感染性腹泻宣贯专家讲座.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,感染性腹泻,是由各种病原微生物及其产物或寄生虫等引发以腹泻为主要表现一组肠道传染病。,病程可急性发病，也可慢性迁延，普通病史在2周之内为急性腹泻，2周至2个月为迁延性腹泻，病史超出2个月为慢性腹泻。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第1页,感染性腹泻是全球最常见病症之一，每年全世界预计320万小于5岁儿童死于腹泻，占同龄儿童死因24.8%。在发展中国家，每年每儿童平均患病 l12次；发达国家每年每儿童患病1 5次。由此可见感染性腹泻仍是当前一类主要疾病。,下面仅就霍乱，志贺菌感染，细菌性食物中毒，致腹泻性大肠杆菌肠炎，难辨梭状芽孢杆菌结肠炎,弯曲菌肠炎及病毒性腹泻，寄生虫性腹泻等进行阐述。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第2页,细菌性腹泻,感染性腹泻宣贯专家讲座,第3页,一 霍乱,霍乱是由产生霍乱毒素(CT)霍乱弧菌引发烈性肠道传染病。属甲类传染病。,临床特点：猛烈腹泻（便量大，可呈米泔水样）、呕吐、脱水、电解质紊乱、酸中毒等。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第4页,当前有致病性霍乱弧菌有O1群霍乱弧菌（古典生物型、埃尔托生物型）和非O1群霍乱弧菌中O139血清型霍乱弧菌。,霍乱毒素（霍乱肠毒素）是致病主要原因。,O1群和O139群霍乱弧菌均能产生霍乱毒素，有报道O139群产生毒素量较大。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第5页,O139群霍乱弧菌,是1992年在印度、孟加拉、泰国等地出现大批霍乱样腹泻病人吐泻物中分离到一个新型霍乱弧菌。由此菌株引发疾病在临床和流行病学上与O1群霍乱弧菌无法区分，故也被WHO定为霍乱。因为人群对O139群霍乱弧菌缺乏免疫力，有可能取代O1群霍乱弧菌蔓延到世界各国，有些人预言，这些流行可能标志着第八次霍乱大流行开始。所以，对O139群霍乱弧菌防治是我们面临新课题。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第6页,（一）霍乱临床表现：分三期,1 泻吐期：,急性起病。猛烈腹泻（特点为水样便，经典为米泔水样便，每次便量大，无显著不适和腹痛），每日十余次或数十次。少数伴有呕吐（特点为无显著恶心，呕吐物为水样，喷射性，性状与大便性状相同），普通无发烧。普通连续数小时至23天。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第7页,2 脱水期：,连续和大量泻吐，造成水和电解质严重丢失，引发脱水、电解质紊乱、酸中毒症状。,表现：口渴、皮肤弹性差、手指皱缩、眼窝下陷、舟状腹、哭无泪等。,血压下降，脉细弱、心音低钝、尿少甚至无尿,神经精神症状，如烦躁不安、神志冷淡等,酸中毒表现，如呼吸深长、神志不清等,电解质紊乱，如低血钾表现等,此期连续数小时至23天。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第8页,3 反应恢复期：,泻吐逐步减轻而停顿，脱水表现好转，尿量增加，多数症状消失。,部分患者出现发烧反应，体温3839，连续13天，自行消退。此期连续24天。,霍乱总病程不长，普通37天。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第9页,试验室检验：,（一）血液检验：血液浓缩表现。,（二）尿常规检验：可见蛋白、白细胞、红细胞、管 型等。,（三）粪常规检验：为水样便，无炎症细胞成份。,（四）粪便细菌学检验：,1 粪便悬滴检验及制动试验：在暗视野显微镜下发觉有小亮点划过视野，为动力阳性，表明标本中有弧菌（不一定为霍乱弧菌），如再滴加诊疗血清，在上述镜中，看不到小亮点划过，为制动试验阳性，提醒有霍乱弧菌。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第10页,2 粪便直接涂片镜检：可见排列成鱼群状革兰染色阴性弧菌。