无功能垂体腺瘤.pdf

file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html疾病名：无功能垂体腺瘤英文名：nonfunctioning pituitary adenoma缩写：别名：clinically inactive pituitary adenoma；endocrineinactive adenoma；functionless pituitary adenoma；nonsecretory pituitary adenoma；非分泌性垂体腺瘤；临床无功能垂体腺瘤；临床无活性垂体腺瘤；无机能垂体腺瘤；无内分泌活性腺瘤；nonfunctioning hypophyseal adenoma；亦称临床无活性垂体腺瘤ICD号：D35.2分类：内分泌科概述：绝大多数垂体腺瘤具有较高的分泌功能，使血中激素水平升高，并产生相应的临床症状。但也有一些垂体腺瘤并不使血中激素水平升高，也无激素过多症状，称为临床无功能垂体腺瘤，简称无功能垂体腺瘤(nonfunctioning pituitary adenoma)，亦称临床无活性垂体腺瘤(clinically inactive pituitary adenoma，CIPA)、无内分泌活性腺瘤(endocrineinactive adenoma)或非分泌性垂体腺瘤(nonsecretory pituitary adenoma)。无功能腺瘤占所有垂体腺瘤的25%30%。无功能垂体腺瘤(functionless pituitary adenomas)指垂体分泌无特定功能的激素，而不引起临床症状异常的腺瘤。它也可源于各种垂体细胞，因此，诊断比较困难，一旦发觉，肿瘤往往已较大，或者已压迫周围正常组织引起头痛、视力下降、视野缺损，或者已压迫下丘脑。垂体柄解除了下丘脑对腺垂体抑制作用，使催乳素增高，产生高催乳素血症。也有在发现时已有腺垂体激素缺乏，或已破坏了视上核、室旁核分泌抗利尿激素的能力，引起尿崩症。流行病学：无功能瘤占垂体瘤的25%，多发生于4050岁。发病率无明显性file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 131 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html别差异。在老年人群中以无功能腺瘤最常见(60.7%)，其次为GH瘤(13.1%)以及PRL大腺瘤(8.1%)。因此，老年垂体瘤患者得不到及时的诊断，多在就诊时已出现视觉损害及腺垂体功能减退。分泌激素的垂体瘤除肿瘤本身引起一系列局部浸润、压迫症状外，还可有相应激素分泌过多的各种临床综合征。病因：无功能垂体腺瘤实际上是一组异质性肿瘤，它们中的大多数具有分裂功能(多为促性腺激素)，只是其分泌功能较低，不引起血激素水平的升高，这类肿瘤称为沉寂性腺瘤(silent adenoma)。有些无功能腺瘤可能确实没有分泌功能，其细胞来源不清，称为裸细胞瘤或无特征细胞腺瘤(null cell adenoma)。发病机制：垂体瘤发病机制的研究曾出现过两种学说，即垂体细胞自身缺陷学说和下丘脑调控失常学说。现基本统一起来，认为垂体瘤的发展可分为两个阶段起始阶段和促进阶段。在起始阶段垂体细胞自身缺陷是起病的主要原因，在促进阶段下丘脑调控失常等因素发挥主要作用。即某一垂体细胞发生突变，导致癌基因激活和(或)抑癌基因的失活，然后在内外因素的促进下单克隆的突变细胞不断增殖，逐渐发展为垂体瘤。1.垂体瘤细胞自身内在缺陷 现在运用分子生物学技术已弄清大多数有功能的及无功能腺瘤是单克隆源性的，源于某一单个突变细胞的无限制增殖。发生变异的原因为癌基因的激活和(或)抑癌基因的失活。已查明的主要癌基因有gsp、gip、ras、hst及PTTG等，抑癌基因有MEN-1、p53、Nm23及CDKN2A等。其中gsp基因在40%的GH瘤、10%的无功能腺瘤、6%ACTH瘤中发现。gsp基因及gip2基因的激活使内源性GTP酶活性受到抑制，于是Gs蛋白及Gi2蛋白的-亚基持续活化，后两者可分别看成是gsp癌基因和gip2癌基因的产物。这两种癌基因产物可直接引起核转录因子如AP-1、CREB和Pit-l的活化，使激素分泌增多并启动肿瘤生长。