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喷雾干燥机清洁验证方案
目录
1引言
1.1验证小组人员及责任
1.2概述
1.3验证目的
1.4相关文件
2验证内容
2.1原理
2.2执行的清洗程度
2.3确定设备最难清洗部位
2.4取样位置
2.5工艺流程
3取样条件
4分析方法
5接受标准
6时间进度
7验证周期
8结果评价和建议
8.1验证实验是否有遗漏
8.2验证实施过程中对验证方案有无修改？个性原因、依据以及是否经过批准？
8.3验证记录是否符合标准要求?
8.4验证试验结果是否符合标准要求？偏差及对偏差的说明是否合理?
是否需要进一步补充试验？
8.5 ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机清洁验证审批表
8.6 ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机清洁验证报告
8.7验证方案修改申请及批准书
1引言
1.1验证小组人员责任
1.1. 验证小组人员
小组职务
姓名
所在部门
工作职务
组长

组员

组员

组员

组员

组员

组员

组员

1.1. 责任
验证小组组长负责方案起草、方案实施全过程的组织和验证报告。
验证小组组员分别负责方案实施中具体工作。
1.1. 验证工作中各部门责任
验证委员会负责验证方案的批准；负责验证数据及结果的审核；负责验证报告的审批；负责验证证书的发放。
生产技术部负责配合设备动力部与前处理提取车间完成验证工作。
车间负责厂房清洁，负责ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机清洁验证方案的编制及验证的实施，收集各项验证记录，报验证委员会。
质量保证部负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施；负责ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机清洁验证周期的确认，根据验证结果整理验证报告，报验证委员会批准。
质量控制部负责验证过程中，取样测试、检验及结果报告，负责制定检验操作规程，负责对浓缩器清洁周期的确认。
设备动力部.负责仪器、仪表的校正；负责设备的安装、调试，并作好相对应的记录；负责收集各项验证记录，报验证领导小组；负责起草ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机的操作、清洗和维护保养规程。
供应部为验证过程提供物质支持。
1.2概述
根据GMP要求，在每次更换品种、批号或生产工序完成后，要认真按清洁规程，对设备、容器、生产场地进行清洁。设备清洁在制药生产中有特殊地位，生产设备的清洁是指从设备表面去除可见及不可见物质的过程。为正确评估清洗程度的效果，需对直接接触药品的设备进行清洗验证。
ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机用于中药材提取浸膏干燥，为直接接触药品的主要设备，主要接触药品为壮骨伸筋胶囊，针对这个品种对ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机进行清洁验证。
1.3验证目的
设备清洁验证是指 用化学试验等手段来验证按规定的清洁程序清洗后，设备上残留物量符合规定的限度标准要求，消除了生产产品受前批产品遗留物及清洗过程中所带来的污染的风险，从而给患者提供安全、有效的药品。
1.4证依据及采用文件
药品生产质量管理规范（1998年修订）
1.4. 药品生产质量管理规范（1998年修订）附录
1.4. 中国药典20版二部
壮骨伸筋胶囊工艺规程
1.4.5 ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机标准操作规程
1.4.6 ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机清洁规程
1.4.7 ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机维护保养标准操作规程
2验证内容
2.1原理
该验证方法选择最难清洁部位情形，即最差条件，首先从考虑活性成分的无显著影响值入手，计算最大允许残留物量限度，然后用棉签擦拭法取样，样品进行微生物浓度检验和残留物检验，将所得结果与可接受限度比较，若低于残留物量限度，则可证实清洁规程的有效性和稳定性。
设备按清洗程序清洗后，在将要生产的产品中存在巳生产产品的残留量，原则上药品残留物不能超过浓缩液总量的10mg/kg,再利用这个值计算出所取样品中允许的药品残留量作为可接受标准限度。
2.2执行ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机清洗操作程序。
2.2. 彻底清洁程序
2.2.1.清洁开始前对设备必要的拆卸要求：
将输送药液软管卸下送至工器具清洗室。
2.2. 预洗及检查：
检查喷雾干燥机出料是否有残余药粉，如有则用尼龙刷子清扫干净。
清洗要求
2.2.4. 可拆卸部分清洁要求：
用高压水枪反复冲洗输送药液软管至洁净后再用纯化水冲洗一遍，取干燥擦布擦抹输送药液软管外表面至无水迹为止。
主机的清洗
2.2.5. 用高压水枪冲洗干燥机筒体内外及输料管道外表面、旋风分离器及搅拌罐内外。
2.2.5. 清洗干净后，取不锈钢桶放到 料下面，打开干燥机筒体底部料双蝶阀，把清洗后污水放出，倒掉。
2.2.5. 将收粉管道上部清洗打开，再打开旋风分离器双蝶阀的上、下阀门，再将不锈钢桶放于双蝶阀下，将高压水枪软清洗喷头由清洗外侧导入，启动高压水枪，来回拉动清洗喷头，冲洗收粉管道及旋风分离器双蝶阀，直至流出水澄清为止。
2.2.5. 取尼龙刷子由搅拌罐底部放料阀外侧引入，来回刷数
次，边刷边用水冲洗，最后冲洗至流 水澄清为止。
2.2.5. 操作工将擦布放入饮用水中润湿、拧干，将干燥机及搅拌罐外部擦洗一遍，边擦边用饮用水冲洗干净。
2.2.5. 淋洗：最后用高压水枪将干燥机外表面及搅拌罐内外彻底冲洗干净。
2.2.5 .将装有纯化水的不锈钢桶放到干燥机 料下，取洁净
擦布蘸75%乙醇把出料擦洗一遍，10分钟后，将洁净擦布放到纯化水中润湿、拧干，再将干燥机出料彻底擦拭一遍。
2.2.5. 在清洗过程中，特别注意干燥机 料及搅拌罐放料阀的清洗。
喷雾干燥机机身的干燥：
2.2.6. 打开加热器及风机，对整体设备进行干燥。
2.2.6. M闭蝶阀5分钟，再打开蝶阀3分钟，这样连续二次，就可把旋风分离器水分去掉。
2.2.6. 干燥完毕，关掉加热器，当进风温度降到50°C时，即可关闭风
机。
2.2. 搅拌罐的干燥：
向搅拌罐通入蒸蒸汽，干燥至无不迹痕迹为止。
2.2. 细粉回收装置的干燥：
取干燥的擦布，擦抹细粉回收装置贮罐及细粉回收装置无不洁迹为止。
2.2. 检查：目视喷雾干燥机及搅拌罐及细粉回收装置无不洁痕

