免疫学基础—最终版.doc

1免疫学（Immunology):是研究机体免疫系统的组成和结构，并在免疫应答时所发生的过程、效应机制和生物学功能，及其诊断、治疗和预防的一门科学。
2免疫应答:是免疫细胞识别抗原后活化、增殖、分化，产生的免疫应答产物（如抗体和致敏淋巴细胞）参与生理性和病理性效应的过程。
3抗原（Ag）是指能刺激机体产生免疫应答，且能与其免疫应答产物结合，并发生一系列生物效应的物质。
4抗原表位(抗原决定簇)(antigenic cpitope):抗原分子存在的能与TCR/BCR或抗体Fab片段特异性结合的特殊化学基团，是免疫应答特异性的物质基础
5异嗜性抗原（heterophile antigen）：是指一类与种属特异性无关，存在于人、动物、植物及微生物组织之间的共同抗原。
6超抗原（superantigen, SAg）：可激活多种T细胞克隆的某些细菌或病毒抗原称作超抗原。
7佐剂（adjuvant）:是先于抗原或同时与抗原混合注射机体可增强抗原的免疫原性的物质。
8 ADCC:抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（antibody dependent cell-mediated cytotoxity）,NK细胞表面表达IgG1和IgG3的低亲和力受体FcγRIII（CD16），可与抗体Fc段结合，介导NK细胞识别被抗体包被的靶细胞。此种以IgG抗体作为中间桥梁，定向介导NK细胞对靶细胞的杀伤作用，称为ADCC,从而杀伤与IgG抗体特异性结合的肿瘤或病毒感染细胞。
9病原相关分子模式(PAMP)：某些病原体或其产物共有在进化上高度保守的特定分子结构，这种高度保守的分子结构称为病原相关分子模式。
10抗原提呈: 指抗原提呈细胞将抗原加工处理、降解为多肽片段，以抗原肽:MHC分子复合物的形式提呈给T细胞识别的过程。
11抗原提呈细胞(antigen-presenting cell, APC): 是指能摄取、加工处理抗原，并将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类免疫细胞，在机体免疫应答过程中发挥重要作用。
12抗体同种型（antibody isotype）:同一种属每个个体都具有的免疫球蛋白的抗原特异性,其抗原决定簇主要存在于Ig的C区。
13抗体同种异型（antibody allotype）:同一种属不同个体间免疫球蛋白也具有的差异性,主要反映在分子的CH和CL上的一个或数个氨基酸的差异。
14抗体独特型（antibody idiotype）：在同一个体内，不同B细胞克隆的所产生的免疫蛋白分子V区以及B细胞表面抗原受体V区所具有的抗原特异性不同，Ig的独特性由其超变区特有的氨基酸序列和构型决定。
15免疫球蛋白的类转换（class switch）：是指B细胞在受抗原刺激后，首先合成IgM，然后转为合成具有相同抗原特异性的IgG等其他类别。
16多克隆抗体（polyclonal antibody，PcAb）：抗原分子通常具有多个抗原决定簇，免疫动物后可刺激多种具有相应抗原受体的B细胞发生免疫应答，因而可产生多种针对不同抗原决定簇的抗体。这些由不同B细胞克隆产生的抗体称为多克隆抗体。
17单克隆抗体（monoclonal antibody, McAb）：由单一克隆B细胞杂交瘤产生的、只识别抗原分子某一特定抗原决定簇的、具有高度特异性的抗体。每种单克隆抗体其类、亚类、型及亲和力完全相同，具有高度均一性。
18基因工程抗体: 基因工程抗体是通过PCR技术获得抗体基因或抗体基因片段，与适当载体重组后引入不同表达系统所产生的抗体，被广泛应用于疾病的临床诊断、预防和治疗及基础理论研究等领域。
19补体系统：是由存在与人和脊椎动物血清及组织液中的一组经活化后具有酶样活性的蛋白质，以及其调节蛋白和相关膜蛋白（受体）共同组成的系统.
20细胞因子（CK）：一类由细胞产生的、具有多种生物学功能的小分子多肽或糖蛋白
21主要组织相容性复合体（MHC）:位于脊椎动物某对染色体上紧密连锁的基因群，其编码的蛋白是主要组织相容抗原，是移植排斥反应的主要抗原。
22人类白细胞抗原（HLA）：是人类的MHC，是人类移植排斥反应的主要抗原。

