医院环境卫生学及消毒效能监测.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,医院环境卫生学及消毒效能监测,-*,医院,-,1,医院环境卫生学及消毒效能监测,第1页,一、空气消毒效果监测 二、手消毒效果监测,三、物品和环境表面消毒效果监测 四、使用中消毒液染菌量测定 五、内镜消毒灭菌效果监测 六、血液透析液监测,七、灭菌质量监测,2,医院环境卫生学及消毒效能监测,第2页,一、空气消毒效果监测,非洁净区域空气消毒效果监测,（一）采样时间：在消毒处理后，操作前进行采 样。,（二）采样方法：依据其采样原理分：平板暴露 法和微生物采样器法。,3,医院环境卫生学及消毒效能监测,第3页,1、平板暴露法：布点方法,（1）室内面积30 m,2,，设置内、中、外对角线3 个点，内、外布点部位距墙壁1m处；,4,医院环境卫生学及消毒效能监测,第4页,（2）室内面积,30 m,2,，设4角及中央5 点，4角布点部位距离墙壁1m处。,5,医院环境卫生学及消毒效能监测,第5页,（3）采样方法：将血平板或普通营养琼脂平板（直径9cm)放在室内各采样点处，采样高度为 距离地面1.5m，采样时将平板盖打开，扣放于 平板旁，暴露5min,盖好马上送检。,（4）检测方法：将采样后平皿置37 温箱培 养48h,计数并判定。,6,医院环境卫生学及消毒效能监测,第6页,7,医院环境卫生学及消毒效能监测,第7页,（5）平板暴露法结果计算：,因5分钟内在100cm,2,面积上降落菌落数相当 于10升空气中所含菌落数，其计算公式以下：细菌菌落总数（cfu/m,3,）=50000N/(AT)式中A为平板面积（cm2,）,；T为平板暴露时间（min);N为平板菌落数（cfu）,注意事项：,采样前应关好门窗和空调，无人走动情 况下，静止10min再进行采样。,8,医院环境卫生学及消毒效能监测,第8页,（6）结果判断,标准值,环境类别,范围,菌落总数cfu/m,3,致病菌,类 层流洁净手术室、层流洁净,10cfu/m,3,(或0.2cfu/平板）不得检出,病房,普通手术室、产房、婴儿室、,类,早产儿室、烧伤病房、,200cfu/m,3,(或4cfu/平板）不得检出,供给室无菌区、,儿科病房、妇产科检验室、,注射室、急诊室、,类,换药室、治疗室、化验室、,500cfu/m,3,(或10cfu/平板）不得检出,供给室清洁区、,各类普通病房和房间,注：,致病菌指溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌,9,医院环境卫生学及消毒效能监测,第9页,10,医院环境卫生学及消毒效能监测,第10页,2、空气微生物采样器采样法,（1）应使用符合卫生部消毒技术规范医院 内感染及其管理公共场所卫生监督监测关键点 要求并推荐使用产品。,（2）计算方法：,细菌菌落总数cfu/m,3,=平均菌落数（cfu)/每分钟采 气量（L)采样时间（min/),（3）结果判断：同平板暴露法。,11,医院环境卫生学及消毒效能监测,第11页,洁净手术室静态空气净化效果监测,手术区:,级,手术台两侧边最少各外推0.9m,两端最少各外推0.4m后,（包含手术台）区域；级,眼科专用手术室手术区每边不,小于1.2m;,级,手术台两侧边最少各外推0.6m,两端最少各外推0.4m后,（包含手术台）区域；,级,手术台四边最少各外推0.4m后（包含手术台）区域；,级,不分手术区和周围区。,周围区：,洁净手术室内除去手术区以外其它区域。,12,医院环境卫生学及消毒效能监测,第12页,（一）采样时间：洁净手术室房间清洁并擦试消 毒后，使净化空调系统到达自净时间并处于开 启状态，然后进行测试，室内应无工作人员。（二）监测人员要求：穿洁净服，戴口罩，手卫 生。动作要轻，防止产生二次污染。,13,医院环境卫生学及消毒效能监测,第13页,（三）布点次序：放置培养皿从总平面中最靠里 房间开始布置，依次向外，最终人员撤出。