有机物的命名-麓山国际实验学校-张矫睦-.doc

有机化学有机物命名原则：
麓山国际实验学校
张矫睦
1、 烷烃：
①普通命名法：“正”代表不含支链的化合物，分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示，而“新”字是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。“异”和“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。
②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基（或叫支链）。
(b)由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。
（c）支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面，主链上连有多个不同支链时，将“较优”基团列在后面。
（d）当主链上有几个支链时，从主链的任一端开始编号，可得到两套表示取代基的位置的数字，这时应采用“最低系列”的编号方法。
l 排列较优基团的方法：
（a）将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列，原子序数大的，为较基团。如Cl>O>C>H.若两个原子为同位素，如D和H，则质量高的为较优基团，即D>H。
(b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时，则比较与该第一个原子相连的第二个原子，仍按原子序数排列，若第二个原子也相同，则比较第三个原子，以次类推。
2、烯烃：
①主链是包含双键的最长碳链（包含双键的最长碳链，有时可能不是该化合物分子中最长的碳链）
②主官能团的位号尽可能小
③烯烃存在位置异构，母体名称前要加官能团位号
④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯”
l 产生几何异构现象在结构上所具备的条件（背）：
① 分子中必须有限制旋转的因素，如碳-碳双键
② 对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子，必须和两个不同的原子或基团相连。
3、炔烃：
炔烃的命名原则与烯烃相同。即选择包含三键的最长主链作主链，编号由距三键最近的一端开始，将三键的位置注于炔名之前。
4、脂环烃：
简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同，只是在名称前加一“环”字
①当环上连有取代基时，按照表示取代基的数字尽可能小的原则，将环编号
②连有不同取代基时，则根据次序规则，较优基团给以较大的编号
③ 当环上有取代基及不饱和键时，不饱和键以最小的编号表示
④ 环烃的异构形式有多种，例如碳骨架异构，当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取代基时，还有立体异构
（注：在环状化合物中，以五元环及六元环为最普遍，五、六、七元环属于一般环，三、四元环叫做小环，八至十一元环为中环，十二元环以上为大环）
5、卤代烃：
①选择连有卤原子的最长碳链作为母体
②将卤原子及其他支链作为取代基
③卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始，将取代基按次序规则排列，较优基团后列出
⑤ 卤代不饱和烃的编号则由距不饱和键最近的一端开始
6、醇：
脂肪醇的系统命名法是选择连有羟基的最长碳链作主链，按主链的所含碳原子数叫做某醇；编号由接近羟基的一端开始，羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示，写在醇名之前；
含三个碳原子以上的醇，可以有碳链异构或官能团位置异构