影像学名解.doc

医学影像学：一门应用医学影像学设备，观察病人体内器官形态和功能，并对疾病进行诊断和治疗的学科。
自然对比：人体组织自然存在的密度差别称自然对比。
人工对比：对于缺乏自然对比的组织或器官，可以用人为的方法引入一定量的在密度上高于或低于它的物质，使产生对比，称为人工对比。
ＣＴ：ＣＴ不是Ｘ线摄影，而是用Ｘ线对人体进行扫描，取得信息，经电子计算机处理而获得的重建图像。
造影增强ＣＴ：是经静脉注入含碘造影剂再行扫描办法，常用造影剂为泛影葡胺。
螺旋CT(SCT): 螺旋CT扫描是在旋转式扫描基础上，通过滑环技术与扫描床连续平直移动而实现的，管球旋转和连续动床同时进行，使X线扫描的轨迹呈螺旋状，因而称为螺旋扫描。
CTA：是静脉内注射对比剂，当含对比剂的血流通过靶器官时，行螺旋CT容积扫描并三维重建该器官的血管图像。
MRA：磁共振血管造影，是指利用血液流动的磁共振成像特点，对血管和血流信号特征显示的一种无创造影技术。常用方法有时间飞跃、质子相位对比、黑血法。
MRS:磁共振波谱，是利用MR中的化学位移现象来确定分子组成及空间分布的一种检查方法，是一种无创性的研究活体器官组织代谢、生物变化及化合物定量分析的新技术。
MRCP：是磁共振胆胰管造影的简称，采用重T2WI水成像原理，无须注射对比剂，无创性地显示胆道和胰管的成像技术，用以诊断梗阻性黄疽的部位和病因。
PTC：经皮肝穿胆管造影；在透视引导下经体表直接穿刺肝内胆管，并注入对比剂以显示胆管系统。适应症：胆道梗阻；肝内胆管扩张。
ERCP：经内镜逆行胆胰管造影；在透视下插入内镜到达十二指肠降部，再通过内镜把导管插入十二指肠乳头，注入对比剂以显示胆胰管；适应症：胆道梗阻性疾病；胰腺疾病。
数字减影血管造影（DSA）：用计算机处理数字影像信息，消除骨骼和软组织影像，使血管成像清晰的成像技术。
造影检查：对于缺乏自然对比的结构或器官，可将高于或低于该结构或器官的物质引入器官内或其周围间隙，使之产生对比显影。
血管造影：是将水溶性碘对比剂注入血管内，使血管显影的X线检查方法。
HRCT：高分辨CT，为薄层(1~2mm)扫描及高分辨力算法重建图像的检查技术
CR：以影像板（IP）代替X线胶片作为成像介质，IP上的影像信息需要经过读取、图像处理从而显示图像的检查技术。
T1：即纵向弛豫时间常数，指纵向磁化矢量从最小值恢复至平衡状态的63%所经历的弛豫时间。
T2：即横向弛豫时间常数，指横向磁化矢量由最大值衰减至37%所经历的时间，是衡量组织横向磁化衰减快慢的尺度。
MRI水成像：是采用长TE技术，获取突出水信号的重T2WI，合用脂肪抑制技术，使含水管道显影。
功能性MRI成像：是在病变尚未出现形态变化之前，利用功能变化来形成图像，以达到早期诊断为目的成像技术。包括弥散成像，灌注成像，皮层激发功能定位成像。
流空效应：存在于磁共振成像中，由于信号采集需要一定的时间，快速流动的血液不产生或只产生极低信号，与周围组织、结构间形成鲜明的对比，这种现象就叫做“流空效应”。如心血管内快速流动的血液。
部分容积效应：层面成像，一个全系内有两个成份，那么这个体系就是两成份的平均值，重建图像不能完全真实反应组织称为部分容积效应。
TE：又称回波时间，射频脉冲到采样之间的回波时间。
TR：即重复时间，MRI信号很弱,为提高MRI的信噪比,要求重复使用脉冲，两个90度脉冲周期的重复时间。