冷浸
浓缩

迹和残留液体后，操作工填写清洁记录。
执行清洁程度确认记录见（附件1）
2. 3确定设备最难清洗部位
ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机最难清洗部位为喷雾干燥机出料。
2. 4取样位置：
对取样位置的说明：当前，前处理提取车间生产三个剂型产品所用的ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机，此设备的出料，药粉易附在内壁上不易清洗，所以取样位置选择在此。
2. 5壮骨伸筋胶囊前处理提取工艺流程图：
鹿衔草淫羊蕾签草骨碎补
鸡血藤威灵仙葛根肉女蓉山楂熟地黄骨碎补（制）
图例
30级区
温度：18-26 °相对
湿度：45 65%
3取样条件
3.1清洗设备及验证取样在洁净区（三十万级管理）环境下进行.
3. 2取样及样品处理
微生物检测，用含生理盐水的脱脂棉签擦拭ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机出料，用棉签擦拭法取样，将擦拭后的4个棉签放于20ml无菌生理盐水中，充分振摇后，分别吸取0.1ml置10个平皿中，倒入约45°C营养琼脂培养基，30-35°：培养48小时，做细菌计数。
每个棉签菌落数二（菌落数总和X总体积）/4.
检测结果见（附件3）
化学检测，用 子取棉签在纯化水中湿润，擦拭喷雾干燥机出料，每个棉签取样面积为25cm 2,共取1cm 2-将取样后4个棉签放入20ml纯化水用超声波洗涤2分钟.洗涤液利用干燥水失重法进行残留量测定，通过测定对照药品残留量是否在规定限度内。
检测结果见（附件2）
4分析方法
壮骨伸筋胶囊药品残留物采用20年版《中华人民共和国药典》二部附录VHIL干燥失重测定药品残留量。
精密吸取20ml溶液，移至己恒重的蒸发皿中，至水浴中蒸干，在105°C下干燥至恒重，对比检测药品残留物A0.5|xg/c2i!
5可接受标准
5.1残留物取样可接受标准
生产结束后，按规定的清洁规程清洗设备，目检无可见残留物或残留气味。
最难清洗部位用棉签取样，清洗后，每个取样棉签最大允
许残留量，即单位为P g/cn?计算方法如下：
根据国外对残留物浓度限度规定为10mg/kgo从残留物浓度限度可推导出设备内表面的单位面积残留物限度（表面残留物限度），单位为Pg/cn?计算前需假设残留物均匀分布在设备内表面上在下批生产时全部溶解在产品中。设下批产品的生产批量为B(kg)，因残留物浓度为10mg/kg则表面残留物限度B(kg)X10mg/Kg
单位面积残留物的限度为残留物总量除以设备总内表面积设：设备总内表面积为 Sa (cm2)
则表面残留物限度L为1OB/SA(mg/cm2)为确保安全，一般应除以安全因子
F=10 则 L=10B/S a/F(mg/cm2)=1OB/SA (Ag/cm)
ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机总内表面积为323112cm2壮骨伸筋胶囊残留物限度 > 10X1737/323112/10=0.5^ g/cn?
5.2最大微生物含量限度：菌落数W50个/棉签
6时间进度
根据生产计划安排，这台设备也依计划清洗，取样时间如下
取样次数
检测周期
检测项目
第一次取样
清洁结束进行检测
微生物、残留物
第二次取样
清洁结束24小时进行检测
微生物检测
第三次取样
清洁结束48小时进行检测
微生物检测
第四次取样
清洁结束72小时进行检测
微生物检测
第五次取样
清洁结束96小时进行检测
微生物检测
为保证产品生产过程中，间歇生产安全，有效防止微生物污染，在清洁验证过程中初步设定五个检测时间，根据检测结果确定每次清洁后的间隔周期。
7验证周期：每年验证一次
8结果评价和建议
验证工作领导小组负责对验证结果进行综合评审，做 验证结论，发放验证项目合格单，确认ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机清洁验证周期。
8.1验证试验是否有遗漏？
8.2验证实施过程中对验证方案有无修改？个性原因、依据以及是否经
过批准?
8.3验证记录是否符合标准要求？
8.4验证试验结果是否符合标准要求？偏差及对偏差的说明是否合理?
是否需要进一步补充试验？
8.5ZLPG-25型中药浸膏干燥机清洁验证报告
8.6验证方案修改申请及批准书
附件1
ZLPG-25型喷雾干燥机清洁程度确认记录
设备编号