每间房间也是从房间最靠里点开始布置，最 后布置门附近点，然后人员撤出。收取培养 皿次序相反，从最外边房间开始收，每间 房间从门附近培养皿开始收，最先布置皿 最终收，沉降时间略有差异。,14,医院环境卫生学及消毒效能监测,第14页,（四）检测方法：将血平板或普通营养琼脂平板（直径 9cm)放在室内各采样点处，采样点可布置在地面上或 不高于地面0.8m任意高度上；在手术区检测时应无 手术台，当手术台已固定时，检测高度应在台面之上 0.25m；在100级区域检测时，采样口应对着气流方 向；在其它区域检测时，采样口均向上。采样时将平 板盖打开，扣放于平板旁，暴露30min,盖好马上送检.,15,医院环境卫生学及消毒效能监测,第15页,（五）空白对照：第1次对照为培养皿对照，每监测批次 中取1个培养皿做对比试验，培养皿不打开直接培养，用于检测培养皿是否合格。第2次对照为微生物室操作 对照，每室或每区取1个对照皿，对操作过程对照试 验，方法是模拟微生物检测操作过程，但培养皿打开 后应马上封盖。两次对照结果必须为阴性。整个操作 应符合无菌操作要求。,16,医院环境卫生学及消毒效能监测,第16页,（六）布点方法,注意：,乱流洁净室应尽可能避开高效送风口正下方，同时 布点位置应避开障碍物。,1、洁净度局部百级周围千级设置13个点,17,医院环境卫生学及消毒效能监测,第17页,2、洁净度局部千级周围万级设置9个点,18,医院环境卫生学及消毒效能监测,第18页,3、洁净度局部万级周围十万级设置7个点,19,医院环境卫生学及消毒效能监测,第19页,4、洁净度局部十万级周围三十万级设置5个点,20,医院环境卫生学及消毒效能监测,第20页,5、洁净度十万级设置5个点,21,医院环境卫生学及消毒效能监测,第21页,计算方法：采样后培养皿应37条件下 培养24h，并计算菌落数。菌落数平均 值均四舍五入选位到小数点后1位。注意 手术区与周围区分别计算。,22,医院环境卫生学及消毒效能监测,第22页,卫生部医院洁净手术部建筑技术规范,（GB50333-）中洁净手术室等级标准（空态或静态）,沉降法（浮游法）细菌最大平均浓度,表面最大,空气洁净度级别,手术室,等级,染菌浓度,名称,手术区,周围区,手术区,周围区,尤其洁净,0.2个/30min90皿,0.4个/30min90皿,5个/cm,2,100级,1000级,手术室,（5个/m,3,）,（10个/m,3,）,标准洁净,0.75个/30min90皿,1.5个/30min90皿,5个/cm,2,1000级,10000级,手术室,（25个/m,3,）,（50个/m,3,）,普通洁净,2个/30min90皿,4个/30min90皿,100000,5个/cm,2,10000级,手术室,（75个/m,3,）,（150个/m3）,级,准洁净,5个/30min90皿,5个/cm,2,300000级,手术室,（175个/m,3,）,注：1、浮游法细菌最大平均浓度采取括号内数值。细菌最大平均浓度是直接所测结果，不 是沉降法和浮游法相互换算结果。,2、1级眼科专用手术室周围区按10000级要求。3、90皿为采样直径90mm培养皿。,23,医院环境卫生学及消毒效能监测,第23页,洁净辅助用房等级标准（空态或静态）,沉降法（浮游法）细菌最大平,等级,表面最大染菌浓度,空气洁净度级别,均浓度,0.4个/30min90皿（10个/m,3,）,5个/cm,2,1000级（局部100级）,1.5个/30min90皿（50个/m,3,）,5个/cm,2,10000级,4个/30min90皿（150个/m,3,）,5个/cm,2,100000级,5个/30min90皿（175个/m,3,）,5个/cm,2,300000级,24,医院环境卫生学及消毒效能监测,第24页,主要洁净辅助用房分级,等级,用房名称,需要无菌操作特殊试验室,体外循环灌注准备室,刷手间、消毒准备室、预麻室、一次性物品、无菌敷 料及器械与精密仪器存放室、护士站、洁净走廊、重症护理单元（ICU),恢复（麻醉清醒）室与更衣室（二更）、清洁走廊,25,医院环境卫生学及消毒效能监测,第25页,二、手卫生效果监测方法,（一）采样时间：在接触患者、进行诊疗活动前采样。