T1WI：即T1加权成像，指MRI图像主要反应组织间T1特征参数的成像，反映组织间T1的差别，有利于观察解剖结构。
T2WI：即T2加权成像，指MRI图像主要反应组织间T2特征参数的成像，反映组织间T2的差别，有利于观察病变组织。
像素：矩阵中的每个数字经数模转换器转换为由黑到白不等灰度的小方块，称之为像素。
体素：图像形成的处理有如将选定层面分成若干个体积相同的长方体，称之为体素。
数字X线成像：是将普通X线摄影装置或透视装置同电子计算机结合，使X线信息由模拟信息转换为数字信息，而得到数字图像的成像技术。
TIPS：经颈静脉肝内门体静脉分流术，用介入的方法来治疗门脉高压症，在肝内形成一个门静脉与肝静脉分流，降低门脉压力。主要用于不能手术的门脉高病人，如布加氏综合症。
骺线：长骨的两端膨大，称为骺．幼年时，骭与骺之间有透明软骨，成年骺软骨骨化，骭与骺融为一体，其间遗留的痕迹，叫骺线．
骨龄：是指骨的原始骨化中心和继发骨化中心的出现及骨骺和干骺端骨性愈合的年龄。（对诊断内分泌疾病和一些先天性畸形综合征有一定价值）
骨质疏松是指一定单位体积内正常钙化的骨组织减少，即骨组织的有机成分和钙盐都减少，主要表现为骨密度减低；长骨骨松质中骨小梁变细减少/间隙增宽，骨皮质出现分层和变薄现象等，55广泛性的主要是成骨减少，老年/绝经期后妇女/营养不良/代谢或内分泌障碍等；局限性见于失用/骨折后/感染/恶性骨肿瘤等。
骨质软化：是指一定单位体积内骨组织有机成分正常，而矿物质含量减少。表现为骨小梁和骨皮质边缘模糊，出现假骨折线，宽约1-2mm的光滑透明线，与骨皮质垂直，边缘稍致密，好发于耻骨支/肱骨/股骨上段和胫骨等。原因为维生素D缺乏/肠道吸收功能减退/肾排泄钙磷过多和碱性磷酸酶活动减低。生长期为佝偻病，成年为骨软化症。
骨质增生：是一定单位体积内骨量的增多。表现为骨质密度增高，伴或不伴有骨骼的增大，骨小梁增粗增多骨皮质增厚。多为局限性，见于慢性炎；症/外伤/某些原发性骨肿瘤；少数普遍性见于甲旁低/氟中毒等。
骨质破坏：是局部骨质为病理组织所代替而造成的骨组织消失。（见于炎症、肿瘤、肉芽肿）
骨质坏死：是骨组织局部代谢停止，坏死的骨质称为死骨。形成死骨的原因主要是血液供应中断（多见于慢性化脓性骨髓炎，也见于骨缺血性坏死和外伤骨折后）。
骨膜增生：又称骨膜反应，是因骨膜受刺激，骨膜内层，成骨细胞活动增加所引起的骨质增生。Ｘ线表现为与骨皮质平行的细线状致密影，同骨皮质间可见１～２mm宽的透亮间隙。以后可随增生骨小梁排列形式不同而表现各异 。
关节强直：可分为骨性与纤维性两种，骨性强直是关节破坏后，关节骨端由骨组织连接，Ｘ线表现为关节间隙正常。明显狭窄或消失，并有骨小梁通过关节连接两侧骨端。纤维性强直Ｘ线表现可见狭窄的关节间隙，并且无骨小梁贯穿，但临床功能丧失。
骨膜反应：是因骨膜受刺激，骨膜内层成骨细胞活动增加所引起的骨质增生。X线表现为与骨皮质平行排列的线状、层状或花边状致密影。
骨膜三角（Codman三角）：恶性肿瘤累及骨膜及骨外软组织，刺激骨膜成骨，肿瘤继而破坏骨膜所形成的骨质，其边缘残存骨质呈三角形高密度病灶，称为骨膜三角。是恶性骨肿瘤的重要征象。
骨折：是骨或软骨结构发生断裂，骨的连续性中断，包括骨骺分离。表现为骨折线，骨折的断裂多为不整齐的断面，X线片上呈不规则的透明线。
