山东省2011-2012学年高中生物遗传与进化模块测试12-新人教版必修2.doc

山东省2011-2012学年高一遗传与进化模块测试（人教版必修二）12一、选择题1原核细胞基因的非编码区的组成情况是 A能转录形成信使RNA 的DNA 序列 B编码区上游和编码区下游的DNA 序列 C基因的全部碱基序列 D信使RNA上的密码子组成2单倍体生物的体细胞中染色体数应是()A只含一条染色体B只含一个染色体组C染色体数是单数D含本物种配子的染色体数3(易错题)下列人的每个细胞中，含性染色体数目最多的是() A次级精母细胞分裂中期 B白细胞C红细胞 D卵细胞4下图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断，下列描述中正确的是()A图中表示4条多肽链正在合成B转录已经结束、翻译开始C多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译D一个基因在短时间内可表达出多条多肽链5种群是指生活在一定区域的同种生物的全部个体。种群中的个体通过繁殖将各自的基因传递给后代。下列叙述错误的是 () A自然选择使种群基因频率发生定向改变 B种群基因频率的改变导致生物进化 C种群中显性基因的频率必将不断提高 D种群通过地理隔离可能达到生殖隔离6下列关于加拉帕戈斯群岛上分布着多种地雀的原因，不正确的是 ( ) A地理隔离是形成多种地雀的重要原因 B各岛上的不同地雀出现了不同的突变和基因重组 C地雀形态结构的改变是新物种形成的标志 D不同地雀种群基因库组成有差异7在下列有关育种的叙述中，正确的是()A培育无子西瓜是利用生长素促进果实发育的原理B培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理C我国用来生产青霉素的菌种的选育原理和杂筛选育种的原理相同D培育无子番茄是利用基因重组原理8下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 ( ) A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 9如图是生物mRNA合成过程图，请根据图判断下列说法正确的是 ( ) AR所示的节段正处于解旋状态，与之有关的酶是解旋酶、 DNA聚合酶 B图中上一定有密码子 C合成过程中涉及到碱基互补配对原则，A与T、T与A、G与C、C与G D图中遗传信息的流动方向：10在减数分裂过程中,每个染色体的着丝点分裂后形成二条 ( )A.染色单体 B.非同源染色体 C.同源染色体 D.相同的染色体11(2010年高考福建理综)下列有关造血干细胞中物质运输的途径，可能存在的是()12抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因13已知细胞畸变率(%)(畸变细胞数/细胞总数)100%。下图表示采用不同浓度的秋水仙素溶液及不同处理时间对黑麦根尖细胞畸变率的影响。下列有关叙述中，正确的是 ()A秋水仙素诱发细胞发生畸变的原理是基因重组或染色体变异B时间相同条件下，秋水仙素浓度与黑麦根尖细胞的畸变率成正相关C浓度相同条件下，黑麦根尖细胞的畸变率与秋水仙素处理时间成正相关D若要提高黑麦根尖细胞的畸变率，可采用浓度为0.15%的秋水仙素处理24 h14用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次，其结果不可能是 ( )A含有15N的DNA分子占18B含有14N的DNA分子占78C复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸600个D复制结果共产生16个DNA分子15(2009年高考海南卷)有关真核细胞DNA复制和转录这两种过程的叙述，错误的是()A两种过程都可在细胞核中发生B两种过程都有酶参与反应C两种过程都以脱氧核糖核苷酸为原料D两种过程都以DNA为模板16对图中a、b、c、d代表的结构和物质描述正确的是()Aa为质粒RNA Bb为限制性内切酶Cc为RNA聚合酶 Dd为外源基因17某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（C）对白色（c）为显性（这两对基因分别位于不同对的同源染色体上）。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配，子代的表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为：3311。“个体X”的基因型为ABbCcBBbccCbbCcDbbcc18如图是同一种动物的两个细胞分裂图，下列有关叙述不正确的是 ( ) A甲是减数分裂图，乙是有丝分裂图 B该种动物的体细胞中有4条染色体 C甲细胞中染色体、染色单体、DNA的数目依次是2、4、4 D甲的亲代细胞基因型一定是AaBb19下面是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自代中 ( ) A甲的2号，乙的2号和4号 B甲的4号，乙的2号和4号 C甲的2号，乙的1号和4号 D甲的4号，乙的1号和4号20根据以下材料：藏报春甲(aa)在20时开白花；藏报春乙(AA)在20时开红花；藏报春丙(AA)在30时开白花。在分析基因型和表现型相互关系时，下列说法错误的是 ( ) A由材料可知生物的性状表现是由基因型决定的 B由材料可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的 C由材料可知环境影响基因型的表达 D由材料可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的二、填空题21为了探究DNA的复制、转录等过程，科学家做了一系列的实验。实验一：将大肠杆菌中提取出的DNA聚合酶加到具有足量四种脱氧核苷酸的试管中。培养在适宜温度条件下，一段时间后，测定其中的DNA含量。实验二：在上述试管中加入少量DNA和ATP，培养在适宜温度条件下，一段时间后，测定其中的DNA含量。实验三：取四支试管，分别放入等量的四种脱氧核苷酸、等量的ATP和等量的DNA聚合酶，再在各试管中分别放入等量的四种DNA分子，它们分别是枯草杆菌、大肠杆菌、小牛胸腺细胞、T2噬菌体的DNA。在适宜温度条件下培养一段时间，测定各试管中残留的脱氧核苷酸中每一种的含量。