第二章《第三节性染色体与伴性遗传.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,第三节 性染色体与伴性遗传,染色体显带技术,性染色体,20,世纪,60,年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号,一、染色体组型,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,常染色体,:,指与性别决定没有直接关系的染色体,性染色体,:,指与性别决定有关的染色体,二、性染色体和性别决定,染色体的类型：,亲本产生配子种类,性染色体组成,类型,实例,XY,型,ZW,型,XY,ZZ,XX,ZW,2,种卵细胞,1,种卵细胞,1,种精子,2,种精子,鸟类,蛾蝶类,哺乳类,鱼类,果蝇,雄性,雌性,雄性,雌性,性别决定类型,精子,卵细胞,1,：,1,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,(,常,)+XX(,性,),22,对,(,常,)+XY(,性,),22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,人的,XY,型性别决定,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,ZW,型性别决定,1 :1,ZZ,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW,型：,鸟类、蛾蝶类,关键：,雌性,能产生两种不同类型的精子,位于,性染色体,上的基因所控制的性状表现出,与性别相联系,的遗传方式,，称为,伴性遗传。,三、伴性遗传,性染色体上基因须将性染色体及其上基因一同写出，如：,X,w,Y、X,w,X,w,基因型书写：,2.常染色体上的基因不需要标明其位于常染色体上。,具体的书写方法：,1.写出性染色体（如,XY,、XX,）,。,2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。,1.,X,染色体上有的基因，,Y,染色体可能上没有；,Y,染色体上有的基因，,X,染色体上可能没有。,注意点：,杂交实验的好材料,易饲养,相对性状明显,繁殖周期短,后代数量多,（一）摩尔根的果蝇伴性遗传实验,F,2,3,：,1,白眼果蝇都是雄的,（雌、雄）,？,P,F,1,红眼（雌、雄）,F,1,雌雄交配,摩尔根的果蝇杂交实验,雌性红眼果蝇的基因型：,雄性白眼果蝇的基因型：,X,W,X,W,X,w,Y,X,W,X,W,X,w,Y,X,W,Y,X,w,X,W,Y,X,W,X,w,P,F,2,F,1,配子,X,w,X,W,Y,X,W,X,W,X,W,X,W,X,w,X,W,Y,X,w,Y,F,1,红眼,(,雌,),白眼,(,雄,),白眼,(,雌,),红眼,(,雄,),摩尔根设计的测交实验：,讨论：,哪个实验说服力更强？,红眼,(,雌,),红眼,(,雌、雄,),白眼,(,雄,),白眼,(,雌、雄,),（二）人类的伴性遗传,伴X显性,遗传病,伴X隐性,遗传病,伴Y染色体,遗传,由X染色体上的,显性,基因控制的遗传病。如：,抗维生素佝偻病,。,由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。,如：,色盲、血友病（皇家病）,由Y染色体上的基因控制的遗传病。如：男性多毛耳(Y),抗维生素佝偻病,(X),男性多毛耳,(Y),性染色体,色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。,红绿色盲检查图,1,、色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传,色盲基因：,X,b,色觉正常基因：,X,B,同源区段,非同源区段,X,Y,b,X,B,伴,Y,伴,X,男性的,X,b,只能从,传来，,以后只能传给他的,。,母亲,女儿,1,、交叉遗传,：,（隔代遗传）,2,、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？,X,染色体隐性遗传病的遗传特点,:,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,由于男性体细胞内只含一条,X,染色体，因此只要带有色盲基因，男性即为患者。而女性体细胞中有两条,X,染色体，只有在两条染色体上都带有色盲基因时，才是患者。,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和,红,绿,色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,携带者,色盲,正常,色盲,伴染色体,遗传的,交配组合,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,X,B,Y,X,B,Y,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,X,X,X,X,X,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,X,B,X,B,X,b,Y:,X,B,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,正常（,X,B,Y,）,1/4,正常（,X,B,X,B,）、,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,X,B,X,b,X,b,Y:,X,b,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,色盲（,X,b,Y,）,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/4,色盲,（,X,b,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常,1 :1,Y,X,B,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,女性携带者,男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,1 :1 :1 :1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,（,1,）人的红绿色盲致病基因是位于,染色体上的,性基因，在,染色体上没有它的等位基因。