七年级生物上册《植物的呼吸作用》教案1 苏教版.doc

七年级生物上册《植物的呼吸作用》教案1 苏教版
植物在生命活动进程中，需要不断地消耗能量，植物通过光合作用把光能转变为化学能贮存在糖、淀粉、脂肪和蛋白质中，植物利用这些化学能进行生命活动，就要对这些有机化合物进行氧化分解。所以在整个植物生命活动中不断进行着物质和能量两方面的变化：
同化作用（Assimilation）
异化作用（Dissimilation） 呼吸作用是物质代谢的中心。

一、概念
呼吸作用是指在生活细胞内有机物进行有控制的生物氧化，同时放出能量的过程。
呼吸作用包括：有氧呼吸（Aerobic Respiration）
无氧呼吸（Anaerobic Respiration）
广义的概念应包括有氧呼吸和无氧呼吸在内，狭义的概念仅指有氧呼吸，我们平常经常所说的呼吸作用往往是指有氧呼吸。
1. 有氧呼吸（Aerobic Respiration）
生活细胞在氧的参与下，把某些有机物彻底氧化、分解，放出二氧化碳并形成水，同时释放能量的过程。一般葡萄糖是植物细胞最常利用的物质，因此呼吸作用的过程可用方程式表示：
C6H12O6 ＋6O2 ® 6CO2 + 6H2O（+686千卡）
但此方程式没有准确说明呼吸作用的真正过程，葡萄糖降解需要水分子参与，产生的H+再与O2结合而还原成H2O
C6H12O6 ＋6O2 ＋6H2O ® 6CO2 + 12H2O
释放的能量一部分以ATP形式去参与代谢活动，一部分以热的形式释放耗损。

2. 无氧呼吸（Anaerobic Respiration）
在无氧条件下，细胞把某些有机物质分解成为不彻底的氧化产物，并释放出较少能量的过程。这个过程用于高等植物无氧呼吸，如在微生物中就是常说的发酵（Fermentation）。

C6H12O6 ® 2C2HSOH + 2CO2 + 24千卡 ——酒精发酵

C6H12O6 ® 2CH2CHOHKOOH + 18千卡 ——乳酸发酵

从进化现点看，有氧呼吸是由无氧呼吸进化而来的，高等植物进行有氧呼吸，能量利用效率高，但在淹水缺O2情况下，也能进行短时间无氧呼吸，产生部分能量以适应不利环境，又如种子萌发，种皮未破裂之前，也进行无氧呼吸，体积大的块根，块基和果实内部也进行无氧呼吸，水稻等沼泽植物有较强的无氧呼吸系统。
但无氧呼吸与有氧呼吸比较：
（1）氧化不彻底，产生能量少，是个低效率的放能过程。
（2）产生酒精，乳酸，积累下来会使细胞中毒，影响TCA的正常运行，所以高等植物长期处于缺O2条件下时，就会受到伤害以至死亡。
种子堆积受潮，产生酒味，酸味，发热等均是无氧呼吸的结果。但短暂的无氧呼吸是对不利环境的一种适应。

3. 呼吸作用的特点
（1）吸O2，放出CO2，把复杂的有机物变为简单的无机物的生物氧化过程。
（2）是一系列酶促反应，在常温常压下进行，逐步释放能量，把糖或其它呼吸底物的化学能转移到ATP和NADH2中成为活跃的化学能供生理活动利用。
（3）任何生活细胞都进行呼吸作用，与生命活动紧密联系，不限定于某些专门部位。

二、呼吸作用的生理意义
1. 植物生命过程中能量供应的来源
呼吸作用是逐步释放能量的过程，而且以ATP 形式暂存，适于植物生理活动需用，（1）如植物根系矿质营养的吸收和利用运输。（2）植物体内有机物的合成和运输；（3）细胞的分裂，伸长，细胞分化。（4）植株的生长发育等无一不需要能量供应，呼吸停止则生命死亡。

2. 提供各种生物合成的原料
呼吸作用中产生的各种中间产物成为合成许多高分子化合物的原料。
丙酮酸®丙氨酸®蛋白质
草酰乙酸®无冬氨酸®蛋白质
a-酮戊二酸®谷氨酸®蛋白质
乙酰CoA®脂肪酸 ®脂肪
磷酸甘油醛®甘油 ®
由于呼吸作用供给能量带动各种生理过程，其中间产物又能参与合成其它重要的有机物，所以说呼吸作用是植物代谢的中心，呼吸作用的强弱标志着植物生理活动的旺盛与否。
归纳如图

