遗传学复习填空.doc

填写内容 一、名词解释（20%）1Genotype； 2Satellite； 3Apomixis； 4Reaction norm； 5Sex linkage； 6Chromosomal aberrations； 7Pseudominance； 8Back mutation； 9Cistron；10Dauermodification。二、填空（20%）1根据膜的有无，细胞的结构可以分为两大类： （1） ，包括 （2） 、 （3） 、 （4） 、 （5） 、高尔基体、液泡和核膜等； （6） ，包括 （7） 、 （8） 、 （9） 、中心体和核仁等。2非等位基因间的相互作用包括 基因互作（10） 、 （11）互补作用 、 （12）重叠作用 、 （13）修饰作用，抑制作用 、 （14）累加作用 及 （15）上位作用 等。3杂种优势的表现类型分为 （16）营养型 、 （17）生殖型 和 （18）适应型 。4一般将重复分为3种类型： （19） 、 （20） 和 （21） 。5我们看到的性状千变万化，可是经过仔细分析，都能蛋白质有关，一个细胞可以含有几千种不同的蛋白质分子，这些蛋白质分子各有一定的结构，主要可以分为以下几种： （22） 、 （23） （24） 、 （25） 、 （26） 和 （27） 。6遗传工程有3个主要的基本步骤： （28） 、 （29） 及 （30） 。7我们现在认识到，至少有两种突变方式可以改变基因的信息内容，一个是 （31） ，另一个是 （32） 。8紫外线引起的DNA损伤的修复，大致上通过以下3个途径： （33） 、 （34） 及 （35） 。9母性影响是依赖于母方基因的作用，而这些基因是以经典的方式遗传的，它的特点只不过是 （36） 而已。细胞质遗传则由于细胞质中构成要素的作用，这些构成要素能够自律地复制，通过细胞质由一代传至另一代。细胞质遗传的特点是： （37） ； （38） 和 （39） 。10不经减数分裂和受精作用而导致遗传物质的重组，叫做 （40） 。三、简答题（15%）1简述倒位的遗传学效应（4%）。2什么是基因变换？简述杂种DNA的形成（6%）。3有科学家声称地球上的人类均起源于一个共同的“祖先母亲”，你能设想他是如何研究这一问题的吗？有没有可能研究人类共同的“祖先父亲”呢（5%）？四、计算题（30%）1求三对基因杂种YyRrCc，自交后代群体的表型概率（5%）。（注：如只有答案没有过程计零分）2在家鸡中， px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子杂种公鸡pxAl/Pxal与正常母鸡交配，孵出74只小鸡，其中16只是白化。假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px和al之间的交换值是10%，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉挛时，在白化小鸡中有多少数目显出这种症状（3%）；在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状（2%）？（注：如只有答案没有过程计零分）3测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，得到下列的平均体重和表型方差：平 均 方 差矮脚鸡1.4斤0.1芦花鸡6.60.5F13.40.3F23.61.2B12.50.8B24.81.0请计算显性程度（1分）以及广义（2分）和狭义遗传率（2分）。（注：如只有答案没有过程计零分）4现有一杂交如下图所示： 请计算P-l间的交换值（5%）。（注：如只有答案没有过程计零分）5证明在杂合体的适合度比两个纯合体都高时，经一代选择后基因a频率的改变是（5%）： 6用P1进行普遍性转导，供体菌是pur+nad+pdx-,，受体菌是pur-nad-pdx+。转导后选择具有pur+的转导子，然后在100个pur+转导子中检定其它供菌基因有否也转导过来。所得结果如下表：基 因 型 菌 落 型nad+ pdx+ 1nad+ pdx- 24nad- pdx+ 50nad- pdx- 25 合计：100问：pur和nad的共转导(cotransduction)频率是多少（1分）？ pur和pdx的共转频率是多少（1分）？ 哪个非选择性座位最靠近pur（1分）？ nad和pdx在pur的同一边，还是它的两侧（1分）？ 根据你得出的基因顺序，解释实验中得到的基因型的相对比例（1分）。五、论述题（15%） 数量性状与质量性状在遗传表现上有明显的不同，而且在决定数量性状与质量性状基因的数目上也有明显的差异。请问决定数量性状和质量性状的基因在性质上会有明显的差异吗？当然迄今为止克隆的基因都是质量性状的基因，请你以自己的遗传学知识为基础，谈谈你对数量性状基因本质的看法（15%）。AA和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型ABab个体产生AB和Ab配子分别占46和4。AABO血型的遗传基础在于：红细胞膜上的血型抗原结构，是一种镶嵌于双层脂质膜中的糖蛋白分子，主干是由少数几种氨基酸组成的多肽，寡糖侧链 通过经基与主干联结。血型抗原的特异性决定于寡聚侧链糖分子的组成。AA、B、C、D、E、F分别为非同源染色体上的基因座，基因型为AaBbCcDdEeFF的个体进行自交，预期在后代中出现基因型为AAbbCcDDEEFF严个体的概率为1/512B4不少证据表明，在多细胞动物的发育中，每个细胞只表达了它整个基因的10% ，而且不同类型的细胞只表达它整个遗传信息的不同部分_。B4遗传物质本身发生质的改变，被称为突变，广义的突变包括染色体畸变和基因突变。B4臂内倒位的倒位圈内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是至减数分裂的后期分离出4种形式的染色体，即正常染色体，倒位染色体，双着丝粒染色体，染色体片段。C C. elegans的细胞分裂方式为不对称分裂，其结果产生一个分化的子细胞，被称为奠基者细胞，不同的奠基着细胞质中所含P颗粒成分不同，已知P颗粒的行为由Par基因控制，已知有5种Par基因发生突变会造成细胞内的微丝分布出现异常，使胚胎早期卵裂方式呈对称而同步。C1一组杂种细胞系称为克隆嵌板。其作用为：分析不同克隆中所含有的人染色体与特定基因产物之间的同线性(基因与染色体的同时出现或消失)关系，把某一特定基因定位于某一染色体上C2重叠基因的重叠方式有：大基因之内包含有小基因；前后两个基因首尾重叠；三个基因之间三重重叠；反向重叠；重叠操纵子等。C2重叠基因的特点在于：可以经济而有效地利用DNA遗传信息；便于对基因表达起调控作用；重叠基因中一个碱基的改变会引起几个基因的变化，所以重叠基因越多，适应性越小，在进化中就越趋于保守C2重复的遗传学效应主题要有两个，即位置效应，剂量效应。C2重复可由减数分裂时同源染色体间的不等交换产生。C2重组8字型中间体的两个DNA分子是以_共价键_相连，环连的两个DNA分子之间无此结构连接。C2重组8字型中间体经内切酶的作用，可形成具有_4 _条臂的_ chi _结构。C2存在于同一染色体上的基因，组成一个连锁群。一种生物连锁群的数目应该等于单倍体染色体数(n)，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应该等于单倍体染色体数加1(n+1)。C2成虫盘的预定性不是绝对的，预定性可以发生改变，这种现象被称为转变预定_。C2雌性蜜蜂染色体数2n=32，在雄蜂体细胞中染色体为16，在形成雄配子过程中，可看到二价体的数目为0个；在形成雌配子过程中，可看到二价体数目为16个。C2程序性死亡通常采取细胞凋亡形式，具有利它性，使细胞保持一定的数量，并处在正确的位置上。C2纯合倒位在细胞学上不易鉴别，但是可以通过与正常个体杂交后观察杂交后代减数分裂配子形成中染色体配对行为的方法来加以识别。G3果蝇棒眼基因B是显性的，它的主要效应是使果蝇的小眼数目减少，当基因为型B/B时，小眼数为840个；基因型为BB/BB时，小眼数为68个，基因型为BBB/B时，小眼数为45个，该统计结果说明重复会产生位置效应和剂量效应等遗传效应，C3革履虫自体受精的后代基因型为纯合体。C3草履虫品系A为放毒型，B为敏感型，A与B经较长时间接合后自体受精，后代全为放毒型。