（必修二）单元练习卷：基因和染色体的关系(1).docx

单元测验：基因和染色体的关系
一、单选题
1.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　)

A． 0、1/4、0 B． 0、1/4、1/4 C． 0、1/8、0 D． 1/2、1/4、1/8
2.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的雌蛙在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对），其子代中的雌蛙（♀）和雄蛙（♂）的比例是（　　）
A． ♀∶♂=1∶1 B． ♀∶♂=2∶1 C． ♀∶♂=3∶1 D． ♀∶♂=1∶0
3.下列关于染色体和DNA分子关系的正确叙述是(　　)
①DNA分子数目加倍时，染色体数目也加倍　
②染色体数目减半时，DNA分子数目也减半　
③染色体数目加倍时，DNA分子数目也加倍　
④染色体复制时，DNA分子也复制
A． ①③ B． ②④ C． ②③ D． ①④
4.下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的( )

A． 甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8
B． 乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病
C． 丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2
D． 丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期
5.血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，且基因位于X染色体上，则下图中甲、乙的基因型分别为(　　)

A． XHY，XHXH B． XHY，XHXh C． XhY，XHXh D． XhY，XHXH
6.狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的( )
A． 卷毛性状是常染色体上显性基因控制的
B． 卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的
C． 卷毛性状是X染色体上显性基因控制的
D． 卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的
7.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是( )
A． aXb，Y，Y B． Xb，aY，Y C． AXb，aY，Y D． AAaXb，Y，Y
8.下列有关减数分裂的描述中，正确的是( )
A． 第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对
B． 第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对
C． 第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对
D． 第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对
9.下列关于基因和染色体关系的叙述中，正确的是( )
A． 基因全部在染色体上 B． 基因在染色体上呈线性排列
C． 一条染色体上有一个基因 D． 染色体就是由基因组成的
10.一个体细胞中染色体数为2n，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数第二次分裂后期的染色体数为a′，染色单体数为b，DNA分子数为c，图示中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是(　　)

A． ①② B． ①④ C． ②③ D． ②④
11.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如表。据此所作出的推断，最符合遗传基本规律的一项是(　　)

注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者。
A． 第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B． 第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C． 第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D． 第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
12.果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上，现已知某对果蝇后代中雌性全是红眼，雄性中一半红眼，一半白眼，则亲本的基因型是( )
A． XAXa和XAY B． XAXA和XaY C． XaXa和XAY D． XaXa和XaY
13.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是(　　)
A． 来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换
B． B与b的分离发生在减数第一次分裂
C． A与a的分离仅发生在减数第一次分裂
D． A与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂
14.某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：
实验1：阔叶♀×窄叶♂―→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶
实验2：窄叶♀×阔叶♂―→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶
根据以上实验，下列分析错误的是(　　)
A． 仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
B． 实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
C． 实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
D． 实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
15.某动物精原细胞中有3对同源染色体，经减数分裂产生的配子中，同时含有3个母方染色体的配子占( )
A． 1/2 B． 1/4 C． 1/8 D． 1/16
16.人体内某一细胞正在进行减数分裂，其内有44条常染色体与2条X染色体，此细胞不可能是( )
①初级精母细胞　②次级精母细胞　③初级卵母细胞 ④卵细胞
A． ①④ B． ①③ C． ①② D． ①②③
17.减数分裂与有丝分裂相比较，减数分裂所特有的是（　　）
A． 出现四分体 B． 着丝点的分裂 C． 染色质形成染色体 D． DNA分子的复制
18.下列叙述不正确的是（ ）

A． 若图甲为有丝分裂过程中的某时期，则赤道板存在于上一时期的细胞中
B． 若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则该阶段没有发生染色体着丝点分裂
C． 若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则等位基因的分离可发生在这一阶段
D． 若图丙表示某动物精巢内的几种细胞，则b组细胞分裂时可能出现四分体
19.与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如下图所示。有关叙述正确的是( )
A． 亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeY
B． F1中紫眼雌蝇的基因型有两种
C． F2中白眼果蝇全为雄性
D． 若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红眼：白眼=8：l
20.果蝇的红眼（R）对白眼（r）是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为（ ）
A． XRXR×XrY B． XrXr×XRY C． XRXr×XrY D． XRXr×XRY
21.下图为高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ）

