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吸收法净化气态污染物.doc

上传人:xrp****65 文档编号:6867970 上传时间:2024-12-22 格式:DOC 页数:8 大小:103KB
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第九章 吸收法净化气态污染物 9.1 浓度为0.03(摩尔分数)的稀氨水,在30℃时氨的平衡分压为3.924 kPa,氨水上方的总压为101.3kPa,其相平衡关系服从亨利定律。稀氨水密度近似取1000kg/m3,试计算亨利系数E、溶解度系数H及相平衡常数。 解:由x=p*/E得 享利系数:E=p*/x =3.942×103/0.03 =1.314×105pa 溶解度系数:H= = =0.423mol/Pa·m3 因为y*=P*/P =3.942/101.3 =0.039 又由y*=mx得 相平衡常数:m=y*/x =0.039/0.03 =1.3 9.2 试计算10℃及101.3kPa压力下,与空气接触的水中氧的最大浓度(分别以摩尔分数和g/m3表示)。 解:查表9-2得E=5.56×106kPa,摩尔分数可从式P=Ex求得, 即x=P/E=1.013×105/5.56×109 =0.18×10-4 =1.8×10-5 由附录表7和元素表查得10℃下水的密度,O2的分子量M=32,依式9.9即可求得: C= = =1.0×10-3mol/m3 9.3 某吸收塔填料层高度为2.7m,在101.3kPa压力下,用清水逆流吸收混和气中的氨,混和气入塔流率0.03kmol/(m3s),含氨2%(体积),清水的喷淋密度为0.018kmol(m2·s),操作条件下亨利系数E为60kPa,体积传质系数为kya=0.1kmol/(m3·s),试求排出气体中氨的浓度。 解:因为NH3易溶于水,所以属于气相控制。可依式9.75 Z=计算 又PA1=0.02×101.3×103 =2.026×103Pa KGa=kya/p 将题中所给数值代入式9.75,有 2.7 ∴ PA2=0.25Pa y2=PA2/P =2.50×10-4/101.3 =2.47×10-4% 9.4 在温度20℃,压力1.013×105Pa条件下,填料塔中用水洗涤含有8%SO2的低浓度烟气。要求净化后塔顶排气中SO2浓度降至1%,每小时净化烟气量为300m3。试计算逆流吸收过程所需最小液流量。 解:在20℃,1.01×105Pa条件下查表9—2得E=0.355×104kPa。 m= = =35.1 由于低浓度气体吸收,且溶液为稀溶液,其气液关系服从亨利定律 从而最小气液比为: =9213.25m3/h 9.5 试计算用H2SO4溶液从气相混和物中回收氨的逆流吸收塔的填料层高度。 已知:气体混和物中NH3的分压进口处为5×103Pa,出口处为103pa。吸收剂中H2SO4浓度;加入时为0.6kmol/m3,排出时为0.5kmol/m3。KG=3.5×10-6kmol/(m2·h·Pa),KL=0.05m/s,H=7.5×10-4kmol/(m3·Pa),气体流量G=Gs=45kmol/h,总压为105Pa。 解:NH3与H2SO4反应方程式为: NH4OH+H2SO4 = 又已知PA1=5×103Pa PA2=103Pa CB1=0.5kmol/m3 CB2=0.6kmol/m3 G=45kmol/m3 P=105Pa r=1/2 代入式9.27有NA=(G/P)(PA1-PA2) =(L/rP1)(CB2-CB1) NA=(45/105)(5×103-103) =(2L/P1)(0.6-0.5) 得L/P1=9 计算临界浓度(CB)C: S=P1H/P=P1 =0.013P1 L/SG=9/(0.013×45) =15.4 kL/(1+kG)=0.05/(3.5×10-6/7.5×10-4) =11 r=PS/(rρL) PA1/L=5×103/0.026×105 =1.92 代入式9.77a:(GB)c= = =0.364kmol/m3 ∵(CB)C<CB1 ∴由式9.75计算塔高 Z= = =2.07m 9.6 试设计蒸发时为15t/h的燃煤锅炉烟气的除尘脱硫装置。