这说明品系B的基因型和细胞质的特点分别为基因型为KK和无卡巴粒.C4测定DNA序列的方法主要有两种：一种是化学法，又叫MaxamGilbert法；另一种是双脱氧法，又叫酶法、Sanger法或链终止法。DDNA连接酶只作用于3-OH和5-P相邻并且各自的碱基处于配对状态时。DDNA作为遗传物质最早的证据来自肺炎链球菌的转化实验。经加热杀死的S型细胞的某种物质使非致病的R型细胞转变为致病菌，现象称为转化DDNA复制的方式一般分为两类一类叫做从头起始，即复制叉式复制；另一类叫共价延伸，即先导链是共价结合在一条亲本链上，是滚环式复制。DDNA的复制是一个非常复杂的酶学过程，需要30种以上的酶和蛋白质的参与，其中聚合酶是复制过程的核心酶。DDNA的两条链是反向平行的，而DNA聚合酶可以使新生链按53的方向生长，而不能相反。DDNA是四种脱氧核苷酸的多聚体，细胞中采取的主要构象方式是DNA的右手双螺旋结构模型结构模型，相当于DNA二级结构的B构象构象。除此之外，还有A构象、C构象、D构象和E构象等右手双螺旋构象，以及左手双螺旋的Z构象等。D1因子(基因)的分离是性状传递最普遍和最基本的规律。D1多基因假说的要点是：数量性状是由_多 对_微效基因 _决定。等位基因间一般无_显性 _与_隐性 _之分。每个基因的效应是_微小_的，但它们的效应是可以_累加_的。D1当并发系数C1时，表示不存在干涉。当C0时，表示存在完全干涉，即无双交换的发生；当1C0时，表示存在正干涉，即第一次交换后引起邻近第二次交换机会的下降。当C1时，表示存在负干涉，即第一次交换后引起邻近第二次交换机会的上升。常在微生物中出现这种现象。D1当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性，异配性别为隐性时，F1代雌、雄个体都表现为显性性状。F2代性状的显隐性分离比表现为：3显性：1隐性；性别比为1雄性：1雌性，雄性个体中显性：隐性1：1。D1当正常个体和倒位杂合体杂交时，F1将出现正常个体和倒位杂合体两种类型，其比例为1：1。D1当倒位杂合体自交后，其后代将产生正常个体，倒位杂合体，_三种类型，其比例为1：2：1。D1当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性，异配性别为显性时，F1代表现交叉遗传，F2代性别比为1:1，性状比为显性：隐性1:1。D1多数物种的同源四倍体的育性表现为高度不育。原因是：减数分裂形成三价体和单价体的频率较高，染色体分配不均衡造成配子的染色体组不平衡 D1多细胞生物个体发育的主要特征是_细胞分化 _。在高等生物中，其普遍特点是_通过分化形成具有不同功能的各种类型的细胞。D1单倍体植株和二倍体植株相比，单倍体所具有的主要特点是植株矮小，生活力差，高度不育等。D1一个基因一个酶的学说及其发展，阐明了基因的功能是决定酶或蛋白质结构与功能的特异性，这是对基因的颗粒性概念的最明确的陈述。D3点突变可以发生_回复 _突变，缺失突变不可发生_回复_突变。D4对于一个基因座而言，如果群体没有达到平衡状态，则位于常染色体上的基因可经过_一代随机交配 达到平衡；而位于性染色体上的基因实现平衡所学时间与_雌、雄基因频率的差值_有关，其_差值 _越大，所需时间_ 越长_。D4对细胞凋亡起阻遏作用的基因有：Bcl-2，Bcl-X1，Bcl-X,Bcl-，Mcl-l，和 Al 基因。对细胞凋亡起促进作用的基因有：Bax a，Bcl-xs，Bak，Bad，Bid_基因D4大菌落酵母菌在化学诱变剂的作用下，可突变为小菌落酵母菌，用吖啶黄处理大菌落酵母菌，在通气的条件下，突变频率达100。D4断裂基因的意义在于：有利于储存较多信息，增加信息量；有利于变异和进化；增加重组机率；有可能是基因调控装置EE.coli的基因重组必须有_ recA recB 和_ rack三种基因的作用，其编码蛋白为：_ RecA 和_RecBC_蛋白质。EE.coli中用以识别终止密码子UAA，UAG的蛋白因子是RF1E420世纪40年代初_ Barbara Mcllintok _首次发现了末端连接类型。FF因子是从Hfr细胞中不准确地切除F因子时产生的，所以F因子上除了合有F因子的基因外，还有部分细菌染色体的基因F1分支迁移是一种_重组酶 来催化的，分支迁移允许交叉点朝向DNA分子的_任一_方向移动。