A． 图甲一定为次级精母细胞 B． 图乙一定为初级精母细胞
C． 图丙为次级卵母细胞或极体 D． 图丙中的M、m为一对同源染色体
22.下列是减数分裂过程中的几个步骤，正确的顺序是( )
①形成四分体　②同源染色体分离　③交叉互换　④细胞质分离　
⑤联会　⑥染色体复制　⑦染色单体分开　⑧着丝点分裂
A． ②①③④⑤⑧⑥⑦④ B． ④⑥③②⑧⑤⑦①④
C． ⑥⑤①③②④⑧⑦④ D． ⑥⑤③⑧④⑦②①③
23.下列有关人体性染色体的叙述中正确的是(　　)
A． 男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父
B． 性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中
C． 在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为
D． 人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体
24.下图是与细胞分裂相关的坐标图，下列说法符合细胞分裂事实的选项是 (　　)

A． 甲图中 CD段一定是发生在有丝分裂后期
B． 甲图中的AB段若是发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂
C． 乙图中一定含有同源染色体的是A→B时期和E时间点
D． 乙图中的CD段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半
25.某二倍体生物的卵原细胞中有18条染色体，在减数第二次分裂的中期，细胞中染色单体的数目为（　　）
A． 9 B． 18 C． 36 D． 72
26.假定某动物体细胞染色体数目2n＝4，对下图中②③④⑤⑥细胞所处时期的叙述，正确的是(　　)
A． 图中不含同源染色体的细胞为③⑤⑥
B． ②③④为减数分裂，分别为减数第一次分裂的前、中、后期
C． ④⑥分别为减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期
D． ②为减数第一次分裂四分体时期，④⑤染色体数目暂时加倍
27.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是(　　)
A． 子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B． 子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C． 子代雌雄各半，全为宽叶
D． 子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1
28.减数分裂异常时会产生不含X染色体的异常卵子。研究表明，这种异常卵子与正常的含X染色体的精子结合成XO型受精卵可发育成个体，而与正常的含Y染色体的精子结合成YO型受精卵则不能发育成个体。据此推测X染色体上含有个体发育必需的基因。X、Y染色体有同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)你认为上述个体发育必需的基因位于( )
A． Ⅱ B． Ⅰ C． Ⅰ和Ⅱ D． Ⅲ
29.将从成年雄性小白鼠体内切取的某种组织用胰蛋白酶处理，离散成单个细胞后，放在动物细胞培养液中培养，一段时间后，测定培养液中细胞内DNA的含量，根据细胞内DNA含量不同，将培养液中的细胞分为了四组，每组的细胞数如下图所示。下列相关分析正确的是（ ）
A． 该组织细胞进行的是有丝分裂 B． 甲组细胞中没有姐妹染色单体
C． 乙组细胞中不可能发生变异 D． 丙组细胞中可发生基因重组
30.下图表示同一生物不同时期的正常细胞分裂图,下列说法错误的是（ ）
A． 图①的子细胞不可能是卵细胞
B． 图②细胞含有2个四分体
C． 图③细胞中染色体、染色单体、核DNA之比为 1∶2∶2
D． 非同源染色体自由组合发生在图④时期

单元测验：基因和染色体的关系
班级： 姓名： 计分：
一、单选题 （请将唯一答案选项正确填在相应题号下面，每题2分，合计60分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案

题号
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
答案

二、非选择题
31、（10分）如图是果蝇体细胞染色体图解，请据图回答：

(1)此果蝇的性染色体为________，这是________性果蝇。
(2)此果蝇体细胞中，有________对常染色体，图示中共出现________对等位基因，1和3是________染色体，A和a是________基因，A和B是________基因。
(3)该果蝇产生的配子中，含A、B、C、D基因的配子所占的比例为________。
(4)图中A与a基因在遗传中应遵循基因的________定律；A、a与B、b两对等位基因同时遗传时应遵循基因的________定律；D与d基因在遗传中除了遵循基因的________定律，还与________有关；D、d与B、b基因在遗传时遵循基因的________定律，这是因为______________________________________________________________________________________。
(5)与该果蝇进行测交实验时，选用的果蝇的基因型可表示为__________________。

32、（10分）据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示)，分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为_____________。此类遗传病的遗传特点是____________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4__________，10________，11________________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径___________________________________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲且为男孩的概率为________________，是色盲且为女孩的概率为________________。