第二节 植物的呼吸代谢途径（Respiratory Metabolism）
复习植物的有氧呼吸及无氧呼吸的生化过程：
有氧呼吸包括三步：糖酵解 ® 三羧酸循环®（细胞色素系统）呼吸链电子传递。
一、高等植物呼吸系统的多样性
1．糖酵解（Glycolysis）
1897年Hans Buchner和Eduard Buchner研究酵母时发现了关键，1940年才完全了解。
糖酵解，也叫EMP途径（纪念三位生化学家：Embden， Meyerhof ，Parnas）在细胞浆中进行。
反应过程（图）
小结糖酵解过程：
（1）总反应式：
C6H12O6 + 2NAD+ + 2ADP + 2Pi ®
2CH3COCOOH + 2NADH + 2ATP + 2H+ + 2H2O
（2）反应物是葡萄糖，产物是丙酮酸，没有彻底氧化。
（3）产生的能量少，但其中许多物质是细胞代谢的重要中间物。
反应中共产生2个NADH2，进入呼吸链可产生6个ATP，直接产生2个ATP，共8个ATP。NADH2也可不进入线粒体，而在胞浆中用于各种合成和还原过程。
（4）不需要O2，可在无氧条件下进行，也无CO2产生，产生的丙酮酸在无氧条件下生成乙醇，乳酸等，在有氧条件下，进入TCA，继续彻底氧化，生成CO2和H2O，可产生大量ATP。
（5）糖酵解的控制点：（不可递反应部位）
（a）磷酸果糖激酶（PFK， Phosphofructokinase）
是最重要的控制部分，它是变构酶，4个亚基的四聚体，340KD。
它被高水平ATP抑制，它降低酶对F－6－P的亲合力，ATP结合在高度专一的调节部位上引起酶的变构效应，而AMP可以逆转这种作用，因此当ATP/AMP下降时，酶活性就增加，也就是说EMP是被能荷下降所刺激的。
也被H+ 抑制，以防止过多乳酸形成和造成血液酸中毒。
（b）由于EMP还为生物合成供应碳素骨架，所以PFK会受原材料多少的信号控制，TCA环中，ACC接受乙酰CoA，首先形成柠檬酸（citrate），当其水平高时，表示有丰富的生物合成前体物，因此不需要降解更多的葡萄糖，它通过加强ATP的抑制效应来抑制PFK活性。
细胞的生理活动既需要能量，又需要原材料，所以ATP/AMP低以及柠檬酸低时，PFK活性增高，加强葡萄糖的分解。
1980年在植物体内发现F-2.6-P2，它能促进PFK活性而促进糖酵解，（Henri-Gery Hers and Emile Van Schaftingen），存在于叶绿细胞的细胞质中，它还促进另一种酶活性即PFP（焦磷酸－果糖-6-磷酸-1-磷酰基转移酶）
PFK
F-6-P + ATP ――― ® F-1.6-P2 + ADP

F-6-P + PPi ® F-1.6-P2 ＋ Pi (CAM植物中广泛)
F-2.6-P2 + ATP还能使PFP®PFK（“代谢物调节的催化转变”）
F-2.6-P2 还能调节抑制FBP酶活性以调节蔗糖合成。
所以它能调节光合作用中的蔗糖合成及糖酵解速率（PFK，PFP，FBPase）关系到植物细胞光合产物的分配及碳代谢的走向。
动物细胞中，F-2.6-P2是PFK最强的正效应物，调节动物细胞（特别肝细胞）的糖酵解和糖异生代谢。
受Mg、Pi、ADP、AMP、F-2.6-P2 促进；受高ATP、H＋和柠檬酸抑制。

（2）已糖激酶（Hexokinase）
也是变构酶，被G-6-抑制，当ATP/AMP高时及柠檬酸高时，PFK受抑制，F-6-P水平升高，而F6P和G6P间有平衡关系，所以G6P也升高，而对此酶产生抑制作用。

（3）丙酮酸激酶（Pyruvate Kinase）
它的活性受ATP抑制，柠檬酸Ca2+抑制受mg2+、K+、NH4+、Mn2+、ADP促进。

（4）磷酸甘油醛脱氢酶（Phosphoglyceraldehyde Dehydrogenase）
4个亚基的蛋白质，活性中心有-SH
每年亚基上连一个NAD+（辅酶）
甘油醛的H+传给NAD+

二、三羧酸循环（TCA cycle）
也叫柠檬酸环或Krebs环（ Hams,A.Krebs,1937）
糖酵解产生的丙酮酸，在线粒体中在有氧条件下，通过一个包括二羧酸和三羧酸的循环而逐步氧化分解，直到形成CO2和H2O，这个过程称为三羧酸循环（The Tricarboxylic Acid Cycle）。
1. 丙酮酸氧化脱羧