,（,2,）人的正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型分析,（,3,）人的红绿色盲遗传的特点是,、,。,（,4,）一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是,。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是,。,X,隐,Y,男性患者多于女性患者、,隔代交叉遗传,1,/,2,1/4,例,1,、关于人的红绿色盲的分析：,（,1,）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的,X,和,Y,染色体上。（）,（,2,）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）,（,3,）人类的精子中含有的染色体是,23+X,或,23+Y,。（）,例,2,、判断题：,例,3,、下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,例,4,：（广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为,X,染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：,（,1,）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？,（,2,）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的,X,只给女儿）,正常胎儿肯定是女性。因为妻子患病时，男孩一定患病，女孩可以是携带者或者完全正常，但是不会有病,需要。因为丈夫患病时，女孩一定为携带者，如果妻子是杂合体，那么，男孩女孩都有机会患病，概率相等,伴性遗传的三种方式及特点：,1,、伴,X,染色体隐性遗传,（,1,）实例：人类红绿色盲、血友病,（,2,）特点：,男性患者多于女性患者,表现为隔代交叉遗传,女性患者的父亲,和儿子必患病,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,2,、伴,X,染色体显性遗传,（,1,）实例：抗维生素佝偻病,（,2,）特点：,女性患者多于男性患者,具有连续遗传现象,男性患者的母亲和女儿必患病,3,、伴,Y,染色体遗传,（,1,）实例：外耳道多毛症,（,2,）特点：,患者都是男性,具有世代连续现象,与分离定律关系：性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传的基因在性染色体上，所以伴性遗传从本质上说符合基因分离定律。在写表现型、基因型和统计后代比例时，一定要和性别联系起来。,2,、伴性遗传与分离定律、自由,组合定律的关系,与自由组合定律关系：在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的性状遗传时，性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理，整体上则按基因的自由组合规律来处理。,（一）、系谱图的分析,图例说明,、,正常男、女,、,患病男、女,、,分别表示世代,婚配、生育子女,四、遗传系谱图的分析与计算,一般步骤,1.确定显、隐性关系,无中生有为隐性；有中生无为显性。,2.确定基因位置,假设 推论 结论,3.写出基因型、算机率,个体有没有出生,性别要求,1,2,3,4,例题分析：,右图为某家庭遗传系谱图,1.该病基因位于 染色体上。,2.中1个体的基因型为,AA,的概率为 ；是,Aa,的概率为 。,3.若中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为,四、遗传系谱图的分析与计算,（二）、判断遗传方式,显、隐性遗传判断,常染色体、性染色体遗传判断,常染色体,X染色体,Y染色体,父子遗传,Y染色体上遗传,第一步,.,判断显、隐性遗传,双亲正常，子代出现患者,隐性遗传,双亲患者，子代出现正常,显性遗传,（无中生有为隐性）,（有中生无为显性）,1.,利用典型的系谱图以图判图，一目了然,遗传系谱判断,2.,如果没有典型的系谱图可用下列特征来判断,代代相连，子代患病双亲之一必患病,代间相隔，子女正常双亲正常,发病率较高,（约,1/2,以上）,发病率较低,（约,1/3,以下）,显性遗传病,隐性遗传病,患者是否代代相传,发病率,遗传病,遗传特点,第二步,.,判断是伴性遗传还是常染色体上的遗传,1.,利用典型的系谱图,常隐,常隐或,X,隐,结论：无中生有，生女有病为常隐,常显,常显或,X,显,结论：有中生无，生女无病为常显,例,5,：以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,例,6,：人的正常色觉（,B,）对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（,1,）,的基因型是,_,，,的基因型是,_,。,（,2,）,是纯合体的几率是,_,。,（,3,）若,生出色盲男孩的几率是,_;,生出女孩是,白化病的几率,_;,生出两病兼发男孩的几率,_,。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX Y,B,AaX X,b,B,2.,如果没有典型的系谱图，可根据下列特征来判断,女性患者多于男性,男性患者多于女性,伴,X,显性遗传病,伴,X,隐性遗传病,患者性别比例,常染色体上的遗传病,男女患者比例相当,遗传病,遗传特点,人类遗传病遗传方式判定规律,无中生有为隐性，有中生无为显性；,隐性遗传看女病，女病父（子）病为伴性；,显性遗传看男病，男病母（女）病为伴性。