32、（10分）.野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传特点，便设计了如图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：

（说明：乙图中Ⅰ区段是指X与Y染色体的同源区段，Ⅱ区段是指X染色体的非同源区段，Ⅲ区段是指Y染色体的非同源区段）
(1)由图甲中F1的表现型可知，果蝇眼形中________是显性性状。
(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因位于________染色体上。
(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于_______________________，也可能位于_______________________。
(4)请从野生型F1、F2中选择合适的个体，设计实验方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。
实验步骤：
①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_________________________；
②让______________与________________交配，观察子代中________个体出现情况。
预期结果与结论：
①若子代中只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_______________；
②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_______________________。

34、（10分）果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。

(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子)，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：
选用序号______________为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状（表现型）分别为__________________________________，则基因位于X染色体上。
(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计如下实验：
选取甲和乙作亲本杂交，如果子代表现型及比例为____________________，则存在显性纯合致死，否则不存在。
(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交，F1中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是________，正常翅红眼果蝇占F1的比例为________。
(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇右眼的眼色为________________。

答案解析
1.【答案】A
【解析】先天性耳聋是常染色体隐性遗传，Ⅱ3基因型为Dd，Ⅱ4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，Ⅱ5患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。
2.【答案】D
【解析】变成一只能生育的雄蛙，但染色体不变，仍为XX，与XX交配后，后代的基因型全部是XX，所以后代雌∶雄=1∶0。故选D。
3.【答案】B
【解析】DNA加倍发生在细胞分裂间期，染色体数目加倍发生在着丝点一分为二时。
4.【答案】D
【解析】甲图有两对等位基因A与a、B与b，该生物自交产生AaBBDD的概率为××1＝；乙图中患者全为男性，且正常双亲生育患病男孩，最可能为伴X染色体隐性遗传病；丙图夫妇可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四种基因型的孩子，其中男孩为XAY，为XaY(患者)；丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向两极，但每极有5条染色体，无同源染色体，故不可能是哺乳动物有丝分裂后期，应为减数第二次分裂后期。
5.【答案】C
【解析】由题意知该病为伴X隐性遗传病。甲为男患者故其基因型为XhY；乙为正常女性，故基因型为XHX－，因为其儿子是患者XhY，所以乙一定携带致病基因，基因型为XHXh。
6.【答案】D
【解析】后代中没有明显的性状与性别相关联的现象，所以该性状可由常染色体上的基因控制。若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。
7.【答案】A
【解析】由于产生的这个精子中只有X，没有Y，说明减数第一次分裂时XY发生了分离；由于产生的这个精子中有A和a，说明减数第一次分裂的时候A、a没有分离而进入到同一个初级精母细胞，含AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，两个A基因移向同一极形成了基因型分别是AAaXb和aXb的精子；含Y的次级精母细胞，则形成两个基因型为Y的精子。
8.【答案】B
【解析】减数第一次分裂时，前期同源染色体两两配对，后期同源染色体分离，但着丝点不分裂，故A错误，B正确。减数第二次分裂过程中，同源染色体已经分离，没有同源染色体，后期着丝点分裂，故C、D错误。