丙酮酸脱氢酶
CH3CCOOH + HS-CA + NAD+ ———————
复合体 Mg2+

CH3CO-SCoA + NADH + H+ +CO2
（乙酰辅酶A）
这一步反应是连接糖酵解与TCA的中心，催化的酶复合体包括：
丙酮酸脱氢酶，硫辛酸转乙酰基酶，二氢硫辛酸脱氢酶，CoA-SH，FAD，NAD+，硫辛酸，Mg2+ , 硫胺素焦磷酸（TPP+）

2. 进入TCA：
柠檬酸合成酶
（1） CH3CO-SCoA + 草酰乙酸 + H2O———————柠檬酸 + CoASH

顺乌头酸酶 顺乌头酸酶
（2）柠檬酸 —————— 顺乌头酸——————异柠檬酸
-H2O +H2O

异柠檬酸脱氢酶
（3）异柠檬酸 + NAD+ ———————— 草酰琥珀酸 + NADH +H+

异柠檬酸脱氢酶
（4）草酰琥珀酸————————— a-酮戍二酸 + CO2

a-酮戊二酸脱氢酶
（5）a-酮戊二酸+NAD++CoASH— ————— — —琥珀酰COA+CO2+NADH+H+

酶系的辅助因子有：TPP+，硫辛酸，HSCoA ，FAD， NAD+

琥珀酸合成酶
（6）琥珀酰CoA+GDP+H3PO4———————— 琥珀酸+GTP+CoASH
H2O Mg++

琥珀酸脱氢酶
（7）琥珀酸+FAD——————— 延胡索酸+FADH2

延胡索酸酶
（8）延胡索酸+H2O—————— 苹果酸

苹果酸脱氢酶
（9）苹果酸 + NAD+ ———————— 草酰乙酸+NADH+H+

小结TCA Cycle：
（1）总方程式
CH3COCOOH + 4NAD+ + FAD+ + GDP + Pi + 3H2O
®3CO2 + 4NADH2 + FADH2 + GTP
（2）进行部位，在线粒体基质中进行。
（3）在TCA中，一分子丙酮酸产生三个分子CO2，这中间的一系列脱羧反应是呼吸作用释放CO2来源，糖酵解中是不产生CO2的，只有TCA中才产生CO2。
（4）在TCA中，有五次脱氢过程，产生4分子NADH2，分子FADH2，进入呼吸链，么放出能量，H与氧结合，生成H2O
（5）糖，脂肪，蛋白质，核酸可以通过TCA发生代谢上的联系，成为植物体内各种物质相互转变的枢扭
（6）能量的产生
一分子丙酮酸在TCA中产生4分子NADH2®12个ATP。
一分子FADH2®2个ATP+GTP，共15个ATP
一分子葡萄糖产生的ATP
15´2+8=38个ATP。但实际只有36个ATP，因为糖酵解产生的NADH进入线粒体消耗2个ATP。

TCA的生理意义：
提供了大量的能量（物质），供植物生命活动需要，是三大代谢的中心枢，成为一个代谢磨，可以说是所有物质的主要氧化途径。产生的CO2，一部分供有机体生物合成，一部分排出体外。
提供有机物合成的碳骨架。

TCA的调控：
柠檬酸合成酶
乙酰COA———————— 柠檬酸
草酰乙酸 ­
ATP是变构抑制剂

异柠檬酸脱氢酶
异柠檬酸———————— a酮戍二酸
­
ADP促进酶与底物亲和力

a-酮戊二酸脱H酶复合体
a-酮戍二酸 — — — — — — —— —琥珀酰COA
琥珀酰CoA、NADH抑制
丙酮酸脱氢酶（pyruvic acid dehydrogenase）
是一多酶复合体，呈圆球形，三种酶的多个亚单位组成，还有六种辅助因子，在完成丙酮酸氧化脱羧的约五步反应中，还有二种酶起调节作用。

Model of the PDHC from E. coli(4600KD)60个多肽链，D=300A

E1： 丙酮酸脱氢酶，24条，辅基TPP 、Mg2+ 单体96KD。氧化脱羧。
E2：双氢硫辛酸转乙酰酶，24条，单体70KD
辅基硫辛酸COA Mg2+ 转移乙酰基到COA
E3：双氢硫辛酸脱氢酶单体56KD
辅基 NAD、 FAD、 Mg2+ 氧化型硫辛酰胺再生。

