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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。,1/94,假体腔动物,进化地位,本类群包含九个门，外形差异很大，彼此亲缘关系不清楚，但都含有假体腔。,假体腔(,pseudocoelomate,),又称初生体腔，是体壁中胚层与内胚层消化道之间腔。肠壁没有中胚层，只由内胚层形成。,假体腔是动物最早出现一个体腔类型。,2/94,假体腔示意图,3/94,4/94,生物学特征,体表有角质层。身体能够自由运动。,假体腔内充满液体或含有间充质细胞胶状物；腔内液体出现简单流动循环。,出现有口有肛门完全消化道。,排泄系统是原肾型。,没有循环系统和呼吸器官。,广泛分布在海洋、淡水和潮湿土壤中，有很多寄生在动植物体内。,5/94,假体腔形成,受精卵经过螺旋卵裂发育成囊胚，然后由端细胞法形成中胚层，胚胎发育后期，中胚层并未以裂体腔法形成体腔，只与外胚层结合形成体壁。而囊胚腔在中胚层形成肌肉层和肠道之间保留下来，形成了所谓假体腔。假体腔内充满了体腔液，没有体腔膜。,假体腔动物与无体腔扁形动物相比，身体出现了显著改变。,6/94,7/94,假体腔进化意义,假体腔出现使动物肠道与体壁之间有了空腔，为体内器官系统发展提供了空间。,体壁有了中胚层形成肌肉层，体腔液含有一定流动压，使动物运动摆脱了单纯依赖体表纤毛摆动，运动能力显著加强。,腔内充满体腔液，腔内物质出现简单流动循环，可有效输送营养物质和代谢产物。,8/94,线虫动物门,(Nematoda),线虫是假体腔动物中种类最多门，已统计约15000种，分布在海洋、淡水和土壤中，数量巨大。线虫除自由生活，还有寄生在动物和植物体内，对人畜健康造成危害，使植物发生病害，造成减产。,线虫孵化后，除生殖细胞外，体细胞就不再分裂了，所以线虫体细胞数目是恒定。,9/94,10/94,11/94,外部形态,头部不显著，有6个或3个唇瓣围绕着口，身体圆柱形，两端细。,雄虫末端常弯曲，雌虫末端直。,自由生活线虫小，常不足l毫米，最大不过几个毫米。寄生线虫小与自由生活线虫相同，大超出1米。,体表没有纤毛，含有各种司感觉乳突，有些线虫体表含有斑纹、刺或鳞片。,12/94,体壁,由角质层、表皮层（上皮）和肌肉组成。,角质层是上皮细胞分泌形成，有一定弹性。线虫在生长过程中要屡次蜕皮。,上皮是一层合胞体，沿背、腹和两侧向内加厚，形成背线、腹线和侧线。背神经索和腹神经索埋在背线和腹线内。两条侧线内各有一条排泄管。,肌肉只有纵肌。肌细胞由膨大有核细胞本体和能收缩肌纤维组成。,13/94,线虫横切及肌细胞,14/94,消化系统,完全消化道，分为前肠、中肠和后肠。,前肠包含口、口腔和咽；口腔中角质层膜能够形成齿、中空矛等结构。后肠包含肛门和直肠，大部分线虫雄性射出管开口在直肠腹面，称为泄殖腔。,前、后肠均由外胚层内陷而成，前、后肠内也有外胚层分泌角质层。,中肠由内胚层单层细胞组成，能对食物进行消化和吸收。,15/94,16/94,线虫内部解剖,17/94,呼吸和排泄,呼吸靠体表渗透作用从水中取得氧并排出二氧化碳，寄生种类行厌氧呼吸。,排泄系统为原肾型，但没有鞭毛和纤毛。原始种类咽部有1-2个大型肾细胞进行水分调整和排泄，开口在咽部神经环腹面。,蛔虫排泄系统是由肾细胞延伸成管状，2条侧管之间有1条横管连接，呈H形，经共同小管到前方腹中线上排泄孔，向后一对发达，纵贯在侧线中。,18/94,19/94,线虫排泄系统,20/94,神经系统和感觉器官,神经系统由围咽神经环和从围咽神经环向前发出6条神经和向后发出6条神经索组成。,神经索嵌在上皮层中，其中背神经索和腹神经索分别嵌在背线和腹线中。,围咽神经环两侧膨大成神经节。,21/94,线虫神经系统,22/94,线虫感觉器官不发达。,头感器凹陷内有一束纤毛，与神经相连，有感觉功效。,寄生种类头感器退化，而尾感器发达，是主要分类依据。,23/94,24/94,生殖和发育,大多数线虫雌雄异体，而且雌雄异形。,雄性生殖系统有精巢、输精管、储精囊和具肌肉射精管，射精管与消化系统末端直肠相连，这部分直肠又称泄殖腔。雄性线虫多数有交接刺。,雌性生殖系统普通为双管形，少数单管形。