（二）采样方法：被检者五指并拢，用浸有含对应中和剂 无菌洗脱水液浸湿棉拭子在双手指曲面从指跟到指 端往返涂擦2次，一只手涂擦面积约30cm,2,，涂擦过程中 同时转动棉拭子；将棉拭子接触操作者部分剪去，投 入10ml含对应中和剂无菌洗脱液试管内，及时送检。,26,医院环境卫生学及消毒效能监测,第26页,外科手消毒监测采样,2,医院环境卫生学及消毒效能监测,第27页,（三）检测方法：将采样管在混匀器上振荡20秒或用力 振打80次，用无菌吸管吸收1.0ml待检样品接种于灭 菌平皿，每一样本接种2个平皿，平皿内加入已溶化 45-48营养琼脂15ml-18ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固，置361温箱培养48h，计数菌落数。（四）计算方法：,细菌菌落总数（cfu/cm,2,）=平板上菌落数稀释倍数/采样面（cm,2,）,28,医院环境卫生学及消毒效能监测,第28页,（六）结果判断：,医务人员手卫生规范4.4手消毒效果应到达如 下对应要求：,卫生手清毒，监测细菌菌落总数应10cfu/,2,外科手消毒，监测细菌菌落总数应5cfu/,2,29,医院环境卫生学及消毒效能监测,第29页,医务人员手卫生规范81监测要求 医疗机构应每季度对手术室、产房、导管室、层 流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护 病房、新生儿室、母婴室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科等部门工作医务人员手进行消毒 效果监测；当怀疑医院感染暴发与医务人员手卫生有 关时，应及时进行监测，并进行对应致病性微生物检 测。,30,医院环境卫生学及消毒效能监测,第30页,三、物品和环境表面消毒效果监测,（一）采样时间：在消毒处理后进行采样。（二）采样面积：被采面积100c,2,取全部表 面；采样面积100 c,2，,取100c,2,31,医院环境卫生学及消毒效能监测,第31页,（三）采样方法（棉拭子法、压印法两种）棉拭子法：用55cm标准灭菌规格版，放在被检物 体表面，用浸有含有对应中和剂无菌洗脱液棉拭 子，在规格板内横竖往返均匀涂抹5次，并随之转动棉 拭子，可连续采样14个规格板面积。剪去手接触部 分，并将棉拭子放入装有10ml含对应中和剂试管 内，马上送检。门把等小型物体则采取棉拭子直接在 物体表面按一定次序涂抹采样，结果计算用cfu件表 示。,32,医院环境卫生学及消毒效能监测,第32页,1、步骤（在25cm,2,规格板内横竖往返均匀涂抹各5次，连 续采4个规格板面积）,33,医院环境卫生学及消毒效能监测,第33页,34,医院环境卫生学及消毒效能监测,第34页,2、检测方法：,（1）细菌总数检测：将采样管在混匀器上振荡20s或用 力振打80次，用无菌吸管吸收1.0ml待检样品接种于灭 菌平皿，每一样本接种2个平皿，内加入已溶化45 48营养琼脂1518ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝 固，置361左右温箱培养48h，计算菌落数。