Colles骨折：又称伸展型桡骨远端骨折，为桡骨远端2～3㎝以内的横行或粉碎骨折，骨折远端向背侧移动，断端向掌侧成角畸形，可伴尺骨茎突骨折。
青枝骨折：在儿童，骨骼柔韧性大，外力不易使骨质完全断裂而形成不完全性骨折，仅表现为骨小梁和骨皮质的扭曲，看不到骨折线或只引起骨皮质发生皱折、凹陷或隆突。
骨“气鼓”（骨囊样结核）：骨干结核初期为骨质疏松，继而在骨内形成囊性破坏，骨皮质变薄，骨干膨胀，故称为骨“气鼓”或骨囊样结核。
骺离骨折：发生在儿童长骨骨折时，由于骨骺尚未与干骺端愈合，外力可经过骺板达干骺端而引起骨骺分离，即骺离骨折。　
Brodie's骨脓肿 ，又称布罗迪骨脓肿、骨骺端脓肿：由低毒力细菌感染所致的骨脓肿，好发于长骨干骺端，骨质呈粗糙圆形侵蚀，侵蚀部分充满脓液或结缔组织。属于局限性骨脓肿。
硬化性骨髓炎又名Garre骨髓炎，病因尚未完全确定，一般认为是骨发表组织低毒性感染，有强烈的成骨反应，亦有认为系骨组织同时内有多个小脓肿，张力很高；本病多发生在长管状骨骨干,以胫骨为好发部位。
化脓性骨髓炎：发病2周可骨改变。干骺端出现局限性骨质疏松，继而出现骨质破坏区，骨膜反应，死骨。软组织感染/骨膜下脓肿/骨髓内炎症/骨质破坏/死骨。
硬化性骨髓炎：又称Garre骨髓炎，特点为骨质增生硬化，骨外膜与骨内膜都明显增生。骨皮质增厚，骨髓腔变窄，骨干增粗。
骨结核：是以骨质破坏和骨质疏松为主的慢性病。长骨的有泥沙状死骨，短骨有骨囊样结核和骨“气鼓”之称。
骨巨细胞瘤：因主要组成细胞之一类似破骨细胞，故又称破骨细胞瘤。以20-40岁常见，好发于骨骺板已闭合的四肢长骨骨端。表现为骨端直达骨性关节面下，多偏侧性破坏，边界清楚，肥皂泡样。
骨肉瘤：好发于干革命骺端，基本X线特征：肿瘤骨象牙棉絮针状；骨质破坏虫蚀斑片；骨膜增生平行分层三角；软组织肿块常含瘤骨。分成骨型/溶骨型/和混合型，混合型多见。
Schmorl 结节：表现为椎体上下缘边缘清楚的隐窝状压迹，多位于椎体上下缘中后1/3交界部。
肿瘤骨：出现于病变骨和(或)软组织肿块内的由肿瘤细胞形成的骨质。
棕色瘤：甲状旁腺功能亢进，在骨内形成破骨细胞瘤，病理解剖上呈棕色，影像学上呈一个低密度影。
关节肿胀：常因关节积液或关节囊及其周围软组织充血/水肿/出血和炎症所致。表现为关节周围软组织肿胀，密度增高，大量积液见关节间隙增宽，见于关节炎症/外伤和出血性疾病。
关节破坏：是关节软骨及其下方的骨性关节面骨质为病理组织所侵犯，代替所致。表现关节间隙变窄和骨破坏。是诊断关节疾病的重要依据，破坏的部位与进程因疾病而异。急性化脓性关节炎，软骨破坏开始于关节持重面或从关节边缘侵及软骨下骨质，软骨与骨破坏范围可十分广泛，关节滑膜结核软骨破坏常开始于边缘，逐渐累及骨质，表现为边缘部分的虫蚀状破坏，类风湿性关节炎到晚期才引起关节破坏，也从边缘开始，多呈小囊状。
关节退行性变：骨性关节面模糊/中断/消失，中晚期关节间隙狭窄/软骨下骨质囊变和骨性关节面边缘骨赘形成。不发生明显骨质破坏/无骨质疏松。多见于老年，以承受体重的脊柱和髋膝关节为明显，是组织衰退的表现。
关节强直：分骨性和纤维性两种。X线表现为关节间隙明显变窄或消失，有骨小梁通过关节连接两侧骨端，多见于急性化脓性关节炎愈合后；纤维强直虽然关节活动消失但X线上仍可见狭窄的关节间隙，且无骨小梁贯穿。常见于关节结核。