,3 霍乱弧菌培养：将粪标本接种于碱性蛋白胨水，6-8小时后，取表面菌膜，接种在庆大琼脂或TCBS琼脂上。将可疑菌落直接与诊疗血清作玻片凝集试验，阳性可确诊。,（五）血清学诊疗：患霍乱后，血清中可出现抗菌抗体和抗毒抗体。抗菌抗体与第5病日出现，第10-15天达高峰，可用于霍乱诊疗。抗毒抗体出现晚，1个月达高峰，用于流行病学调查。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第11页,诊疗：,依据流行病学资料、临床表现、试验室检验确定诊疗。,确诊依据,：以下3项中有一项阳性，可确定诊疗。,有泻吐症状，粪培养有霍乱弧菌生长。,霍乱流行期间，有经典症状，便培养阴性，但血清抗体测定效价有4倍以上增加。,在疫源搜索中，粪便培养出霍乱弧菌，在检前或检后各5天内有腹泻症状及显著霍乱接触史，可诊疗为轻型霍乱。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第12页,治疗：,标准：综合办法 休息、饮食、对症治疗、适当抗生素应用及补液。,液体及电解质及时并足量补充是治疗关键。,（一）,对症治疗,：严格消化道隔离至症状消失6日以后，大便培养连续2次阴性。慢性带菌者，大便培养每日一次，连续7次阴性；胆汁培养每七天一次，连续2次阴性可解除隔离。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第13页,（二）补液治疗：,输液总量,应包含：入院前累计损失量+入院后继续损失量+天天生理需要量。,静脉补液用于重度脱水病人及不能口服轻、中度脱水病人；轻、中型病人可口服补液。,（三）抗菌治疗（,辅助治疗）,作用：降低排菌量，缩短排菌期，降低腹泻量。,药品：多西环素（强力霉素），四环素，环丙沙星，呋喃唑酮（痢特灵）。上述药品可选择一个，疗程3天。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第14页,二 细菌性痢疾,细菌性痢疾,是由志贺菌引发常见肠道传染病。,主要临床特征：全身感染中毒症状（发烧等）及肠道痢疾三联征：便次多量少粘液血或脓血便、痉挛性腹痛、里急后重。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第15页,病变部位：主要为乙状结肠和,直肠。,基本病变：弥漫性纤维蛋白渗,出性炎症。,严重者可发生感染中毒性休克和中毒性脑病。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第16页,病原学,（,Etiology,）,病原体(,pathogen):,痢疾杆菌(Bacillus dysentery）或称为志贺菌（shigella），属肠杆菌科志贺菌属，G,-,杆菌，无鞭毛、无芽孢、无荚膜。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第17页,按菌体抗原不一样，分为（A、B、C、D）4群及47个血清型。,菌群 群 型 致病特点,痢疾志贺菌 A群 12个 产外毒素能力,临床症状最重,福氏志贺菌 B群 16个 排菌时间长，,易致慢性,鲍氏志贺菌 C群 18个,宋内志贺菌 D群 1个 外界抵抗力最强,临床症状较轻,感染性腹泻宣贯专家讲座,第18页,潜伏期：,1-2天（数小时-7天）,急性菌痢：普通型,轻型,中毒型,（休克型、脑型、混合型）,慢性菌痢：慢性迁延型,急性发作型,慢性隐匿型,临床分型,临床表现：,感染性腹泻宣贯专家讲座,第19页,急性菌痢临床表现:,1,普通型：,起病急，高热寒战，腹痛腹泻和里急后重，大便每日10屡次或更多，量少，开始为稀便，快速转为黏液脓血便，左下腹压痛及肠鸣音亢进，多于1周左右病情恢复。,2,轻型：,全身中毒症状和肠道症状均轻，腹泻数次，稀便，黏液，无脓血，腹痛轻，无里急后重，3-7天痊愈。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第20页,3.,中毒型：,多见于2-7岁健壮儿童，起病急骤，病情凶险，高热伴严重全身毒血症状，体温高达40,0,C以上，快速发生循环和呼吸衰竭。