山东省2011年高中生物学业水平测试模拟试题18-新人教版必修2.doc

2011年山东省学业水平测试必修二生物模拟试题（人教版）18
一、选择题
1．人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个不患血友病的男性(其母是白化病)婚配，预期在他们的儿女中两病兼发患者的几率是 ( )
A、1/2 B、1/3 C、1/4 D、1/8
2．如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是(　　)

A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
3．下列四种现象中，可以用下图表示的是 (　　)
A．理想条件下种群数量随时间的变化
B．一个细胞周期中DNA含量随时间的变化
C．条件适宜、底物充足时反应速率随酶量的变化
D．在适宜条件下光合作用强度随CO2含量的变化
4．下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是 ( )
家庭
成员
甲
乙
丙
丁
父亲
患病
正常
患病
正常
母亲
正常
患病
患病
正常
儿子
患病
患病
患病
患病
女儿
患病
正常
患病
正常
A．甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病
B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病
C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病
D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病
5．下列生理过程的组合中，所用原料相同的是 ( )
①DNA分子的复制 ②RNA的复制 ③转录 ④逆转录 ⑤翻译
A．①与③、②与④ B．②与⑤、①与④
C．①与④、②与③ D．②与④、①与⑤
6．番茄果实的颜色由一对基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是 ( )
实验
亲本表现型
F1的表现型和植株数目
红果
黄果
1
红果×黄果
492
504
2
红果×黄果
997
0
3
红果×红果
1 511
508
A．番茄的果实颜色中，黄色为显性性状
B．实验1的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa
C．实验2的后代红果番茄均为杂合子
D．实验3的后代中黄果番茄的基因型可能是Aa或AA
7．基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，基因MM、mm、Mm分开，分别发生在：①精原细胞形成初级精母细胞；②初级精母细胞形成次级精母细胞；③次级精母细胞形成精子细胞；④精子细胞形成精子 （ ）
A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④
8．ＤＮＡ分子的一条链中（Ｃ+Ｔ）／（Ｇ+Ａ）＝１.２５，那么其互补链中其比例应是　　　　　　　　（　　）
Ａ.０.４　　Ｂ.０.８　　　Ｃ.１.２５　　　Ｄ.２.５
9．某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼睑遗 传情况,他们以年级为单位,对班级的统计进行汇总 和整理,见下表：
子代
类型
双亲全为双眼皮(①)
双亲中只有一个为双眼皮(②)
双亲中全为单眼皮(③)
双眼皮数
120
120
无
单眼皮数
74
112
全部子代均为单眼皮
根据上表中哪一种调查情况,能判断哪种眼皮为显性 ( )
A.第①种 B.第②种
C.第③种 D.三种都可以
10．下面关于tRNA和氨基酸相互关系的说法，正确的是 ( )
A.每种氨基酸都由一种特定的tRNA携带
B.每种氨基酸都可由几种tRNA携带
C.一种转运RNA可以携带几种结构相似的氨基酸
D.一种氨基酸可由一种或几种tRNA携带
11．已知短指(B)对正常指(b)是显性;会说话(D)对聋 哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症, 母亲正常，则该正常指聋哑人父母的基因型及正常 指聋哑人是由哪种精子和卵子结合而来的 ( )
A.父BBDD,母bbDd;Bb精子,bd卵子
B.父BbDd,母bbDd;bd精子,bd卵子
C.父BbDd,母bbDD;bd精子,bD卵子
D.父BbDd,母bbDD;bD精子,bD卵子
12．一种生物个体中,如果隐性个体的成体没有繁殖能 力,一个杂合子(Aa)自交,得子一代(F1)个体,在F1个体只能自交和可以自由交配两种情况下,F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的 ( )
A.2/3 1/9 B.1/9 2/3 C.8/9 5/6 D.5/6 8/9
13．在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则下列有关结构数目正确的是 ( )
①脱氧核苷酸数＝磷酸数＝碱基总数＝m　②碱基之间的氢键数为 　③一条链中A+T的数量为n　④G的数量为m-n
A．①②③④ B．②③④ C．③④ D．①②③
14．(2009年高考江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A．①② B．③④
C．①②③ D．①②③④
15．某个DNA片段由500对碱基组成，A＋T占碱基总数的34%，若该DNA片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为 (　　)
A．330　　　B．660　　　C．990　　　D．1 320
16．下列关于减数分裂和有丝分裂共同点的描述，正确的是(　　)
A．染色体复制一次，着丝点分裂一次
B．染色体和DNA均等分配
C．细胞质和细胞核物质均等分配
D．同一生物的不同细胞分别进行一次有丝分裂和减数分裂形成的子细胞中，染色体和DNA 数目均与分裂前的细胞相同
17．(2011年温州联考)在艾弗里证明DNA是遗传物质的实验中，用DNA酶处理从S型活细菌中提取的DNA并与R型菌混合培养，结果发现培养基上仅有R型菌生长。设置本实验步骤的目的是(　　)
A．证明R型菌的生长并不需要S型活细菌的DNA
B．用以补充R型菌生长过程中所需要的营养物质
C．直接证明S型菌DNA不是促进R型菌转化为S型菌的因素
D．与“以S型菌的DNA与R型菌混合培养”的实验形成对照
18．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性。且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因位于非同源染色体上。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代中杂合子所占的比例为 ( )
A．1／4 B．3／4 C．1／9 D．8／9
19．细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是 (　　)
A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异
B．非同源染色体自由组合，导致基因重组
C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变
D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异
20．关于多倍体的叙述，正确的是
A．植物多倍体不能产生可育的配子
B．八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种
C．二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分必然增加
D．多倍体在植物中比在动物中更为常见