分为卵巢、输卵管和子宫，2个子宫汇合成为阴道，阴道开口于腹中线上雌性生殖孔。,25/94,26/94,27/94,28/94,29/94,30/94,31/94,32/94,33/94,34/94,35/94,36/94,37/94,38/94,39/94,40/94,41/94,42/94,43/94,腹毛动物门(Gastrotricha),假体腔动物最原始门，生活在海洋或淡水底部沉积物中，当前已知约400种。,腹面有纤毛，排泄系统为原肾，海产种类雌雄同体，生殖系统与涡虫纲相同；,含有假体腔和完全消化道，咽结构与肛门位置与自由生活线虫相同。,以上特征表明腹毛动物进化位置在扁形动物和假体腔动物之间。,44/94,身体结构,身体长圆形，头部不显著，后端尖细，多分叉。海产种类身体两侧有粘液管，内有腺细胞，有肌肉控制，能够活动。淡水种类身体尾部分叉处有粘附腺，分泌粘液使虫体粘在物体上，如鼬虫。,原始腹毛动物每个上皮细胞有一纤毛，称为单纤毛上皮细胞。腹毛动物腹面及头部仍有比较发达纤毛，利用纤毛在粘液上滑行。,45/94,体壁与假体腔,体表有角质层，角质层内为上皮细胞。,上皮细胞之间界限清楚，不是合胞体。,上皮细胞内为环肌与纵肌，身体通常有六对纵肌。,中胚层形成肌肉层与内胚层形成消化道之间为假体腔，腹毛动物假体腔不发达，就是围绕在器官之间小间隙。,46/94,腹毛动物（鼬虫）结构,47/94,消化系统,口位于前端，口腔内有齿与钩。,咽部肌肉发达，咽球内有腺体。,靠咽作用取食原生动物、细菌、硅藻等。,咽后为中肠，中肠后为直肠，肛门位于身体靠后端腹面。,48/94,排泄系统,原肾一对，排泄孔位于身体中部腹侧面。,淡水腹毛动物原肾发达，兼有排泄与水分调整功效。,有些海生种类没有原肾。,49/94,神经系统,从脑向后分出两条侧神经索纵贯全身，脑呈马鞍状位于咽后面。,无特殊感官，头部有感觉毛，腹面纤毛有感觉功效。,50/94,生殖系统,与大多数假体腔动物不一样，腹毛动物仍为原始雌雄同体。,淡水生活腹毛动物行孤雌生殖，雄性生殖系统完全退化。,51/94,轮形动物门(Rotifera),体型长圆形或囊状，体长0.5-3mm，在假体腔动物中是非常繁盛一支，已统计1800余种,分布广泛，在海洋、淡水和湿土中自由生活，也有共生与寄生。,身体分为头部、躯干部及尾部。头部有一个由腹面口周围纤毛区和围绕头区纤毛环组成纤毛器,称为轮盘。所以称为轮形动物。轮盘有运动和取食功效。,52/94,53/94,54/94,55/94,56/94,轮虫身体结构,57/94,体壁：,外层是上皮细胞分泌角质层，有种类躯干部角质层加厚成甲板及刺、棘。,同种轮虫上皮细胞数目衡定。,上皮细胞内为平滑肌与横纹肌组成环肌带和成束纵肌。,头部和尾部肌肉收缩可使头、尾伸出或缩回躯干部。,58/94,59/94,假体腔：,肌肉与消化道间为充满体腔液假体腔，体腔液中有变形细胞。,60/94,消化系统:,口被轮盘围绕，口后为咽，咽内壁有角质层，并有角质层特化成咀嚼器。,咽后为膨大胃，胃两侧各有一胃腺，能够分泌消化酶，食物在胃中被消化和吸收。,肠末端与排泄管及生殖腺管汇合成泄殖腔，泄殖腔在体后面躯干末端开口。,61/94,排泄器官:,原肾一对，每个原肾由一个多核细胞组成，包含几个到20个焰茎球及一个排泄管。排泄管开口到泄殖腔。,62/94,呼吸与循环：,没有专门器官，以体表进行气体交换，靠体腔液完成物质输送。,神经系统：,咽后面有叶状脑神经节和两条神经索。,63/94,生殖系统：,普通雌雄异体、异形。,生殖方式主要是孤雌生殖，有种类从未发觉过雄虫。,有雄虫种类，雄虫出现后需与雌虫交配授精。,单巢类轮虫即使有雄性个体，但含有孤雌生殖及有性生殖两种生殖方式。,64/94,65/94,线形动物门(Nematomorpha),身体尤其细长，分布在海洋、淡水及湿土中。成虫长30-150cm，直径O.5-3mm。成虫普通自由生活，幼虫寄生在节肢动物体内，当前已经统计250种左右。,线形动物身体结构与线虫相同，但体壁上皮没有线虫那样侧线，成虫消化道退化，没有排泄器官，神经系统由头端神经环及腹线内神经索组成。,66/94,67/94,线形动物,68/94,69/94,生殖：,雌雄异体，普通雌体比雄体长。,生殖系统包含一对生殖腺。雄性生殖管末端通入直肠(泄殖腔)，没有交合刺。