两种调节酶：Kinase激酶，Phosphatase 磷酸酯酶。存在可逆的磷酸化和去磷酸化的调节。在线粒体高ATP/ADP，高乙酰CoA/CoA，高NADH/NAD情况下，Kinase利用ATP使酶复合体上苏氨酸残基磷酸化，而使复合体钝化，丙酮酸氧化速度减慢，TCA Cycle运转也慢。
相反CoA，NAD+，AMP使磷酸酯酶活化，从苏aa残基上水解磷酸，另外高Ca2+，胰岛素也促进去磷酸化，使酶复合体活化，TCA Cycle加速运转。
同时，脱氢酶复合体磷酸化与否的一个重要因子是线粒体中Pyr浓度，当Pyr浓度高时，可以部分克服由ATP高引起的抑制，使线粒呼吸继续正常进行。

三、磷酸戊糖途径（Pentose Phosphate Pathway, PPP）（HMP）
在高等植物中，还有可以不经过糖酵解而进行有氧呼吸途径，即葡萄糖可以直接氧化脱氢，成为6-磷酸葡萄糖酸，在脱羧酶的作用下，在NADP+ 的参与下，6-磷酸葡萄糖酸氧化为5-P－核酮糖，放出CO2，所以叫磷酸戊糖途径。

产生的五碳糖经一系列转酮转醛作用，分子内部基团交换，重新排组生成三、四、五、六、七碳糖。

总方程式是：
C6H12O6+12NADP+®6CO2+12NADPH2（循环六次）
6 G-6-P + 12NADP+ + 7H2O® 6CO2 + 12 NADPH2 + 5 G-6-P + Pi
特点：
（1）不经糖酵解，葡萄糖直接脱羧，脱氢。
（2）（是非氧化的）分子间基因转移，重排
（3）所有的酶都在细胞浆中，所以PPP在细胞浆中进行
（4）葡萄糖循环一次放出一分子CO2，产生2分子NADPH2，所以一个葡萄糖分子彻底氧化经6次循环产生6分子CO2，12分子NADPH2。

磷酸戊糖途径的生理意义
（1）这个途径产生的中间产物在生理活动中十分活跃，沟通各个代谢反应，与光合、呼吸连系。
如5-P-核酮糖和5-P-核糖是核酸的原料，3-P-甘油醛与糖酵介相沟通。磷酸果糖，7-P-景天庚酮糖使呼吸与光合作用连系。
（2）给合成反应提供NADPH2，特别是脂肪合成需要NADPH2供给，NADPH能被植物线粒体氧化形成ATP。
（3）与抗病有关：
4-P-赤藓糖和3-磷酸甘油醛可以合成莽草酸，它是多种具抗病作用和异株先生作用的多酚物质的前体。如木质素，花菁苷等。

各组织中EMP与PPP途径各占比例不同，用标记实验中的C6/C1来衡量。
C6 标记C6-G释放的14CO2
—— = ———————————— （PPP中的CO2来自C1）
C1 标记C1-G释放的14CO2

多数组织的比值在0.5-0.75之间，但如胡萝卜只有0.36，玉米根尖则为0.91。

调控因素：
（1）酶浓度及活性，G6P脱氢酶活性高，则PPP增加。
（2）细胞内NAD/NADP比值，NADP多则PPP高，但在多数高等植物体内，EMP是占优势的。不同植物C6/C1比不同，呼吸途径有差别，不同器官不同，根的比值比叶大，即根中EMP-TCA占比重大些。
同一器官越近顶端C6/C1比大。随年令增长C6/ C1比变小，PPP渐增加。

四、呼吸链的电子传递及氧化磷酸化作用
（The Electron-Transport System and oxidation Phosphorylation）
1. 生物氧化（Biological Oxidation）
普通的纯化学反应中的氧化常常是在高温、高压或强酸、强碱的环境下完成的，并且骤然放出大量的能量，而生物氧化则不同：
首先，生物氧化是（1）在活细胞内，正常体温和有水的环境下进行的；（2）反应逐步完成，逐步释放能量；（3）需要耗O2，放出CO2和H2O，在氧化一还原酶类的催化下进行。
所以把在生物体内，有机物质逐步氧化、释放能量的过程叫生物氧化，也叫细胞呼吸或细胞氧化。

