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血液保护 Blood Conservation2一、当代输血面临的问题3 人类免疫缺陷病毒（HIV）：510HIV感染来自输血 输血存在潜在危险 1.传播疾病 乙肝病毒（HBV）和丙肝病毒（HCV）：90的HCV是通过输血传染丙肝感染率在无偿献血人群为1%，个体买血者为8%13%，异地流动个体买血者为40%50%，个别地区高达70%90%。疟疾和梅毒 4输血存在潜在危险“法 国 污 血 案”1985年8月，法国登山爱好者 耶斯.阿伯特（Yves Aupic）在攀登勃朗峰时不慎摔伤，接受了输血，两年后他被告知已成为HIV携带者。后来发现在80年代中期，大约有4000 名法国人因输血或使用血液制品而感染了HIV。5 可能加重对严重创伤病人的打击。输血存在潜在危险 2.免疫抑制和术后感染 输血特别是多次输血，可广泛降低各种抗原的免疫应答，使受血者产生全面的免疫抑制，对移植器官成活、肿瘤复发、术后感染等均有很大影响。6三大战略：（1）从低危献血者中采血；（2）严格筛查血液；（3）临床合理用血 输血危险的对策 7目前，我国每年临床用血量9001000吨，无偿献血仅 占10%15%血源短缺临床用血量正以每年10%的速度递增，输血引起的医 疗纠纷也越来越多！8国外资料报道：择期手术中不必要的输血达25%，我国的情况可能远远超过这个数字，可能达到50。原因：患者的观念陈旧 某些医生知识更新缓慢 不合理的血液管理制度 医疗行政管理部未行正确引导 血液滥用9二、血液保护二、血液保护 Blood Conservation10血液保护（blood conservation）就是通过各种方法，保护和保存血液，防止丢失、破坏和传染，并有计划地管理好、利用好这一天然资源。血液保护这个概念早在20世纪50年代中期就已提出，随着血源的短缺和输血传播性疾病的严重威胁，血液保护现已得到全世界的广泛认同和高度重视。目的：珍惜血液资源，保障患者的安全。血液保护的概念11 血液保护方法血液保护方法 自 体 输 血 减 少 出 血 成 分 输 血121.1.自体输血自体输血 自80年代后，美国、日本等发达国家都极力 推荐自体输血。在美国，自体输血预定要达到总输血量的 80%90%。在日本，术前自体备血800-1200ml的病例已 达到86%90%。在澳大利亚也达到了60%。131.1.自体输血自体输血 自体血储备血液稀释血液回收 14自体血储备自体血储备 成人体重不低于50kg 血红蛋白不低于100g/L 血浆蛋白不低于30g/L Hct 不低于30%重要器官或系统无明显疾病 无血行感染或转移性疾病 估计术中失血多术前采集自体血的基本条件15自体血储备自体血储备 符合以上条件者，术前每周可采自体血符合以上条件者，术前每周可采自体血 1-2 个单位，采血前输入等量胶体液或个单位，采血前输入等量胶体液或 2-3倍平倍平衡液，一般为衡液，一般为4个单位，末次采血不得晚于个单位，末次采血不得晚于术前术前3天。采血期间每日补给铁天。采血期间每日补给铁200 mg,术术前复查前复查 Hct 及血浆蛋白应接近正常。及血浆蛋白应接近正常。术前采集自体血的基本方法16自体血储备自体血储备利用红细胞生成素（利用红细胞生成素（EPO）加强储血法）加强储血法 术前2周开始用EPO400u/kg皮下注射，每周2次，能促进骨髓的造血功能，每日摄铁100 mg，有效增加病人的Hb量和Hct的值，增加自体血储备量。EPO除用于无贫血的病人外，即使贫血病人，用EPO治疗后也能进行自体血储备。17自体血储备自体血储备 安全安全 增加血源增加血源 医患双方的输血态度和观念得到了更新医患双方的输血态度和观念得到了更新 优点：18自体血储备自体血储备人为造成病人术前贫血、输血不良反应、人为造成病人术前贫血、输血不良反应、血液污染、储血至回输过程中的某一环节血液污染、储血至回输过程中的某一环节出错导致严重免疫性溶血性反应。