巴-氏-杆-菌-病ppt课件.ppt

1巴巴 氏氏 杆杆 菌菌 病病（Pasteurellosis)第二节第二节 人畜共患病人畜共患病21巴氏杆菌病主要是由多杀性巴氏杆菌巴氏杆菌病主要是由多杀性巴氏杆菌引起的引起的,发生于各种家畜、家禽、野发生于各种家畜、家禽、野生动物和人类的一种传染病的总称。生动物和人类的一种传染病的总称。动物急性病例以败血症和炎性出血为动物急性病例以败血症和炎性出血为主要特征，又称出血性败血症主要特征，又称出血性败血症（Haemorrhagic septicaemia)。3病病 原原1多杀性巴氏杆菌（多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida)属巴氏杆菌属巴氏杆菌属，引起多种畜禽的败血症。溶血性巴氏杆菌（属，引起多种畜禽的败血症。溶血性巴氏杆菌（P.hemolytica)，引起牛、羊肺炎，亦可引起鸡发病。，引起牛、羊肺炎，亦可引起鸡发病。2以出血性败血型出现的巴氏杆菌病，细菌存在病畜以出血性败血型出现的巴氏杆菌病，细菌存在病畜各组织器官及分泌物、排泄物中。各组织器官及分泌物、排泄物中。3部分健康畜、禽的上呼吸道带有巴氏杆菌，属于弱部分健康畜、禽的上呼吸道带有巴氏杆菌，属于弱毒力或无毒力的毒力或无毒力的Fo菌落型。它们的形态及生化特性菌落型。它们的形态及生化特性完全符合多杀性巴氏杆菌的特征。完全符合多杀性巴氏杆菌的特征。4形形 态态1新从自然病例分离的菌体形态比较均新从自然病例分离的菌体形态比较均匀一致，绝大多数为小型短杆菌，两匀一致，绝大多数为小型短杆菌，两端钝圆，或椭圆形或球型。本菌无鞭端钝圆，或椭圆形或球型。本菌无鞭毛，不产生芽胞。常用的染色剂都可毛，不产生芽胞。常用的染色剂都可着色，革兰氏染色阴性。以自然病料着色，革兰氏染色阴性。以自然病料涂片、触片染色镜检，多为杆菌，两涂片、触片染色镜检，多为杆菌，两端着色深，中间部分着色极浅，又称端着色深，中间部分着色极浅，又称两极杆菌，菌体周围可以隐约地看到两极杆菌，菌体周围可以隐约地看到大约为菌体大约为菌体1/3宽的荚膜（发亮）。宽的荚膜（发亮）。5多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌分型分型q根据菌落表面有无荧光分：根据菌落表面有无荧光分：兰色荧光型（兰色荧光型（FgFg）：）：在在4545度折射光线下蓝度折射光线下蓝绿色而带金光，边缘有窄的红黄色光带，绿色而带金光，边缘有窄的红黄色光带，对猪等畜类有强大毒力，对禽类的毒力弱。对猪等畜类有强大毒力，对禽类的毒力弱。橘红色荧光型（橘红色荧光型（FoFo）：）：在在4545度折射光线下度折射光线下呈桔红色，呈桔红色，对禽类有强大毒力，对畜类毒对禽类有强大毒力，对畜类毒力较弱。力较弱。6无荧光型（无荧光型（NfNf）：）：对畜禽的毒力均较弱。对畜禽的毒力均较弱。在人工培养或保存条件下，在人工培养或保存条件下，Fg和和Fo可互可互变，变，Fg型可变为型可变为nf型，其在型，其在45度折射光线下，度折射光线下，仅呈现微弱的蓝色以至无色，毒力减弱。仅呈现微弱的蓝色以至无色，毒力减弱。