大多数患者起病时无腹泻症状，不过冷盐水灌肠可发觉黏液便，镜检可发觉红、白细胞以及巨噬细胞。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第21页,1.休克型（周围循环衰竭型）：表现为感染中毒性休克，主要脏器灌注不足。面色苍白，皮肤花斑，四肢阙冷，血压下降，脉搏细弱。,2.脑型（呼吸衰竭型）：以严重神经精神症状为主。表现脑缺血、缺氧、脑水肿、脑疝、呼吸衰竭等。,3.混合型：含有以上两型表现，病情最凶险，病死率高。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第22页,1.慢性迁延型：,主要表现为重复出现腹痛、腹泻，黏液脓血便，常伴有乏力、营养不良及贫血，亦可腹泻便秘交替出现。,2.急性发作型：,有慢性菌痢史，多因劳累、受凉、进食生冷等诱因引发急性发作。,3.慢性隐匿型：,1年内有急性菌痢史，无显著临床症状，大便培养有痢疾杆菌。,慢性菌痢临床表现,感染性腹泻宣贯专家讲座,第23页,急性菌痢治疗：,1 普通治疗：消化道隔离至症状消失，便培养2次阴性.,2 病原治疗：敏感抗生素，如喹诺酮类（诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等）、磺胺类、氨基糖苷类（庆大霉素、阿米卡星）等，疗程5-7天。,3对症治疗：补液，退热，解痉等.,感染性腹泻宣贯专家讲座,第24页,中毒型菌痢治疗：,1普通治疗：同急性菌痢。,2病原治疗：常选静脉滴注喹诺酮类（环丙沙星、氧氟沙星0.2g，2次/日）或三代头孢菌素（头孢曲松1-2g/天，1/日；头孢他啶、头孢噻肟2-4g/天，2-4次/日；头孢哌酮2-4g/天，2次/日。）。,3对症治疗：,（1）,降温镇静：冷盐水灌肠等。,（2）,休克型：抗休克治疗。,3）脑型：脱水降颅内压，防治呼吸衰竭,感染性腹泻宣贯专家讲座,第25页,慢性菌痢治疗：,1全身治疗：生活规律，注意饮食，治疗慢性肠道疾病。,2病原治疗：依据培养结果选取敏感抗生素，联适用药，局部应用，长疗程。,3对症治疗：纠正肠道功效紊乱，菌群失调等。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第26页,三 细菌性食物中毒,细菌性食物中毒是由致病机制不一样各种细菌引发胃肠道感染及中毒。,临床上以呕吐及腹泻为主要表现，特点为发病急、潜伏期短、病程短、恢复快。,临床上有胃肠型和神经型两种，以胃肠型多见。下面仅阐述胃肠型细菌性食物中毒,。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第27页,病原学：,食物中毒病原菌众多，按致病机制不一样分成三类：,1 细菌污染食品并繁殖后，产生大量毒素致机体中毒而致病。这类细菌有金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌。,2 细菌经污染食品进入人体，细菌在体内繁殖并产生毒素而致病。这类细菌有蜡样芽孢杆菌（腹泻型）、副溶血弧菌、产气夹膜梭状芽孢杆菌、肠产毒性大肠杆菌、肠出血性大肠杆菌、霍乱弧菌、气单胞菌等。,3 污染食品细菌食品进入人体，细菌在体内繁殖并侵袭机体而致病。这类细菌有沙门菌、弯曲菌、志贺菌、侵袭性大肠杆菌、耶尔森菌等。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第28页,食物中毒流行特征：,1 流行突然发生，病例集中，潜伏期短。,2 能找到共同可疑食品，患病者全部进食了可疑食物，未食者不患病，停顿可疑食物食用，流行快速停顿。,3 常呈集体发病。,4 多发生于气温高，细菌繁殖季节。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第29页,临床表现,潜伏期：各种食物中毒潜伏期均较短，其中以直接中毒者（如金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌）最短，平均1-3小时；侵袭性细菌性食物中毒（如沙门菌、弯曲菌、志贺菌）潜伏期较长，为24-72小时；感染后产生肠毒素致病食物中毒潜伏期介于二者之间。