出错导致严重免疫性溶血性反应。从国内目前的情况来看，术前从国内目前的情况来看，术前21天开始采天开始采血似乎不大可能。血似乎不大可能。国人对这种方式不一定接受。国人对这种方式不一定接受。缺点：19血液稀释血液稀释 手术前为患者采血并暂将血液储存起来，手术前为患者采血并暂将血液储存起来，用晶体液或胶体液补充循环血容量，手术过程用晶体液或胶体液补充循环血容量，手术过程中利用稀释血液维持循环，最大限度的降低血中利用稀释血液维持循环，最大限度的降低血液浓度而减少丢失血液红细胞数，从而减少失液浓度而减少丢失血液红细胞数，从而减少失血，然后有计划的将采集的血液回输，使术后血，然后有计划的将采集的血液回输，使术后HbHb和和HctHct达到不同程度的恢复。达到不同程度的恢复。20血液稀释血液稀释 常用方法：常用方法：急性等容性血液稀释 大容量血液稀释 输入血浆代用品或晶体液，补偿围术期失血 21血液稀释血液稀释急性等容性血液稀释急性等容性血液稀释 acute normovolemic hemodilution，ANH 在全麻诱导后手术开始前，采集7.520ml/kg全血；采集量=病人血容量（稀释前Hct值-稀释后预期Hct值）/稀释前后Hct的平均值。同时输入液体，保持血容量恒定；采集的血液保存在ACD保存液中，在室温下可安全保存6h，如超 过6h应冷藏并在24h内回输。通常将先采集的含有血红蛋白、血浆蛋白和血小板浓度最高的 血液用作最后的回输，以最大限度的提高Hb和Hct值以及改善 术后止、凝血功能。22血液稀释血液稀释 急性大容量血液稀释急性大容量血液稀释 acute hypervolemic hemodilution，AHH麻醉后给病人输血液代用品或晶体液，以增加循环血容量，降低Hct；或在体外循环开始时将右房或上下腔插管中最初引流的5001000 ml肝素血储存于血袋中，同时经主动脉输入等量的林格氏液。23血液稀释血液稀释 常用液体常用液体 最常用的晶体液是平衡液 输入量应 3 倍于失血量，且在血管内停留时间很短暂胶体液 右旋糖酐 琥珀酸明胶注射液：佳乐施 中分子羟乙基淀粉：贺斯，万汶24 血液回收血液回收1917年年Look wood用于用于Banti病手术病手术。血液回收是将术野的失血吸引、抗凝、回血液回收是将术野的失血吸引、抗凝、回收和利用。收和利用。常用血液回收机（常用血液回收机（cell saver），术中将），术中将术野失血吸回，经肝素化后再用生理盐水术野失血吸回，经肝素化后再用生理盐水洗涤和浓缩，可得到洗涤和浓缩，可得到Hct50左右的红细胞左右的红细胞禁忌：血液严重污染，败血症和血液被恶禁忌：血液严重污染，败血症和血液被恶性肿瘤细胞污染。性肿瘤细胞污染。252.2.减少出血减少出血手术操作熟练精细；使用电凝止血（包括激光刀、氩气刀等）；大力开展微创外科。提高外科手术技术，减少出血262.2.减少出血减少出血一些较大的手术，在严密监控下行控制性降压，可使术野出血减少到最低限度。动脉阻断法骨盆和骶尾部肿瘤手术，常出血凶猛而难以控制，近年来国内外报道，可采用腹主动脉阻断法可明显减少出血。控制性低血压272.2.减少出血减少出血 纤溶酶抑制剂 接触性蛋白酶抑制剂去氨加压素（desmopressin，DDAVP）重组活化凝血因子 止凝血药物的应用 28 纤溶酶抑制剂纤溶酶抑制剂（1）抑肽酶 抑肽酶是一种天然的多肽丝氨酸蛋白酶抑制剂，抑 制纤溶酶、激肽释放酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶。作用：阻断内源性凝血通路、保护外源性通路，保 护血小板、全身抗炎作用抑肽酶减少体外循环下心脏手术失血4050，特别是减少二次手术、感染性心内膜炎、服用阿斯 匹林等心脏术后病人的失血量。