不可能使抗冻蛋白相关重复序列次数增多。,第31页,4,金茶花是中国特有观赏品种，但易得枯萎病，降低观赏价值。科学家在某种植物中找到了抗枯萎病基因，用转基因方法培育出了抗枯萎病金茶花新品种。请据图分析基因工程操作过程不正确是,(),A,为用限制性核酸内切酶获取目标基因,B,为用,DNA,连接酶连接目标基因,C,为重组基因导入受体细胞,D,为目标基因表示和检测,A,第32页,5,关于蛋白质工程说法错误是,(),A,蛋白质工程能定向改造蛋白质分子结构，使之愈加符合人类需要,B,蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，定向改变分子结构,C,蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过新型蛋白质分子,D,蛋白质工程又称为第二代基因工程,B,第33页,6,蛋白质工程基本操作程序正确是,(),蛋白质分子结构合成,DNA,合成,mRNA,合成,蛋白质预期功效,依据氨基酸序列推出脱氧核苷酸序列,A,B,C,D,C,第34页,7,以下关于,“,基因探针,”,叙述，错误是,(),A,基因探针工作原理是碱基互补配对,B,待测,DNA,分子首先要解旋变为单链，才可用基因探针检测,C,待测,DNA,分子能够直接用基因探针测序,D,用标识目标基因做探针，能够与目标基因转录出,mRNA,杂交,8.,在以下各项试验操作中加清水和蒸馏水主要原理与其它项不一样是,(),A,在,DNA,粗提取时第一次加入蒸馏水,B,在,DNA,粗提取时第二次加入蒸馏水,C,制备细胞膜时在红细胞液中加入蒸馏水,D,在已质壁分离细胞一侧加入清水,C,B,第35页,二、非选择题,9,日本下村修、美国沙尔菲和美籍华人钱永健因在研究绿色荧光蛋白,(GFP),等方面突出贡献，取得年度诺贝尔化学奖。下列图为我国首例绿色荧光蛋白,(GFP),转基因克隆猪培育过程示意图，据图回答：,第36页,(1),绿色荧光蛋白基因在该试验中是作为,基因。图中经过过程、形成重组质粒，需要限制性内切酶切取目标基因、切割质粒。限制性内切酶,识别序列和切点是,G,GATCC,，请画出质粒被限制酶,切割后所形成黏性末端：,(2),过程,将重组质粒导入猪胎儿成纤维细胞时，采取最多也最有效方法是,。,目标,显微注射技术,第37页,(3),假如将切取,GFP,基因与抑制小猪抗原表示 基 因 一 起 构 建 到 载 体 上，,GFP,基 因 可 以 作 为 基因 表 达 载 体 上 标 记 基 因，其 作 用 是,。,(4),当前科学家们经过蛋白质工程制造出了蓝色荧光蛋白，黄色荧光蛋白等，采取蛋白质工程技术制造出蓝色荧光蛋白过程正确次序是,(,用数字表示,),：,。,推测蓝色荧光蛋白氨基酸序列和基因脱氧核苷酸次序,蓝色荧光蛋白功效分析和结构序列设计,蓝色荧光蛋白基因修饰,(,合成,),表示出蓝色荧光蛋白,为了判定受体细胞中是否含有目标基因,第38页,(5),在培养重组细胞时，培养液中通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和,等。,(6),以上培育过程中应用到生物技术有：,等,(,最少答出三项,),。,动物血清,转基因技术、核移植技术、动物细胞培养技术、,胚胎移植技术,第39页,10,已知鸡红细胞合成,珠蛋白，胰岛细胞合成胰岛素。为证实,“,鸡红细胞中含胰岛素基因，胰岛细胞中也含,珠蛋白基因,”,。用编码上述两种蛋白质基因作探针，分别对两种细胞中提取总,DNA,片段进行杂交，结果显示为试验一；分别对两种细胞中提取总,RNA,片段进行杂交，结果显示为试验二。,试验一,试验二,细胞总,DNA,细胞总,RNA,红细胞,胰岛细胞,红细胞,胰岛细胞,珠蛋白基因探针,胰岛素基因探针,注：,“,”,表示杂交过程中有杂合双链,“,”,表示杂交过程中没有杂合双链,第40页,(1),用,DNA,探针检测基因原理：,(2),分析鸡成熟红细胞合成,珠蛋白而不合成胰岛素原因：,。,(3),在试验二,DNA,探针杂交试验中碱基配正确标准是,。,(4),试判断：合成,珠蛋白和胰岛素遗传密码是否在探针上？,。说明理由：,(5),举例说明,DNA,探针在生产、生活中应用,(2,例,),。,基因探针能与相对应基因中碱基序列发生互,补配对。,基因选择性表示结果,A,U,，,T,A,，,G,C,不在,因为探针是用,DNA,片段做，而遗传密码存在于,mRNA,上。,镰刀状细胞贫血症检测，苯丙酮尿症检测，白,血病检测，饮用水中病毒含量检测等。,第41页,11,在植物基因工程中，用土壤农杆菌中,Ti,质粒作为运载体，把目标基因重组入,Ti,质粒上,T,DNA,片段中，再将重组,T,DNA,插入植物细胞染色体,DNA,中。,(1),科学家在进行上述 基 因 操 作 时，要 用 同 一 种,分别切割质粒和目标基因，质粒黏性末端与目标基因,DNA,片段黏性末端就可经过,而黏合。