1．固有免疫系统特点：
（1） 先天具备，多经遗传获得；
（2） 无特异性，作用广泛；
（3） 作用迅速，初次与抗原接触即可发挥效应；
（4） 无免疫记忆性，免疫应答的快慢与抗原的接触时间无关；
（5） 同一物种的正常个体间无明显差异。
2．适应性免疫系统特点：
（1） 非经遗传获得，机体出生后受抗原刺激而产生；
（2） 具有严格的针对性，体现在T、B淋巴细胞对抗原的识别和清除有特异性；
（3） 具有免疫记忆性，再次遇到相同抗原雌激素出现迅速而增强的应答；
（4） 作用发挥较慢，初次与抗原接触需经数天后方可发挥免疫效应；
（5） 有自限性，可通过免疫调节使免疫应答在适度水平和自限终止。
3． 胸腺依赖性抗原（TD-Ag）和胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）的特点

TI-Ag
TD-Ag
化学特性
脂多糖，多糖，鞭毛素
蛋白质
结构特点
结构简单，具有相同的抗原决定簇，重复重复出项同一决定簇
结构复杂，具有多种不同抗原决定簇
诱导免疫应答的条件
不需要巨噬细胞参与
不需要T细胞辅助
需要
需要
免疫应答特点
①应答类型
体液免疫
体液免疫或细胞免疫
②活化B细胞的类型
活化B1细胞
活化B2细胞
③诱导免疫球蛋白（Ig）类型
诱生的Ig为IgM
以IgG为主的各种Ig
④再次应答
不产生免疫记忆
产生免疫记忆
⑤诱导免疫耐受性
易
难
⑥常见抗原种类
细菌荚膜多糖，脂多糖，聚合鞭毛素
细菌、病毒的多糖蛋白质
4．TCR识别抗原的特点
（1）TCR不能直接识别和结合游离的可溶性抗原，只能识别APC上MHC结合的抗原；
（2）只识别氨基酸一级序列的多肽线性决定簇；
（3）TCR识别抗原受到MHC的限制；
CD4+Th只识别与MHC-II分子结合的肽段
CD8+Tc只识别与MHC-I分子结合的肽段
5．CD4﹢T细胞和CD8﹢T细胞的比较

CD4+T细胞
CD8+T细胞
表型
CD3+CD4+CD8-
CD3+ CD8+ CD4-
识别抗原肽
13—17个氨基酸的多肽
8—10个氨基酸的多肽
MHC限制性
CD4+T细胞是MHCⅡ分子限制性（抗原肽结合槽相对开放）
CD8+T细胞是MHCⅠ类分子限制性（抗原肽结合槽封闭）
是否是辅助TC
绝大多数CD4+TC都是辅助性TC
不是辅助TC
是否是细胞毒性TC
部分有细胞毒作用
都是细胞毒性T细胞
6.B1细胞与B2细胞的比较