分析以上实验，回答下列问题：(1)实验一中_(能或不能)测定出DNA，原因是_。(2)实验二中_(能或不能)测定出DNA，加入ATP的作用是_。(3)实验三要探究的是_，若结果发现残留的四种脱氧核苷酸的量不同，则说明_。(4)如果要模拟DNA的转录过程，试管中应加入_等。22据报道深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。 请据以上材料回答下列问题： (1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_，理由是_。 (2)基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：这个家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出了致病基因， 可以采取终止妊娠，避免这个家族再次生出有遗传病的孩子，你认为它的主要依据是什么?_。 (3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测?23已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。(1)调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；设计记录表格及调查要点如下：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常总计分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；数据汇总，统计分析结果。(2)回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色体隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遗传病。若只有男性患病，可能是_遗传病。24玉米是雌雄同株的植物,顶生的垂花是雄花序,侧生的穗是雌花序。已知玉米中有两对独立遗传的基因(T对t,B对b)可以改变玉米的性别,即把雌雄同株转变为雌株或雄株。当基因b纯合且t不纯合时,使植株没有雌花序成为雄株；当基因t纯合时,使垂花序为雌花序,不产生花粉,如图所示。 (1)雄株的基因型为_,雌株的基因 型有_种。(2)将基因型为BBTT植株与bbtt植株相间种植,子代基因型为_、_。(3)将上述F1代中不同株间杂交的种子种植让其自花传粉,F2有几种表现型,其比例如何？_。(4)如果使后代中只含有雌株和雄株且比值相等,在F2 代中应选择怎样的基因型个体作亲本？试用图解说明。 答案解析一、选择题1B2D解析：如果是多倍体，其单倍体生物体细胞应含有不止一个染色体组，因此染色体奇、偶数不能作为判断的依据。3B解析：白细胞为正常体细胞，含两条性染色体；次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含一条；成熟的红细胞无细胞核也无染色体。4解析：图示表明转录可多点进行，转录尚未结束，翻译即已开始。翻译时，每个RNA上结合多个核糖体，每个核糖体上合成一条肽链，这样可有效提高基因表达的效率。答案：D5C6C7B解析：无子西瓜和八倍体小黑麦的培育利用的是染色体变异的原理；无子番茄是利用生长素促进果实发育的原理；用来生产青霉素的菌种的选育原理是基因突变；而杂交育种的原理是基因重组。8B解析 乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。9B10B11解析：细胞有氧呼吸的过程中，葡萄糖在第一阶段被分解为丙酮酸和还原性的H，因而进入线粒体的是丙酮酸而不是葡萄糖；细胞膜蛋白最先形成于核糖体，然后再经由高尔基体转运到细胞膜；mRNA形成后通过核孔由细胞核转运至细胞质基质，与核糖体结合到一起，与高尔基体没关系。答案：D12D13D14B15解析：DNA复制是以脱氧核糖核苷酸为原料，而转录则是以核糖核苷酸作为原料。答案：C16D解析：a为质粒DNA，b为限制性内切酶把质粒切开，c为DNA连接酶把外源基因和质粒连接到一起。17C18D19B20B二、填空题21(1)不能 缺少DNA模板和ATP(2)能提供能量(3)各种不同生物的DNA分子的脱氧核苷酸组成是否相同 不同生物的DNA分子脱 氧核苷酸组成不同(4)DNA、足量的四种游离的核糖核苷酸、RNA聚合酶、ATP22(1)伴X显性遗传该病在家系中患病率高，患者中女性多于男性，男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子(2)子代细胞中只要含有一个显性基因，就能表现出显性性状(3)当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性，则应终止妊娠；当母亲患病时，则应进行基因检测。23(2)如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体解析：双亲是否患病的组合方式共有4种，根据表格特点分析最后一行应填写各数据的统计。常染色体遗传病男女患病率相当，但显性发病率高于隐性；伴X染色体遗传病男女患病率不等，显性时女多于男，隐性时男多于女；伴Y染色体遗传病患者只有男性。解题时应根据各遗传病的特点进行分析。24答案 (1)bbTT、bbTt 3 (2)BBTT BbTt (3)三种。雌雄同株雌株雄株=943(4)选择bbTt作父本,bbtt作母本选择bbTt、bbtt基因型个体作亲本,后代中只含雌株和雄株且比例相等 解析 (1)根据题中信息可知bbT_为雄株(当基因b 纯合且t不纯合时为雄株)，B_tt或bbtt为雌株(基因t纯合时不产生花粉)。(2)基因型BBTT的个体是雌雄同株,bbtt植株为雌株;将基因型为BBTT植株与bbtt植株相间种植,BBTT可以接受自己的花粉,后代的基因型为BBTT,bbtt雌株只能接受BBTT的花粉,后代的基因型为BbTt。(3)上述F1代中不同株间杂交的种子指的是基因型BbTt的个体,其自花传粉,F2基因型有9种,其中B_T_基因型的个体占9/16,为雌雄同株;B_tt和bbtt为雌株,占4/16；bbT_为雄株,占3/16。(4)后代中只含有雌株和雄株且比值相等，只能选择bbTt作父本，bbtt 作母本。- 12 -