,（三）、有关两种遗传病遗传的计算规律,1,、运用基因分离规律，将两对性状分开分析,2,、,若,一种病在后代中：患病几率,=a,正常几率,=b,另一种病在后代中：患病几率,=c,正常几率,=d,则：,后代只患,一种病,的几率,：,后代中同时患,两种病,的几率：,后代中,正常,的几率：,后代,有病,的几率：,ad+bc,ac,bd,1-bd,例,7:,人类多指是显性遗传病,白化病是隐性遗传病,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上,且独立遗传,.,一家人,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子,:,(1),正常的概率,(2),同时患两种病的概率,(3),只患一种病的概率,3/8,1/8,1/2,例,8,：下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,，,其中,II-1,不携带乙病致病基因。据图回答：,(1)甲病致病基因位于,染色体上，为,性基因。,（2）从系谱图上可看出甲病的遗传特点是,，,III,正常女,正常男,甲病女,甲病男,乙病男,两种病,I,1 2,II,1 2 3 4 5 6,1 2 3 4 5,常染色体,显,世代相传,子代患病，则亲代之一必,，若,II-5,与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率是,。,（3）致乙病基因位于,染色体上，为,性遗传，乙病的遗传特点是,，系谱中I-2的基因型为,III-2的基因型为,。,若,III-1与III-4婚配，则后代中只患一种病的概率是,，同时患两种病的概率是,III,正常女,正常男,甲病女,甲病男,乙病男,两种病,I,1 2,II,1 2 3 4 5 6,1 2 3 4 5,患病,1/2,X,隐,隔代交叉遗传,aaX,b,Y,AaX,b,Y,15/24,1/24,1,、在,XY,型的性别决定中，决定后代性别的时期是,(),A,、精子形成过程,B,、卵细胞形成过程,C,、受精作用过程,D,、受精卵分裂过程,C,2,、（广东高考）对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的,X,染色体进行,DNA,序列的分析，假定,DNA,序列不发生任何变异，则结果应当是（）,A,、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为,1,B,、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为,1,C,、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为,1,D,、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为,1,C,3,、猴的下列细胞中，肯定有,Y,染色体的是,(),A,、受精卵,B,、初级精母细胞,C,、次级精母细胞,D,、神经元,B,4,、一只母羊一胎生了一雌一雄两只小羊，这两只小羊来自于,(),。,A,、一个受精卵,B,、两个受精卵,C,、一个卵细胞分别与两个精子结合,D,、两个卵细胞与一个精子结合,B,5,、（上海高考）科学家将雌黑鼠乳腺细胞的细胞核移入白鼠去核的卵细胞内，待发育成早期胚胎后移植入褐鼠的子宫，该褐鼠产下的小鼠的体色和性别是（）,A,、黑、雌,B,、褐、雌,C,、白、雄,D,、黑、雄,A,6,、（文理综合辽宁卷）下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中,7,号的致病基因来自（）,A,、,1,号,B,、,2,号,C,、,3,号,D,、,4,号,B,7,、一对夫妻和他们各自的父母表现型均正常，妻子的弟弟是红绿色盲。预测他们的儿子是红绿色盲的几率是（）,A,、,1 B,、,1/2 C,、,1/4 D,、,1/8,8,、,(,上海高考,),果蝇的红眼为伴,X,显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是,(),。,A,、杂合红眼雌果蝇,X,红眼雄果蝇,B,、白眼雌果蝇,X,红眼雄果蝇,C,、杂合红跟雌果蝇,X,白眼雄果蝇,D,、白眼雌果蝇,X,白眼雄果蝇,C,B,9,、（理科综合全国卷,）抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（）,A,、男患者与女患者结婚，其女儿正常,B,、男患者与正常女子结婚，其子女均正常,C,、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病,D,、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D,10,、（江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）,A,、,9/16 B,、,3/4 C,、,3/16 D,、,1/4,B,11,、（江苏高考）,(,多选,),一个家庭中，父亲是色觉正常的多指,(,由常染色体显性基因控制,),患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）,A,、该孩子的色盲基因来自祖母,B,、父亲的基因型是杂合子,C,、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是,1/4,D,、父亲的精子不携带致病基因的概率是,1/3,BC,12,、果蝇中灰身（,B,）对黑身（,b,）显性，红眼（,W,）对白眼（,w,）显性，这两对基因在染色体上的位置如图所示。,图甲是,性果蝇的体细胞；图乙是,性果蝇的体细胞，因为,。,写出体细胞为乙的个体产生的配子及比,。,，该过程遵循,定律。,让这两种果蝇交配，后代中灰色与黑色的比例是：雄性中,，雌性中,。红眼与白眼的比例是：雄性中,，雌性中,。,眼色的遗传方式是,。,雌,雄,有一对异型的性染色体,自由组合,31,31,11,10,伴性遗传,