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DIC现状与进展(已看两遍-很好).ppt

上传人:可**** 文档编号:758860 上传时间:2024-03-06 格式:PPT 页数:23 大小:218.50KB
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资源描述

1、弥散性血管内凝血(DIC)现状及进展哈尔滨医大血研所哈尔滨医大血研所 王孟学王孟学 教授教授一、什么是一、什么是DIC一些致一些致 凝血系凝血系 血小板血小板 血小板数血小板数病因素病因素 统激活统激活 聚集聚集 减少减少 出血出血如创伤如创伤 纤维蛋白纤维蛋白 凝血因子消耗凝血因子消耗 病理产病理产 血栓血栓 低血压低血压 感染感染 微循环障碍微循环障碍 栓塞栓塞 休克休克 溶血溶血 溶血溶血 癌等癌等l DIC不是系统疾病,是一种隐匿于血管内呈弥散性的血液凝固现象,是许多疾病发展过程中的临床综合征。以微循环中血栓形成及继发纤溶亢进为主要病理改变,以广泛出血、微循环衰竭、多脏器损伤为主要临床

2、表现。多数发病突然,进展快,预后凶险。凝血机理凝血机理 内凝内凝 外凝外凝血管损伤血管损伤 组织损伤组织损伤 胶原胶原 a a 组织因子组织因子 磷脂磷脂 a Ca2+PF 3蛋白质蛋白质 Ca2+a Ca2+PF3 Xa Ca2+PF3 XIII 凝血酶原凝血酶原 凝血酶凝血酶 XIIIa 纤维蛋白原纤维蛋白原 纤维蛋白纤维蛋白 可溶性可溶性 稳定性稳定性 单体单体 纤维蛋白纤维蛋白 纤维蛋白纤维蛋白二、正常人为什么不出现DIC 1、凝血因子为非激活状态:如FXII而非XIIa2、血管壁内膜无损伤3、血液为流动状态4、体内有抗凝与纤溶系统 凝血酶原凝血酶原 凝血活酶凝血活酶 抗凝血活酶抗凝血

3、活酶 凝血酶凝血酶 抗凝血酶抗凝血酶 纤维蛋白原纤维蛋白原 纤维蛋白纤维蛋白 FDP 纤溶酶纤溶酶 抗纤溶酶抗纤溶酶 t-PA PAI 纤溶酶原纤溶酶原 三、在什么情况下发生DIC组织损伤 释放大量组织因子 入血 通过外凝 DIC如创伤、大手术、烧伤、挤压伤、病理产、癌转移、白血病等。血管内皮损伤 胶原暴露 血小板及XII因子激活 内凝 DIC如细菌、病毒、毒素、乏氧酸中毒、中暑、冻伤、抗原抗体反应等。红细胞及血小板大量破坏 释放大量促凝物质(如红细胞素、PF3、磷脂、ADP、TXB2、bTG等)激活凝血 DIC如急性溶血、溶血性输血反应、暴发性紫癜、SLE等血流缓慢停滞 乏氧酸中毒 血管内皮

4、损伤 微血栓形成 DIC如低血压时间过久或休克、紫绀型先心病、慢性肺心病、血细胞增多症、高粘滞血症等大量抗纤溶药物(如氨甲苯酸、氨甲环酸等)大 量不适当应用 纤溶系统被过渡抑制 纤维蛋白沉积无法溶解 血栓形成 DIC单核巨噬细胞系统功能障碍 无法清除促凝物质、内毒素、小凝块 DIC如严重肝脏病、长期应用糖皮质激素等四、DIC有哪些症状1、低血压 特点(1)顽固而持久(2)补充血容量及升压药物疗效欠佳。原因(1)DIC的微血栓 微循环障碍 回心血量下降 心搏出量减少 血压下降(2)FXIIa作用于PK KK 小动脉扩张 血压下降2、出血 特点(1)首见针刺部位出血 皮肤及粘膜出血、血肿 子宫出血