71根据菌落形态分根据菌落形态分黏液型（黏液型（MM）平滑型（平滑型（S S）粗糙型（粗糙型（R R）含荚膜成分含荚膜成分81根据血清学试验分根据血清学试验分 用本菌的特异性荚膜（用本菌的特异性荚膜（K）抗原吸附于红细胞上做被动血凝）抗原吸附于红细胞上做被动血凝试验，可将本菌分为试验，可将本菌分为A、B、C、D、E 五个荚膜型；利五个荚膜型；利用菌体（用菌体（O）抗原做凝集反应，可将本菌分为）抗原做凝集反应，可将本菌分为12个血清个血清型；利用耐热抗原做琼扩试验，可将本菌分为型；利用耐热抗原做琼扩试验，可将本菌分为16个血清个血清型。一般将型。一般将K抗原用英文大写字母表示，将抗原用英文大写字母表示，将O抗原和耐抗原和耐热抗原用阿拉伯数字表示，因此，菌株的血清型可列式热抗原用阿拉伯数字表示，因此，菌株的血清型可列式表示为表示为5：A，6：B，等（即等（即O抗原：抗原：K抗原抗原），或），或A：1，B：2，等（即等（即K抗原：耐热抗原抗原：耐热抗原）。）。9培培 养养 特特 性性1急性死亡动物急性死亡动物 菌落光滑、圆整，半透明的中等大小菌落光滑、圆整，半透明的中等大小菌落，折射光线下观察，菌落显示荧菌落，折射光线下观察，菌落显示荧光。光。肉汤培养，均匀一致浑浊，对小白鼠肉汤培养，均匀一致浑浊，对小白鼠有一定致病力，称这种菌型为光滑型。有一定致病力，称这种菌型为光滑型。101带菌者或慢性患病动物带菌者或慢性患病动物 粗糙、不透明大菌落，肉汤培养一致粗糙、不透明大菌落，肉汤培养一致浑浊，对小白鼠致病力不强，称中间浑浊，对小白鼠致病力不强，称中间型。型。1带菌动物带菌动物 菌落干燥、粗糙，肉汤培养有颗粒状菌落干燥、粗糙，肉汤培养有颗粒状沉淀物，对小白鼠致病力弱，称粗糙沉淀物，对小白鼠致病力弱，称粗糙型。型。11抗抗 原原 差差 异异1Fg型菌制成菌苗免疫动物，能抵抗型菌制成菌苗免疫动物，能抵抗Fg、Fo型强毒菌攻击。而型强毒菌攻击。而 Fo型菌型菌制成菌苗免疫动物，只能抵抗制成菌苗免疫动物，只能抵抗Fo型型强毒菌攻击。强毒菌攻击。2美美Carter(1995)，用荚膜抗原作间，用荚膜抗原作间接血凝，分为接血凝，分为A-E五型，五型，C型只分布型只分布在南非，且做成菌苗抗体滴度不高，在南非，且做成菌苗抗体滴度不高，实际价值不大，故只实际价值不大，故只A、B、D、E四型有实用价值。四型有实用价值。12巴氏杆菌病的主要菌型巴氏杆菌病的主要菌型宿主宿主疾病疾病常见血清型常见血清型牛牛出败出败6:B 6:E禽禽禽霍乱禽霍乱5:A 8:A 9:A猪猪肺炎肺炎1:A 3:A 5:A 1:D 4:D 10:D 6:B绵羊绵羊肺炎肺炎6:B 1:D 4:D兔兔肺炎肺炎7:A 5:A13抵抵 抗抗 力力1这种菌在产生芽胞的小杆菌中，是这种菌在产生芽胞的小杆菌中，是对物理和化学作用抵抗力很低的一对物理和化学作用抵抗力很低的一种。阳光下种。阳光下10分钟，水、土壤中不分钟，水、土壤中不超过超过2周，室温或周，室温或4-8 冰箱保存冰箱保存2-3周，真空存在周，真空存在5年。年。14流流 行行 病病 学学1世界范围，热带地区严重。世界范围，热带地区严重。2猪、兔、黄牛、水牛、牦牛均易感。猪、兔、黄牛、水牛、牦牛均易感。家禽鸡、鸭、鹅均易感。发病无明显家禽鸡、鸭、鹅均易感。发病无明显季节性，但多发于冷热交替期，故季节性，但多发于冷热交替期，故9、10、11月份常见。