9.【答案】B
【解析】基因和染色体行为存在着明显的平行关系，但细胞质中也有少量基因存在。基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有许多个基因。染色体主要由DNA和蛋白质组成。
10.【答案】D
【解析】有丝分裂后期染色体和DNA的数目均是正常体细胞的二倍，此时染色单体消失，但减数第二次分裂后期染色体和DNA的数目均与正常体细胞的相同，此时染色单体消失。
11.【答案】D
【解析】在第Ⅰ类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能属于伴X染色体显性遗传病；第Ⅱ类调查结果，不能确定此病的遗传方式，如XbXb(母亲患病)×XBY(父亲正常)→XbY(儿子患病)、XBXb(女儿正常)；第Ⅲ类调查结果，不能确定此病遗传方式的显、隐性，如：AA×AA→AA；第Ⅳ类调查发现，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定属于隐性遗传病。
12.【答案】A
【解析】杂交后代中雄性果蝇一半红眼(XAY)，一半白眼(XaY)，它们的X染色体一定来自雌性亲本，则雌性亲本的基因型为XAXa，后代中雌性果蝇全是红眼，则雄性亲本的基因型为XAY。
13.【答案】C
【解析】图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉互换，每条染色体上均既含A又含a，所以在减Ⅰ过程中这一对同源染色体分开，染色体1上的A与染色体2上的a分开。减Ⅱ过程中，染色体1、2上的两条姐妹染色单体分开，其上的A与a也分开。
14.【答案】A
【解析】仅根据实验2可以判断两种叶型的显隐性关系，符合一次杂交定显隐的实验要求，A项错误；实验2中子代雌雄个体表现型比例不相等，说明该性状的遗传与性别相关联，控制该性状的基因位于X染色体上；实验1、2的亲本均为纯合子，所以子代中雌性植株的基因型均为杂合子；由题意可判断阔叶为显性性状，假设由B基因控制，则实验1中子代基因型为XBXb、XBY，杂交后代雌性植株均为宽叶。
15.【答案】C
【解析】在减数分裂过程中，每一对同源染色体中来自母方的染色体都可以分离到任一极，即在每一极的可能性都是1/2，因此3个母方染色体都在同一极的可能性是1/2×1/2×1/2＝1/8。
16.【答案】A
【解析】人的初级精母细胞中所含染色体与其体细胞中相同，即44＋XY；次级精母细胞中为22＋X或22＋Y，但减Ⅱ后期为44＋XX或44＋YY；初级卵母细胞与其体细胞中相同，即44＋XX；而卵细胞中减半，为22＋X。
17.【答案】A
【解析】四分体只出现在减数分裂过程中，A正确；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂，B错误；有丝分裂前期、减数第一次分裂前期和减数第二次分裂前期都有染色质形成染色体的过程，C错误；有丝分裂间期和减数第一次分裂间期都会发生DNA分子的复制，D错误。
18.【答案】A
【解析】赤道板是人为命名的一个概念，指的是细胞中央的平面，并不存在这一结构，故A错误；若图乙表示有丝分裂的某阶段，由于染色体:DNA:染色单体=1:2:2，说明着丝点没有分裂，可能为有丝分裂的前期和中期，故B正确；若图乙表示减数分裂，由于染色体数目是2N，着丝点没有分裂，故位于减数第一次分裂时期，该时期的后期等位基因分离，故C正确；若丙图表示精巢中细胞，b组细胞染色体数目是2N，可能是减数第一次分裂，即可能出现四分体，故D正确。
19.【答案】D
【解析】根据纯合亲本杂交F1紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，A项错误；根据亲本基因型，可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种，为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型也只有一种为DdXeY，B项错误；F1雌雄个体杂交，F2中白眼果蝇的基因型ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C项错误；由F1可知F2中红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄个体随机交配，可利用配子来求，因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY，求后代眼色只需求与D/d相关的基因即可，红眼雌性减数分裂产生的卵细胞有两种情况：2/3D、1/3d；红眼雄性减数分裂产生的精子有两种情况：2/3D、1/3d，雌雄配子随机结合，后代有8/9D_、1/9dd，与性染色体上基因结合之后，即后代红眼∶白眼＝8∶1，D项正确。
20.【答案】B
【解析】F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，因此，亲本雌果蝇一定为纯合子，由此排除C和D项；若选A项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同，因此，只有当雌性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即XrXr×XRY。
21.【答案】B
【解析】三个细胞中只有图乙含有同源染色体，是减数第一次分裂后期，图甲和图丙均是减数第二次分裂后期。图乙细胞质均等分裂，故为初级精母细胞。图甲细胞质均等分裂，可能为次级精母细胞，也可能是第一极体。图丙细胞质不均等分裂，应是次级卵母细胞，不是第一极体。图丙中的M、m不是同源染色体，应是姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体。