二、填空题
21．右图为性染色体简图：
X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位。
(1)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y 染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并
完成推断过程。(提示:可利用后代中XbYB和XbY表现型的不同判断)
①遗传图解：
②推理过程：
a.实验方法:首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交,雌雄两亲本的表现型依次为_________、_________。
b.预测结果：若子代雄果蝇表现为,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为__________,则此对等位基因仅位于X染色体上。
(2)果蝇的灰身和黑身受一对等位基因控制，位于常 染色体上;果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制,位于X染色体上。下表是实验结果:
P
灰身(♀)×黑身(♂)
红眼(♀)×白眼(♂)
F1
灰身
红眼
F2
灰身∶黑身=3∶1
红眼∶白眼=3∶1
①试判断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是_______和_________。
②现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交,让F1个体间杂交得F2。预期F2可能出现的基因型有____种,雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是_____。
(3)果蝇的体细胞中有______条常染色体，对果蝇基 因组进行研究时,应对______条染色体进行测序。
(4)已知果蝇的直毛和分叉毛是一对相对性状（直毛 A、分叉毛a),且雌雄果蝇均有直毛和分叉毛类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上,选择的亲本表现型应为_________。实验预期及相应结论：
①_________________________________________。
②_________________________________________。
③_________________________________________。

22．分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。

（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是 。
（2）图C中含 个染色体组，每个染色体组含 条染色体，由C细胞组成的生物体可育吗？如何处理才能产生有性生殖的后代？

（3）对于有性生殖生物而言，在 时，由B细胞组成的生物体是二倍体；在 时，由B细胞组成的生物体是单倍体。
（4）假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含 个染色体组。
（5）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图A～D中的 。
23．生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。 以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。
请根据所给的材料和所学的知识回答：

(1)控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于________，主要理由是_______________________________。
(2)如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：

①Ⅲ10的基因型为________。
②如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________，只患甲病的概率为________。
24．科学工作者发现野猪某一个基因与家猪的对应基因的某些片段不同，下表 Ⅰ是家猪和野猪的某个基因转录的两种不同的mRNA分子片段（每个密码子只写出前面两个碱基）
表Ⅰ：UA UA UA UA UA UA 家猪 mRNA
UU UU UU UC UC UC 野猪 mRNA
表Ⅱ：密码子表（部分）

请根据表Ⅰ、表Ⅱ分析回答下列问题：
（1）由野猪和家猪的该mRNA片段翻译成多肽分子中可能存在氨基酸的种数分别为_______和________。
（2）比较上表密码子和氨基酸的关系，可以作出哪些推断？_________________________________。
（3）在决定野猪该信使RNA片段第一个密码子的DNA三个碱基对中，任意一个碱基对发生变化都将产生异常的蛋白质吗？_______为什么？__________________________。
有何生物学意义？__________________________。