月份常见。3散发性或地方流行性，猪肺疫、鸭巴散发性或地方流行性，猪肺疫、鸭巴氏杆菌病（摇头瘟）可呈流行性。氏杆菌病（摇头瘟）可呈流行性。4禽的强毒禽的强毒Fo型也可感染猪、牛等家畜，型也可感染猪、牛等家畜，不过由此引起的巴氏杆菌病多是散发不过由此引起的巴氏杆菌病多是散发性的。性的。15传传 染染 来来 源源1外源性感染是通常的感染方式即可污外源性感染是通常的感染方式即可污染的饮水，饲料和器物为媒介，经消染的饮水，饲料和器物为媒介，经消化道传入，也可能由呼吸道传入。内化道传入，也可能由呼吸道传入。内源性感染，动物体内原来带有不足致源性感染，动物体内原来带有不足致病的弱毒株，由于畜禽机体抵抗力下病的弱毒株，由于畜禽机体抵抗力下降，能引起发病。降，能引起发病。2人感染巴氏杆菌，被带菌动物咬伤、人感染巴氏杆菌，被带菌动物咬伤、抓伤或皮肤粘膜伤口接触污染物，表抓伤或皮肤粘膜伤口接触污染物，表现局部化脓，也有转变为脑膜炎而致现局部化脓，也有转变为脑膜炎而致死。死。16一、牛巴氏一、牛巴氏杆菌病杆菌病（Bovine Pasteurellosis)171牛巴氏杆菌病又称牛出血性败血症，牛巴氏杆菌病又称牛出血性败血症，是由特定血清型（是由特定血清型（6:E、6:B）多杀性）多杀性巴氏杆菌引起的。常以高热，肺炎、巴氏杆菌引起的。常以高热，肺炎、间或呈现急性胃肠炎以及内脏器官间或呈现急性胃肠炎以及内脏器官广泛出血为特征。广泛出血为特征。18急急 性性 败败 血血 型型n牛的巴氏杆菌病多呈急性败血型：牛的巴氏杆菌病多呈急性败血型：体温体温40 以上，流鼻涕、淌眼泪，呼吸困难，病程以上，流鼻涕、淌眼泪，呼吸困难，病程12-24小时。小时。n病变：病变：浆膜、粘膜、内脏败血性变化。浆膜、粘膜、内脏败血性变化。肺充肺充血、出血、水肿、肝炎，肺间质增宽，支气管、血、出血、水肿、肝炎，肺间质增宽，支气管、肺泡含多量水肿液。肺泡含多量水肿液。19牛出败，肺水肿，中性白细胞浸润，肺泡间隔纤维素样变，右上角为小叶间质牛出败，肺水肿，中性白细胞浸润，肺泡间隔纤维素样变，右上角为小叶间质水肿，淋巴栓塞形成水肿，淋巴栓塞形成20肺肺 炎炎 型型1咳嗽，病初干咳，后转变为湿咳，呼咳嗽，病初干咳，后转变为湿咳，呼吸困难。鼻腔粘液或脓性分泌物。听吸困难。鼻腔粘液或脓性分泌物。听诊有啰音或摩擦音，叩诊时动物有疼诊有啰音或摩擦音，叩诊时动物有疼痛表现，肺区有实音，最后动物极度痛表现，肺区有实音，最后动物极度呼吸困难，头颈伸直，大便带血病程呼吸困难，头颈伸直，大便带血病程2-3周。周。2病病 变：变：典型大叶性肺炎变化。充血、典型大叶性肺炎变化。充血、水肿、红色肝变、灰色肝变，吸收消水肿、红色肝变、灰色肝变，吸收消散，切面颜色不一，多色彩。肺胸膜散，切面颜色不一，多色彩。肺胸膜与膈膜粘连，肺门、纵膈淋巴结、充与膈膜粘连，肺门、纵膈淋巴结、充血、水肿、水肿、出血。血、水肿、水肿、出血。21水水 肿肿 型型1咽喉、前胸、颈部水肿，甚至肛门，咽喉、前胸、颈部水肿，甚至肛门，外阴四肢下部水肿，咽喉水肿，引起外阴四肢下部水肿，咽喉水肿，引起高度呼吸困难，发热肿胀，呼吸发出高度呼吸困难，发热肿胀，呼吸发出喉头狭窄音，呻吟，最后窒息而死，喉头狭窄音，呻吟，最后窒息而死，病程病程1-3天。天。