此外，癌基因的激活会导致file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 231 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html胞内cAMP水平增加，cAMP可刺激cyclin(细胞周期蛋白)DL和3产生cdk2和cdk4，后两者可促进细胞由G1期进入S期。cAMP水平增加还可以诱导ras癌基因激活，ras癌基因与cmyc基因协同作用阻止pRb与F 2F结合，因为后两者结合将会使细胞循环周期受阻，阻止两者的结合则加快细胞由G1期进入到S期。抑癌基因如MEN-1失活的原因为位于11号染色体长臂13位点(11q13)等位基因的缺失。多种腺垂体肿瘤的发病机制均涉及到抑癌基因P16/CDKN 2A的失活，该基因的CpG岛发生频繁甲基化是导致失活的原因。因此，将来有可能发展一种治疗方法使抑癌基因的CpG岛去甲基化，恢复其抑癌作用而达到治疗目的。2.旁分泌与自分泌功能紊乱 下丘脑的促垂体激素和垂体内的旁分泌或自分泌激素可能在垂体瘤形成的促进阶段起一定作用。GHRH有促进GH分泌和GH细胞有丝分裂的作用。分泌GHRH的异位肿瘤可引起垂体GH瘤。植入GHRH基因的动物可导致GH细胞增生，进而诱发垂体瘤。以上均表明GHRH增多可以诱导垂体瘤的形成。某些生长因子如FTH相关肽(PTHrP)、血小板衍化生长因子(PDGF)、转化生长因子和(TGF-和TGF-)、IL、IGF-1等在不同垂体瘤中都有较高水平的表达，它们可能以旁分泌或自分泌的方式促进垂体瘤细胞的生长和分化。神经生长因子(NGF)的缺乏对于PRL瘤的发生和发展起一定促进作用，在正常腺垂体的发育阶段，NGF具有促进泌乳素细胞分化和增殖的作用。在PRL瘤的治疗过程中，对多巴胺受体激动剂不敏感患者在给予外源性NGF后，由于NGF促进肿瘤细胞进一步分化成为表达D2受体蛋白更多的类似正常泌乳素细胞的细胞，这样就可以改善药物抵抗的程度。3.下丘脑调节功能紊乱 下丘脑抑制因子的作用减弱对肿瘤的发生可能也file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 331 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html有促进作用。肾上腺性Cushing综合征患者在作肾上腺切除术后，皮质醇对下丘脑CRH分泌的负反馈抑制减弱，CRH分泌增多，患者很快就发生ACTH腺瘤。慢性原发性甲状腺功能减退症患者也常发生垂体TSH瘤。这些都足以说明缺乏正常的靶腺激素负反馈机制及随后的下丘脑调节功能紊乱对垂体腺瘤的发生可以起促发作用。临床表现：无生物活性激素分泌功能的垂体腺瘤主要包括两方面的临床表现：肿瘤向鞍外扩展压迫邻近组织结构的表现，这类症状最为多见，往往为病人就医的主要原因；因肿瘤周围的正常垂体组织受压和破坏引起不同程度的腺垂体功能减退的表现。有生物活性激素分泌功能的垂体瘤尚有1种或几种垂体激素分泌亢进的临床表现。1.压迫症状 (1)头痛：见于1/32/3的病人，初期不甚剧烈，以胀痛为主，可有间歇性加重。头痛部位多在两颞部、额部、眼球后或鼻根部。引起头痛的主要原因是鞍膈与周围硬脑膜因肿瘤向上生长而受到牵拉所致。当肿瘤穿破鞍膈后，疼痛可减轻或消失。如鞍膈孔较大，肿瘤生长受到的阻力较小，头痛可不明显。肿瘤压迫邻近的痛觉敏感组织如硬脑膜、大血管壁等，可引起剧烈头痛，呈弥漫性，常伴有呕吐。肿瘤侵入下丘脑、第三脑室，阻塞室间孔可引起颅内压增高，使头痛加剧。(2)视神经通路受压：垂体腺瘤向鞍上扩展，压迫视交叉等可引起不同类型的视野缺损伴或不伴视力减退。这是由于肿瘤生长方向不同和(或)视交叉与脑垂体解剖关系变异所致。垂体肿瘤可引起以下5种类型视野缺损及视力减退(见图1)：双颞侧偏盲。为最常见的视野缺损类型，约占80%。因垂体肿瘤压迫视交叉的前缘，损害了来自视网膜鼻侧下方、继而鼻侧上方的神经纤维所致。开始为外上象限的一个楔形区域的视野发生障碍，继而视file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 431 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html野缺损逐渐扩大到整个外上象限，以后再扩展到外下象限，形成双颞侧偏盲。在早期先出现对红色的视觉丧失，用红色视标作检查易早期发现视野缺损的存在。患者视力一般不受影响；双颞侧中心视野暗点(暗点型视野缺损)。此类型视野缺损占10%15%，由于垂体肿瘤压迫视交叉后部，损害了黄斑神经纤维。遇到这种情况时应同时检查周边和中心视野，以免漏诊。