其速度约为_1020_bp/s，分支迁移的长度决定了_异源双链区的长短，有时可达数千个碱基对。F1非同源染色体上的非等位基因在形成配子的过程中进行自由组合F1方差的遗传学含义为：_群体表现的集中与分散程度 ；平均数的遗传学含义为：群体的平均表现程度_。F3反转录病毒侵染常常导致子代病毒的_非致死释放和被侵染细胞内致癌的_永久性基因改变。F4复制转座中，转座子进行复制的原位点保留了一个拷贝，此过程要求_转座酶 解离酶_的作用。F4负责把RNA转录成互补DNA分子的_反转录酶 可以解释由_反转录病毒_引起的永久性基因突变。G1根据对DNA序列和所需蛋白质因子的要求，遗传重组可分为三类：_普遍性重组或同源重组 位点专一性重组 和_异常重组_。HHammerlign用伞藻做了再生实验，把伞藻的柄切开成上、中、下三段，将它们培养在相同条件下，使其再生，其再生结果分别为上段的再生_最完全 _，中段的_次之 _，下段的_最少 _。该结果表明_伞藻的细胞质中有一种发育上的必须物质 它从上段到下段逐渐减少_。H2合子诱导的发生是由于敏感的F-细胞中不合有cI阻遏物，因此一旦原噬菌体进入这种细胞后，就立即脱离细菌染色体而进行自主复制H2红色面包霉生长缓慢型，酵母小菌落，放毒型草履虫，都属于细胞质遗传，细胞质基因的载体分别是线粒体、线粒体、卡巴粒。H2含29腺嘿吟和295尿咳嚏的病毒，其遗传物质的最大可能是：单链RNAH2环状的F质粒在配对区(插入序列)与细菌染色体发生单次交换，整合到环状的细菌染色体上，形成Hfr菌株。H2核质互作不育系的基因型为s(rfrf)，恢复系与保持系的基因型分别为N(RfRf)和N(rfrf)，这三个系涉及到的基因为细胞质育性基因N，s；细胞核内基因Rf，rf，它们之间的显隐性关系为Rf对rf为显性，N为显性基因，s为隐性基因。H2核不育株和正常株杂交，F1代的育性为正常可育，其自交后代F2代个体育性表现为：出现育性的性状分离现象，比例为可育：不育3：1。H2核外遗传的特点：正反交结果不同，多表现为偏母遗传，后代无孟氏分离比，其遗传物质定位于核外。H3海胆的卵有动物极和植物极，如果将其平分两半，一半含有动物极，另一半含有植物极，它们将分别发育成_空心的球形胚胎 _和_不完整的胚胎 _，这说明_卵细胞中含有一些与分化相关的物质，只有完全具备这些物质，个体才能发育_。H4后蛭 (Bniella)的性别决定方式为：性别决定依赖于环境因素H4霍尔丹定律的内容是：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别个体H4获得雄性不育系的途径，一般有三条，即利用远缘杂交获得，人工诱变，寻找天然不育株。其中常用而有效的途径是利用远缘杂交获得，作物中的80%核质互作型雄性不育都是通过此途径创造的。IIS原件具有转座酶基因，可以引起宿主DNA_整合复制_。IIS本身没有任何表型，在中部携带有与其转座有关的_转座酶基因。基因两侧有反向重复序列，质粒DNA单链打开后各自退火可形成_颈环结构。J1基因转变类型分为_染色单体转变和半染色体转变 。其实质在于_异源双链区非对称碱基对的修复。J1基因突变的特征主要表现在稀有性，可逆性，多方向性，突变位点的可重复性等方面。J1基因剂量效应法就是利用具有某一特定染色体片段，缺失或重复等染色体畸变而导致的，染色体某一片段拷贝数目与某一基因的剂量效应变化关系，而把基因定位于某一染色体或某一特定片段上的方法。J1基因在Y染色体上，而X染色体上无等位基因时，该性状只能在雄性个体中表现出来的现象叫做限性遗传。J1交叉型假说的要点为：交叉是交换的结果，而不是交换的原因，即遗传学上的X4现已发现完全连锁的两种生物为雄果蝇、雌家蚕J1金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因“控制，绿色羽毛由基因A控制。有一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本基因型为ZaZa(父本) ZAW(母本) (父本)和(母本)。J1经调查发现，100个具有短趾基因型的个体中只有82个具有短趾表型，这说明该基因型在群体中存在着外显不全的现象。J3假定A-a，Bb，Cc彼此独立，则AABbCc和AaBbCc杂交所得的后代中出现的基因型是AABBcc个体的概率是1/32。