B1细胞
B2细胞
分化标志
CD5+IgM+IgD-
CD5-IgM+IgD+
分化来源
骨髓外
骨髓内
更新方式
自我更新
由骨髓产生
分布
肠腔、腹腔、胸腔、腹壁
脾脏、淋巴结
特异性
多反应性（特异性差）
单特异性（尤其在抗原刺激后）
分泌Ig类型
IgM+
IgG为主的各类免疫球蛋白
体细胞高频突变
低或无
高
对多糖和抗原的应答
是
否
对蛋白质抗原的应答
可能
是
功能
产生低亲和力免疫球蛋白；参与粘膜抗感染；参与自身免疫应答；不需T细胞辅助；无记忆性
产生高亲和力免疫球蛋白；执行体液免疫应答；抗原提呈；免疫应答需要T细胞辅助；有记忆性分化
7．内源性抗原和外源性抗原提呈过程
⑴外源性抗原提呈：指外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽，与MHC-Ⅱ类分子形成抗原肽：MHC-Ⅱ类分子复合物，表达于APC细胞表面，供CD4+T细胞识别的过程。
①APC摄取外源性抗原②外源性抗原的处理和加工，外源性抗原通过摄入和内化形成包被小体，再运输到内体，然后在溶酶体和酸性环境中形成外源性多肽，再形成肽：MHC复合物，APC表面提供TCR识别。
⑵内源性抗原提呈：胞浆内的抗原，经酶解成小的肽片段，与MHC-Ⅰ类分子结合成复合物，然后转送到细胞膜表面，供CD8+T细胞识别的过程。
8．抗体的主要功能：
⑴特异性结合抗原
作用：①中和毒素：IgG、IgA
②中和病毒
③阻止细菌吸附易感细胞：SIgA
④B细胞膜表面的IgM和IgD构成BCR特异性识别并结合抗原分子，介导体液免疫应答
⑵激活补体系统
Ab (IgM, IgG) + Ag → C1q → 补体经典途径
IgG4、IgA和 IgE的凝聚物 → 补体旁路途径
⑶结合Fc受体
①介导超敏反应：Ⅰ型超敏反应；
② 调理作用（opsonization）：IgG + 抗原(颗粒性)→ FcγR（单核、巨噬细胞及中性粒细胞）→促吞噬细胞吞噬；
③ ADCC：IgG + 抗原(靶细胞) → FcγR（NK细胞）→ 杀伤靶细胞。
⑷通过胎盘和粘膜
9．补体系统的概念：是由存在与人和脊椎动物血清及组织液中的一组经活化后具有酶样活性的蛋白质，以及其调节蛋白和相关膜蛋白（受体）共同组成的系统.
补体系统的组成：
⑴固有成分C1(C1q，C1r，C1s)—C9,B,D,P因子，MBL,丝氨酸蛋白酶。
⑵补体激活的调节蛋白①可溶性调节因子②膜结合性调节因子
⑶补体受体C1qR，CR1，CR2，CR3，C3aR，C5aR等
10．补体的三个激活途径：
⑴经典途径 （classical pathway） ：由IgM和Ig G与抗原形成的复合物结合C1q启动激活的途径，依次活化C1q、C1r、C1s、C4、C2、C3，形成C3与C5转化酶，称为经典途径，它是抗体介导的体液免疫应答的主要效应方式之一。

⑵旁路途径（alternative pathway） ：由病原微生物等提供接触表面，直接由C3、B因子、D因子参与的激活过程，称为补体活化的旁路途径。

⑶补体活化的MBL途径： MBL与病原微生物的甘露糖残基结合，随后构象发生改变，激活与之相连的MBL相关的丝氨酸蛋白酶（MASP-1，MASP-2）。两种MASP具有与活化的C1s类似的生物学活性，其中MASP-2可水解C4和C2分子，MASP-1则可直接切割C3，继而形成C3转化酶，其后的反应过程与经典途径相同。这种补体激活途径被称为MBL途径。