此类型视野缺损也不影响视力；同向性偏盲。较少见(约5%)，因肿瘤向后上方扩展或由于患者为前置型视交叉(约占15%)导致一侧视束受到压迫所致。患者视力正常。此型和前一类型视野缺损还可见于下丘脑肿瘤如颅咽管瘤、下丘脑神经蚀质瘤及生殖细胞瘤；单眼失明。此种情况见于垂体肿瘤向前上方扩展或者患者为后置型视交叉变异者(约占5%)，扩展的肿瘤压迫一侧视神经引起该侧中心视力下降甚至失明，对侧视野、视力均正常；一侧视力下降对侧颞侧上部视野缺损。此型和前一型均很少见，其原因是向上扩展的肿瘤压迫一侧视神经近端与视交叉结合的部位。在该部位有来自对侧的鼻侧下部视网膜神经纤维，这些神经纤维在此处形成一个襻(解剖学称为Wilbrand膝)后进入视交叉内。因视神经受压，血液循环障碍，视神经逐渐萎缩，导致视力减退。视力减退和视野缺损的出现时间及严重程度不一定平行。少数病人发生阻塞性脑积水及视盘水肿系由于颅内压增高，视网膜静脉回流障碍所致。file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 531 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html (3)其他症状：当肿瘤向蝶鞍两侧扩展压迫海绵窦时可引起所谓海绵窦综合征(第、及对脑神经损害)。损害位于其内的眼球运动神经时，可出现复视。一般单侧眼球运动神经麻痹较为少见，如发生则提示有浸润性肿瘤侵犯海绵窦可能。第对脑神经因受颈内动脉的保护，受损的机会较第对及第对脑神经为少。三叉神经眼支和上颌支支配区域皮肤感觉丧失也是由于海绵窦受侵犯所致。部分病人尚可因嗅神经受损出现嗅觉丧失。巨大的腺瘤可侵犯下丘脑。肿瘤压迫下丘脑而未侵入其内，可无显著的下丘脑功能紊乱表现。若侵入其内，则可出现尿崩症、嗜睡、体温调节file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 631 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html紊乱等一系列症状。如肿瘤压迫第三脑室，阻塞室间孔，则引起脑积水和颅内压增高，头痛加剧。肿瘤可偶尔扩展至额叶、颞叶引起癫痫样抽搐、偏瘫、锥体束征及精神症状等。当肿瘤侵蚀鞍底及蝶窦时，可造成脑脊液鼻漏。部分垂体瘤患者在作腰穿检查时发现脑脊液压力增高、蛋白质增多而细胞数不增多，脑脊液含糖量增加。2.激素分泌异常征群 (1)垂体激素分泌减少：垂体瘤病人的垂体激素分泌减少的表现一般较轻，进展较慢，直到腺体有3/4被毁坏后，临床上才出现明显的腺垂体功能减退症状。即使肿瘤体积较大，激素缺乏的症状也很少能达到垂体切除术后的严重程度。故一般情况下，垂体瘤较少出现垂体激素分泌减少的症状，尤其是功能性腺瘤。但是，有时垂体激素分泌减少也可成为本病的突出表现，在儿童期尤为明显，表现为身材矮小和性发育不全。有时肿瘤还可影响到下丘脑及神经垂体，血管加压素的合成和排泌障碍引起尿崩症。在出现腺垂体功能减退症的垂体瘤患者中，性腺功能减退约见于3/4的病人。甲状腺功能减退不如性腺功能减退常见，但亚临床型甲状腺功能减退(仅有甲状腺功能减退的实验室依据而无临床症状)仍较为多见。如不出现严重的应激状态，肾上腺皮质功能通常可以维持正常，但由于垂体ACTH储备不足，在应激时可出现急性肾上腺皮质功能减退(肾上腺危象)。出现腺垂体功能减退症的垂体瘤病人面容苍白，皮肤色素较浅，可能与黑色素细胞刺激素的分泌减少有关。男性病人稍肥胖，其脂肪分布类似女性体型。腋毛、阴毛稀少，毛发稀疏、细柔，男性病人的阴毛呈女性分布。体重可减轻，有时体重不减甚或增加，此与下丘脑功能紊乱有关。女性病人有闭经或月经稀少，性欲减退；男性除性欲减退、性功能障碍外，尚可出现生殖器萎缩，睾丸较软、较小。患者智力一般不受影响。在发生应激(如感染、手术)时，病人抵抗力甚低，易于发生危象甚至昏迷。file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 731 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html 垂体腺瘤有时可因出血、梗死而发生垂体急性出血征群(垂体卒中)，其发生率为5%10%。垂体卒中起病急骤，表现为额部或一侧眶后剧痛，可放射至面部，并迅速出现不同程度的视力减退，严重者可在数小时内双目失明，常伴眼球外肌麻痹，尤以第对脑神经受累最为多见，也可累及第、对脑神经。