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工业循环冷却水中总磷酸盐.doc

上传人:xrp****65 文档编号:6112909 上传时间:2024-11-28 格式:DOC 页数:5 大小:55.50KB
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工业循环冷却水中总磷酸盐测定方法 HG 5-1515-85 磷钼兰分光光度法 2.仪器与试剂 2.1仪器 2.1.1分光光度计:660nm; 2.1.2电炉:500W 2.2试剂 2.2.1 硫酸:1N溶液; 2.2.2亚硫酸钠:固体或市售的亚硫酸钠片剂; 2.2.3甲醇; 2.2.4硫酸肼:0.15%水溶液; 2.2.5过硫酸铵: 2.2.6无水硫酸钠: 3.准备工作 3.1钼酸钠——硫酸溶液:     将100ml浓硫酸慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚乙烯瓶中; 3.2 过硫酸铵——硫酸钠分解剂:     称取0.8g过硫酸铵和4.2g无水硫酸钠混合均匀或使用市售的过硫酸铵—硫酸钠片剂。     3.3磷酸盐标准溶液的配制:1ml=0.1毫克PO43-。 3.3.1  贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。      3.3.2标准液:吸取100ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。      3.3标准曲线绘制: 3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分别加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸盐标准溶液,用水稀释至15ml。 3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml钼酸钠——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,混匀后,放入沸水浴中,到水浴煮沸后10分钟取出,立即用流水冷却,用水稀释至刻度,混匀后,用1cm比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,磷酸盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。 4、试验步骤 4.1用移液管吸取10ml经慢速过滤纸过滤后水样于100ml锥形瓶中,加入1ml1N硫酸溶液及50mg过硫酸铵——硫酸钠分解剂,将锥形瓶放置在置有石棉网的小电炉上,均匀加热至溶液刚好干并冒浓厚白烟为止。 4.2稍冷,加入10ml水,4——40mg亚硫酸钠粉末或10滴甲醇,再在电路上微沸30——60秒,取下。将溶液小心转移到50ml比色管中,并用少量水冲洗原锥形瓶几次,(少量多次原则),洗液并入比色管中,(溶液控制在25ml左右)。 4.3加入10ml钼酸钠——硫酸钠——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出,流水冷却,用水稀释至刻度,立即用1cm比色皿,在660nm 波长处,以试剂空白作对照测定其吸光度,从标准曲线上查得相应总磷酸盐的含量。 注:①蒸干这一步是本方法的关键,因此应小心操作。  ②如循环水中有机物较多,过硫酸铵——硫酸钠分解剂可适当多加些。当蒸干冒白烟时有机物碳化变黑,这时应在加亚硫酸钠微沸后进行过滤。 5、计算 试样中总磷酸盐含量X(毫克/升)按下式计算:               a          X = ——×1000               V 式中a——从标准曲线上查得相映的磷酸盐(以PO43-计)毫克数。     V——吸取水样的毫升数。     有机磷酸盐(以PO43-计,毫克/升)=总磷酸盐-总无机磷酸盐     有机磷酸盐(以EDTMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.15     有机磷酸盐(以HEDP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.08     有机磷酸盐(以ATMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.04     1.08——系PO43-换算为HEDP酸的系数。     1.15——系PO43-换算为EDTMP酸的系数。     1.04——系PO43-换算为ATMP酸的系数。 6、容许差 6.1平行测定两个结果间的差数不大于: 总磷含量(毫克/升) 差数(毫克/升) <10 10——20 0.                                    3 1.                                    0 6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中总磷酸盐(以PO43-计)的含量。 工业循环冷却水中正磷酸盐测定方法 HG 5-1515-85   磷钼兰分光光度法        本方法适用于测定磷系循环冷却水和磷-锌预膜体系中0-3mg/l PO43-的正磷酸盐。 1.方法提要  在酸性介质中磷酸盐与钼酸钠生成磷钼杂多酸,再被氯化亚锡还原成磷钼蓝后进行分光光度比色测定。 2.仪器与试剂 2.1仪器                      2.1.1分光光度计:660nm; 2.1.2定性滤纸,慢速。 2.2试剂  2.2.1钼酸钠——硫酸溶液;  2.2.2氨磺酸:分析纯,10%水溶液; 2.2.3氯化亚锡-甘油溶液:称取分析纯的氯化亚锡2.5克加入100毫升分析纯的甘油中,促使其溶解。 3.准备工作 3.1  钼酸钠——硫酸溶液:     将100ml浓硫酸慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚乙烯瓶中; 3.2磷酸盐标准溶液的配制:1ml=0.01毫克PO43-。 3.2.1  贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。 