22肠肠 型型1动物发热、腹泻、大便带血，死亡率动物发热、腹泻、大便带血，死亡率较高。较高。23二、猪巴氏二、猪巴氏杆菌病杆菌病（Swine Pasteurellosis)241又称猪肺疫、又称猪肺疫、“锁喉疯锁喉疯”、“喉疯喉疯”、“大红颈大红颈”、“大舌肿大舌肿”单纯发生巴单纯发生巴氏杆菌病较少，常继发，如继发于猪氏杆菌病较少，常继发，如继发于猪瘟、气喘病、流感等。潜伏期瘟、气喘病、流感等。潜伏期1-5天。天。25舌根两侧扁桃体相夹处形成水泡舌根两侧扁桃体相夹处形成水泡26最最 急急 性性 型型1看不到症状，病程短，死亡快，最看不到症状，病程短，死亡快，最多也只是体温高，呼吸困难，咽喉、多也只是体温高，呼吸困难，咽喉、颈、前胸肿胀。病程颈、前胸肿胀。病程1-2日，病死率日，病死率100%。2病变：病变：浆、粘膜少量出血点，肿胀浆、粘膜少量出血点，肿胀部位皮下有水肿，肿胀部淋巴结肿部位皮下有水肿，肿胀部淋巴结肿胀、出血。胀、出血。27固定标本，肺水肿，右铡灰白处为肺炎实变，固定标本，肺水肿，右铡灰白处为肺炎实变，黑色部位为灰红肝变黑色部位为灰红肝变28急急 性性 型型1脾脏通常不肿大。临诊上主要急性胸脾脏通常不肿大。临诊上主要急性胸膜肺炎，病初，高度呼吸困难，后气膜肺炎，病初，高度呼吸困难，后气喘，鼻腔流出泡沫样浆液性渗出物，喘，鼻腔流出泡沫样浆液性渗出物，含血液、病猪为了减轻胸部疼痛，使含血液、病猪为了减轻胸部疼痛，使腹腔器官向后向下，故取犬坐姿势。腹腔器官向后向下，故取犬坐姿势。病程病程5-8天。不死者转为慢性。天。不死者转为慢性。2病变：病变：胸膜、肺有炎症，肺充血、水胸膜、肺有炎症，肺充血、水肿，肺切面多色变化，胞腔积液。肿，肺切面多色变化，胞腔积液。29肺出血肺出血30慢慢 性性 型型1时好、时坏，关节肿大，咳嗽，呼时好、时坏，关节肿大，咳嗽，呼吸困难，拉稀，消瘦，衰竭而死亡。吸困难，拉稀，消瘦，衰竭而死亡。不及时治疗，多经过不及时治疗，多经过2周以上衰竭而周以上衰竭而死，病死率死，病死率60-70%。2病变：病变：病程长，肺组织由肉芽组织病程长，肺组织由肉芽组织代替，肺脓肿液化而遗留肺空洞。代替，肺脓肿液化而遗留肺空洞。31猪肺疫的预防接种猪肺疫的预防接种猪肺疫内蒙系（猪肺疫内蒙系（679-230株）弱毒活疫苗株）弱毒活疫苗 本疫苗用于口服，按瓶签注明的头份，本疫苗用于口服，按瓶签注明的头份，不论大小猪只一律口服不论大小猪只一律口服1头份，含活菌头份，含活菌不少于不少于3亿，免疫期持续为亿，免疫期持续为10个月，限于个月，限于4小时内用完。小时内用完。32猪肺疫（猪肺疫（EO-630）弱毒活疫苗）弱毒活疫苗 每头份加每头份加20%铝胶生理盐水铝胶生理盐水1ml将疫苗稀将疫苗稀释，每头猪皮下注射或肌注释，每头猪皮下注射或肌注1ml，含活，含活苗不少于苗不少于3亿。免疫持续期为亿。免疫持续期为6个月。个月。4小时内用完。小时内用完。猪肺疫灭活疫苗猪肺疫灭活疫苗 断奶后的猪，不论大小，每头皮下或肌断奶后的猪，不论大小，每头皮下或肌注注5ml。免疫持续期为。免疫持续期为6个月。个月。33三、禽巴氏三、禽巴氏杆菌病杆菌病（Fowl Cholera）341禽巴氏杆菌病又称禽出败、禽霍乱，禽巴氏杆菌病又称禽出败、禽霍乱，分布广，危害大。分布广，危害大。