严重者可出现神志模糊、定向力障碍、颈项强直甚至昏迷。有的病人出现急性肾上腺皮质功能衰竭的表现。大多数病人的脑脊液清亮，部分可为血性。CT示蝶鞍扩大。垂体腺瘤易发生瘤内出血，特别是瘤体较大者。诱发因素多为外伤、放射治疗等，亦可无明显诱因。出现急性视力障碍者，应在糖皮质激素保护下尽快进行手术治疗。对曾经发生过垂体卒中的病人是否可进行放射治疗，意见尚未统一。(2)垂体激素分泌增多：由于不同的功能腺瘤分泌的垂体激素不同，临床表现各异。并发症：1.尿崩症 大量低比重尿，尿量超过3L/d；因鞍区肿瘤过大或向外扩展者，常有蝶鞍周围神经组织受压表现，如视力减退、视野缺失；有渴觉障碍者，可出现脱水、高钠血症、高渗状态、发热、抽搐等，甚至脑血管意外。(1)实验室检查：尿渗透压：为50200mOsm/kgH2O，明显低于血浆渗透压，血浆渗透压可高于300mmol/L(正常参考值为280295mmol/L)。血浆抗利尿激素值：降低(正常基础值为11.5pg/ml)，尤其是禁水和滴注高渗盐水时仍不能升高，提示垂体抗利尿激素储备能力降低。禁水试验：是最常用的有助于诊断垂体性尿崩症的功能试验。方法：试验前测体重、血压、尿量、尿比重、尿渗透压。以后每小时排尿，测尿量、尿比重、尿渗透压、体重、血压等，至尿量无变化、尿比重及尿渗透file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 831 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html压持续两次不再上升为止。抽血测定血浆渗透压，并皮下注射抗利尿激素(水剂)5U，每小时再收集尿量，测尿比重、尿渗透压12次。一般需禁水812h以上。如血压有下降、体重减轻3kg以上时，应终止试验。正常人或精神性烦渴者，禁水后尿量减少，尿比重、尿渗透压升高，故血压、体重常无明显变化，血浆渗透压也不会超过300mmol/L，注射抗利尿激素后尿量不会继续减少，尿比重、尿渗透压不再继续增加。垂体性尿崩症禁水后尿量减少不明显，尿比重、尿渗透压无明显升高，尤其是完全性垂体性尿崩症，可出现体重和血压明显下降，血浆渗透压升高(大于300mmol/L)，注射抗利尿激素后尿量明显减少，尿比重、尿渗透压成倍增高。部分性垂体性尿崩症变化不如完全性垂体性尿崩症显著，有时与精神性烦渴不易鉴别。肾性尿崩症患者禁水和肌注抗利尿激素，均不能使尿量减少及尿液浓缩。颅部及鞍区CT、磁共振检查：有助于该区域器质性病变的诊断和鉴别断。(2)治疗：部分性垂体性尿崩症可给予氢氯噻嗪(双氢克尿塞)2550mg，口服，3次/d。同时忌饮咖啡等。氯贝丁酯(安妥明)0.250.5g，口服，3次/d。卡马西平0.1g，口服，3次/d，可有白细胞降低、肝损伤、嗜睡、眩晕、皮疹等不良反应。完全性垂体性尿崩症应补充抗利尿激素，常用有油剂鞣酸加压素(长效尿崩停)(5U/ml)，从0.1ml开始，深部肌注，一般用0.30.5ml，以维持5天左右为宜。不良反应有头痛、血压升高、腹痛等。粉剂垂体后叶粉(50U/ml)510U，鼻吸，每46小时1次，可引起慢性鼻炎而影响疗效。1-半胱氨酸-8-右旋精氨酸加压素增加抗利尿活性，减少不良反应。从0.1mg/d开始，根据尿量逐渐增加剂量，调整至尿量在2000ml/d左右的剂量为维持量，一般为0.10.2mg，口服，23次/d，或4mg/ml，肌注，23次/d，警惕过量引起水中毒，如面色苍白、腹痛、血压升高。因肿瘤引起者，宜手术或放射治疗。肾性尿崩症也可试用氢氯噻嗪，剂量同前。file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 931 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html 2.腺垂体功能减退症 腺垂体功能减退症临床表现的多样性，有的同时具有多种激素缺乏的表现，有的只有1种或2种激素的缺乏，因此诊断方面和治疗方面需注意以下问题：(1)诊断方面：腺垂体功能减退症的识别：临床表现多样，症状逐渐出现，一般先出现泌乳素、促性腺激素、生长激素不足的症状，然后促甲状腺激素，最后促肾上腺皮质激素，有时肾上腺皮质功能不足的出现可早于甲状腺功能减退。可有如下临床表现，在诊断时应予注意：A.以中枢神经系统表现为主：如头痛、视力减退，体征有视野缺损、视盘苍白、视盘水肿、眼外肌麻痹、嗅觉缺乏等。B.