（2）致病菌检测,检测标准：致病菌检测依据污染情况进行对应 指标检测,35,医院环境卫生学及消毒效能监测,第35页,（3）计算方法,：,细菌菌落总数（cfu/cm,2,)=平皿上菌落平均数采 样液稀释倍数/采样面积（cm,2,),36,医院环境卫生学及消毒效能监测,第36页,（四）结果判断,标准值,环境类别,范围,菌落总数cfu/cm,2,致病菌,类 层流洁净手术室、层流洁净病,5,不得检出,房,普通手术室、产房、婴儿室、,类,早产儿室、烧伤病房、,5,不得检出,供给室无菌区,儿科病房、妇产科检验室、注 射室、急诊室、,类,换药室、治疗室、化验室、,10,不得检出,供给室清洁区、,各类普通病房和房间,类 传染病科及病房,15,不得检出,注：,致病菌指溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌。母婴同室、早产儿室、婴儿室、新,生儿室及儿科病房物体表面不得检出沙门氏菌。,37,医院环境卫生学及消毒效能监测,第37页,四、使用中消毒液染菌量测定,（一）采样时间：采取更换前使用中消毒剂与 灭菌器械保留液；,（二）采样量及方法：在无菌条件下，用无菌吸 管吸收1.0ml被检样液，加入9.0ml含对应中和 剂采样管内混匀；,38,医院环境卫生学及消毒效能监测,第38页,（三）检测方法：,1、涂抹法：用无菌吸管吸收1.0ml消毒液，加入9.0ml含 对应中和剂采样管内混匀，用无菌吸管吸收上述溶 液0.2ml,滴于干燥普通琼脂平板，每份样品同时做2个 平行样，一平行样板置20培养7d，观察霉菌生长情 况，另一个平板置37 温箱培养72h，计算菌落数，同时检测致病菌。,消毒液染菌量（cfu/ml)=每个平板上菌落数50,39,医院环境卫生学及消毒效能监测,第39页,2、倾注法：用无菌吸管吸收1.0ml消毒液，加入9.0ml含 对应中和剂采样管内混匀，分别取0.5ml放入2只灭 菌平皿内，加入已溶化45-48营养琼脂15ml-18ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固，一平板置20 培养7d,观察霉菌生长情况；另一平板置37温箱培养 72h，计数菌落数，同时检测致病菌。,消毒液染菌量（cfu/ml)=每个平板上菌落数20,40,医院环境卫生学及消毒效能监测,第40页,（三）结果判断：,使用中消毒液染菌量100cfu/ml,不得检 出致病菌；无菌物品保留液应无菌生长。,注意：,采样时应无菌操作，正确选取中和剂，采 样后1小时内检测。,41,医院环境卫生学及消毒效能监测,第41页,医院需要常备消毒剂中和剂,消 毒 剂,中 和 剂,含氯（碘）消毒剂,硫代硫酸钠（0.1%1.0%),（有效氯或碘0.1%0.5%),过氧乙酸溶液（0.1%0.5%）,硫代硫酸钠（0.1%0.5%),过氧化氢溶液（1.0%3.0%）,硫代硫酸钠（0.5%1.0%),1%双甲酮与0.6%吗啉混合液,甲醛溶液（1%）,0.1%0.5%亚硫酸钠,25%氢氧化钠,戊二醛溶液（2%）,甘氨酸（1%）或甲醛（1%）,季按盐类消毒剂,Tween80,（,0.5%,3.0%)+,卵磷脂,（0.1%0.5%）,（1.0%2.0%）,酚类消毒剂,Tween80（0.5%3.0%),碱类消毒剂,等当量酸,酸类消毒剂,等当量酸,酸性氧化电位水,硫代硫酸钠（0.5%)+PBS(0.03mol/L),42,复方消毒剂,Tween80+卵磷脂,+硫代硫酸钠,医院环境卫生学及消毒效能监测,第42页,消毒试验用试剂,磷酸盐缓冲液（PBS，0.03mol/L，ph7.2）,无水磷酸氢二钠,2.83g,磷酸二氢钾,1.36g,将各成份加入到1000ml蒸馏水中，待完全溶解后，调ph至7.2-7.4，于121 压力蒸汽灭菌20min备用。,无菌检验用洗脱液,吐温-80,1g,蛋白胨10g,氯化钠,8.5g,将各成份加入到1000ml 0.03mol/LPBS液中，加热溶解后，调ph至7.2-7.4，,于121压力蒸汽灭菌20min备用。,43,医院环境卫生学及消毒效能监测,第43页,五、内镜消毒灭菌效果监测,（一）采样时间：在消毒灭菌后，使用前进行。（二）采样方法：监测采样部位为内镜内腔面。