,食物中毒临床症状大致相同，主要为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状，及发烧等全身症状。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第30页,急性起病，感上腹不适，连续性和阵发性痉挛性腹痛。恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物。腹泻，大便每日数次至十余次，大便性状因细菌而异，多为稀便、水样便，也可为黏液血便、脓血便等。,感染性食物中毒可有发烧、全身不适等全身感染中毒症状，体温39-40。严重腹泻、呕吐时可有脱水表现，甚至酸中毒、休克等。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第31页,治疗,对症治疗：卧床休息，腹痛者可应用解痉药，高热者可用小量退热剂。,补液治疗：有液体丢失者均应给予口服补液或静脉补液治疗。,病原治疗：肠毒素引发者可不用抗生素，侵袭性细菌引发食物中毒，可给予抗生素治疗，常选取氟,喹诺酮类药品、,三代头孢菌素及氨基糖甙类抗生素,。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第32页,四,致腹泻性大肠杆菌肠炎,致腹泻性大肠杆菌肠炎是由能使对人体发生腹泻大肠杆菌引发一组疾病。,依据发病原理、临床特征、流行特点和菌体O抗原血清型不一样，致腹泻性大肠杆菌分为5类：致病性大肠杆菌(EPEC)、产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)、侵袭性大肠杆菌(EIEC)、出血性大肠杆菌(EHEC)和粘附性大肠杆菌(EAEC)。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第33页,1 致病性大肠杆菌肠炎,致病性大肠杆菌肠炎是由,致病性大肠杆菌(EPEC),所致，为大肠杆菌性腹泻中最常见者，是引发婴幼儿腹泻主要疾病。主要血清型是O,111,，占50%，其它还有O,114,、O,128,、O,55,、O,20,、O,119,、O,86,、O,125,、O,127,等。主要经过污染食物和水而传输，偶也可经呼吸道被感染。5 6月发病高峰。2岁以下儿童多见，有时也可侵犯成人(局部流行)。致病过程是菌体直接粘附肠上皮，而造成损伤、坏死、溃疡，出现腹泻。也可分泌非洲绿猴细胞毒素出现分泌性腹泻。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第34页,临床表现：起病可急可缓，常因饮食不调引发。大便黄色蛋花样，量多。继而发烧、呕吐、厌食、腹胀，肠麻痹。成人起病急，有腹痛、腹泻、里急后重等痢疾样表现。婴幼儿可发生水盐代谢紊乱、酸中毒、心肝肾功效衰竭和败血症等，预后凶险。,治疗：以支持疗法和液体疗法为主，重者可投以喹诺酮类药品，或庆大霉素、氨苄青霉素等。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第35页,2 产肠毒素性大肠杆菌肠炎,产肠毒素性大肠杆菌肠炎是由,产肠毒素性大肠杆菌(ETEC),引发腹泻，为发展中国家婴儿腹泻主要原因，也是旅游者腹泻主要病因之一。,主要血清型有O,6,、O,8,、O,15,、O,25,、O,27,、O,42,、O,63,、O,87,、O,148,、O,159,等。,ETEC,经过产生耐热和不耐热两种肠毒素，主要引发小肠分泌而无组织损伤（分泌性腹泻）。我国 1982年首次发觉本病。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第36页,潜伏期非常短，数小时至1天。,临床表现：有腹痛、恶心、寒颤、头疼、肌痛，极少发烧。病重者可呈霍乱样脱水，酸中毒直至病亡。成人发病较小儿严重，且连续时间长。,治疗以支持疗法和液体疗法为主，重者可投以喹诺酮类药品，或庆大霉素、氨苄青霉素等。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第37页,3 侵袭型大肠杆菌肠炎,侵袭型大肠杆菌肠炎是由,侵袭性大肠杆菌(EIEC),引发。