J3假基因分为两类：未加工的假基因，其保留了内含于，是通过基因组DNA复制产生的，常位于相同有功能基因附近，与有功能的同源基因有类似的结构；加工的假基因，是通过对mRNA的反转录和获得的cDNA的随机整合而产生的，其缺少内含子。J3假定母本的白花性状是细胞质基因决定的，父本的红花性状是它的相对性状，红花对白花为显性，当父本授粉给白花母本时，F1代的表现型为白花。产生这一结果的细胞学原因是细胞质遗传因子控制的性状多与母本相同J4鉴定孢子体不育和配子体不育的方法是对杂合体所产生的花粉粒进行鉴定，如果属配子体不育，则有一半花粉败育，如属孢子体不育，则花粉粒的育性相同J4近交使基因型纯合，杂交使基因型_杂合_。J4近交系数F值的变化范围是_从0到1 ，随即交配群体后代的近交系数为_0 _，自交后代的近交系数为_ 1_。J4酵母菌的小菌落是由细胞质基因控制的，引起此性状的原因是缺乏细胞色素a和b，细胞色素c氧化酶等基因产物。K3作图函数可以将重组率和图距准确地联系起来。K3可产生位置效应的染色体结构变异倒位，重复，易位。K4控制数量性状遗传的多基因作用是可以叠加的，作用方式大致可以分为累加作用 _和_倍加作用_两种。LIce基因是人体的自杀基因基因，ICE诱发的细胞死亡可被bcl-2基因所挽救。L2连续自交可降低杂合度，若P0为0代的杂合度，自交n代后，计算杂合频率的公式是_ P0/2n _。L3两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分，这样的基因被称为重叠基因。L3两种类型的红色面包霉杂交，每一个单倍体袍子用亲本染色体着丝粒A和a来表示，则通常所见到的子囊抱子排列方式是：aaaaAAAA。L4利用染色单体差异染色方法可以研究姊妹染色单体之间的交换问题。所利用的5溴尿嘧啶是一种碱基类似物，可以代替胸腺嘧啶合成进入DNA分子中。L4利用人工的方法在体外合成核酸包括两种方法：一种是以化学的方法合成寡核苷酸；另一种是聚合酶链式反应L4利用自己的位点转移重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方转移到另一地方的遗传原件叫_转座原件 ，也叫做_转座子_。M2毛耳性状只在男性个体中表现，因为决定毛耳的基因位于Y染色体上。H1黑腹果蝇的截毛基因位于Y染色体上，但是在雌蝇中也有截毛性状的表现，原因在于X染色体上有其相应的等位基因。M3每条线虫（Caenorhabditis elegans）共有1090个体细胞，其中有131细胞在发育中要进入细胞程序性死亡。M3每个顺反子在染色体上的区域称为基因座，每个基因座中有多个突变位点，每一个核苷酸对的改变都可引起多肤链中氨基酸的改变，从而影响顺反子的功能。M3某基因座含有n个复等位基因，则他们可能有n+n(n-1)/2或n(n+1)/2种基因型，其中纯合体有n种，杂合体有n(n-1)/2种。M4蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄峰为单倍体，雌蜂为二倍体。属于这种性别决定的方式还有：蚂蚁、黄蜂、小黄蜂等。M4脉孢霉单一减数分裂的四个产物留在一起，称为四分子。由于子囊的外形十分狭窄，脉孢霉减数分裂的四个产物(有丝分裂后变为四对子囊孢子)不仅留在一起，而且以直线方式排列在于囊中，故称为顺序四分子。M4目前解释核质不育机制的假说是核质互补控制假说这个假说认为细胞质不育的基因位于线粒体之上。M4孟买型“O”型血是由于H基因发生突变，hh基因型不能使抗原前体转变为H抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成A抗原或B抗原Nn对非同源染色体上的非等位基因，在杂交过程中，F1代形成的配子类型数是2n；F1代雌雄配于组合数是4n；F2代的基因型种类数是3n；显性完全时F2代的表型数是2n，F2代表型分离比率是(3:1)n。PPar基因所编码的蛋白质具有调节早期胚胎中P颗粒运动及细胞骨架形成功能。P2孢子体不育的作物很多，请你举出四种作物的孢子体不育小麦T型不育系，水稻中的野败型不育系，高梁中的A型不育系，玉米中的T型不育系。