用无菌注射器抽取10ml含对应中和剂缓冲液，从待检内镜活检口注入，用15ml无菌试管从活检 出口搜集，及时送检，2小时内检测。,44,医院环境卫生学及消毒效能监测,第44页,4,医院环境卫生学及消毒效能监测,第45页,46,医院环境卫生学及消毒效能监测,第46页,（三）检测方法：将送检液用旋涡器充分震荡，取 0.5ml，加入2只直径90mm无菌平皿，每个平皿 分别加入已经熔化45-48营养琼脂15ml-18ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固，于35培养 48小时后计数。,计算方法：菌落数/镜2个平皿菌落数平均值 20。,47,医院环境卫生学及消毒效能监测,第47页,（四）致病菌检测：将送检液用旋涡器充分震荡，取0.2ml分别接种90mm血平皿、中国兰平皿和SS 平皿，均匀涂布，35培养48小时，观察有没有致 病菌生长。,（五）结果判断：,消毒后内镜：细菌总数20cfu/件，不能检出致病 菌；灭菌后内镜合格标准为：无菌检测合格。,48,医院环境卫生学及消毒效能监测,第48页,六、血液透析液监测,（一）采样时间：每个月1次。若采样结果超标 时，须重复检验，怀疑或确定病人在治疗中有 热原反应和菌血症时，应随时检测。,49,医院环境卫生学及消毒效能监测,第49页,（二)采样方法：,透析用水：（即自来水经粗滤、砂过滤器、活性 碳过滤器、水软化器（树脂置换）、反渗透装 置、储水罐、出水加压泵等步骤处理后出口 液体）在反渗水进入血液透析机位置采样；,50,医院环境卫生学及消毒效能监测,第50页,透析液：（即透析用水与A、B两种液体混合后进 入人体透析之前液体）应在进入透析器前采 样。,注：疑有透析液污染或严重感染病例时，应增加 采样点，如原水口、软化水出口、透析液配液 口、反渗水出口、贮水罐出口等。,51,医院环境卫生学及消毒效能监测,第51页,5,医院环境卫生学及消毒效能监测,第52页,(三）检测方法：用无菌吸管吸收透析用水、透析 液2.0ml-3.0ml，放入无菌试管，检测时视透析 用水、透析液污染程度分别取原液或10倍稀释液 0.5ml放入2个灭菌平皿内，45-48营养琼脂 15ml-18ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固，于 37培养48h，计数并判定细菌。,53,医院环境卫生学及消毒效能监测,第53页,（四）结果判断：,透析用水、透析液：细菌总数200cfu/ml，并不得 检出致病性微生物。,内毒素检测：每3个月最少检测一次 内毒素含量2EU/ml，干预程度为1EU/ml,54,医院环境卫生学及消毒效能监测,第54页,七、灭菌质量监测,压力蒸汽灭菌监测,（一）物理监测法：每次灭菌应连续监测并统计 灭菌时温度、压力和时间等灭菌参数。（二）化学监测法：应进行包外、包内化学指示 物监测。采取快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品 旁进行化学监测。,55,医院环境卫生学及消毒效能监测,第55页,（三）生物监测法：,生物指示剂有芽孢悬液、芽孢菌片以及菌片与培养 基混装（自含式）指示管。,指示菌株：嗜热脂肪杆菌芽孢（ACTT7953或SSIK31 株），菌片含量为5.010,5,-5.010,6,cfu/片，在1210.5 条件下，D值为1.0-1.9min。KT值 19min,ST值为3.9min。,56,医院环境卫生学及消毒效能监测,第56页,1、监测方法为：,将生物指示物置于标准试验懈中心部位。标准试 验包由16条41cm66cm全棉手术巾制成。制作方法：将每条手术巾长边先折成3层，短边折成2层，然后叠 放，制成23 cm 23 cm 15 cm大小测试包。