35最最 急急 性性 型型1主要鸡、鸭。鹅对巴氏杆菌稍有抵抗主要鸡、鸭。鹅对巴氏杆菌稍有抵抗力。仔细看心冠脂肪沟脂肪有出血点。力。仔细看心冠脂肪沟脂肪有出血点。肠粘膜有出血点。肠粘膜有出血点。36十二指肠出血性卡他性肠炎十二指肠出血性卡他性肠炎37急急 性性 型型1鸡口、鼻腔较多粘液而且有泡沫，鸡口、鼻腔较多粘液而且有泡沫，鸡冠发紫，拉稀，粪便灰黄绿色，鸡冠发紫，拉稀，粪便灰黄绿色，呼吸困难。呼吸困难。38病病 变变1.肝肿胀，颜色可能淡一些（脂肪变性），肝肿胀，颜色可能淡一些（脂肪变性），肝脏表面较小灰白或淡黄坏死灶，大小、肝脏表面较小灰白或淡黄坏死灶，大小、数目不等。数目不等。2.心包发炎，心包积有多量淡黄色液体，心包发炎，心包积有多量淡黄色液体，心冠脂肪有出血点，心内膜、外膜有出心冠脂肪有出血点，心内膜、外膜有出血点（斑）。血点（斑）。3.肺大叶性肺炎变化：充血、出血、间质肺大叶性肺炎变化：充血、出血、间质增宽。增宽。39肝肿胀肝肿胀,变性和大量坏死点变性和大量坏死点40肝肿大坏死肝肿大坏死,心肌和冠脂肪出血心肌和冠脂肪出血41慢慢 性性 型型1病程长，往往由急性转归，少数为一病程长，往往由急性转归，少数为一开始就慢性。开始就慢性。2临诊：临诊：鸡冠、肉髯（垂）、耳片肿胀，鸡冠、肉髯（垂）、耳片肿胀，局部坏死，或有脓液流出，或结缔组局部坏死，或有脓液流出，或结缔组织增生，形成结节。关节发炎肿胀，织增生，形成结节。关节发炎肿胀，以跗、趾关节为最明显，行走时可发以跗、趾关节为最明显，行走时可发生跛行，咽喉可蓄积粘液性分泌物，生跛行，咽喉可蓄积粘液性分泌物，可影响呼吸。可影响呼吸。421鸭：鸭：口腔、咽喉、鼻腔多量粘液分泌口腔、咽喉、鼻腔多量粘液分泌 物，严重呼吸困难，为甩出粘液，物，严重呼吸困难，为甩出粘液，故常甩头，摇头瘟。故常甩头，摇头瘟。43患鸭疫巴氏杆菌病的患鸭疫巴氏杆菌病的鸭缩颈鸭缩颈,鼻腔有分泌物鼻腔有分泌物脑炎引起的头颈歪斜脑炎引起的头颈歪斜44禽霍乱的预防接种禽霍乱的预防接种1.禽霍乱禽霍乱G190E40弱毒活疫苗弱毒活疫苗 按瓶签注按瓶签注明的羽份将疫苗用明的羽份将疫苗用20%铝胶生理盐水稀铝胶生理盐水稀释为释为0.5ml含疫苗含疫苗1羽份，各肌肉注射羽份，各肌肉注射0.5ml。用于鸡应含。用于鸡应含2000万个活菌。万个活菌。2.禽霍乱灭活疫苗禽霍乱灭活疫苗 2月龄以上的鸡或鸭，月龄以上的鸡或鸭，均肌注均肌注2ml。免疫持续期为。免疫持续期为3个月。个月。3.禽霍乱油乳剂灭活疫苗禽霍乱油乳剂灭活疫苗 2月龄以上鸡，月龄以上鸡，颈部皮下或肌肉注射颈部皮下或肌肉注射1ml，免疫持续期，免疫持续期约为约为6个月。个月。45四、兔巴氏四、兔巴氏杆菌病杆菌病（Rabbit Pasteurellosis)46急性败血型急性败血型1病程短，呼吸困难，不进食，可视粘病程短，呼吸困难，不进食，可视粘膜发绀，发病期间拉稀，病程不超过膜发绀，发病期间拉稀，病程不超过24小时，死前高度呼吸困难，口、鼻小时，死前高度呼吸困难，口、鼻腔多量粘性分泌物，昏迷、抽搐、尖腔多量粘性分泌物，昏迷、抽搐、尖叫。叫。2病理变化：病理变化：鼻腔粘膜高度充血，象红鼻腔粘膜高度充血，象红纸，眼底出血，喉头、气管粘膜充血。纸，眼底出血，喉头、气管粘膜充血。