高中生物必修二第二章第3节伴性遗传市公开课一等奖省优质课赛课一等奖课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节 伴性遗传,第三节 伴性遗传,第1页,红绿色盲检验图,你,色觉,正常吗？,恭喜你，你视觉正常！,第2页,男性患者,女性患者,开展讨论：,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。,原因：,如位于常染色体，则男女患病几率应该一样。,第3页,基因位于性染色体上类型有几个？分别是哪几个？,X和Y染色体上基因可能分布情况:,：X染色体非同源区段,：X和Y染色体同源区段,：Y染色体非同源区段,第4页,一、伴性遗传,基因位于,性,染色体上，遗传上总是和性别相关联现象,。,第5页,二、人类红绿色盲症,英国化学家道尔顿,症状：,患者因为色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,第6页,红绿色盲症患者眼中世界：,第7页,二.红绿色盲症遗传分析,（分析书本：，资料分析）,a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,正常男女,患病男女,第8页,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,正常,正常,（携带者）,正常,色盲,色盲,动动手：,依据基因B和基因b显隐性关系，,填写,人正常色觉与红绿色盲基因型和表现型。,可否写成X,b,Y,b,？,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，,没有与X配对基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,第9页,男女相关红绿色盲6种婚配方式,X,b,Y 男患者,X,B,X,B,女正常,X,B,X,b,女正常 (携带者),X,B,Y 男正常,X,b,X,b,女患者,第10页,2.女性携带者与正常男性,请写出以下组合婚配图解：,4.女性携带者与色盲男性,3.女性色盲与正常男性,1.正常女性纯合子与色盲男性,第11页,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X X,B,B,X Y,b,X X,B,b,X Y,B,X,B,X,b,Y,女性携带者,男性正常,1 ：1,第12页,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。,（这类婚配色盲患者一定是男性。）,亲代,女性携带者,男性正常,X X,B,b,X Y,B,配子,X,B,X,b,X,B,Y,子代,X X,B,B,X X,B,b,X Y,B,X Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ：1 ：1 ：1,第13页,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,第14页,X,B,X,b,女性携带者,X,b,Y,男性色盲,P,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,配子,1 ：1 ：1 ：1,百分比,X,b,X,b,女性色盲,X,B,Y,男性正常,X,b,Y,男性色盲,X,B,X,b,女性携带者,后代,X,b,X,b,X,b,后代中男性有1/2色盲，,女性有1/2色盲，1/2为携带者。,第15页,因为男性只含一个致病基因(X,b,Y)即患色盲，而女性只含一个致病基因(X,B,X,b,)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(X,b,X,b,)才会患色盲。,伴X隐性遗传病特点：,1.患者男性多于女性：,第16页,交叉遗传,母病子必病,X,b,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女病父必病,第17页,色盲(,伴X隐性遗传病)特点：,1.患者男性多于女性,2.通常为交叉遗传(隔代遗传),色盲经典遗传过程是:外公 女儿 外孙。,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,b,X,第18页,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,3.女性色盲，她父亲和儿子都色盲,（母病子必,病,，女,病,父必,病,）,第19页,例1 人类血友病伴性遗传,病因：,症状：,因为血液里,缺乏一个凝血因子,，因而凝血时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可造成死亡。,其它伴X隐性遗传,例2 果蝇白眼遗传,第20页,假如某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样？,第21页,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上显性致病基因控制一个遗传性疾病。,患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。患者经常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓等症状。你能推算出该病发病规律吗？,继续探究,第22页,X,d,X,d,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,Y,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,依据基因D和基因d显隐性关系，,填写,人正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,第23页,男女6种婚配方式,X,D,X,D,X,D,Y,x,1.,2.,3.,5.,4.,6.,X,D,X,d,X,D,Y,x,X,d,X,d,X,D,Y,x,X,D,X,D,X,d,Y,x,X,D,X,d,X,d,Y,x,X,d,X,d,X,d,Y,x,全患病,男：50,女：100%,男：0,女：100%,男：50 女：50,全正常,全患病,1、女性患者多于男性患者,第24页,三、抗维生素D佝偻病,遗传特点,1）女性患者多于男性患者；,2）父病女必病、子病母必病；,3）含有世代连续性（代代有患者）。