1、高二化学问卷考试说明：1本试卷分试题卷和答题卷，满分100分，考试时间90分钟。2答题前，在答题卷密封区内填写班级、姓名、考试序号(座位号)、学号。3答案必须用黑色或蓝色的钢笔或签字笔或圆珠笔写在答题卷上才有效。4考试结束，只上交答题卷，请妥善保存问卷。可能用到的相对原子质量：Hl C12 O16 N14 Cu-56第卷(选择题，共48分)一 、选择题(共22小题，2分2244分。每小题只有一个正确答案)1下列化学用语正确的是 A乙烯的结构简式：CH2CH2 B聚丙烯的结构简式为：C乙炔、苯和苯乙烯的最简式都为为CHD四氯化碳分子的电子式为2化学与人类生活密切相关。下列说法正确的是 A乙醇和乙
2、酸都是常用调味品的主要成分B苯酚有一定毒性，不能用作消毒剂和防腐剂C能将工业酒精兑水后饮用，因为其中含有甲醇，它具有醇香味D制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料3下列各对物质中，互为同系物的是 A甲苯和二甲苯 B CCH3-CH=CH2与 D.4一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有比较好的对症疗效，但也有较大的副作用，我国药监局禁止使用含有PPA成分的感冒药，PPA是盐酸苯丙醇胺（pheng pro panolamine缩写），从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的 AOH B. COOH CC6H5 D、NH25.1体积某气态烃和2体积氯化
3、氢发生加成反应后，最多还能和6体积氯气发生取代反应。由此可以断定原气态烃是（气体体积均在相同条件下测定） A乙炔 B丙炔 C丁炔 D丁二烯6下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是A.2甲基4乙基戊烷 B.3, 4, 4三甲基己烷C.2, 3二乙基1戊烯 D. 1, 2, 4三甲基1丁醇7、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由1氯环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯8、分子式为C5H12O的某醇与溴化钠、硫酸混合加热得卤代烃，该卤代烃
4、与强碱醇溶液共热后，不能发生消去反应，该醇可能是：A. 2，2-二甲基-1-丙醇 B. 2-甲基-2-丁醇 C. 1-戊醇 D. 3-戊醇9、在核磁共振氢谱中出现三组峰的化合物是 10苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是 苯不能使溴水褪色 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二甲苯只有一种结构经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.401010mA B C D11、0.1 mol阿斯匹林(其学名为乙酰水杨酸，结构简式为 与足量的NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量 A0.1 mol B0.2 mol C0.
5、3 mol D0.4 mol12实验室制乙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是 饱和Na2SO3溶液；酸性KMnO4溶；石灰水；无水CuSO4；品红溶液A B. C. D. 13对 分子结构的下列叙述中，正确的是 A 6个碳原子有可能都在同一直线上 B在同一平面上的原子至少有8个 C 在同一直线上的原子至少有5个 D.分子中呈四面体结构的碳原子有3个14下列的叙述中，正确的是 A检验溴乙烷中的溴元素，加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成B苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O+ CO2 + H2O 2C
6、6H5OH + CO2-3C苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀D苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用酒精清洗15在盛有溴水的三支试管中分别加入苯、四氯化碳和酒精，振荡后静置，出现如图所示现象，则加入的试剂分别是A是苯，是CCl4，是酒精B是酒精，是CCl4，是苯C是CCl4，是苯，是酒精D是苯，是酒精，是CCl4 16研究表明，维生素C在人体氧化还原代谢反应中起调节作用，缺乏 它可引起坏血病。柑橘富含维生素C，从柑橘中可提炼出有机物萜二烯（） ，下列有关推测不正确的是A该有机物的分子式为C10H16B常温下，该有机物呈液态且难溶于水C该有机物能发生加聚反应D该有机物与足量溴的CCl4溶液反应后的
7、产物为17对羟基扁桃酸是农药、香料等合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。下列有关说法不正确的是A上述反应的原子利用率可达到100%B在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C对羟基扁桃酸可发生加成反应、取代反应和缩聚反应D1 mol 对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH18除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用试剂和分离方法能达到实验目的是 混合物试剂分离方法A乙烯（二氧化硫）溴水洗气B溴苯（溴）NaOH溶液分液C苯（苯酚）加浓溴水过滤D乙烷（乙烯）酸性KMnO4溶液洗气19下列说法正确是A1，3 戊二烯与溴发生加成反应的产物