以性腺表现为主：女性病人表现为月经不调或闭经、性欲减退或消失、乳腺及生殖器萎缩；男性表现为阴茎短小、睾丸不发育或萎缩、无精或少精、性欲减退、阳痿、第二性征退化如体毛稀少、声音变得柔和、肌肉不发达等。C.以消瘦、食欲不振为主：可伴有虚弱、头昏乏力、贫血、心悸、恶心、偶有呕吐，机体抵抗力差。D.以昏迷为主：可为低血糖、低血钠、水中毒、低温性昏迷或感染、镇静剂、麻醉剂诱发昏迷，可为以上多因素共同引起，也可以某一因素为主。E.以精神症状为主：可由于甲状腺激素缺乏，也可因危象抢救时使用大剂量糖皮质激素引起过度兴奋所致，有的病人被误诊为精神分裂症。F.不明原因低血糖：要考虑到有生长激素不足，因为生长激素有升血糖的作用。IGF-I的测定值比GH更有意义。G.以其他表现为主：水肿、肤色变浅、贫血、低血压、畏寒、低体温、嗜file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 1031 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html睡、抽搐、胆汁淤积等。H.儿童生长发育迟缓应考虑本病的可能性。I.由感染诱发的腺垂体功能减退危象常使临床医师只注意感染，而忽略腺垂体功能减退本身，因严重感染也可出现高热、血压降低、意识障碍，因此容易漏诊或误诊。关键应注意其病史和体征上的特点，对于感染本身不太重，而出现不好解释的休克或意识障碍，尤其应该重视有无本症的存在。查找病因注意事项：A.女性以席汉综合征多见，为继发于产后大出血或产后感染，因此对生育期闭经妇女，除详细询问一般病史外，特别要收集月经史及分娩史，询问起病与分娩的关系，进行全面细致的体格检查，以发现靶腺功能减退的表现。凡遇有产后大出血昏迷的病人应进行追踪随访。若有产后无乳、疲乏、月经不调或闭经、体衰不能用其他原因解释者，应疑及本病。B.男性垂体瘤为最常见病因，其次是垂体手术、放射性损伤引起，注意询问相应病史。C.外伤性腺垂体功能减退临床上较少见，较易漏诊和误诊。对脑外伤病人特别是有脑脊液鼻漏者，要警惕垂体损伤所致的全身症状。D.其他较少见的病因有鞍旁肿瘤、空泡蝶鞍，浸润性或感染性疾病如白血病、血色病、肉芽肿、结节病、自身免疫性垂体炎等浸润下丘脑或垂体引起，糖尿病血管病变、动脉硬化等也可引起垂体缺血坏死产生功能减退，均各有其特殊病史，也有不明原因的特发性。(2)治疗方面：应告知患者及家属，确诊后要坚持终身用药，激素替代治疗前禁用镇静安眠药。病因治疗：如肿瘤引起的腺垂体功能减退则应采取手术或放疗等措file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 1131 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html施。注意在围术期不能停用激素替代治疗，应加大激素用量，特别是肾上腺皮质激素。肾上腺皮质激素替代疗法：是治疗腺垂体功能减退的首要措施，应先于甲状腺激素和性激素替代。以氢化可的松为首选，剂量应视病情轻重个体化，泼尼松或泼尼松龙次之。如有感染、手术等应激状态或病情较重时，应加大剂量至原23倍或氢化可的松100200mg/d，静滴避免危象发生。激素替代需长期使用。因糖皮质激素有拮抗抗利尿激素的作用，补充足够的糖皮质激素后尿崩症可能会更明显。甲状腺激素替代治疗：对低体温的病人应用该药有为重要，但应在用肾上腺皮质激素之后使用或两种药物同时使用，以免加重肾上腺皮质负担而诱发危象。若单用甲状腺激素，可加重肾上腺皮质功能不全，甚至诱发垂体危象。一般用甲状腺粉(片)或左甲状腺素钠(L-T4)，应从小剂量开始，初始剂量左甲状腺素钠(L-T4)12.525g/d，每2周增加25g，直至每天用量为100150g且使甲状腺激素水平正常，剂量较大时分3次服用。年龄较大或有冠心病、心肌缺血的患者在替代过程中剂量增加时应更缓慢，并注意心率。当遇有严寒或病情加重时，可适当增加甲状腺激素用量，同时也要相应调整糖皮质激素用量，以免加重肾上腺皮质功能不全。性腺激素替代疗法：育龄女性患者应建立人工月经周期，使第二性征和性功能恢复，防止骨质疏松。轻症病人如能再次妊娠可使垂体功能有所恢复，但由于它的功能已有衰退，流产可能性较大。除非同时合并男性性腺功能低下，一般雄激素不宜在儿童过早应用，以防骨骺过早愈合影响生长。甲睾酮因有肝功能损害的副作用，不宜作为长程替代。可疑危象病例严禁使用吗啡、氯丙嗪、巴比妥等中枢抑制药及麻醉剂，尽量限制胰岛素及其他降糖药的使用。