关节脱位：是组成关节骨骼的脱离/错位。多为外伤性，也有先天和病理性的，任何关节病造成关节破坏后都可能发生关节脱位。
化脓性关节炎：急发期为关节囊肿胀和关节间隙增宽，病程快，间隙迅速对称变窄，骨性关节面负重部分破坏，增生硬化为主重者骨性强直。
关节结核：非负重部分骨质破坏，进展缓慢。
滑膜结核：早期关节囊和关节周围软组织肿胀，密度增高，关节间隙正常或增宽和骨质疏松。可持续数月到一年，进展累及承重轻接触面小的边缘部分，造成关节面的中心蚀样骨质破坏，常上下骨面对称。因病变首先侵犯滑膜，关节渗液中缺少蛋白溶解酶，关节软骨破坏较晚，致关节间隙变窄出现晚。晚期纤维强直，关节间隙变窄，但无骨小梁通过关节间隙。滑膜型关节结核多为慢性发展，骨质破坏一般见于关节面边缘，以后才累及承重部分，关节软骨破坏较晚，以致关节间隙变窄出现晚，程度较轻。关节囊肿胀，密度增高，而邻近的骨骼与肌肉多有明显疏松和萎缩。
肺野：充满气体的两肺在胸片上表现为均匀一致较为透明的区域称为肺野。
肺门：肺门影主要由肺动脉肺叶动脉肺段动脉伴行支气管及肺静脉构成，肺门位于两肺中野内带第2-5前肋处，左侧比右侧高1-2cm，两肺门分上下两部，上下相交形成一钝的夹角称肺门角。
肺纹理：在充满气体的肺野，可见由肺门向外呈放射分布的树枝状影，称为肺纹理。
肺门角：肺门上、下部相交形成一钝的夹角，称为肺门角，而相交点称肺门点，右侧显示较清楚。
肺门影：主要由肺动脉、肺叶动脉、肺段动脉、伴行支气管及肺静脉构成。正位胸片上，肺门于两肺中野内带第2～5前肋间处，左侧比右侧高1—2cm。
空洞：为肺内病变组织发生坏死，坏死组织经引流支气管排除而形成，X线表现为大小形态不同，有完整洞壁的透明区，常见于肺结核，肺脓肿，支气管肺癌，真菌病等。
空腔：是肺内腔隙的病理性扩大形成的含气囊腔，常见有肺大泡，含气的肺囊肿、肺气囊含气的寄生虫囊腔，囊状支扩。
结节与肿块：是病灶以结节或肿块为基本病理形态，直径≤2cm的为结节，反之为肿块。
肺门舞蹈：当肺充血时，在透视下观肺动脉段和两侧肺门血管搏动增强，称为肺门舞蹈 。
Kerlｅy B线：当肺静脉压升高，引起渗出液存留在小叶间隙内，Ｘ线表现为在肋　膈角附近见到与外侧胸壁垂直的间隔线，称Kerlｅy B线。
肺门截断现象：见于阻塞性肺动脉高压时，肺门肺动脉及其分支扩张，而肺野中，　外带分支收缩细小，与肺动脉分支间有一突然分界，称为肺门截断现象 。
双心房影：当左心房增大，心底部出现圆形或椭圆形密度增高影，常略偏右，与右心房重叠，在正位片上显示呈双心房影 。
.漏斗征：当动脉导管未闭时，主动脉在动脉导管附着处，呈局部漏斗状膨出，其下方主动脉骤然细小而内收，称为漏斗征 。
反S征：在胸部正位片上右上叶肺不张时，由于不张肺叶体积缩小，上叶向上移位，不张上叶的下缘与肺门肿块下缘的连线呈横置的“S”状，称横“S”征，即反S征。 
胸膜凹陷征 : 肺内病灶邻近脏层胸膜脐样或“喇叭”样，横断面常呈三角形凹陷，尖端指向病变，与病变间借索条影相连的现象。多见于恶性肿瘤，偶见于良性肿瘤、慢性炎症或炎性肉芽肿病变。
支气管气像：在肺实变的高密度影像中可见到含气的支气管分支影，称为支气管气像或空气支气管征。可见于大叶性肺炎和小肺癌中。
卫星灶：是指在结核球病灶的周围肺野见到的散在的增殖性或纤维性病灶。
肺上沟癌：也称潘科斯特（Pancoast ）综合症"、"肺尖肿瘤"、"肺尖癌"包绕肺的顶端（即肺尖）的地方，形成了胸壁的一个特殊区域。来自颈部、支配上肢的感觉和运动的神经纤维均经此区进入上肢。