P2平衡致死品系可以用来平衡保留隐性纯合致死基因，其条件为：两个隐性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上，为相斥相；致死基因间无有效交换产生 ,为永久杂种形式。P4判断所转化的两个基因是连锁的还是独立遗传的，可通过观察DNA浓度降低时的转化频率的改变这一可靠证据来说明：如果当DNA浓度下降时，AB共转化频率下降和A或B转化频率下降程度相同，则说明A和B是连锁的；如果AB共转化频率的下降将远远超过A或B转化频率下降的程度，则说明A和B是不连锁的.Q1缺失的细胞学鉴定方法是：可以在减数分裂的前期I的偶线期进行，根据在此期是否出现缺失环，无配对节段染色体来确定是否存在缺失。Q2群体遗传结构的主要参数为：基因频率和基因型频率_。Q2全身性白化症是人类的一种遗传病，它是属于常染色体上的隐性遗传病。R2人类线粒体基因组比酵母线粒体DNA小。R2人类的性别决定属于XY型，鸡的性别决定属于ZW型，蝗虫的性别决定属于XO型。R2人类珠蛋白基因可分为珠蛋白基因簇和珠蛋白基因簇。其中珠蛋白基因簇位于16号染色体短臂，珠蛋白基因簇位于11号染色体短臂。每种人体珠蛋白基因都有3个外显子和2个内含子。R2人体每天要置换1g的皮肤细胞；骨髓每分钟要发育出几百万个血细胞。R2人体和珠蛋白基因的表达保持平衡。类和类珠蛋白基因的表达产物组成了_6种血红蛋白四聚体，其中胚胎型3种，胎儿型_1_种，主要成人型_1种，HbA（多肽链组成为22 ）和次要成人型_1_种HbA2（多肽链组成为22_）。R2人的色盲是性连锁隐性基因b引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因d引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：母亲DdXBXb，父亲DdXBY。R2溶源性细菌的两个重要特性为：免疫性、可诱导性。R2如果所获得的不育系在性状上不优良，欲将其变成优良不育系，经常采用的方法是用优良性状的雄性不育保持品系进行杂交，以获得具有优良性状的雄性不育系。R3染色体畸变分为结构变异和数量变异两种类型，其中结构变异又可分为缺失、重复、倒位和易位四种类型，染色体数量变异变异可分为整倍体和非整倍体两种类型。R3染色体结构变异的遗传学效应为打破原有连锁群，育性降低 ，有位置及剂量效应。R3乳糖操纵子调控系统是20世纪60年代由法国遗传学家_ Jacob E.coli _和_ Monod ，在对对乳糖的利用_进行研究时发现的。五个基因是启动子P 操纵子O 半乳糖基因Z 乳糖透性酶基因Y 乙酰化酶基因AS1生物个体产生的配子中所合染色体数正好是该种生物色单倍体体所含染色体数，二者相等。S1生物体的性别决定有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY男性，XO女性；果蝇AAXXY雌性，AAXY雄性，AAAXX中性，(其中A代表常染色体组)；鸡ZW雌性。S1三系配套所指的三系是雄性不育系，雄性不育保持系，雄性不育恢复系。S4噬菌体突变类型主要有快速溶菌突变型，宿主范围突变型，条件致死突变型S4噬菌体的基因重组与细菌的重组过程不同，与真核生物的重组十分相似。S4噬菌体是指寄生于细菌、真菌以及藻类细胞中的病毒。S4噬菌体T4的形成是通过三条装配线汇合形成的，这三条装配线是_头部 尾部 尾丝_。S4噬菌体在杂交中，每个亲代对于代所提供的遗传贡献取决于感染细菌对每种亲代噬菌体的相对数量S4数量性状的变异呈_连续变异 状态，界限不明显_，不能简单的加以区分，数量性状的遗传可以用_多基因_假说来解释。S4数量性状呈_连续 变异，不同表型之间有很多_中间过渡类型。S4宿主染色体在反转录病毒整合位点上会发生46个核苷酸在每一边都被复制。S4顺反子既有功能上的完整性，又有结构上的可分割性S4顺反子是指一个不同突变之间没有互补的功能区。现在常用顺反子作为基因的同义词。S4缺失作图是利用一组重叠缺失系与某一新的突变进行杂交，通过是否能产生野生型重组体来确定突变的具体位置。S4家系分析法是通过分析家系中连锁基因的重组来确定同一条染色体上基因的排列顺序与遗传距离。其中外祖父法是家系分析中测定x染色体上基因间图距的常用方法。