生物氧化方式：
（1） 加氧：
（2）脱氢
（2） 脱电子

步骤：底物氧化脱氢；H＋与电子经呼吸链传递；分子氧与传递的H结合形成H2O。

2．电子传递链（The Electron Transport Chain）
呼吸代谢的中间产物氧化脱氢，电子和质子沿着在线粒体膜上按一定顺序排列的一组电子传递体传递到分子氧，这个轨道称呼吸链。这些H和电子传递体包括：
氢传递体：主要是NAD，FAD。作为脱氢酶的辅酶或辅基。
2H ＝＝＝2H＋＋2e
电子传递体：主要是传递电子的细胞色素体系。细胞色素以铁卟啉为辅基的结合蛋白，可分a, b, c几类。 Fe3+＝＝＝Fe2+ 。
根据各传递体的标准氧化还原电位，以及用特异的抑制剂切断呼吸链或在体外组成一条链进行模拟电子传递试验，最终研究高等植物呼吸链的排列：
电子顺氧化还原电位在各传递体间传递，而氢通过CoQ后，质子2H+脱离出来，游离在溶液中，电子2e继续沿细胞色素b, c, a, a3顺序传递，最终在Cyt a3把电子交给氧分子，使其活化，结合生成水，所以呼吸过程中的吸氧即是在这一步进行的。
由于Cyt a3是在这个生物氧化过程的末端起作用，所以这种酶又叫末端氧化酶（Terminal Oxidase）。
在呼吸链中合成ATP，有三个部位，所以一个分子NADH2经过呼吸链产生三个分子ATP，而一分子FADH2产生二个分子ATP。

3. 氧化磷酸化作用（Oxidative Phosphorylation）
（1） 氧化磷酸化
经呼吸链的氧化过程是个放能的过程，伴随着ATP的合成，把底物氧化放出的能量又吸收贮存起来，所以是氧化作用与磷酸化作用偶联进行，这一过程称为氧化磷酸化作用。
磷酸化作用指：ADP + Pi ® ATP的过程。
（2）P/0比（P:0）
是线粒体氧化磷酸化活力功能的一个重要指标，每吸收一个氧原子所酯化无机磷酸分子数的比。实质是每消耗一个氧原子，由ADP形成ATP的数目。在呼吸链中，从NADH开始氧化，P/0为3；从FADH开始，P/0则为2；HCN抑制细胞色素末端氧化酶，P/0则为1。
（3）磷酸化类型：
光合磷酸化：与光合电子传递链偶联，使ADP磷酸化产生ATP的过程。
氧化磷酸化：与呼吸电子传递链偶联，使ADP磷酸化产生ATP的过程。
底物磷酸化：不经过光合链或呼吸链，呼吸作用分解的中间产物通过分子内部能量的重新分配，并将部分能量交给ADP形成ATP的过程。如1,3－二磷酸甘油酸生成3－磷酸甘油酸时，产生一个ATP；一分子PEP转化为丙酮酸时也产生一个ATP。
影响磷酸化过程进行的药剂：如解偶联剂DNP，不影响电子传递，但阻碍了磷酸化。还有鱼藤酮、安密妥；抗霉素A；KCN、NaN3、CO等。

（4）能量计算：
一分子葡萄糖彻底氧化生成CO2和H2O可产生686千卡能量。
形成38个ATP（图）
7.3千卡 ´ 38 = 277.4千卡 277.4 / 686 = 40%
但在糖酵介中产生的NADH要进入线粒体，还要消耗能量，用去2个ATP，所以实际只生成36个ATP。
7.3千卡 ´ 36 = 262.8千卡 262.8 / 686 = 38%

五、抗氰呼吸（Cyanide-Resistant Respiration）
在实验中知道，细胞色素氧化酶的作用受KCN，NaN3，CO抑制，它们与Fe卟啉结合破坏酶活性，减少氧化磷酸化作用。
但有些植物不敏感，在有氰化物存在的条件下，仍有一定的呼吸作用，这种呼吸叫抗氰呼吸。
这条途径只产生一个ATP，因此，P/O比=1.0 但放出大量热。
天南星科（马蹄莲）的佛焰花序，可达20000ml O2/gfw.hr，呼吸放热使组织温度增高十几到二十几度。热量使胺和吲哚挥发可引诱昆虫进入花苞传粉，有些有毒，产热前积累大量淀粉，而后经EMP-TCA氧化分解，线粒体活性很高。
其它如马铃薯，胡萝卜，一些果实等也有。

六、线粒体外末端氧化酶（Terminal Oxidase Out of Mitochondria）
1. 抗坏血酸氧化酶（Ascorbic Acid Oxidase）
一种含Cu的氧化酶，存在于细胞质中或结合在细胞壁上。
抗坏血酸 + 1/2O2 ® 去氢抗坏血酸 + H2O
蔬菜和果实中较多。
2. 酚氧化酶（Phenol Oxidase）
含Cu的氧化酶，存在于质体，微体内，
使酚 + 1/2O2 ® 醌 + H2O
马铃茹，苹果切口，由于酚氧化酶的作用，使变褐色，醌对微生物有毒害作用，所以可以保护植物的伤口，这时伤口呼吸增高，也叫伤呼吸。
制茶工业中，做绿茶要先炒，杀青，即杀死酚氧化酶，避免产生醌，保持绿色清香。
3. 过氧化物酶（Peroxidase），过氧化氢酶（Catalase），
乙醇酸氧化酶（Glycollic Oxidase）。