中心型肺癌：指发生于肺段或肺段以上支气管的肺癌。
肺隔离征：又称支气管肺隔离征，为胚胎时期一部分肺组织和正常肺分离而单独发育，与正常支气管树不相通，而且其血供来自体循环的异常分支，引流静脉可经肺静脉，下腔静脉或奇静脉回流。
分叶征：肿块的轮廓可呈弧形凸起，弧形相间则为凹入而形成分叶状肿块，称分叶征，多见与肺癌。
空泡征：瘤体内有时可见直径1mm～3mm的低密度影，称空泡征。
毛刺征：瘤体边缘可见不同程度的棘状突起，称毛刺征
轨道征：柱状型支气管扩张时，当支气管水平走行而与CT层面平行时表现为扩张增厚的支气管壁呈平行排列的轨道状称轨道征。
戒指征：柱状型支气管扩张时，当支气管和CT层面呈垂直走行时可表现为管壁圆形透亮影，呈戒指征。
空气半月征:是指在肺曲菌球与空洞或空腔之间形似月牙的空气透明区，该新月形空隙总是位于空洞或空腔的最高位置，而曲菌球在洞（腔）内是移动的，总是处于近地位。
手套征：是指发生在阻塞性支气管扩张时，引起一个肺叶或肺段范围内的带状及条状高密度阴影，从肺门向肺野方向分布，近端相互靠近，形态似手套状而称为“手套征”。
原发综合征：原发性肺结核（Ⅰ型），肺的原发病灶，淋巴管炎和肺门淋巴结炎。多见于儿童和青少年，少数为成人。X线：典型表现呈“哑铃状”，包括：①原发浸润灶 ②淋巴管炎 ③肺门纵膈淋巴结肿大
干酪性肺炎：是指大量结核杆菌经支气管侵入肺组织而迅速引起的干酪样坏死肺炎，可表现为肺叶和肺段样的实变影，其内可见大小不等不规则透亮区（虫蚀空洞），还可见经支气管播散的病灶。
肺少血：当右心室流出道梗阻和右心输出量减少时，肺门血管阴影和肺野内血管纹 。
理普遍变细稀少，使得肺门影变小而结构清楚肺野异常清晰，称为肺少血或肺血减少 。
肺实变：终末细支气管以远的含气腔隙内的空气被病理性液体、细胞或组织所代替，常见于大叶性肺炎、肺泡性肺气肿、肺出血、肺结核、肺泡癌等。
第三收缩波：食管环状肌的局限性不规则收缩运动，形成波浪状或锯齿状边缘，出现突然，消失迅速。
流动效应：流动的液体在成像过程中采集不到信号而呈无信号黑影。
心胸比率：心胸比率为心影最大横径与胸廓最大横径之比，是确定心脏有无增大的最简便的方法心胸比率=(T1+T2)/T，正常人心胸比例≦0.50，横位心型≦0.52.
龛影：钡剂涂抹的轮廓有局限性外突的影像。溃疡型食管癌可见边缘不规则的局部向外凸的龛影。
充盈缺损：钡剂涂抹的轮廓有局限性向内凹陷的表现。它是因管壁局限性肿块突入腔内所致。
憩室：食管壁向外囊袋样膨出，有正常黏膜通入，与龛影不同。
Barrett食管：:是指食管下段复层鳞状上皮被单层柱状上皮取代，以食管与胃的连接线（齿状线，对称Z线）为界，在齿状线2cm以上出现柱状上皮即为Barrett食管。
半月综合征：为进展期胃癌的龛影表现，多见于溃疡型癌。其表现为：形状多呈半月形，外缘平直，内缘不整齐而有多个尖角；龛影位于为轮廓内；龛影周围绕以宽窄不等的透明带，称为环堤，其轮廓不规则而锐利，环堤上见结节状和指压迹状充盈缺损（指压迹），这些充盈缺损之间有裂隙状钡剂影（裂隙征）。
双管征：CT检查，胰管、胆管扩张形成，是胰头癌的常见征象。
项圈征：良性胃溃疡切线位观钡剂造影表现，龛口部有５～１０mm透亮带，宛如头颈部戴有一项圈。为显著肿胀，胃粘膜向龛影口部翻卷所致。 