,(2),将携带抗除草剂基因重组,Ti,质粒导入二倍体油菜细胞，经培养、筛选取得一株有抗除草剂特征转基因植株。经分析，该植株含有一个携带目标基因,T,DNA,片段，所以能够把它看作是杂合子。理论上，在该转基因植株自交,F,1,代中，仍含有抗除草剂特征植株占总数,_,，原因是：,限制性内切酶,碱基互补配对,3/4,雌雄配子各有,1/2,含抗除草剂基因；受精时，雌雄,配子随机结合。,第42页,(3),种植上述转基因油菜，它所携带目标基因能够经过花粉传递给近缘物种，造成,“,基因污染,”,。假如把目标基因导入叶绿体,DNA,中，就能够防止,“,基因污染,”,，原因是：,叶绿体遗传表现为母系遗传，目标基因不会,经过花粉传递而在下一代中显现出来。,第43页,12,DNA,在,NaCl,溶液中溶解度有两重性，伴随,NaCl,溶液改变而改变。,(1),请在以下,NaCl,溶液中选出溶解度能使,DNA,析出最彻底一个,_,和溶解度最高一个,_,。,A,0.14mol/L B,2mol/L,C,0.15mol/L D,0.3mol/L,(2)DNA,不溶于酒精溶液，但细胞中一些物质却能够溶 于 酒 精 溶 液，利 用 这一 原 理 可 以,，能够推测溶于酒精中物质可能有,。,A,B,除去杂质,一些脂类、蛋白质、糖类或其它大分子物质,第44页,(3),利用,DNA,与,反应变蓝色特征，将该物质作为判定,试剂。其试验过程关键点是向放有,试管中加入,4mL,。混合均匀后，将试管置于,5min,，待试管,，观察试管中溶液颜色改变，这个试验也说明,DNA,耐,温。,二苯胺,DNA,DNA,二苯胺试剂,沸水中水浴加热,冷却后,高,第45页,第46页,【,例,】,(,重庆,),拟南芥是遗传学研究模式植物，某突变体可用于验证相关基因功效。野生型拟南芥种皮为深褐色,(TT),，某突变体种皮为黄色,(tt),，下列图是利用该突变体验证油菜种皮颜色基因,(T,n,),功效流程示意图。,第47页,(1),与拟南芥,t,基因,mRNA,相比，若油菜,T,n,基因,mRNA,中,UGA,变为,AGA,，其末端序列成为,“,AGCGCGACCAGACUCUAA,”,，则,T,n,比,t,多编码,_,个氨基酸,(,起始密码子位置相同，,UCA,、,UAA,为终止密码子,),。,(2),图中,应为,。若,不能在含抗生素,Kan,培养基上生长，则原因是,；若,种皮颜色为,，则说明油菜,T,n,基因与拟南芥,T,基因功效相同。,2,重组质粒,(,重组,DNA,分子,),重组质粒未导入,深褐色,第48页,(3),假设该油菜,T,n,基因连接到拟南芥染色体并替换其中一个,t,基因，则,中进行减数分裂细胞在联会时基因为,；同时，,叶片卷曲,(,叶片正常对叶片卷曲为显性，且与种皮性状独立遗传,),，用它与种皮深褐色、叶片正常双杂合体拟南芥杂交，其后代中所占百分比最小个体表现为,；取,茎尖培养成,16,棵植株，其性状通常,(,填不变或改变,),。,(4),所得转基因拟南芥与野生型拟南芥,(,填是或者不是,),同一个物种。,T,n,T,n,tt,黄色正常、黄色卷曲,不变,是,第49页,【,解析,】,经过对基因工程和遗传知识相结合来考查学生对该部分知识掌握，属中等题，较难。油菜,T,n,基因,mRNA,中,UGA,变为,AGA,，而末端序列为,“,AGCGCGACCAGACUCUAA,”,，在拟南芥中,UGA,本是终止密码子不编码氨基酸，而在油菜中变为,AGA,可编码一个氨基酸，而,CUC,还可编码一个氨基酸，直到,UAA,终止密码子不编码氨基酸。,假设油菜,T,n,基因连接到拟南芥染色体并替换其中一个,t,基因，注意拟南芥是指试验中突变体,tt,，所以,转基因拟南芥基因型为,T,n,t,，减数分裂联会时形成四分体是因为染色体进行了复制，基因也进行了复制，因而基因型为,T,n,T,n,tt,。,第50页,设,转基因拟南芥叶片卷曲与正常叶是由,B,、,b,基因控制，正常叶为显性，而该对性状与种皮性状为独立遗传，则这两对性状遵照基因分离与自由组合定律。则：,转基因拟南芥,双杂合拟南芥,T,n,tbb,TtBb,进行逐对分析：,T,n,t,Tt,1/4T,n,T,、,1/4T,n,t,、,1/4Tt,、,1/4tt,因为,T,n,和,T,功效相同，所以表示为,3/4T(,深褐色,),、,1/4tt(,黄色,),bb,Bb,1/2Bb(,正常叶,),、,1/2bb(,卷曲叶,),第51页,所以后代中有四种表现型：,3/8,种皮深褐色正常叶、,3/8,种皮深褐色卷曲叶、,1/8,种皮黄色正常叶、,1/8,种皮黄色卷曲叶。,取,转基因拟南芥茎尖培养为植物组织培养，为无性生殖，所以后代性状普通不变。,(,排除基因突变,),由上可知所得,转基因拟南芥,T,n,t,和野生型拟南芥,TT,两个品种相当于发生基因突变，没有隔离，能杂交产生可育后代，所以是同一个物种。,第52页,
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