设备名称
喷雾干燥机
型号
ZLPG-25 型
系列号
21194
执行人

确认人

执行日期
年月日
确认日期
年月曰
喷雾干燥机执行清洁程序
实际环境条件
第一步
见“喷雾干燥机清洁标准操作规程”4.项
已执行确认
第二步
见“喷雾干燥机清洁标准操作规程”4.3.项
已执行确认
第三步
见“喷雾干燥机清洁标准操作规程”4.3.项下

已执行确认
第四步
见“喷雾干燥机清洁标准操作规程
项下
已执行确认
第五步
见“喷雾干燥机清洁标准操作规程”4.3项下
4.3.2. 1 4.324
已执行
确认
第六步
见“喷雾干燥机清洁标准操作规程”4.4.项下

已执行确认
第七步
见“喷雾干燥机清洁标准操作规程”
442 443
已执行确认
第八步
见“喷雾干燥机清洁标准操作规”4.5项
巳执行确认

生产车间
质量保证部
验证委员会员
确

认
年月曰
年月曰
年月曰

附件2
残留物检验报告书
验证方案号
VF-Q-11
检验人

检验编号

复核人

取样日期
年月曰
报告日期
年月曰
检验依据
中国药典一部
检验条件
30万级洁净区
产品检测检验可接受
名称项目方法限度
检验检验结果结论
壮药品
目测无J见残留物
骨残留物
伸

筋胶囊
药品残留物
干燥水失
重法
WO.5Mg/cm 2

确
认
生产车间
年月曰
质量保证部
年月日
验证委员会
年月曰

附件3
微生物检验报告书
验证方案号
VF-Q-11
检验人
检验编号

复核人
检验条件
30万级洁净区
取样
方法
取样
日期
报告
日期
微生物可
接受限度
检验结果
检验结论
棉签擦拭法

菌落数
W50个/棉签

棉签擦拭法

菌落数
W50个/棉签

棉签擦拭法

菌落数
W50个/棉签

棉签擦拭法

菌落数
W50个/棉签

棉签擦拭法

菌落数
W50个/棉签

确
认
生产车间
年月日
质量保证部
年月曰
验证委员会
年月曰

附件4
ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机清洁验证项目审批表
编号：VF-Q.11部门：前处理提取车间
执行日期：
年月日
起草人：
年月日
所在部门
签字
日期

年月曰

年月曰
年月曰
年月曰

—
年月曰

年月日

年月曰

年月曰
年月曰

批准人：
执行人：
附件5
ZLPG-25型中药浸膏喷雾干燥机清洁验证报告
编号

验证日期

验证情况

验证项目
验证结果
检验人
复核人
目检残留物

残留物检测

微生物检测

参加验证人员：

组长:
组员:
偏差处理:
评价和建议:
最终结论:
附件6
验证方案修改申请及批准书
验证方案
名1称

验证方案
编号

修改内容

修改原因
及依据
修改后
方案
起草人
部门经理
年月
S
验证委员
会审批

验证委员会：
年月
日