裂隙征：表现为从龛影口部向外伸出数毫米至2厘米左右长的钡剂充填树根状影，或表现为两个指压迹之间向口部外方伸出之尖角状影。病理基础为溃疡周围的破溃裂痕或两个癌结节之间的凹陷间隙。
环堤：是指龛影周围一圈不规则的透亮区。其病理基础为溃疡破溃后留下的一圈不规则的边缘。
半月征：是指位于胃轮廓内的巨大溃疡，呈半月形龛影，其周围可见不规则性环堤、指压征或裂隙征，是恶性胃溃疡的典型X线征象。
跳跃征：由于钡剂对病变段肠管管壁的刺激，引起该段肠管痉挛，收缩，很少钡剂或全无造影充盈，两端正常肠管充盈如常。宛如钡剂跳跃了病变段肠管，故称跳跃征。是溃疡型肠结核或肠炎的Ｘ线征 。
指压迹：表现为龛影口部有凸面向着龛影的弧形压迹，病理基础为粘膜层和粘膜下层结节状癌侵润所致。
粘膜线：良性溃疡的征象，为龛影口部一条宽1～2mm的光滑整齐的透明线。
膈下游离气体：一侧或双侧膈肌下新月形宽窄不等透亮气体影，多为胃肠脏器穿孔　后，肠内气体逸出腹腔，上升至腹腔最高处膈下所致 。
早期胃癌：癌局限于粘膜或粘腊下层，而不论其大小和有无转移，分为隆起型，表面型和凹陷型三个类型。 
假肿瘤征：绞窄性小肠梗阻，梗阻以上肠腔扩大积气积液表现，当扩大很大时，形似肿瘤，称假肿瘤征。
错构瘤性息肉综合征：息肉的性质为错综构瘤发生在小肠，部分伴胃或结肠的息肉，特征随口唇，口周皮肤，口平面粘膜及手指脚趾掌册皮肤都有明显的黑色素斑，半数以上有家族史。 
环形征：肝脓肿对比增强，扫描，脓肿壁呈环形明显强化，脓腔和周围水肿带无强化，低密度的脓腔和环形强化的脓肿壁以及周围的无强化的低密度水肿带构成了所谓的环形。 
早出晚归现象：可见于肝海绵状血管瘤。对比增强后动脉期，可见肿瘤出现对比增强灶，随时着时间的延长，对比增强灶相反融洽，同时向肿瘤中央扩展，最后使整个肿瘤增强，这时增强逐渐下降，持续十分钟或更长。 
快显快出现象：可见于原发性肝癌，对比增强扫描可见动脉期肝实质未出现对比增强，而肿瘤很快出现明显斑片状，节结状强化，门静脉期肝实质增强升高肿瘤对比增强迅速下降，平衡期，肿块增强密度继续下降，整个过程持续时间 短。 
灯泡征：肝海绵状血管瘤MRI检查时，T1WI肿瘤表现为均匀的低信号，T2WI肿瘤表现为均匀的高信号，随着回波时间延长信号强度增高。
牛眼征：少数的肝转移瘤中央见无增强的低密度，边缘强化呈高密度，外周有一稍低于肝密度的水肿带，形如牛眼状。
水上百合征：肝棘球蚴病中，内囊完全分离悬浮于囊液中呈“水上百合征”。
笔杆样压迹：相当于肠系膜动脉走行一致的局限光滑整齐的纵形压迹，状如笔杆，粘膜皱襞可变平。常见于肠系膜上动脉压迫综合征。
“咖啡豆”征：见于不完全性绞窄性肠梗阻。近端肠管内的大量气体和液体进入闭袢肠曲，致使闭袢肠曲不断扩大显示呈椭圆形，边缘光滑，中央有一条分隔带的透亮阴影。因形如咖啡豆，故称“咖啡豆”征。
马蹄肾：为肾上或下极，多为下极的相互融合，状如马蹄。
肾自截：肾结核时，全肾钙化，导致整个肾脏失去功能。
挛缩膀胱：膀胱结核时，整个膀胱变形和纤维化收缩，使膀胱容积缩小，边缘不规，称挛缩膀胱。
肾小管回流：肾盂造影时，若肾盂内压力过高，造影剂经肾乳头进入肾小管，表现为由肾小盏中心向皮质方向散布的放射状致密影。
肾窦回流：肾盂造影，肾盂内压力过高，肾小盏穹窿部撕裂，造影剂回流入肾窦表现为穹窿周围不规则角状或带状致密影，显著者出现一片不规则毛糙影