T TnA家族的转座子通常转移三种基因：转座酶 解离酶 和_氨苄抗性基因。T1通过果蝇和爪蟾的分析发现，卵细胞中rRNA的高速合成是通过_基因扩增 方式进行的，体细胞中rRNA合成速度变化，很可能是通过_转录水平方式来调节的。T2同源多倍体、异源多倍体和同源异源多倍体的染色体组成分别可用字母组合AAA、AABB、AABBBB来表示。T2提高群体纯合率的有效措施为：_自交或近交_。W1温和噬菌体的生活周期可分为裂解周期和溶源周期。温和噬菌体早期基因和部分晚早期基因的表达，形成相应的阻遏蛋白，调节或抑制自身其他基因的表达，使其整个基因组整合到宿主染色体的特定区域。W3豌豆成熟种子野生型(饱满，RR)与突变型(皱缩，rr)是由于淀粉代谢过程中的差异而带来的游离蔗糖的积累，渗透压、细胞体积等发生变化。从分子水平上分析，r基因座的损伤是和一种淀粉分支酶同工酶活性完全丧失有关的。位于r基因座的SBEI基因，就是孟德尔所研究的皱皮基因。W35个小抱子母细胞，经过减数分裂，可以生成40个精子和20个管核。Y2一个基因型为AaBb的精原细胞，经减数分裂可以形成AB，Ab，aB，ab4种类型的精子。XXO型个体，在人类中的性别表现为女性，在果蝇中的性别表现为雄性不育XXYY，XXY和XXXXY个体分别有0个，1个和3个巴氏小体。Xx染色体上隐性基因控制的遗传病，其系谱特点是患者一般为男性有害基因由母亲传递交叉遗传双亲正常，儿子可能患病。X2形成重复染色体的主要原因，是由于在减数分裂过程中，发生了同源染色体不等交换X3小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，F1代中有67只雄果蝇都是正常眼睛，65只雌果蝇全是小眼睛。小眼睛的遗传方式是：伴X显性遗传。X3许多动物的倒位纯合体有致死作用；而倒位杂合体有降低育性趋势，表现为有位置及剂量效应。X4细菌遗传转化频率很低，大约只有1的受体细菌细胞可吸收外源DNA，并发生转化；而发生普遍性转导时，只有0.3左右的噬菌体是转导噬菌体X4细菌中有各种突变类型，大体可以分为以下几类：合成代谢功能的突变型，分解代谢功能的突变型，抗性突变型等。X4细菌的基因重组有两个特点：偶数次交换有效，奇数次交换无效和每次交换后只产生一种有效重组子X4细菌的突变型主要有三种形态突变型、代谢突变型和致死突变型X4细菌的染色体是一条裸露的DNA分子，其折叠及螺旋化过程依赖于RNA分子的作用。X4细菌的转化、接合重组是发生在单链DNA片段和完整的双链DNA之间，转导重组是发生在双链DNA片段和_完整的双链DNA分子之间。以上重组需要RecA等蛋白质参与。而DNA序列的转座重组往往发生于非同源序列之间不需Rec A等蛋白质作用，依赖于转座区域DNA复制和转座酶完成重组。X4细菌的遗传重组可通过接合、转化、转导和性导四种途径实现。EE.coli的遗传器有染色体和质粒X4细胞质基因与核基因的相互关系表现在：生物的性状主要出核基因决定，细胞质中的一些遗传因子对生物的一些性状具有决定作用且与其结构和功能有关，二者具有互作关系。X4细胞质基因在遗传与分化上的特点是具有相对的遗传自主性，亲子代之间传递的不均等性。X4细胞质基因在遗传与分化上的特点是具有相对的遗传自主性，亲子代之间传递的不均等性。X4细胞核和细胞质是统一的，因此在讨论个体发育中核质作用时，必须要考虑两个重要机制，即_核的主导作用 _质的调节作用X4细胞命运被指定的3种途径为：自主特化，合孢特化，条件特化X4细胞分化意味着优先合成某些特异性蛋白质，所以决定细胞分化的主要因素是_差异蛋白质的合成。X4现已查明，伞藻体柄内存在着供伞藻发育的基因产物，这种基因产物是_ mRNA _，它多分布在伞藻体柄的_上方_，这说明细胞分化中核起主要作用_X4现已查明的细胞质基因的载体是线粒体、叶绿体、细胞质内共生生物因子等。X4线虫的131个细胞进入程序性死亡至少有14个基因在起作用，被定名为ced 基因。其中ced-3和ced-4为正调控基因， ced-9是细胞死亡的负调控基因。Y11909年Correns发现紫茉莉的花斑性状是质体突变的结果，因而属于细胞质遗传。