肺充血、出血、水肿。肝脏肿胀，有肺充血、出血、水肿。肝脏肿胀，有坏死灶，心包炎症，肾脏肿，发红坏死灶，心包炎症，肾脏肿，发红（充血），有出血点。（充血），有出血点。47鼻鼻 炎炎 型型1由急性败血型转归，鼻腔发炎，鼻腔由急性败血型转归，鼻腔发炎，鼻腔有多量粘液、甚至脓性分泌物，发痒，有多量粘液、甚至脓性分泌物，发痒，用前爪抓搔鼻孔、口腔部，这些部位用前爪抓搔鼻孔、口腔部，这些部位脱毛、发炎，由此得名。脱毛、发炎，由此得名。2呼吸困难，发出鼾声，进食时，鼾声呼吸困难，发出鼾声，进食时，鼾声尤为明显，不易治愈。尤为明显，不易治愈。3中耳炎：细菌进入耳孔，发炎，尤其中耳炎：细菌进入耳孔，发炎，尤其中耳发炎，细菌随脓液进入脑部，引中耳发炎，细菌随脓液进入脑部，引起脑膜炎，表现为斜颈。细菌进入睾起脑膜炎，表现为斜颈。细菌进入睾丸，使之发炎坏死。体表引起脓肿。丸，使之发炎坏死。体表引起脓肿。48诊诊 断断1实验室诊断才能确诊。猪肺疫注意与实验室诊断才能确诊。猪肺疫注意与猪瘟、猪丹毒、副伤寒相区别，禽与猪瘟、猪丹毒、副伤寒相区别，禽与新城疫、鸭瘟相区别。新城疫、鸭瘟相区别。49实验室诊断实验室诊断1培养培养 涂片染色镜检涂片染色镜检 接种实验接种实验动物动物2家禽肝脏含细菌较多，故一般用肝脏家禽肝脏含细菌较多，故一般用肝脏触片，其次脾脏，美蓝染色，新鲜血触片，其次脾脏，美蓝染色，新鲜血液也可瑞氏染色。液也可瑞氏染色。3实验动物以小白鼠常用，禽类以鸽类实验动物以小白鼠常用，禽类以鸽类最好。最好。4防止片面下结论，注意其他烈性传染防止片面下结论，注意其他烈性传染病并、继发。病并、继发。50防防 制制加强饲养管理，定期消毒，环境卫生，加强饲养管理，定期消毒，环境卫生，注意冷暖季节交替时的保暖注意冷暖季节交替时的保暖防止引入病原防止引入病原预防接种预防接种511牛巴氏杆菌苗：牛巴氏杆菌苗：为氢氧化铝死菌苗为氢氧化铝死菌苗5ml/头，皮下注射。猪原为氢氧化铝死菌头，皮下注射。猪原为氢氧化铝死菌苗，现研制出弱毒苗，肌注苗，现研制出弱毒苗，肌注1ml。另外，。另外，还有三联苗。还有三联苗。2禽霍乱：禽霍乱：使用弱毒苗较多，死苗较少。使用弱毒苗较多，死苗较少。3弱毒菌苗：弱毒菌苗：缺点不易保存，缺点不易保存，4-8 保存保存10天。免疫期半年左右。肌注天。免疫期半年左右。肌注1ml/只。只。4死菌苗：死菌苗：肌注肌注2ml/只，免疫期三个月，只，免疫期三个月，易保存，易保存，4-8 保存半年。保存半年。5脏器苗：脏器苗：5ml/头，肌注。头，肌注。52治治 疗疗发病动物隔离，并进行消毒。发病动物隔离，并进行消毒。大剂量青链霉素治疗，如两天仍无效，静大剂量青链霉素治疗，如两天仍无效，静注注3-4g四环素四环素+5%葡萄糖生理盐水葡萄糖生理盐水3-4瓶瓶500ml，上下午各一次，上下午各一次，2-3天有效，猪剂天有效，猪剂量略减。量略减。禽：禽：链霉素链霉素10万单位万单位/只，早晚各一次只，早晚各一次 大群：大群：SMZ SD 混于饲料中含混于饲料中含0.5%，喂，喂3 天，停天，停2天，再喂天，再喂3天，或天，或SMP（长效）（长效）0.5%混饲，每天一次。去除症混饲，每天一次。去除症 状后再治状后再治疗疗1-2天，防止复发，慢性病例淘汰。天，防止复发，慢性病例淘汰。