ＩＶＰ：静脉肾盂造影，根据有机碘（如泛影葡胺）在静脉注射后，几乎全部经肾小球滤过而进入肾小管，最后排入肾盂、肾盏、输尿管、膀胱,使尿路显影。本法即可显示尿路的解剖形态，又可了解双肾排泄功能。
盔甲心：结合性心包炎时，由于积液量多较大，长引起广泛粘连导致缩窄性心包炎，增厚的心包可呈盔甲样包绕心脏，此时常伴有钙化，称盔甲心。 
交通性脑积水：蛛网膜下腔阻塞或脑脊液分泌或吸收障碍引起的脑室系统和蛛网膜下腔同时积水，称为交通性脑积水。
梗阻性脑积水：第四脑室出口以上阻塞所引起的脑积水限于脑室系统，称阻塞性脑积水或脑内积水。
脑膜尾征：脑膜瘤增强扫描时，除了肿瘤本身明显强化外，还可以见到与肿瘤相邻的硬脑膜也线样强化，如同肿瘤的尾巴，称为“脑膜尾征”。
腔隙性梗塞：脑穿支小动脉闭塞引起的深部脑组织较小面积的缺血性坏死。主要病因是高血压和脑动脉硬化，好发生于基底节区和丘脑区。
模糊效应：脑梗死2～3周，CT平扫显示病灶呈等密度，与正常实质难以辨别，称为“模糊效应”。这是因为此时期脑水肿消失而吞噬细胞浸润，组织密度增大所致。
基底节回避现象：大脑中动脉闭塞在豆纹动脉的远端，病灶多位于基底节以外的颞叶，不累及基底节区，呈矩形低密度区，称为基底节回避现象。
岛带征：大脑中动脉闭塞早期CT平扫，出现患侧脑岛、最外囊和屏状核密度减低，与邻近脑白质密度相仿的现象。
眼型Grave病：主要临床表现为眼球突出，眼肌麻痹，而甲状腺功能正常。 双眼受累，ＣＴ见眼外肌肥。介入放射学：以影像诊断学为基础，并在影像设备的导向下，利用经皮穿刺和导管技术等对一些疾病进行手术治疗或者有以取得组织学、细菌学、生理和生化材料，以明确病变性质。
超声：是指振动频率在20000 Hz以上，超过入耳听觉阈值上限的声波。医学诊断用超声的频率范围约为
1～20兆赫兹(MHz)。
声影：当超声声束传播至结缔组织、钙化、结石或骨骼等表面时，由于其与周围组织间有明显声阻抗差异而在界面产生强反射，其后方因声能衰减出现无回声区，称为声影。
反射： 超声波在均匀的介质中沿直线传播，遇到不同介质构成的大界面时即发生反射，反射的方向遵循Snell定律。
折射：超声通过声速不同的两种介质界面时，其传播方向发生改变，称为折射。折射可能引起声像图伪像。
散射：超声波在传播的过程中，如遇小界面时，在该界面产生的反射失去方向性，向各个方向分散辐射，称为散射。
衰减：超声在传播的过程中，能量逐渐减弱，称为衰减。衰减主要是由于反射,折射,扩散及组织吸收引起。
超声多普勒效应：超声束遇到运动的反射界面时，其反射波的频率将发生变化，此即超声波的多普勒效应。
彩色多普勒显像：由流动血液中的血细胞散射体形成的超声多普勒频移图像，用红、蓝、绿颜色及混合色标志血流方向和性质，用颜色的亮度标志血流速度，这种图像成为彩色多普勒显像。
SAM征：系二尖瓣前叶收缩期前向运动，指梗阻性肥厚型心肌病在收缩期CD段不是一个缓慢的上升平台，而出现一个向上(向室间隔方向)突起的异常波形，这种现象称为收缩期前向运动(SAM)。
彗星尾征：超声波遇到金属、气体等声像图表现为强回声及其后方的狭长带状回声，形如“彗星尾”闪烁,
故称彗星尾征。
靶环征：病灶中心为强回声团，周围有弱回声环绕，形似“靶环”，常见于肝脏转移癌。
牛眼征:靶环征中病灶中心强回声区出现液化坏死形成的无回声区或低回声区，类似“牛眼”，称牛眼征，常见于肝脏转移癌。