EIEC是1967年日本汇报从“痢疾”样病人大便中分离出来，有类似志贺菌生化特征。常见血清型有O,28,、O,29,、O,32,、O,112,、O,124,、O,136,、O,143,、O,144,、O,152,、O,164,、O,167,等。其中 O,124,曾屡次引发暴发流行。,EIEC,致病力强，成人儿童均可发病。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第38页,临床表现：有发烧、腹痛、腹泻、里急后重和脓血便，不易与菌痢区分。需作,侵袭性大肠杆菌,血清凝集试验判别。,治疗：,敏感抗生素，如喹诺酮类（诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等）、磺胺类、氨基糖苷类（庆大霉素、阿米卡星）等，疗程5-7天。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第39页,4 出血性大肠杆菌肠炎,出血性大肠杆菌肠炎是由 EHEC引发。只有一个血清型O,157,：H,7,，于 1982年在美国发觉，至今已经有14次暴发流行，主要经过烤肉、未消毒牛奶引发。1996年夏日本各地流行，也因小学生餐饮消毒不彻底引发。我国还未发觉此病。EHEC可产生大肠杆菌类志贺菌样毒素，引发肠系膜、升结肠、盲肠、阑尾充血、变性、坏死、溃疡、出血等。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第40页,流行病学：EHEC可引发流行性及散发性出血性肠炎，主要发生在儿童。,EHEC引发肠道侵袭性病变，主要在结肠部位。EHEC产生志贺样毒素可引发肠壁血管损伤，引发出血。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第41页,临床表现：起病急，常不发烧或有低热，伴痉挛性腹痛、腹泻，粪便初为水样便，继之血便、脓血便。病程7-10天，有时可延长至12天。数人有上呼吸道症状。5 l0%病例(尤为儿童)出现急性溶血性贫血、血小板降低和肾功效衰竭。病死率达3 5%。,治疗：以支持疗法和液体疗法为主，重者可投以喹诺酮类药品，或庆大霉素、氨苄青霉素等。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第42页,5 粘附性大肠杆菌肠炎,粘附性大肠杆菌肠炎致病菌原命名为EAEC(1985年)，1988年以后，依据与Hep-2细胞粘附模式定名为EAggEC。是婴幼儿连续性腹泻和旅游者腹泻主要病因之一。其血清型包含范围较广，部分与EPEC重合，当前正在研究之中，尚无定论。治疗同EPEC肠炎。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第43页,五 难辨梭状芽孢杆菌结肠炎,难辨梭状芽孢杆菌结肠炎(clostridium diffcile colitis)，也称抗生素相关性腹泻。现在此病日益常见，已成为一个世界性公共卫生问题。此病轻重相差悬殊，轻者呈无症状难辨梭状芽孢杆菌携带状态，重者能够是伪膜性结肠炎，甚至并发中毒性巨结肠及结肠穿孔，可危及生命。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第44页,病原体为难辨梭状芽孢杆菌，是革兰染色阳性专性厌氧菌，可产生二种毒素，毒素A和毒素B，腹泻是这二种毒素共同作用结果。,患者与带菌者排泄物、泥土、动物都可发觉此菌。美国一项调查发觉污染病房地毯80%可检出此菌，经过接触传输。疾病主要在长久应用抗生素、慢性消耗疾病患者中发病，女性多于男性。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第45页,临床表现：轻重相差悬殊，轻者腹泻天天34次，黄绿色粘液便，停用抗生素自行缓解。重者腹泻严重，天天2030次，大便量40005000ml,2448小时内转为血便。部分病人腹泻连续23各月。可有腹部压痛、反跳痛，出现水电平衡紊乱、酸中毒、休克、DIC、肠出血与穿孔、中毒性巨结肠症等。