七、呼吸作用的控制（Control of Respiration）
1. 巴斯德效应和糖酵解的调节（Pasteur Effect）
巴斯德最早发现把酵母菌从有氧条件转到无氧条件时，发酵作用增加，而从无氧转到有氧时，发酵作用受到抑制，所以把氧对发酵作用的抑制现象叫巴斯德效应。
所以在无氧时，细胞内进行发酵，无氧呼吸，随氧浓度增加，无氧呼吸减弱，有氧呼吸增加，到某一氧浓度时，发酶作用停止，这时的氧浓度叫无氧呼吸的熄灭点。
无氧呼吸比有氧呼吸消耗底物快，为什么？
巴斯德效应的本质：
（1）O2对细胞内ATP/ADP的调节
糖酵解和氧化磷酸决定于ADP的有效浓度，有O2存在时，氧化磷酸化作用活跃进行，大量消耗ADP，产生ATP，因而限制酵解作用进行；无O2时，氧化磷酸化受阻，过剩的ADP刺激糖酵进行。
无O2时高浓度的ADP和Pi提高磷酸果糖激酶的活性，也能促进糖酵解。
（2）在糖酵解中产生的NADH在有O2时进入线粒体电子传递链，被氧化。
在无O2时，直接还原丙酮酸为乙醇或乳酸，促进酵解。NADH＝＝NAD＋的调节。
贮藏水果，降低O2浓度，使有氧呼吸降到最低限度，又不刺激糖酵解，以免过分消耗贮藏物或乙醇产生。

2．代谢调节（Metabolic Control）
代谢调节是呼吸作用的主要调节途径。
（1）质量作用原理
可逆反应中底物与产物之间按质量作用关系调节反应平衡。
（2）变构调节
某种物质结合在酶的某个结构部位，虽没改变酶的催化部分，但也改变了酶的活性，如磷酸化酶，无活性的b状态在调节部位上接受一个AMP时，发生变构作用，成为有活性的a状态，AMP是它的变构正效应子，而ATP在同一部位结合时，使酶又变成无活性态，所以ATP是它的变构负效应子。
（3）PPP的调节
NADPH / NADP竞争性抑制，NADPH高时，抑制G6P脱氢酶的活性。

（4）TCA
柠檬酸多时，控制碳流进入TCA的速度，反馈抑制丙酮酸激酶的活性，加强ATP的抑制效应，减少柠檬酸的合成。

3. 能荷调节（Energy Charge Regulation）
能荷是细胞中高能磷酸状态水平的一种量度，通过细胞内腺苷酸之间转化对呼吸代谢的调节是能荷调节。

[ATP] + 1/2[ADP]
能荷 = —————————―――
[ATP] + [ADP] + [AMP]
所以归结起来：ATP的调节是很重要的，能荷高时，ATP积累多，呼吸受抑制，细胞内要维持适量的ADP，呼吸才能正常进行。一般能荷保持在0.8-0.9。
ATP还能调节抑制丙酮酸脱氢酶，柠檬酸脱氢酶，a-酮戊二酸脱氢酶等。
CoA也有反馈抑制。
小结：
一、高等植物呼吸系统的多样性及其生理意义
1．呼吸代谢途径多样性
糖 EMP TCA 年轻旺盛组织
PPP 特殊发育阶段，次生物形成
脂肪酸氧化：乙醛酸循环。
共同途径是糖酵介（EMP）：葡萄糖®丙酮酸
无氧时，丙酮酸 ® 酒精 + CO2
有氧时：进入TCA环：丙酮酸®乙酰CoA®草酰乙酸，在TCA中®CO2+H2O
PPP途径：葡萄糖®G6P®CO2+H2O

2．呼吸链电子传递系统的多样性（图）
反应生产的NADH2进入呼吸链，经氧化磷酸化产生ATP。
主路
支路：黄蛋白由于NADH脱氢酶不同而有4种抗氰的呼吸电子传递支路。