,雌性输卵管和受精囊均开口于泄殖腔。交配后雌虫在水中产卵，刚孵化幼虫前端有一可伸缩吻。,幼虫被寄主吞食或经体表侵入寄主。寄主多为水生甲虫或水边蝗虫、蟋蟀等。幼虫脱皮数次，成虫自由生活。,70/94,71/94,72/94,动吻动物门(Kinorhyncha),分布于潮间带到6000m深海，,以,海底泥沙中,硅藻或有机颗粒为食。虫体运动时以头插入泥中，再收缩头部牵引身体前进。,体长不超出1mm，当前已经统计100种左右。,体表有13个节带，各个节带间有薄膜，使身体能够弯曲。第一个节带为头节，第二个节带为颈节，其余节带形成躯干，尾节有能够运动长侧刺。,73/94,动吻动物（动吻虫）,74/94,体壁：,由角质层、合胞体上皮和肌肉组成。,假体腔：,充满体腔液，其中有变形细胞。,消化系统：,包含口、口腔、咽、食道和肠，肛门开口在躯干末端。,75/94,排泄系统：,原肾一对，位于身体靠后端。,神经系统：,有一个咽前端环状脑和一条腹神经索。,生殖系统：,雌雄异体，生殖孔均在最终节带上开口。幼虫经过蜕皮发育为成虫。,76/94,棘头动物门(Acanthocephala),分布很广，个体大小差异很大，从小于2mm到大于1m，大多数体长10cm左右，直径不超出lcm，现在已知约500各种。,成虫与幼虫均为内寄生，幼虫寄生在昆虫或甲壳动物体内，成虫寄生在脊椎动物消化道内，其中大多数寄生在鱼、鸟和哺乳动物体内。,77/94,身体结构：,普通分吻、颈、躯干三部分。,吻含有钩和棘以附着在寄主组织上。,体壁：,由角质层、上皮细胞和肌肉组成。,上皮细胞为很厚合胞体。,肌肉外层为环肌，内层是纵肌。,78/94,消化系统,退化消失。,没有,呼吸,和,循环,器官,排泄器官,为一对原肾。,神经系统：,包含位于吻鞘内后端脑和由脑向后发出一对侧神经。,感觉器官有分布在吻与尾部触觉感受器。,79/94,棘头动物（棘头虫）,80/94,生殖：,雌雄异体。雄性生殖系统有一对精巢、输精管以及膨大储精囊。,雌性生殖系统包含1-2个卵巢，成熟卵受精后经阴道与雌性生殖孔排出体外。,受精卵随终寄主粪便排出，被昆虫或甲壳类吞食，孵化成为顶端有顶突和钩幼虫，穿过肠壁进入血腔。中间寄主被终寄主取食后，幼虫便用吻及钩附着在终寄主肠壁上发育为成虫。,81/94,内肛动物门(Entoprocta),内肛动物曾与外肛动物统称苔藓动物，现在已搞清楚这是两类不一样动物。,它们发育有很大区分，内肛动物是假体腔动物，外肛动物含有真体腔。,内肛动物生活在海洋中，固着在海底岩石或动物外壳上，是很小单体或群体。当前已知约150种，体长均小于5mm。,82/94,身体结构：,单体内肛动物身体分为萼部、柄部和附着盘三部分。,萼部近球形，顶端边缘有一圈触手，触手内面有纤毛。触手中央凹陷部分称为前庭，口、肛门、排泄管及生殖管均开口在前庭。萼部内有内脏。,柄是萼部后面延伸物。群体种类常由数个柄共用一个附着盘，有附着盘形成匍匐茎，柄着生在匍匐茎上。,83/94,内肛动物,84/94,体壁：,由角质层、上皮细胞和肌肉组成。,上皮不是合胞体。,肌肉纵行排列，触手和柄部肌肉发达，可使触手和柄部伸缩及弯曲。,假体腔：,发达，伸入触手、柄及茎内，假体腔内有变形细胞。,85/94,消化系统：,消化道为U形管，口与肛门分别开口在前庭两端。,因为肛门位于触手冠之内，所以被称为内肛动物。,内肛动物为滤食性，靠触手纤毛摆动造成水流，携带食物颗粒送入口内。,86/94,排泄系统：,原肾一对，位于食道两侧，排泄孔位于前庭中。,神经系统：,由1个分叶脑神经节和从脑神经节发出到触手等处神经组成。,87/94,生殖系统：,多为雌雄异体，有性生殖和无性生殖。,有性生殖时为体内受精，幼虫形态与担轮幼虫相同。,幼虫经自由生活，固着后变态，再经过萼部和柄部出芽生殖形成群体。,88/94,铠甲动物门(Loricifera),小型动物，生活在海底贝壳砂中。,虫体前端有可伸缩吻，上有九列棘。身体有六块板组成兜甲所保护。,雌雄异体，幼体自由生活。,89/94,90/94,鳃曳动物门（Priapulida）,海洋底栖动物，营穴居捕食生活，体长12-15厘米。,雌雄异体，幼虫经屡次蜕皮变态为成虫，成虫也蜕皮。,91/94,92/94,93/94,思索题：,P97，No.14。,94/94,