,凡六周内接收过抗生素治疗患者出现腹泻，而不能用其它原因解释者应考虑本病。停药后或服用万古霉素好转，支持本病诊疗。腹部平片结肠肝、脾曲见指印证，结肠镜发觉直肠、结肠粘膜水肿，脆性增加，边缘隆起斑块状伪膜，可初步诊疗。确诊需细菌培养和毒素测定。应注意结肠镜和钡剂灌肠有一定危险，当慎重。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第46页,治疗：马上停用抗生素，轻症患者停用抗生素后，多数可自行恢复。重症患者停用抗生素，加用抗厌氧菌抗生素，万古霉素为首选药品，亦可用杆菌肽和甲硝唑。也可考虑用正常人粪便滤液灌肠，扶植肠道正常菌群。微生态制剂如整肠生、培菲康等也应使用。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第47页,六 空肠弯曲菌肠炎,空肠弯曲菌肠炎(campylobacter enterisis)是空肠/结肠弯曲菌感染而引发，自1978年以来 各地多有报道。发病率仅次于菌痢和沙门氏菌感染。,临床表现：有急起发烧，腹痛腹泻，初为水样便，继以粘液脓血便，可有里急后重，恶心呕吐。,诊疗依细菌学检验确定，相差显微镜或暗视野显微镜可快速、直接检验，其动力（螺旋状运动）和形态很有特征性。确诊依赖粪便培养。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第48页,本病除病人和带菌者外，家禽家畜均可能成为传染源，尤其是玩赏动物如小鸡、狗和猫等。经过污染食物、水和其它物品接触而传输。,患者大多自愈，但排菌数月，最长可达1年。抗生素治疗能快速控制腹泻，终止排菌。可选取喹诺酮类抗菌药品，,或庆大霉素、氨苄青霉素等。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第49页,病毒性腹泻,感染性腹泻宣贯专家讲座,第50页,能引发人类腹泻病毒有各种，病毒性肠炎近年来引发人们重视。有学者预料，病毒将成为人类腹泻主要病原。常见有轮状病毒（rotavirus)，其中包含人轮状病毒(human rotavirus)、成人腹泻轮状病毒(ADRV)和副轮状病毒（atypical rotavirus)等。其次还有腺病毒(adenovirus)、诺沃克病毒（Narwalk virus)、埃可病毒(ECHOV)、星状病毒(astrovirus)、冠状病毒(coronavirus)、嵌杯样病毒(calicivirus)等等。它们引发腹泻症状相同，流行步骤基本相同。此次只介绍国内常见几个病毒性腹泻。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第51页,（一）人轮状病毒肠炎,人轮状病毒肠炎占病毒性肠炎绝大部分，也是小儿腹泻主要原因之一。人轮状病毒为双链RNA。分型方法有三种上不统一，以中和试验分为4个血清型（基因9）；以补体结合试验分为两个亚群（基因6）。亚群相当于血清型2，亚群相当于血清型1、3、4。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第52页,传染源为病人和带毒者，经粪口路径传输，发病高峰年纪是6个月至2岁，最多是6个月至12个月，成人也可患病。秋季多见，但一年四季均可发病。病毒主要损伤肠粘膜绒毛，双糖酶水平下降，木糖、乳糖吸收不良，钠葡萄糖运转受限而出现腹泻。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第53页,病人起病急，发烧、腹泻，部分病人有咳嗽和呕吐。热程平均34日，极少超出7日。腹泻程度中等，大便为黄色水样，也可呈白色或绿色，连续67日。也可先吐后泻，普通12日后消失。有半数患者有呼吸道症状，4080%病人有中度以下脱水（等渗性）和酸中毒，病程 7日可自愈。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第54页,老年患者如有其它慢性疾患，可出现凶险情况。本病病死率低，偶可造成婴儿猝死综合症，也可并发肝炎、心肌炎、脑膜炎、中耳炎等。并发真菌性肠炎时表现为不易控制腹泻。