答案解析

一、选择题
1．D
2．B
解析：根据Ⅱ1和Ⅱ2都患病而他们的女儿Ⅲ3表现正常，可首先判断为显性遗传病，假设该显性基因位于X染色体上，则Ⅲ3是患者，与图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染色体遗传病。
3．D
4．D
5．C
6．C
7．B
8．D
9．A
解析 根据孟德尔的遗传规律可知：双亲全为双眼皮,其子代有单眼皮的性状出现,说明双眼皮为显性性状,单眼皮为隐性性状。
10．D
解析 tRNA中的反密码子和mRNA中的密码子一一对应，由于密码子存在简并性的特点，一种氨基酸可由一种或几种tRNA携带。
11．B
解析 根据题意知,正常指聋哑人的基因型为bbdd,则形成该正常指聋哑人的精子和卵子的基因型都为bd;父亲是短指症,则其基因型可表示为B_D_,母亲正常,则其基因型可表示为bbD_,后代的每一对基因都是一个来自父方,一个来自母方,故其父亲的基因型BbDd,母亲的基因型为bbDd。
12．D
解析 F1个体中两种基因型个体的比例是1/3AA、2/3Aa,自交时,F2中A个体所占比例为1/3+2/3×3/4=5/6；自由交配时,利用基因频率计算,F1产生A配子的概率为2/3,a为1/3,则F2中A个体所占比例为2/3×2/3+2×2/3×1/3=8/9。
13．D
14．解析：①这一代人出现的疾病可能是基因突变所致，可能是遗传病；②一个家族中几代人都出现过的疾病不一定是遗传病，如：这个家族生活在缺碘地区，几代人都可能得大脖子病，但这种病不是遗传病；④不携带遗传病基因的个体会因基因突变等而患遗传病。
答案：D
15．C
16．A
解析：对于减数分裂和有丝分裂过程，从中找出共同点和区别：①减数分裂和有丝分裂过程中，染色体和DNA都复制一次，着丝点分裂一次；②在两种分析过程中，染色体和细胞核内DNA都能均等分配，但质基因不能均等分配；③在有丝分裂前后细胞的染色体、DNA数目不变，而减数分裂后子细胞的染色体、DNA数目是亲代细胞的一半。
17．解析：本实验设置了对照，实验变量是有无DNA。无DNA采取的措施是用DNA酶水解DNA。
答案：D
18．D
19．B
20．D

二、填空题
21．答案 (1)① ②a.截刚毛 刚毛 b.刚毛 截刚毛
(2)①雌、雄 雄 ②12 1/8
(3)6 5
(4)分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇 ①子代中雌果蝇全部为直毛,雄果蝇全部为分叉毛,则这对基因位于X染色体上 ②子代中雌、雄果蝇全部为直毛,则这对基因位于常染色体上 ③子代中雌、雄果蝇均既有直毛又有分叉毛,则这对基因位于常染色体上

22．（1）D （2）3 3 不可育。用秋水仙素处理其种子或幼苗，诱导使之发生染色体数目加倍
（3）该个体由受精卵发育而来该个体由未受精的有性生殖细胞直接发育而来 （4）8 (5)C、B、A、D
23．解析：(1)甲病男女患病几率相同，基因最可能位于常染色体上；乙病男性患者多于女性患者，致病基因最可能位于X染色体上。
(2)由家族系谱图可以判断出甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ10的基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ9的基因型为AaXBY。 Ⅲ10与Ⅲ9婚配，后代表现如下：甲病患者1/2，甲病正常1/2；男性乙病患者1/4，男性乙病正常3/4，因此Ⅳ11同时患甲病和乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，只患甲病的概率为1/2×3/4＝3/8。
答案：(1)常染色体上　X染色体上　甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者
(2)①aaXBXB或aaXBXb　②1/8　3/8
24．（1）3 1 （2）一种氨基酸可对应一种或多种密码子，有的密码子不与氨基酸对应
（3）不一定 不同的密码子可决定相同的氨基酸，即密码子的简并性 保持生物遗传的相对稳定
【解析】（1）根据mRNA的碱基序列可以看出，家猪的密码子有四种可能：UAU、UAC、UAA、UAG，但前两种决定同一种氨基酸，后两种是终止密码，不编码氨基酸。野猪的密码子有8种可能：UUU、UUC、UUA、UUG、UCU、UCC、UCA、UCG，其中前两种编码的氨基酸都是苯丙氨酸，第三、四种编码的氨基酸是亮氨酸，后四种编码的是丝氨酸。
（2）由上表可以看出：①一种氨基酸可对应一种或多种密码子；②有的密码子不与氨基酸对应。
（3）由于密码子具有简并性，当DNA上一个碱基对发生替换后不一定引起蛋白质的异常，
这有利于保持遗传性状的稳定性。

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