3．末端氧化的系统的多样性
细胞色素氧化酶，多酚氧化酶，抗坏血酸氧化酶，乙醇酸氧化酶，抗氰的交换氧化酶
植物不像动物，其内环境随生活环境的变化而不断变化，生理状况也随生长发育进程而变化，在长期的进化中，发展出呼吸系统的多样性，是高度适应性的表现，在某些植物，某一时期，特定情况下，可能以一条途径为主导，和一些生理功能，物质代谢相连系，某些途径可作为一种补偿。
二、细胞内定位
EMP：细胞质中（细胞囊）
TCA环：线粒体衬质
PPP：细胞质中（细胞浆）
呼吸链：线粒体内膜嵴上，氧化磷酸化
灭氧呼吸：细胞质中（细胞浆）

三、能量利用
EMP：一分子葡萄糖®2个丙酮酸，2NADH2，2ATP
TCA：丙酮酸 ® CO2 + H2O 4NADH2，1FADH2，1ATP
PPP：G6P ® CO2 + H2O 12NADPH2
无氧呼吸：葡萄糖®乙醇，乳酸 2ATP
第三节 影响呼吸作用的因素（Factors Affecting Respiration）
一、呼吸速率（Respiratory Rate）
表示呼吸作用大小的指标。
单位植物材料、单位时间内所吸收O2的量或放出CO2的量。
吸O2ml/克鲜重/小时，放出CO2ml/g.fw/hr
单位时间每mg N 的吸O2量
各植物种类不同，则呼吸强度不同，同一植物不同器官， 处于不同状态或不同发育时期，呼吸强度均不同，用红外线CO2分析仪，氧电极等可测得气体交换量。瓦氏呼吸计或小篮子法。

植物材料
温度0℃
ml O2/gfw/h
大麦干谷粒
22
0.06
萌发大麦
22
108
大麦根
20
960-1480
大麦叶
23
266
小麦植株
13
251
天南星花序
30
15600-31800（dw）
二、呼吸商（The Respiratory Quotient）
1. 这是呼吸作用另一重要指标，指植物组织在一定时间内，呼吸作用放出的CO2与所吸收O2的克分子数或体积的比值。
放出CO2
RQ ＝ ――――――
吸收O2

2. 决定呼吸商值大小的因素
（1）呼吸底物
在呼吸过程中被氧化的有机物是呼吸底物，碳水化合物是高等植物细胞中最主要的呼吸底物，特别是葡萄糖，果糖，蔗糖，淀粉等，其它还有有机酸，脂肪，蛋白质。
不同的呼吸底物氧化时，RQ值不同。
糖：C6H12O4 + 6 O2 ® 6 CO2 + 6 H2O
RQ = 6 / 6 = 1

脂肪或脂肪酸蛋白质：
2 C57H104O9 + 157 O2 ® 114 CO2 + 104 H2O（蓖麻油）
RQ = 114 / 157 = 0.73 < 1
有机酸：C4H6O5 + 3 O2 ® 4 CO2 + 3 H2O（苹果酸）
RQ = 4 / 3 = 1.3 >1

（2）氧浓度：缺O2时进行无氧呼吸，则呼吸商会大大提高。
（3）物质没有彻底氧化，则RQ会减少
（4）其它代谢的影响
油脂转化为糖，是一种氧化作用，则吸氧量增多，呼吸商减小，如发生合成作用，则呼吸底物不能完全氧化，呼吸商加大。
讨论种子萌发时呼吸商的变化
油料种子播种时应注意浅播，给予足够的氧气，如播得过深，土壤板结，温度又低时，常造成烂种。
种子萌发时，多数RQ = 1
淀粉种子萌发时，RQ可从1.0 ® 1.3；脂肪种子可由0.4逐渐上升。
三、影响呼吸的内部因素
1. 原生质
各组织间呼吸强度不同，与每克鲜重所含的原生质有关，一般是含原生质的量越高，呼吸强度越大（如幼嫩的分生组织，富含原生质，故以每克鲜重计算呼吸强度时，常高过衰老组织）。
2. 线粒体
由于TCA环和呼吸链都在线粒体内进行，线粒体为细胞的“发电站”，细胞中线粒体数量多，则呼吸强度高。
3. ATP/ADP的比值
如果在呼吸过程中，ATP产生速度大于利用速度即ATP >ADP， 就会抑制ATP的产生，降低呼吸，反之，ATP利用多时，求大于供，则促进呼吸。

[ATP] + 1/2 [ADP]
能荷 = ————————一—— 一般在0.8-0.9
[ATP] + [ADP] + [AMP]
4．呼吸底物含量
细胞内呼吸底物增加，呼吸速率上升。100克缺碳水化合物的黄化叶片在室温下，释放CO2为896 mg/h，如在蔗糖中2天，测得值为1043 mg/h。
5．植物种类、组织类型及植物年龄
不同植物的种类、同一植物的不同器官、组织、以及不同年龄，呼吸强度都不尽相同。一般低等植物呼吸强度较高等植物高；阳生植物较阴生植物高。
同一植物不同器官的呼吸强度有很大差别：
幼嫩器官 > 衰老器官
花、果实等生殖器官 > 叶片等营养器官。（花比叶高约3～4倍）