要求排放烟气达到国家排放标准(一类区)。锅炉热效率70%,空气过剩系数1.2,烟尘排放因子为0.35。煤质组成:C=65.7%;S=1.7%;H=3.2%;水分=9.0;O=2.3%(含N量不计),灰分18.1%。 解:锅炉燃煤量、烟气排放量及组成 (1)锅炉燃煤量 已知煤的低位发热量为20939kJ/kg,水的蒸发热为2570.8kJ/kg,则蒸发量为15t/h的锅炉所需热量2570.8×15×103=38.6×106kJ/h,需煤量为38.6×106/(20939×70%)=2.6t/h。 (2)烟气排放量及组成(以燃烧1kg煤为基础)。 各组分 C S H O 水分 灰分 重量/g 657 17 32 23 90 181 摩尔数/mol 54.75 0.53 16(分子) 0.72(分子) 5 需氧/mol 54.75 0.53 8 -0.72 理论需氧量:54.75+0.53+8-0.72 =62.56mol/kg(煤) 理论空气量:62.56×(3.76+1) =297.79=297.79×22.4×10-3 =6.67m3/kg(煤)(标态)。 理论空气量下烟气组成(单位:mol) CO2:54.75 SO2:0.53 H2O:16+5 N2:62.56×3.76 理论烟气量:54.75+0.53+16+5+62.56×3.76 =6.98m3/kg 实际烟气量(标态):6.98+6.67×(1.2-1) =8.31m3/kg 2.6t/h煤的烟气量(标态):2.6×103×8.31 =21.61×103m3/h 烟气组成(标态): =4082mg/m3 C烟尘= =3971.1mg/m3 (2)确定烟气除尘脱硫工艺并进行物料衡算 本题拟采用现有除尘设施、后加脱硫装置的工艺,其流程为:锅炉烟气→除尘设施→脱硫措施→烟囱。 物料衡算: GB13271—91中规定一类区:烟尘≤100mg/m3,SO2≤1200mg/m3, 据此得: 粉尘入口 除尘系统 出 口 3971mg/m3 η≥97.5% 100mg/m3 除尘量:(3971-100)×2.161×104×10-6=83.7kg/h 入口SO2浓度 脱硫系统 出口SO2浓度 4082mg/m3(标态) η≥70.6% 1200mg/m3(标态) 脱硫量(以SO2计): (4082-1200)×2.161×104×10-6 =62.3kg/h 计算结果示于下图: 锅炉烟气 烟气排放 CSO=4082mol/m3 除尘系统 脱硫系统 CSO@=1200mg/m3 CTSP=3971.1mol/m3 CTSP=100mg/m3 全系统回收:SO2 62.3kg/h,烟尘83.7kg/h,Q=21610m3/h 3、除尘器、脱硫装置的选择设计 (1)除尘器 选用立式麻石旋风水膜除尘器,水膜除尘器内烟气上升速度3.5—5m/s之间为宜。 D1= = =1.46m 选用MCLS—1.6型麻石膜除尘器,其烟气进口尺寸b×h=420×1200mm2,总高H为11500mm,内径1600mm。 此时烟气进口速度为 = =16.5m/s (2)脱硫装置选用内装80mm陶瓷拉西环(整砌),吸收液为石灰石浆液,逆流接触。 CG1==0.064mol/m3 CG2= LsminCB2=21610×(0.064-0.019)=972.5mol/h CaCO3的理论需要量:972.5×M=97.3kg/h 实际用量取2倍的理论用量为:2×97.2=194.4kg/h,为减少结垢,可在循环槽内加入已二酸,其加入量为2kg/t(石灰石)。 YG1= =0.14% PG1=0.14%×1.013×105=141.8Pa YG2=0.019×22.4×10-3=0.04% PG2=0.045×1.013×105=40.5Pa 计算塔径D: 吸收塔内温度30oC,则: Q= =23984.7m3/h D= =1.84m 取D=1.8m 填料塔的横截面积: = =2.5m2 任一横截面积上气体质量流率:G= =385.9kmol/(m2·h) 填料层高度H H= = =4.38m 经圆整,填料层高度取4400mm。
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