垂体危象的抢救要及时，一旦file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 1231 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html临床诊断后就要使用足量糖皮质激素，然后适量甲状腺激素，同时要特别注意纠正低血糖，维持水、电解质平衡，治疗其他诱因或并发症。危象患者的预后与抢救是否及时、治疗是否正确有关。肾上腺皮质激素常用氢化可的松100200mg静滴，每天2次。如存在严重感染、休克、血钠明显降低者，每天剂量可增加至300500mg。如为低体温型者，在用甲状腺激素的同时也要用适量氢化可的松，以免发生肾上腺皮质功能不足，但剂量应减少至每天200mg左右即可，否则可能会抑制甲状腺功能，使昏迷加重。同时给予保温，可用热水浴(2435)，缓慢加温，升温不宜太快，每小时升温速度不宜超过0.5，升温过快可造成循环衰竭。当体温已达35时，可停止加温，擦干保暖。垂体性侏儒症用GH替代治疗时每年生长不到5cm应停药。成人垂体功能低下伴GH缺乏一直未引起重视，近年国外研究多认为此类患者亦有必要行GH替代治疗，可进一步增强体力，改善患者生活质量，但由于hGH价格昂贵，目前在国内广泛使用尚有一定困难。实验室检查：腺垂体主要合成、分泌6种垂体激素，分别作用于不同的靶腺或靶器官、组织，并受相应的下丘脑激素双重调节或促分泌调节及靶腺激素的负反馈调节。因此完整地判断腺垂体的功能状态，必须同时了解靶腺激素水平及下丘脑激素水平。但由于后者多为小分子量的多肽物质，抗原性差因而对检测技术的要求较高，且在血循环中含量均很少(主要原因)，故临床上一般不直接检测循环血液中的下丘脑激素水平。1.血浆ACTH测定 ACTH由腺垂体的ACTH细胞(corticotroph)合成。其前体为POMC。POMC在腺垂体内裂解为-LPH、ACTH(139)、连接肽以及1个氨基末端多肽。在人类胚胎期和女性妊娠末期ACTH(139)可进一步在神经垂体中间部裂解为ACTH(113)，即-黑色素细胞刺激素(-MSH)和ACTH(1839)，后者又称为ACTH样多肽；-LPH也进一步裂解为LPHfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 1331 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html和-内啡肽。它们均以等摩尔比例排泌入血循环。ACTH主要作用于肾上腺皮质的束状带和网状带，促进糖皮质激素和性激素生成，也可有较小程度促进盐皮质激素生成。垂体疾病和肾上腺皮质疾病均可引起血浆ACTH水平变化。以前因技术条件限制不能检测ACTH水平时主要依靠血浆皮质醇水平的变化以及动态试验(如大剂量地塞米松抑制试验)间接反映ACTH的变化。随着激素检测技术的不断提高，现已可用标记单克隆抗体检测血浆中ACTH的不同组分。正常人血浆中ACTH浓度较低(ACTH 24h产量在6种腺垂体激素中最少，仅2550g/24h)。在其不同组分中ACTH(118)最具生物学活性，其他组分有ACTH(139)、氨基末端多肽、ACTH样多肽等(后两者无生物学活性)。POMC(又称为大分子ACTH物质)在血循环中含量极少。一般正常人血浆ACTH浓度高峰在上午6:0010:00，呈明显昼夜节律性，正常参考值为2.6413.2pmol/L(1260pg/ml)。各检测单位的正常参考值范围有差异。ACTH分泌紊乱在排除肾上腺疾病的基础上多由下丘脑-垂体疾病引起，仅少数见于异位ACTH综合征。如检测发现ACTH明显增高，但临床无皮质醇增多症表现，应考虑存在ACTH组分不均一性问题，有条件可作ACTH组分分析加以证实。ACTH增高主要见于ACTH瘤(Cushing病)、异位ACTH综合征、Nelson综合征、下丘脑性闭经、原发性肾上腺皮质功能减退症及ACTH不敏感综合征。下丘脑性闭经引起ACTH升高的原因可能与CRH受体的敏感性下降有关。亚临床型ACTH瘤的ACTH水平可轻度升高或正常，但地塞米松抑制试验有异常。此外，妊娠时ACTH呈生理性分泌增多，在妊娠期间及产后12周内一般不宜进行下丘脑-垂体-肾上腺轴的动态功能检查。应激时由于CRH和AVP(具有较弱的促ACTH分泌作用，常和CRH协同作用)增多，导致ACTH水平升高。