四、环境条件对呼吸的影响
1. 温度
呼吸作用是一个酶促反应，与温度关系很密切，呼吸作用也有个最高和最低的限度，即最高点和最低点，这是指能使呼吸进行的最高和最低温度。
最适温度：能使呼吸过程持续地，最快地进行的温度，或是指保持呼吸强度长期处于最高稳定状态的温度。
在最低点与最适点之间，呼吸作用随温度升高而增加。超过最适点，随温度升高而下降。
一般在温度增加到10℃以上时（10℃-30℃中），呼吸作用的温度系数Q10约为2～2.5。（Q10－――温度增加10℃，反应速度增加的倍数。）
呼吸作用的最适温度并不是最利于植物生长发育的温度，因为这时植物消耗的底物最多，对有机物的积累不利，所以生长的最适温度一般都低于呼吸的最适温度。
2. 水分
植物体内器官和组织含水量对植物呼吸强度的影响也很大。
如谷类作物种子在风干状态下，呼吸极微弱，这时种子含水量约12%左右，但当种子含水量超过15%时，呼吸强度迅速提高，到30-35%时，呼吸比开始增加几十倍。
对于茎叶，果实等含水量较多、正在生长的器官，如干旱萎蔫，呼吸反而加强， 是因为在组织缺水时，细胞内水介酶活跃，淀粉分解成糖，则有较多的可供直接利用的呼吸基质。
3. 氧分压
O2是植物进行正常呼吸的重要因子，缺氧会直接影响呼吸强度和呼吸性质。
氧分压低时，呼吸随之增加而增加，当氧分压达一定值时，呼吸不再增加，这时的氧分压叫氧饱和点。不同植物，不同温度下氧饱和点不同。
大气中O2含量一般在21%左右，变化范围不大，但土壤中O2含量却因土壤结构，土壤含水量等有很大变化。O2在水中溶解速度和扩散速度。
一般是随O2的降低，呼吸强度下降。
在果实、块根、块茎内部常有部分无氧呼吸。
4. CO2
CO2是呼吸作用的产物，当CO2浓度高时，呼吸强度就会降低。
由于高浓度CO2使脱羧反应逆向进行，所以会抑制呼吸底物的氧化脱羧。
在地上部因CO2浓度低，不会发生这种情况，但在通气不良的土壤里，植物根系呼吸和微生物呼吸，使土壤中CO2积累，会抑制根系呼吸，因而会影响根系生长和吸收功能。
大约CO2从0.03% → 1～10％时呼吸受抑制，果蔬和种子贮藏的气调。
5. 光
（1）光下除有暗呼吸外还有光呼吸，因而呼吸增高。
（2）光合作用提供了较多的呼吸底物。
（3）光下温度升高，也影响呼吸。
（4）光影响气孔开闭。
总的来讲，照光能提高呼吸强度。
6. 创伤及机械刺激
植物组织受伤时，可暂时提高呼吸强度（伤呼吸）
（1）伤口扩大了与O2的接触面。
（2）受伤后，细胞需加强生物合成，这是自身保护反应，细胞转为分生组织状态，呼吸提高。
（3）受伤使水解酶活跃，水解淀粉，增加糖含量，增加了呼吸底物的供应。
（4）受伤或感病后PPP途径增强也使呼吸增加。
7. 有毒物质 CN、CO、NaN3等；DNP，NaF、丙二酸，抑制呼吸，
第四节 呼吸知识的应用

一、呼吸作用与其它代谢活动的关系
我们说呼吸作用是植物代谢活动的中心，直接影响各生理生化过程和生长发育。
1. 呼吸作用和光合作用的关系
光合作用和呼吸作用总方程式是互为逆反应的，它们是既相互对立，又相互依存的两个重要生理过程；
（1）光合作用所需的ADP和NADP+与呼吸作用所需的ADP（氧化磷酸化用）和PPP途径的NADP+是相同的。
（2）光合作用的碳循环和呼吸作用的磷酸戊糖途径（PPP）基本上是正、反反应的关系，它们的中间产物，3－磷酸甘油醛， 4－磷酸赤藓糖，5－磷酸核酮糖，磷酸葡萄糖， 磷酸果糖，景天庚酮糖等都是可以交替使用的。
（3）光合作用释放的O2可供呼吸利用，呼吸放出的CO2也被光合作用所同化。