22.【答案】C
【解析】减数分裂过程包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。在时间顺序上依次是减数第一次分裂：染色体复制、联会、四分体、交叉互换、同源染色体分离和细胞质分离；减数第二次分裂：着丝点分裂、染色单体分开和细胞质分离。
23.【答案】C
【解析】男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。
24.【答案】C
【解析】甲图中CD段表示因着丝点分裂，每条染色体中的DNA含量减半，上述过程既可发生在有丝分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期。精巢中的精原细胞通过减数分裂产生精子，或通过有丝分裂实现增殖的过程中都会发生AB段变化。乙图中A→B表示染色体复制完成到减数第一次分裂完成，同源染色体没有分开；E表示受精作用完成，这两个时期内细胞中都含有同源染色体。乙图中的CD段表示减数第二次分裂，其后期由于着丝点分裂，细胞内染色体数目与正常体细胞内染色体数目相同。
25【答案】B
【解析】减数分裂过程中，减数第一次分裂由于同源染色体分离使染色体数目减半，为9条，但每条染色体含有2条染色单体，在减数第二次分裂的后期才分离，故在减数第二次分裂的中期，细胞中染色单体的数目为18条。故选B。
26.【答案】C
【解析】若体细胞染色体数目2n＝4，则可判断②为减数第一次分裂四分体时期，③为有丝分裂中期，④为减数第一次分裂后期，⑤为有丝分裂后期，⑥为减数第二次分裂后期。只有⑥不含同源染色体。④表示同源染色体的分离，染色体数目不加倍。
27.【答案】A
【解析】杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。
28.【答案】B
【解析】因为YO型受精卵不能发育成个体而XO型受精卵能发育成个体，所以个体发育必需的基因一定在X染色体特有的序列上，即Ⅰ上。
29.【答案】D
【解析】由图可知含有DNA含量为n的细胞，说明DNA数量减半，应是减数分裂，故A错误。甲细胞中DNA含量是2n有可能是减数第二次分裂前期和中期，含有姐妹染色单体，故B错误。乙细胞可以代表分裂间期，可能会发生基因突变，故C错误。丙组细胞也可以代表减数第一次分裂时期，在前期可能会发生交叉互换，后期可能会发生基因重组，故D正确。
30.【答案】D
【解析】图①是有丝分裂的后期，分裂产生的是体细胞，不能产生卵细胞，A正确。图②细胞中有2个四分体，B正确。图③染色体、染色单体、核DNA之比为 1∶2∶2，C正确。同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂的后期，图④时期是减数第二次分裂后期，Ｄ错误。
31.【答案】(1)5和6　雄　(2)3　4　非同源　等位　非等位　(3)1/16　(4)分离　自由组合　分离　性别　自由组合　两对等位基因分别位于两对同源染色体上　(5)aabbccXdXd
【解析】图中果蝇的性染色体不一致，即一条X，一条Y，为雄性果蝇，每对染色体上都有一对等位基因分布，若与该果蝇进行测交实验，应选择一只雌性隐性纯合个体。
32.【答案】(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)XbY　XbY　XBXb或XBXB
(3)1→4→8→14　(4)1/4　0
【解析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。
33.【答案】(1)圆眼　(2)常　(3)X染色体的Ⅱ区段　X和Y染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒)　(4)实验步骤：①棒眼雌果蝇　②棒眼雌果蝇　野生型雄果蝇　棒眼　预期结果与结论：①X染色体的特有区段Ⅱ　②X、Y染色体的同源区段Ⅰ
【解析】(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段或X和Y染色体的Ⅰ区段。(4)设相关基因用B、b表示，让F2中棒眼雄果蝇(XbY或XbYb)与F1中雌果蝇(XBXb)交配，选取其后代中棒眼雌果蝇（XbXb）与野生型雄果蝇(XBY或XBYB)交配，若子代出现棒眼个体(XbY)，则控制圆、棒眼的基因位于X染色体的特有区段Ⅱ；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆、棒眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。
34.【答案】(1)甲、丁　雌性全为卷曲翅、雄性全为正常翅　(2)卷曲翅∶正常翅＝2∶1　(3)AaXbY　1/6　(4)红色或白色(只答一种不得分)
【解析】(1)若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上，应选择的杂交亲本为隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体。本题应选择甲和丁作亲本，若子代雌雄个体表现型不一致，可说明相应基因位于X染色体上。(2)若显性纯合致死，则无AA个体，则卷曲翅×卷曲翅→F1卷曲翅∶正常翅＝2∶1。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交，F1中卷曲翅白眼果蝇的基因型是AaXbY，F1中正常翅的比例为1/3，红眼的比例为1/2，所以F1中正常翅红眼果蝇的比例为1/6。(4)该果蝇右侧躯体细胞中只有一条X染色体，其上可能携带B或b基因，所以右眼可能是红色也可能是白色。