5、、内脏出血 (2)止血药物常无效,输血反加重 原因(1)PLT及凝血因子被消耗(2)继发性纤溶,不易形成 凝块(3)FDP具有抗凝作用3、微循环血栓栓塞 特点(1)纤维蛋白血栓 组织乏氧、代谢下 降 多脏器功能低下 (2)由于栓塞脏器不同,症状不一或出现与 原发病无关的症状4、溶血 原因:纤维蛋白血栓 血管腔变窄 溶血 表现(1)轻者只在显微镜下可见到红细胞呈多 刺状、三角形、球形、不完整形,网织红 细胞增高 (2)重者可出现黄疸、血红蛋白尿五、DIC临床分型根据促凝物质的性质、入血量、入血速度及病人状态分三型:急性型:多见于挤压综合症、广泛外伤、病理产、G阴性杆菌败血症等。以组织损伤为主,数

6、小时至12天即突然发病,广泛出血,顽固性休克,病情凶险,死亡率高。若能及时解除病原,正确治疗,好转也快。亚急性型:多见于癌转移、白血病(M3)、死胎滞留等,历经数日至数周,病情缓慢,栓塞出血为主,休克不重,病程可长,治疗缓慢,预后差,需化验监测。慢性型:较少,见于血管瘤、SLE、慢性肝病等。历时数月,以高凝状态为主,常需化验检查确诊。六、怎样早期发现DIC(1)原发病未见恶化,但休克加重,疗效不佳者。(2)感染性疾病,经抗生素治疗,疗效反不佳者。(3)输液的针头或导管反复的、无原因的堵塞或抽 血时极易凝固。(4)突然出现与原发病无关的症状。(5)出现贫血或原有贫血加重。(6)血片上出现红细胞碎

7、片或变形。(7)注射部位开始异常出血或流出的血液不易凝固。七、七、DIC作哪些化验作哪些化验 高凝期高凝期 消耗性低凝期消耗性低凝期 继发性纤溶期继发性纤溶期促凝物质促凝物质血液凝固性血液凝固性纤溶活力纤溶活力 一、高凝期化验:实用项目(1)凝血时10%三、纤溶期化验:(1)全血血块或血浆血块溶解加速(2)ELT缩短(3)纤溶酶原下降,纤溶酶增多(4)DD增多(5)FIB下降(6)FPA增多(7)3P由阳转阴八、DIC诊断标准1、存在引起DIC的基础疾病2、有如下两项以上的临床表现 (1)多发性出血倾向(2)微循环衰竭或休克 (3)多发性微血管栓塞(4)抗凝有效3、有下述三项以上化验异常(1)

8、PLT下降,或出现血小板激活的分子标志物(2)FIB4g/L(3)3P阳性或血浆FDP定量增多或出现DD(4)PT缩短或延长(5)纤溶酶原含量或活性下降(6)ATIII含量或活性下降(7)FVIII:C活性50%九、DIC主要鉴别疾病 DIC 原纤PLT 下降 正常3P 阳性 阴性FIB 正常或下降 明显下降ELT 正常或缩短 明显缩短30分红细胞形态 见畸形 正常DD 阳性 阴性治疗 肝素 抗纤十、DIC治疗原则1、原发病治疗:2、抗凝疗法:阻断DIC的病理过程,抑制微血栓形成,防止血小板及凝血因子消耗 适用于DIC早期、中期,禁用于晚期及原有出血疾病(血友病、脑出血或内脏大出血)l首选肝素

9、钠,各科各种疾病不同,个体用量差异较大:大剂量 3万U(300mg)/日 中剂量 2万U(200mg)/日 小剂量 50001万U(50100mg)/日一般多主张小剂量,如首剂0.51mg/kg.iv,随后可Q6h皮下或100mg维持静点24h 疗效显示:血压上升、出血好转、尿量上升、血小板上升l疗效欠佳见于:(1)酸中毒(2)ATIII下降l监测:凝血时,APTT、PT不超过对照二倍l过量可补充鱼精蛋白l也有主张用低分子肝素,如:速避凝、法安明等3、补充血小板及凝血因子:缺啥补啥(1)浓缩血小板:一个治疗单位可维持至少三天(2)凝血酶原复合物:补FII、VII、IX、X按10u/kg日(3)人血VIII因子浓缩剂:通过凝血象证明有缺乏者10u/kg.Q12h(4)纤维蛋白原:1g可提高0.25g/L(5)新鲜冰冻血浆4、抗纤溶制剂 用于DIC晚期或中期与肝素并用 常用氨甲苯酸、氨甲环酸、6-氨基己酸、抑肽酶5、其他

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