8、有3种 B乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同C由于甲基对苯环的影响，使甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色D乙醇溶液呈中性，而苯酚溶液呈弱酸性，原因是苯环影响羟基，使羟基上的氢原子变得活泼了 20下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4 个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是 A BC D21“奥运会”严格禁止运动员服用兴奋剂（如右图）。关于某种兴奋剂的以下说法中，正确的是A该物质的分子式为C20H25O3B该物质能与碳酸钠溶液反应放出CO2气体C1 mol该物质最多能与含3mol溴水发生取代反应D1 mol该物质最多能与8molH2发生加成反应22有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误
9、的是A步骤(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲。B反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂C甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应 D反应(2)反应属于取代反应第卷(非选择题，共56分)二、填空题（本题包括 8小题，共 56 分）23（12分）（1）CH2=CHCH2Br中含有官能团的名称： C2H5 CH3 （2）CH3CHCHCH2CH3 的系统命名： （3）的键线式： （4）写出下列反应的化学方程式：CH3CH2CHO的银镜反应： 丙酸甲酯的碱性（NaOH）条件下水解 由甲苯制取TNT _ 24（6分）下列五种有机物: CH3CH2OCH2CH3(1) (填编号,下同)不能
10、与金属钠反应 (2) 能发生催化氧化为醛类物质(3) 能发生消去反应，消去反应产物有2种 25.（6分）在下图所示的转化关系中，括号内编号表示转化所需化学试剂： （）（H2O）（）（HCl）（）（）A（1）用化学式填空：是 是 是 是 （2）A的结构简式是 。26（2分） 下列有关实验的说法不正确的是_。A制乙烯时，温度计应插入反应混合液中B实验室用溴和苯在铁粉存在下反应，得到的溴苯显橙红色，原因是溴苯在空气中被氧化C检验C2H5Cl中氯元素时，将C2H5Cl和NaOH水溶液混合加热，然后用稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液D做过银镜反应的试管用氨水洗涤，做过苯酚的试管用酒精洗涤E将一定量CuS
11、O4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液，加热未产生砖红色沉淀，原因可能是NaOH量太少27（8分）现有分子式是C11H16的烷基取代苯。已知它可以被氧化成为的异构体共有7种。其中3种是，请写出其他4种的结构简式。_，_，_，_。28.（6分）化合物A（）是一种有机溶剂。A可以发生以下变化： (1)A分子中的官能团是 ；A属_类物质，(2)A在光照条件下只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式 ；(3)A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F在光照条件下一氯取代物有三种。F的结构简式是 。29、（10分）在一定的条件下，下列反应可以发生：请认真阅读下列物质制备的过程，并完成相应的
12、问题。已知：的分子式为(C14H20O4环状)（1）写出对应物质的结构简式： （2）根据题意说出下列对应反应的类型： 属于 ；属于 30(6分)150时，只含C、H、O三种元素的有机物A8.8g在一定量的O2中不完全燃烧，生成的混合气体缓慢通过盛有足量无水CuSO4的干燥管，干燥管中的固 体增重10.8g，剩余的气体通入盛有足量澄清石灰水的试剂瓶，试剂瓶中的物质 增重8.8g，最后的气体缓慢通过盛有灼热CuO的硬质试管，硬质试管中的物质 质量减少4.8g。请通过计算和分析回答下列问题： (1) 写有机物的分子式 (2) 本题中，A和O2反应的化学方程式为 ；(3) 若A的结构满足下列条件：能和
13、Na反应但不能和NaOH反应；能进行催化氧化但不能发生消去反应。则A的结构为 .班级 姓名 学号 考试序号 高二年级考试卷化学答案及评分标准化学答题卷一、 选择题（每题2分，共44分）题号1234567891011答案CAABBCDACDC题号1213141516171819202122答案BBDADDBDACB二、填空题（共56分）23、（1） 溴原子；碳碳双键 （2分） （2） 3，4二甲基已烷（2分）（3） （2分） （4）CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH-CH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O （2分）CH3CH2COOCH3+NaOHCH3CH2COONa+CH
14、3OH（2分） NO2 | NO2O2N CH3|CH3+3HONO2 +3H2O （2分） 24 、 （1） （2分）（2） （2分）（3） （2分）25、（1）NaHCO3（1分）NaOH或Na2CO3 （1分） Na（1分）CO2(H2O) （1分）（2） （2分）26、 BCD （2分）27、C6H5 CH(CH2CH3)2 （2分） C6H5 CH2 C(CH3)3 （2分） C6H5 CH(CH3) CH(CH3) CH3 （2分） C6H5 CH2 CH2 CH(CH3)2（2分）28、（1）羟基 （1分） 醇（1分）（2）(CH3)3COH+Cl2(CH3)2C(CH2Cl)OH+HCl（2分）（3） ( CH3)2CH(CH2OH) 。（2分）29（1）（1）（每个物质结构简式2分） （2）属于加成反应；（1分）酯化反应（或者说取代反应）（1分30（1）C5H12O （2分） C5H11OH6O22CO23CO6H2O（2分）CH3CH3CCH2OHCH3 （2分）8
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