经一 个灭菌周期后，在无菌条件下取出标准试验包指示菌 片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经 561培养7d（自含式生物指示物按产品说明书执 行），观察培养结果。,57,医院环境卫生学及消毒效能监测,第57页,2、采取快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接 将一支生物指示物，置于空载灭菌器内，经 一个灭菌周期后取出，要求条件下培养，观察 结果。,3、,监测周期：,生物监测应每七天监测一次。,58,医院环境卫生学及消毒效能监测,第58页,（四）结果判断：,阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为灭菌合格。阳性对照组 培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳 性，则灭菌不合格；同时应深入判定试验组阳 性细菌是否为指示菌或是污染所致。,59,医院环境卫生学及消毒效能监测,第59页,6,医院环境卫生学及消毒效能监测,第60页,6,医院环境卫生学及消毒效能监测,第61页,溴甲酚子蛋白胨培养液,蛋白胨,10g,葡萄糖,5g,可溶性淀粉,1g,2%溴甲酚紫乙醇溶液,0.6ml 蒸馏水,1000ml,将蛋白胨、葡萄糖溶解于蒸馏水中，调pH至7.0-7.2，加 入2%溴甲酚紫酒精溶液，于115 压力蒸汽灭菌30min。置4 冰箱备用。,62,医院环境卫生学及消毒效能监测,第62页,干热灭菌监测：,（一）物理监测法：每灭菌批次应进行物理监测。监测 方法为将多点温度检测仪多个探头分别放于灭菌器 各层内、中、外各点，关好柜门，引出导线，由统计 仪中观察温度上升与连续时间。温度在设定时间内均 到达预置温度，则物理监测合格。,（二）化学监测法：每一灭菌包外应使用包外化学指示 物，每一灭菌包内应使用包内化学指示物，并置于最 难灭菌部位。,63,医院环境卫生学及消毒效能监测,第63页,（三）生物监测法：,指示菌株：枯草杆菌黑色变种芽孢（ACTT9372），菌片含量为5.010,5,-5.0106,c,fu/片，在1602 条件下，D值为1.3-1.9min，KT值19min,ST值为 3.9min。,64,医院环境卫生学及消毒效能监测,第64页,1、监测方法为：将枯草杆菌芽孢菌片分别装入超负荷运转 试管内（1片/管）。灭菌器与每层门把手对角线内，外 角处放置2个含菌片试管，试管帽置于试管旁，关好柜 六，经一个灭菌周期后，待温度降至80时，加盖试管 帽后取出试管。在无菌条件下，加入普通营养肉汤培养 基（5ml/管），361培养48h，观察初步结果，无 菌生长管继续培养至第7日。,2、监测周期：生物监测应每七天监测一次。,65,医院环境卫生学及消毒效能监测,第65页,（四）结果判定：阳性对照组培养阳性，阴性对照组培 养阴性，若每个指示菌片接种肉汤均澄清，判为灭 菌合格；若阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴 性，而指示菌片之一接种肉汤管混浊，判为不合 格；对难以判定肉汤管，取0.1ml接种于营养琼脂平 板，同灭菌L棒或接种环涂匀，置361培养48h，观察菌落形态，并做涂片染色镜检，判断是否有指示 菌生长，若有指示菌生长，判为灭菌不合格；若无指 示菌生长，判为灭菌合格。,66,医院环境卫生学及消毒效能监测,第66页,环氧乙烷灭菌,（一）物理监测法：每次灭菌应连续进行物理监测。（二）化学监测法：每个灭菌物品包外应使用包外化学 指示物，作为灭菌过程标志；每包内最难灭菌位置 放置包内化学指示物，经过观察其颜色改变，判定其 是否到达灭菌合格要求。,67,医院环境卫生学及消毒效能监测,第67页,（三）生物监测法：,指示菌株：枯草杆菌黑色变种芽孢（ACTT9372），1、监测方法：常规生物测试包放在灭菌器最难灭菌部 位（整个装载灭菌包中心部位）。