ACTH降低主要见于腺垂体功能不全、非ACTH垂体瘤、file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 1431 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html垂体柄离断综合征、肾上腺性Cushing综合征以及长期应用糖皮质激素患者，后两者是由于靶腺激素负反馈增强所致。ACTH的血浆半衰期短，仅为39min。因此在抽取血浆标本时最好用冷注射器，标本放置于含EDTA的试管中快速在4下分离血浆，并立即冷藏留待检测。另外为排除应激影响，标本最好是从已留置2h以上的静脉导管中取得，并同时留取标本检测血浆皮质醇水平。2.血清GH测定 GH由腺垂体的GH细胞(somatotroph)生成，24h产量10002000g。循环血中GH包括22kD(76%)、20kD(16%)及酸性GH(8%)等主要组分。主要起生物学作用的是22kD组分，其单体占总数的55%，二聚体占27%，低聚体(包括三、四、五聚体)占18%。45%的22kD组分与其结合蛋白结合，20kD组分结合的占25%。据推测血循环中不同组分的GH均是按等摩尔数比例由腺垂体分泌的，除妊娠中晚期外，其他各种生理及病理因素均不影响它们在血循环中的比例。必须注意的是，尽管二聚体及低聚体的生物学活性低，但占血浆免疫活性的10%30%。GH广泛作用于肝脏、骨骺生长板、脂肪及肌肉组织等部位并通过IGF-1介导其促进骨骼生长及代谢调节的作用。CH基础分泌量受多种生理因素的影响较大，这些因素主要有进食情况、睡眠、运动、应激及生长发育阶段。CH脉冲式分泌较为独特，其脉冲幅度较大，且分泌峰值的间隔并不固定，在脉冲式分泌的间歇期GH几乎测不到(一般3g/L)，而其分泌峰值最高可达40g/L以上。因此随机检测血清GH水平没有多大价值，尤其是在生长发育阶段的儿童及青少年。腺垂体GH储备功能检查就显得尤为重要。如怀疑为GH缺乏，可作GH兴奋试验；如怀疑为GH分泌过多，则选择GH抑制试验。血清IGF-1水平检测也有助于全面反映腺垂体GH储备功能状态，并可作为肢端肥大症的筛查诊断方法。3.血清PRL测定 PRL由腺垂体PRL细胞(lactoroph)合成和分泌。人类PRL与file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 1531 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.htmlGH及hPL(胎盘膜生长泌乳素)一起被认为来源于共同的“祖先”基因，三者氨基酸序列具有同源性，常称为泌乳素-生长激素家族。血循环中以PRL单体形式(23kD)为主，部分以二聚体和多聚体形式存在，后两者的生物活性较低。单体形式尚可被裂解成8kD和16kD两部分。因此，在PRL放免测定时应注意其组分不均一性。PRL生理作用广泛，在人类及大多数哺乳动物PRL主要作用于乳腺，与雌、孕激素等协同作用促进乳腺发育，使妊娠妇女具备泌乳能力，在产后发挥启动并维持泌乳。正常非妊娠、哺乳女性及正常男性的基础PRL分泌一般小于20g/L。由于PRL分泌的脉冲频率较固定且幅度不大，因此与GH不同，检测随机血清PRL水平有诊断价值。病人进食与否及抽取标本的时间对检测结果影响较小，一般不予考虑，但要考虑尽量排除脉冲和应激对检测结果的影响。如果常规抽血标本测得血清PRL水平轻微升高，为排除应激及脉冲影响，最好放置静脉导管让病人休息2h后再抽血重新检测，宜多次留取标本，每次间隔约20min以上，共6次左右取其平均值。如为上述生理因素影响所致，则重新检测结果会20g/L。可引起高PRL血症的疾病很多，最常见的疾病为PRL瘤。分析结果时首先要排除生理性及药物性PRL升高。如PRL水平在20g/L以下可排除高PRL血症，如大于200g/L时结合临床及垂体影像学检查一般可肯定为PRL瘤。生理性PRL增加不会超过60g/L。大于60g/L就要考虑为药物性或病理性高PRL血症，必须进一步检查以明确高PRL血症的病因。4.血清TSH测定 TSH和LH、FSH均属糖蛋白激素，由两个糖蛋白亚基-和亚基以非共价键形式结合而成。三者-亚基相同而-亚基不同，后者具有各自的生物学活性。-亚基和各自的-亚基分别由不同的基因产生。分泌TSH的腺垂体细胞为TSH细胞(thyrotroph)。腺垂体每天产生50200g的TSH，其半衰期为53.4min。以往用RIA检测技术仅能区分TSH的正常上限和高水平的TSH，由于血清TSH正常下限值水平很低，RIA难以检测到。