（4）补体激活途径全过程示意图如下：

11．细胞因子的概念，分类及作用方式：
⑴细胞因子（CK）：一类由细胞产生的、具有多种生物学功能的小分子多肽或糖蛋白
⑵细胞因子分类：白细胞介素(IL),干扰素(IFN),肿瘤坏死因子(TNF),集落刺激因子(CSF),趋化因子(chemokines),生长因子(GF)。
⑶细胞因子的作用方式：
①自分泌（autocrine)：作用的靶细胞是其产生细胞 （如：T细胞产生的IL-2刺激T细胞本身生长）。
②旁分泌（paracrine)：细胞因子的产生细胞和靶细胞非同一细胞，但是二者临近，如T细胞产生的IL-2支持B细胞的增殖和分化。
③内分泌（endocrine）：某些细胞因子，如TGF-β、TNF等，通过血液循环对远距 离的细胞发挥作用。
12．HLA遗传特点：复等位基因；共显性遗传；单元型遗传；HLA遗传连锁的不平衡。
13． T细胞识别抗原的方式及活化信号
⑴识别方式：初始αβT细胞TCR与APC表面提呈的MHC-肽复合物结合。
⑵活化信号：T细胞的活化包括接受信号刺激、信号转导、细胞内酶的活化，基因转录表达等在内的连续的复杂过程。
T细胞活化的双信号刺激
信号
第一信号
第二信号
T细胞
TCR和CD4/CD8
CD28
APC
MHC—肽复合物
B7(B7.1 、B7.2)
14．CD4+T细胞介导细胞免疫应答的机制
㈠诱导巨噬细胞活化—介导迟发型超敏反应
1.巨噬细胞活化的两个信号
1）CD4+Th1细胞分泌的巨噬细胞活化因子，IFN-γ对巨噬细胞的作用。
2）CD4+Th1细胞表面的CD40L与巨噬细胞表面的CD40分子结合。
2.Th1细胞募集巨噬细胞到感染部位
1）分泌IL-3和GM-CSF：刺激骨髓内新单核细胞的产生。
2）分泌TNF-α和TNF-β：扩张血管和改变血管内皮细胞粘附分子(如ICAM-1)的表达，分泌MCP-1→吸引聚集巨噬细胞。
（二）辅助CTL活化增殖
⒈分泌IL-2刺激CD8+T细胞活化和增殖，IL-2还可提高CD8+CTL的杀伤活性。
⒉CD8+CTL前体的分化尚需要Th2细胞分泌的IL-6，才能分化为效应CD8+CTL。
（三）辅助B细胞产生调理抗体
CD4+Th1细胞 →IFN-g和IL-2 →B细胞 → 调理性抗体(IgG1和IgG3亚类)+ 靶细胞 →结合CR或FcgR(吞噬细胞和NK细胞) → 破坏、清除靶抗原。
15． TI-1、TI-2和TD抗原诱导免疫应答的区别

TI-1抗原
TI-2抗原
TD抗原
抗原
LPS
多糖等
蛋白质
APC提呈
不需要
不需要
需要
抗原识别受体
Mitogen
BCR
BCR
活化B细胞
B1
B1
B2
类别转换
无
少数有
有
记忆B细胞
无
个别有
有
T细胞辅助
―
―
+
16．抗体产生的一般规律：
⑴初次应答（primary response）
①概念，抗原初次进入机体所产生的应答
②特点： 1）潜伏期（诱导期）长（约7~10天） 2）抗体的种类以IgM为主 3）抗体亲和力低 4）维持时间短 5）总抗体水平低
⑵再次应答(secondary response)
①概念，抗原再次进入机体所产生的应答
②特点： 1）潜伏期短（约2～3天） 2）抗体的种类以IgG为主 3）抗体亲和力比初次应答明显增强 4）维持时间长 5）总抗体水平高
17．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型超敏反应发生机制及常见疾病
I型超敏反应

Ⅱ型超敏反应：细胞毒型（细胞溶解型）超敏反应

常见疾病：①输血反应 ②新生儿溶血症 ③药物过敏性血细胞减少症④自身免疫性溶血性贫血⑤肺出血-肾炎综合征⑥链球菌感染后肾小球肾炎

Ⅲ型超敏反应：免疫复合物型（血管炎型）超敏反应

常见疾病 :⑴局部免疫复合物病①Arthus反应②人类局部免疫复合物病
⑵全身免疫复合物病①血清病 ②链球菌感染后肾小球肾炎（免疫复合物型肾炎）③系统性红斑狼疮 ④类风湿性关节炎