当花斑枝条上的花授以白色枝条的花粉，其F2代的表现型可以为绿色、白色、绿白斑三种表型，如授以绿色枝条上的花粉，其后代的表现型为绿色、白色、绿白斑三种表型，如授以花斑型枝条上的花粉，其后代的表现型为绿色、白色、绿白斑种表型，以上结果说明了花斑性状属核外遗传，与花粉来自哪一类型枝条无关。Y1约翰逊纯系学说的主要内容是：_连续自交导致基因纯化代，但由于环境因素的影响代，数量性状在一定范围内成连续性变化代，在纯系内选择是无效的Y1烟草的自交不亲和性是由S1，S2，S15等一系列复等位基因控制的。若用S2S4作父本给S1S4授粉，预期新种子中胚乳的基因型为S1S1S2或S2S4S4，胚的基因型为S1S2或S2S4。Y1因为病毒没有一般的细胞结构，所以它既不属于真核生物，也不属于原核生物。但因为它能够进行繁殖，所以将其视为生物。Y21重组值(交换值)1个图距单位1cM(厘摩Y2一个雄性性母细胞经过减数分裂形成了四个配子体。Y2一个初级卵母细胞经减数分裂后形成一个卵细胞.Y2一个单倍体植株共有10条染色体，得到含有10条单价染色体的可育配子的几率为（1/2）10或（1/2）9；从单倍体通过有性生殖而得到正常植株的可能性是（1/2）19。Y2一个单显性杂合三体（Aaa）类型，假设其配子都能成活，则Aaaaa的测交后代显隐性的分离比率应为1：1。Y2一个E.coli品系，含有正常的乳糖操纵子，如果以乳糖作为它的唯一碳源，就可高速地合成半乳糖酶，那么，可降低半乳糖苷酶的产量的方法有：_添加CAP 添加cAMP 添加半乳糖_。Y2一同源四倍体的染色体数是48，则它的连锁群数为12，而一异源四倍体的染色体数为48，则它的连锁群数为24。Y2一般来说，缺失的遗传效应取决于两个条件，即缺失片段的大小，缺失片段上所携带基因的重要性。Y2由于外显不全的原因，在人类一些显性遗传病的系谱中，可以出现隔代遗传现象。Y2由臂内倒位形成的染色体桥的细胞减数分裂完成后，将产生两种小孢子，即含正常染色体的小孢子和含倒位染色体的小孢子，其比例为1：1。Y2由P1噬菌体介导进行E.coli A菌株(基因型为ABC)和B菌株(基因型为abc)的转导实验，得到最小频率的转导子为aBc，则这三个基因在染色体上的顺序为 ABC或CBA。Y2原核细胞没有核膜，因而也就没有细胞核，只有染色质区，称为拟核。Y2原核生物的DNA在复制时存在着两种方式，即重头起始和共价延伸。Y2遗传的基本原理是由孟德尔揭示的，其遗传理论的精髓是颗粒遗传学说。主要内容为遗传因子呈颗粒状，互不融合，互不沾染，独立分配，自由组合Y2遗传规律中的“分离”是指成对的基因在杂合状态下互不污染，保持其独立性，形成配子时，彼此分离，基因由双变单的现象Y3引物的RNA在合成后并不与模板分离，而是以氢键与模板结合，合成这种引物的酶称为引发酶。Y3以紫茉莉绿白斑枝条为母本接受外来花粉，无论父本表现如何，其后代枝条可能有三种表型，即绿色、白色或绿白斑。Y3已知果蝇胚胎出现背腹极化的决定基因有10个，表现出一种明显的母体效应，其信息贮存在卵的皮壳中，使卵有前后及背腹取向。Y3已明确说明操纵子存在于_ E.coli 枯草杆菌 链孢霉_等生物体中。Y3影响交换发生的因素有：温度、性别、射线、化学物质等。Y3影响群体平衡的因素主要有：突变、选择、迁移和遗传漂变_。Y3影响性别分化的原因有：营养条件、温度、光照、激素等。Y3_自交_有利于提高群体的纯合率。Y3有人提出小麦的1A、1B、1D染色体之间有同源关系，这可以通过观察小麦单倍体减数分裂时染色体配对情况来验证。Y3有人用爪蟾做实验，将其细胞核移入发生期的卵母细胞，它会增大并合成RNA；移入成熟的卵细胞中，细胞核不发生变化；移入卵裂期的细胞，它增大并合成RNA，这说明了_移入的核是按照细胞质的状态而发生反应的Y3有7对独立分配基因的两个品系，基因型分别为完全显性和完全隐性，则：这两品系产生的配子类型数各为1种；它们的F1代产生的雄配子类型数为27种;测交一代期望表型有27种；F2代期望基因型数有37种。Y4一般来讲，近亲婚配可以提高常染色体隐性遗传病的发病率。D4大部分路雄异株的植物属于XY型性别决定，雌株的染色体组成为XX，雄株的染色体组成为XY。Y4一般细胞质雄性不育有四种可能的来源：属间杂交，通过多代核置换可能形成雄性不育，种间杂交，多次回交进行核代换，种内杂交，进行核代换，自然发生。Y4异常重组按其机制不同可以分为两类：_末端连接 和_链滑动。