,第25页,四、伴Y染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点：,男性全是患病、女性全是正常,遗传规律父传子，子传孙,第26页,五.伴性遗传在实践中应用,1.你能设计一个果蝇杂交试验，使其子代就依据眼色来判断雌雄吗？,X,W,Y,X,w,X,W,X,W,Y,X,w,X,W,Y,X,W,X,W,P,F,1,配子,红眼,雌,白眼,雄,第27页,2.你能设计一个杂交试验，对其子代在早期时，就依据羽毛来区分鸡雌雄吗？,第28页,性别决定类型,1、XY型,（例）,：XY ：XX,2、ZW型,（例）,：ZZ ：ZW,如昆虫、哺乳动物等,如鸟类、蝶类、,鱼类、,蛾类等,第29页,1.芦花鸡性别决定方式是：ZW型，,雄性:,同型,ZZ,性染色体，,雌性,:异型,ZW,性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上显性基因（B）决定，即：,Z,B,非芦花鸡羽毛 则为：Z,b,你能设计一个杂交试验，对其子代在早期时，就依据羽毛来区分鸡雌雄吗？,Z,B,W,Z,b,Z,b,P,芦花 雌,非芦花,雄,Z,B,W,Z,b,Z,b,W,Z,B,Z,b,F,1,配子,非芦花 雌,芦花 雄,第30页,3.遗传咨询：,有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，假如你是医生，当他们就怎样优生向你进行遗传咨询时，你提议他们最好生男孩还是生女孩？,第31页,显性,隐性,性染色体,常染色体,X性染色体,Y性染色体,有五种遗传病：,常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,六、人类单基因遗传病类型,第32页,七、人类遗传病遗传方式判断依据和方法,第一步：,确认或排除Y染色体遗传。,第二步：,判断致病基因是显性还是隐性。,第三步：,确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。,首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,第33页,七、人类遗传病遗传方式判断依据和方法,遗传系谱图判断方法,确定显隐性,甲,乙,丙,丁,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,第34页,遗传系谱图判断方法,确定基因位置（常染色体或X性染色体）,隐女患看其父亲和儿子,患病：为伴X隐,不患：为常隐,显男患看其母亲和女儿,患病：伴X显,不患：为常显,七、人类遗传病遗传方式判断依据和方法,第35页,1、调查了一个女性遗传性共济失调病人系谱，发觉其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病怎样遗传？,I,II,III,常显,第36页,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传特点，而没有出现它们不可能出现现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“,最可能是,”一词。如：,最可能是,；,最可能是,。,X显性,X隐性,第37页,2、在以下系谱中,遗传病最可能遗传方式是(),A.X染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传,C.常染色体显性遗传 D.Y染色体遗传,D,第38页,3、以下人类系谱中,相关遗传病最可能遗传方式为(),A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传,C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传,C,第39页,4、下列图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩,3,和他祖父,4,是红绿色盲外，其它人视觉都正常。,中与男孩,3,红绿色盲基因相关亲属基因型 是,，与该男孩亲属关系是_。,3,基因型是,，,2,基因型可能是,。,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,或,X,B,X,b,X,B,X,b,母子,X,B,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,1,2,X,B,1,2,X,B,X,b,2,1,2,X,B,X,B,1,2,1,2,第40页,5、下列图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩,3,和他祖父,4,是红绿色盲外，其它人视觉都正常。,1,是红绿色盲基因携带者概率是_。,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,1,2,X,B,1,2,1,2,X,B,X,b,1,1,2,1,2,1,2,1/4,1,2,X,B,X,B,X,B,X,b,1,2,X,B,Y,第41页,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,6、人正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症遗传谱系。请回答：,（1）,基因型是_，,基因型是_。,（2）,是纯合体几率是_。,（3）若,生出众盲男孩几率是_;生出女孩是,白化病几率_;生出两病兼发男孩几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,AaX Y,B,AaX X,b,B,第42页,7、遗传病系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传是（）,8、在下列图人类遗传系谱中，相关遗传病最可能遗传方式()。,A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传,C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传,A,A,第43页,9、下列图是人类一个遗传病遗传系谱图，该病不可能是：(),A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传,C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传,D,第44页,