3.2.2标准液:吸取10ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.01mgPO43-。 3.3标准曲线绘制: 3.3.1取50ml比色管6支,用移液管分别加入0、1、3、5、7、9ml磷酸盐标准溶液,用水稀释至40ml。 3.3.2用移液管向所有各管中加入7ml钼酸钠——硫酸溶液,混匀后用水稀释至刻度,加入5滴氯化亚锡-甘油溶液,混匀后,放置10分钟后立即用1cm比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,磷酸盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。 4、试验步骤 4.1用移液管吸取25ml经慢速过滤纸过滤后水样(磷-锌预膜液可根据磷酸盐含量适当少取)于50ml比色管中,加入氨磺酸4毫升,放置1分钟用蒸馏水稀释至40毫升左右。 4.2用移液管向所有各管中加入7ml钼酸钠——硫酸溶液,混匀后用水稀释至刻度,加入5滴氯化亚锡-甘油溶液,混匀后,放置10分钟后立即用1cm比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,从标准曲线上查得相应正磷酸盐的含量。 5、计算 试样中正磷酸盐含量X(毫克/升)按下式计算:               a          X = ——×1000               V 式中a——从标准曲线上查得相映的磷酸盐(以PO43-计)毫克数。     V——吸取水样的毫升数。 6、容许差 6.1平行测定两个结果间的差数不大于: 正磷含量(毫克/升) 差数(毫克/升) <10 10——20 0.                                    3 1.                                    0 6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中正磷酸盐(以PO43-计)的含量。 工业循环冷却水中总无机磷酸盐测定方法 HG 5-1515-85 磷钼兰分光光度法 本方法适用于测定磷系循环冷却水和磷-锌预膜体系50mg/l以下的总无机磷酸盐(包括正磷酸盐、无机聚磷酸盐)。 1.方法提要     在煮沸情况下聚磷酸盐逐步水解,与钼酸钠生成磷钼黄多酸被硫酸肼还原为磷钼兰后进行分光光度比色测定。 2.仪器与试剂 2.1仪器 2.1.1分光光度计:660nm; 2.1.2电炉:500W 2.2试剂 2.2.1钼酸钠——硫酸溶液; 2.2.2亚硫酸钠:固体或市售的亚硫酸钠片剂; 2.2.3硫酸肼:0.15%水溶液; 3.准备工作 3.1钼酸钠——硫酸溶液:     将100ml浓硫酸慢慢地加到500ml水中,冷却至室温(A液)。另称取10g钼酸钠溶于400ml水中(B液)。然后将A液加到B液中,混匀,贮存在聚乙烯瓶中; 3.2磷酸盐标准溶液的配制:1ml=0.1毫克PO43-。 3.2.1  贮备液:称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾,溶于水中,转入1升容量瓶,稀释至刻度摇匀,此溶液1ml=0.5mgPO43-。 3.2.2标准液:吸取100ml贮备液于500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。 3.3标准曲线绘制: 3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分别加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸盐标准溶液,用水稀释至15ml。 3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml钼酸钠——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,混匀后,放入沸水浴中,到水浴煮沸后10分钟取出,立即用流水冷却,用水稀释至刻度,混匀后,用1cm比色皿,在波长660nm处,以试剂空白为对照,测定其吸光度,并以吸光度为纵坐标,磷酸盐(以PO43-计)毫克数为横坐标,绘制标准曲线。 4、试验步骤 4.1用移液管吸取10ml经慢速过滤纸过滤后水样(磷-锌预膜液可根据磷酸盐含量适当少取)于50ml比色管中,加入30—60mg亚硫酸钠粉末及10ml钼酸钠—硫酸溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出。 4.2加入1ml硫酸肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分钟后取出,流水冷却,用蒸馏水稀释至刻度,立即用1cm比色皿,在660nm 波长处,以试剂空白作对照测定其吸光度,从标准曲线上查得相应总无机磷酸盐的含量。 5、计算     试样中总无机磷酸盐含量X(毫克/升)按下式计算:               a          X = ——×1000               V 式中a——从标准曲线上查得相映的磷酸盐(以PO43-计)毫克数。  V——吸取水样的毫升数。  有机磷酸盐(以PO43-计,毫克/升)=总磷酸盐-总无机磷酸盐  有机磷酸盐(以EDTMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.15  有机磷酸盐(以HEDP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.08  有机磷酸盐(以ATMP酸计,毫克/升)=有机磷酸盐(以PO43-计)×1.04   1.08——系PO43-换算为HEDP酸的系数。   1.15——系PO43-换算为EDTMP酸的系数。   1.04——系PO43-换算为ATMP酸的系数。 6、容许差 6.1平行测定两个结果间的差数不大于: 总无机磷含量(毫克/升) 差数(毫克/升) <10 10——20 0.      3 1.      0 6.2 取平行测定两个结果的算术平均值作为水样中总无机磷酸盐(以PO43-计)的含量。
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