缺点：抑肽酶价格昂贵，有过敏反应危险，尤其是 二次使用者过敏反应的发生率约2.8 29 纤溶酶抑制剂纤溶酶抑制剂 化学合成的抗纤溶药 国外对首次择期的冠脉搭桥术多先采用化学合成的 抗纤溶药6氨基己酸（EACA），氨甲环酸(TA)，可 减少失血30。所有抗纤溶药都必须预防性大剂量的应用。30 纤溶酶抑制剂纤溶酶抑制剂6-氨基己酸氨基己酸(EACA)凝血酸凝血酸(TA)抑肽酶抑肽酶(Aprotinin)负荷量负荷量150mg/Kg10-20mg/Kg200万KIUCPB预充量预充量无无200万KIU输注速度输注速度10-15mg/kg/Hr1-2mg/Kg/Hr50万KIUCPB 预防性应用抗纤溶药剂量31 接触性蛋白酶抑制剂接触性蛋白酶抑制剂因子a、和激肽释放酶均是血浆蛋白接触系统的活性酶，而且与内源性凝血通路、补体及中性粒细胞的活化有关。a、和激肽释放酶抑制剂，实验证明有的能有效防止CPB 中的接触系统的活化。萘莫司他（nafamostate mesilate）能抑制因子a和激肽释放 酶活性及中性粒细胞蛋白酶的释放，但不能防止补体激活。硼精氨酸抑制激肽释放酶活性很强，且能抑制补体激活和中性 粒细胞弹性蛋白酶的释放。低分子量肝素（enoxaparin）能完全抑制补体活性和弹性蛋白 酶释放并减弱激肽释放酶活性。32去氨加压素去氨加压素去氨加压素是一种分子结构类似于加压素的合 成药物，可促使因子和vonWillebrand因子 的释放，起到加强凝血的功能。用法：0.3g/kg，静脉注射。33重组活化凝血因子重组活化凝血因子 重组活化凝血因子是一种人工合成的功能等同 于凝血因子的生化制剂，能有效地减少手术失 血量和输血量。用法：2040g/kg，静脉滴注。342.2.减少出血减少出血足够的麻醉深度和控制性低血压可减少失血30。病人术后镇痛，防止疼痛性高血压，不仅减少出血 和渗血。提高麻醉质量，降低应激反应病人的保暖 病人低温期间血浆凝集障碍主要来自酶功能失调 353.3.成分输血成分输血 成分输血（component transfusion）就是把全血中的各种有效成分分离出来，分别制成高浓度的血液成分制品和血浆蛋白制品，然后根据不同病人的需要，输给相应的制品。363.3.成分输血成分输血 Gibson于1959年首先提出来的。20世纪60年代末逐渐发展起来，70年代中期全世界广泛风行。80年代发达国家的成分输血比例达95%以上。90年代，发达国家的成分输血比例几乎达到100%37成分输血优点成分输血优点 制剂容量小，浓度和纯度高，治疗效果好 使用安全，不良反应少 减少输血传播疾病的发生 便于保存，使用方便综合利用，节约血液资源 38成分输血的种类成分输血的种类 红细胞制剂：浓缩红细胞、洗涤红细胞、少白红细胞、冰冻红细胞和年轻红细胞等。新鲜冰冻血浆：是用ACD或CPD保存液抗凝的全血，在6h内将血浆分离并迅速在-30以下冻结和保存的血浆。FFP含有正常人全部的血浆蛋白和凝血因子（包括不稳定的和因子），可保存12个月。39成分输血的种类成分输血的种类 血小板：血小板输注方法是：按每10kg体重输1个单位血小板计算。冷沉淀物：是新鲜冰冻血浆在15条件下不溶解的白色沉淀物，主要含有因子、纤维蛋白原、vWF（vonWillebrand factor）和纤维连接素。冷沉淀物主要用于治疗因子缺乏症或血友病甲，也可用于治疗纤维蛋白原缺乏症。404.4.严格掌握输血指针，减少输血严格掌握输血指针，减少输血 41卫生部卫生部2000年输血指南年输血指南手术及创伤病人：Hb100g/L不必输血；Hb70g/L输浓缩红细胞；Hb70-100g/L之间时，根据病人的代偿能力、一 般情况和脏器病变情况决定是否输血。42 ASA输血指南输血指南1.Hb100g/L不必输血；2.Hb60g/L，特别是急性失血时，几乎总是需输血；3.Hb60-100g/L之间时，是否输血应建立在病人有无氧 合不足所致并发症的危险性 基础上。