现file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 1631 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html在高灵敏度检测技术IRMAs(immuno radiometric assay，又称为双抗体免疫放射法)可以区分TSH下降和正常下限。血清TSH正常参考值范围为0.35mU/L(IRMAs)。IRMAs的最低检出值为0.04mU/L，其检测的灵敏度及特异度明显提高，称为高敏TSH(sensitive TSH，sTSH)，一般可取代TRH兴奋试验用于诊断甲亢。免疫化学发光法(immuno-chemi-luminometric assay，ICMA)检测TSH的灵敏度可达0.01mU/L，不但敏感性进一步提高，且方法简便，快速可靠，无需担心放射污染。时间分辨免疫荧光法(time-resolved immune of luorometric assay，TRIFA)克服了酶标记物不稳定，化学发光标记仅能1次发光及荧光标记受干扰因素多等缺点，将非特异性信号降到了可忽略的程度，其分析检测限和功能检测限分别为0.001mU/L和0.016 mU/L。ICMA和TRIFA较IRMAs的灵敏度又提高了很多倍，故又称为超敏TSH(ultra sensitive TSH，uTSH)。血清TSH升高主要见于TSH瘤、原发性甲状腺功能减退症，少见的有TSH不敏感综合征及异位TSH综合征。血清TSH下降常见于Craves病及其他甲状腺性甲亢(如自主性高功能甲状腺结节或腺瘤、碘源性甲亢、甲状腺癌等)、继发性甲状腺功能减退症，少见的有卵巢甲状腺肿和医源性甲亢。除继发性甲状腺功能减退外，这些疾病引起TSH下降的原因均是由于甲状腺激素分泌过多，负反馈作用增强，抑制了腺垂体TSH的分泌。有些下丘脑-垂体疾病引起的垂体TSH储备功能减退患者其血清TSH水平可在正常范围的低限，但甲状腺激素水平已有减低，此时应作TRH兴奋试验以明确诊断。5.血清LH和FSH测定 LH和FSH由腺垂体促性腺激素细胞(gonadotroph)产生和分泌，两者均为糖蛋白激素。其分泌主要受下丘脑激素GnRH的促分泌调节以及性腺激素、inhibin和follistatin的负反馈抑制调节。LH作用于睾丸间质细胞和卵巢滤泡，调节性腺类固醇激素的产生。在女性排卵前LH大量分泌有助于促进排卵和滤泡的黄体化。FSH的生理作用主要是作用于性腺的滋file:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html（第 1731 页）2008-4-27 16:42:33CDD CDD CDD CDDfile:/C|/html/内分泌科/无功能垂体腺瘤.html养细胞，促进精子生成和卵巢滤泡的发育。另外，FSH也可调控睾丸间质细胞上的LH受体数目。FSH的测定最早使用生物法，即观察未成熟小鼠子宫重量变化，以小鼠子宫单位来表示尿液中FSH的活性，由于其结果不准确，现已淘汰。目前应用标记免疫法分别测定血清或尿中FSH和LH含量。正常男性和女性在青春期两者浓度并不恒定，在青春期以前两性的FSH和LH水平差别不大，女性在性成熟后伴随规律的月经周期，两者浓度呈显著周期性变化，男性在性成熟后FSH和LH水平变化不大，一般相对稳定在一个较窄的范围内。对于男性以及性成熟前的女性，检测血清LH和FSH水平有诊断意义。由于LH和FSH呈脉冲式分泌，故抽血标本时最好每间隔20min抽取1次，共3次，取其混合血清标本测定LH和FSH水平。同时结合临床表现、睾酮或雌激素水平进行综合分析，男性患者必要时还可作精液分析。对于性成熟后的女性如果月经正常且未服避孕药物，单次检测血清LH及FSH水平通常对诊断帮助不大。如果月经正常并且黄体期血清孕酮水平也正常，则不必检测LH及FSH水平就可判断腺垂体分泌促性腺激素的功能正常。儿童真性性早熟患者LH和FSH升高，常见于松果体瘤、间脑错构瘤、脑外伤等疾病。假性性早熟者LH和FSH下降。青春期延迟常有LH、FSH及性腺激素水平的降低。原发性性腺功能减退引起的性幼稚症患者促性腺激素水平增高而性腺激素降低，继发于下丘脑-垂体疾病的性幼稚症患者促性腺激素水平降低，性腺激素也降低。继发性闭经应测定血清FSH/LH同时，雌激素、泌乳素和HCG水平也必须检测，必要时需作雌、孕激素序贯试验和LHRH兴奋试验协助鉴别诊断。6.腺垂体功能的动态试验 (1)联合兴奋试验：原理：