灭菌周期完成后 应马上将生物指示物从被灭菌物品中取出，361 培养7d（自含式生物指示物应遵照产品说明），观察 培养基颜色改变。同时设阳性对照和阴性对照。2、监测周期：应每灭菌批次应进行生物监测，,68,医院环境卫生学及消毒效能监测,第68页,（四）结果判定：阳性对照组培养阳性，阴性对 照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为灭菌 合格。阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养 阴性，试验组培养阳性，则灭菌不合格；同时 应深入判定试验组阳性细菌是否为指示菌 或是污染所致。,69,医院环境卫生学及消毒效能监测,第69页,过氧化氢等离子灭菌监测 一、物理监测法：,二、化学监测法：三、生物监测：,指示菌株：嗜热脂肪杆菌芽孢（ACTT7953）监测周期：应天天最少进行一次灭菌循环 生物监测，,70,医院环境卫生学及消毒效能监测,第70页,生物指示菌,生物监测周期 嗜热脂肪杆菌芽孢,压力蒸汽灭菌,每七天一次（ACTT7953）,枯草杆菌黑色变种芽孢,干热灭菌,每七天一次,（ACTT9372）,枯草杆菌黑色变种芽孢,环氧乙烷,每灭菌批次,（ACTT9372）,过氧化氢等离子 嗜热脂肪杆菌芽孢,天天最少一次,（ACTT7953）,71,医院环境卫生学及消毒效能监测,第71页,灭菌过程验证装置,PCD 对灭菌过程有预定抗力模拟装置，用于评价 灭菌过程有效性。其内部放置化学指示物时称化 学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。44 灭菌质量监测,441通用要求,4416 按照灭菌装载物品种类，可选择具,有代表性PCD进行灭菌效果监测。,72,医院环境卫生学及消毒效能监测,第72页,7,医院环境卫生学及消毒效能监测,第73页,注：,1、新安装、移位、大修、灭菌失败、包装 材料或被灭菌物品改变，应对灭菌效果进行重 新评价，包含采取物理监测法、化学监测法、生物监测法进行监测（重复三次），监测合格 后，灭菌器方可使用。,2、检测所用化学和微生物指示物必须经卫生部 同意，并在使用期内使用。,74,医院环境卫生学及消毒效能监测,第74页,7,医院环境卫生学及消毒效能监测,第75页,监测注意事项：,1、采取样本要有代表性及足够样本数量，并应 仔细分析污染起源；,2、被采样本面积100cm,2,取全部表面，被采样本表,面积,100cm,2,取100cm,2,；,3、若消毒因子为化学消毒剂，采样液中应加入对应 中和剂；,76,医院环境卫生学及消毒效能监测,第76页,4、采样时，尽可能用大小一致无菌棉签，并将棉签经过采 样管壁挤压，去除多出采样液，使之处于湿润状态，而 不是浸泡状态，然后按30角度轻轻地有序地用力均匀地 涂抹采样品，禁用干棉签采样；,5、送检时间不得超出6h，若样品保留于0-4，则不得超出 24h;,6、采样时应注意无菌操作规程，以确保结果准确性。,77,医院环境卫生学及消毒效能监测,第77页,7、样液接种于平皿后应尽快倾注营养琼脂培养基，防止样 液干燥于平皿上，影响结果准确性。,8、倾注时琼脂培养基不得超出45，以防损伤细菌或真菌。倾注和摇动时，动作应尽可能平稳，以利于细菌分散均匀，便于计数菌落。勿使培养基外溢，以免影响结果准确性 和造成环境污染。,9、每日观察细菌生长情况。培养至要求时间,计数最终止果 菌落数。,78,医院环境卫生学及消毒效能监测,第78页,环境卫生学监测结果分析流程,正视结果，不要盲,细菌学数据超标,目地重复采样,是,回想采样过程,否,是否存在污染,到一线去查看设施和每个操作环 节，问询相关人员日常操作方 法，检验操作统计,重复采样,否,判断是否存在问题,采取办法改,是,79,进操作流程,医院环境卫生学及消毒效能监测,第79页,8,医院环境卫生学及消毒效能监测,第80页,