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第55页,流行季节上述表现患者，可疑为本病，确诊需做免疫电镜、ELISA血清学试验或核酸电泳分析。禁食1224小时，再逐步恢复饮食，按不一样年纪给予不一样百分比，定时定量，大部分病例能很好地控制腹泻。如有脱水、酸中毒，可适当补充液体。口服补液（ORS)也可很好地治疗患儿，但新生儿不用ORS。用活乳酸杆菌制剂也有一定疗效。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第56页,（二）腺病毒肠炎,腺病毒肠炎占儿童病毒性腹泻214%，占第二位。79月多见，多为散发。27岁儿童多见。表现为体温高，连续时间，达57日。腹泻轻，大便以水样粘液便多见，23日消失。因为腺病毒在大便中量极少，不易用电镜观察到，当前主要靠临床诊疗。以对症治疗为主。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第57页,（三）新轮状病毒肠炎,新轮状病毒肠炎是ADRV引发成人腹泻，1984年我国首先发觉。本病感染率较高，在我国可达2040%，欧美也达915%。有世界蔓延可能。本病以生活接触为主要传输路径。有显著季节性，北方集中在56月多见。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第58页,主要侵犯成人，儿童也可发病。大部分无发烧，少数可有39以下低热12日。腹泻中等程度，10次/日左右，连续6日左右。少数病人病初23日有脐周痛、腹胀、呕吐。个别病例有呼吸道卡他样症状及轻度脱水（等渗）。病程8日预后好。确诊可采取电镜、ELISA法查大便中病毒，或双份血清查抗体滴度。我国已经有ELISA试剂盒供给。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第59页,（四）诺沃克病毒性肠炎,诺沃克病毒性肠炎之病原是1968年在美国Norwalk地域发觉。致病原理与轮状病毒相同。流行广泛、人群普遍易感，但40岁以上成人半数含有血清抗体，所以大多为年长儿和青年人发病。症状与轮状病毒相同，但较轻。病程6小时到6日不等，大部分在24小时内症状减轻。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第60页,真菌性腹泻,感染性腹泻宣贯专家讲座,第61页,真菌性腹泻主要见慢性消耗病人，抵抗力低下，或有滥用抗菌药品或糖皮质激素等诱发原因。常有念珠菌、毛霉菌、组织胞浆菌和人体酵母菌。近年来由耐药菌株引发小儿真菌感染腹泻增加。表现主要为间歇暴发性水样腹泻，810次/日，伴有腹痛、吸收不良、体重减轻。症状可连续3个月。碘染粪便后高倍镜下可见大量酵母菌样细胞，即为诊疗依据。治疗可用制霉菌素、克霉唑等。二性霉素B或/和5-氟胞嘧啶也有很好疗效。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第62页,寄生虫性腹泻,感染性腹泻宣贯专家讲座,第63页,寄生虫引发腹泻除肠道阿米巴病外，还有鞭毛虫病,(trichuriasis),、等孢子球虫病,(isosporosis),、类圆线虫病,(strongyloiliasis),和圆孢子虫病,(cyelosposis),等。这类疾病大多发生在潮湿温暖地域，但隋着人类流动、活动范围扩大，发病范围也趋于扩大。主要经过污染土壤、水源接触传输，也可由亲密生活接触而被感染。儿童病例较为多见，免疫功效低下者常被感染。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第64页,病人常有间歇发作水样腹泻，尤其是长久重复发作腹泻。还有阵发性腹痛，胃肠胀气，恶心呕吐。病人亦常表现体重减轻，厌食等。因为这类疾病感染率较低，检测需要特殊伎俩，确诊较为困难，所以提醒医疗卫生人员应给予重视。如遇有长久腹泻者，有热带、亚热带旅居史，或有AIDS感染史，或有长久消耗情况及免疫抑制治疗之中者，应考虑有肠道霉菌感染可能。应采取防腐保留粪便Ziehl-Neelsen或Kinyoun染色法查找病原体，以期明确诊疗。,感染性腹泻宣贯专家讲座,第65页,