第2章第3节 伴性遗传·高中生物人教版必修2-深度解析PDF.pdf

第3节 伴性遗传我们应该不虚度一生,应该能够说:“我已经做了我能做的事。”居里夫人第3节 伴性遗传 1.概 述 伴 性 遗 传 的 特 点,了 解X Y型 的 性 别 决 定方式。2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.比较基因分离定律与伴性遗传,理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性。4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。要点1 伴性遗传的概念1.人类的性染色体类型(1)人类体细胞染色体组成图A表示男性的染色体组成,图B表示女性的染色体组成。男女体细胞内都有2 2对常染色体,1对性染色体。但男性的性染色体是X Y,形态大小不同,而 女 性的 性染 色体 是X X,形态大小相同。(2)人类的性别决定和果蝇一样,性染色体是X Y型。由X、Y两类性染色体不同的组合形式来决定性别的生物,称X Y型生物。2.伴性遗传人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上,所 以 遗 传 上 总 是 和 性 别 相 关 联,这 种 现 象 叫 做 伴 性遗传。【案例1】伴性遗传是指()。A.性染色体控制的遗传方式B.X染色体所表现的遗传现象C.Y染色体所表现的遗传现象D.性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式【精析】伴性遗传是指性染色体基因的传递方式,它与性别相伴随。【解答】D【案例2】下列关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是()。A.性染色体上基因的遗传与性别相联系B.X Y型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.X Y型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为X X【精析】性染色体上基因的遗传与性别相联系,称为伴性遗传;性别决定的方式有X Y型、ZW型等,X Y型性别决定的生物有两种类型,雄性X Y和雌性X X,雄性体细胞内含有两条异型的性染色体,而雌性体细胞内含有两条同型的性染色体;雌性体内X与X为同源染色体,雄性体内的X与Y虽然形态大小有差异,但具有同源染色体的行为,因而也称为同源染色体。【解答】B顿有所悟 细胞内的染色体分常染色体和性染色体,常染色体上的基因控制的性状与性别无关,性染色体上的基因控制的性状与性别有关。细胞内的染色体分类如下:染色体按形态同源染色体非同源染色体与性别的关系常染色体(常染色体遗传)性染色体(伴性遗传)要点2 人类的红绿色盲症 伴X染色体的隐性遗传病1.相关基因(1)红绿色盲基因是隐性基因。(2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因(B、b的遗传仍遵循基因的分离定律)。关键提醒 人类的X染色体携带基因多,Y染色体只有X染色体体积的1/5,携带基因较少。故许多在X染色体上第2章 基因和染色体的关系 人生的价值,并不是用时间,而是用深度去衡量的。列夫托尔斯泰有的基因在Y染色体上缺乏相应的等位基因。2.人类色觉的5种基因型和表现型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型 女性正常 女性正常(携带者)女性色盲男性正常男性色盲 3.人类色觉的6种婚配方式双亲表现型、基因型子女可能基因型、表现型后代色盲比例男正常女正常XBYXBXB男正常:XBY女正常:XBXB0男正常女携带者XBYXBXb男:XBY(正常)、XbY(色盲)女:XBXB(正常)、XBXb(携带者)男性中1/2色盲男正常女色盲XBYXbXb男:XbY(色盲)女:XBXb(携带者)男性均色盲男色盲女正常XbYXBXB男:XBY(正常)女:XBXb(携带者)无色盲男色盲女携带者XbYXBXb男:XBY(正常)、XbY(色盲)女:XBXb(携带者)、XbXb(色盲)男性中1/2色盲女性中1/2色盲男色盲女色盲XbYXbXb男:XbY(色盲)女:XbXb(色盲)男、女均色盲 4.红绿色盲(X染色体上隐性遗传)的遗传特点(1)男性色盲患者多于女性:女性只有两个X染色体上都有红绿色盲基因(b)时才表现为色盲;而男性只要含有红绿色盲基因(b)就表现为红绿色盲。(2)交叉遗传:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。(3)女性患病,其父亲、儿子一定患病。【案例3】下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于()。A.-1B.-2C.-3D.-4【精析】红绿色盲遗传为交叉遗传,而-9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者,而其父亲-2患病,所以其致病基因一定来自父亲。【解答】B要点3 抗维生素D佝偻病 伴X染色体的显性遗传病1.抗维生素D佝偻病(1)受X染色体上的显性基因控制。(2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因(D、d的遗传仍遵循基因的分离定律)。(3)相应的基因型与表现型:基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型女性患病 女性患病 女性正常 男性患病 男性正常 关键提醒 只要有抗维生素D佝偻病基因,就表现为患病;D基因不存在时正常。2.X染色体上显性遗传病的特点(1)女性患者多于男性;(2)具有世代连续性;(3)男性患病,其母亲和女儿一定患病。【案例4】抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【精析】本题考查运用遗传定律分析问题的能力。A项错 误,男 患 者(XDY)与 女 患 者 结 婚,其 女 儿 必 定 患 病(XDX);B项也错误,男患者(XDY)的女儿应必定患病;C项错误,若双亲是XDXd和XdY,则所生儿子和女儿中各一半正常一半患病;D项正确,X染色体的显性致病基因决定的遗传病不存在该病的携带者,只要携带致病基因,就是该病患者。【解答】D顿有所悟 抗维生素D佝偻病是伴X染色体上显性遗传病,致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因,D、d的遗传仍遵循基因的分离定律。要点4 伴性遗传在实践中的应用1.推断致病基因来源、后代发病率,指导人类本身的优生优育。若一对夫妇,女性患血友病(伴X染色体上隐性遗传),则建议这对夫妇应生女孩。因为他们所生的男孩全部是血友病患者,所生女孩虽为致病基因携带者,但表现型还是正常的。若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,则建议他们应生男孩好。因为他们所生女孩1 0 0%是抗维生素D佝偻病患者,而男孩则正常。2.根据性状推断后代的性别,指导生产实践。(1)鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW,雄鸡的一对性染色体是同型的Z Z。(2)家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上。(3)可对早期雏鸡根据羽毛的特征把雌、雄分开,从而做到多养母鸡、多产蛋。【案例5】下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()。遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病A a A a选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病T t t t产前基因诊断第3节 伴性遗传先相信自己 然后别人才会相信你。罗曼罗兰 【精析】抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,夫妻基因型为XaXaXAY,则后代中女儿全为患者,而儿子全部正常,因此选择生男孩;红绿色盲症为X染色体隐性遗传病,夫妻基因型为XbXbXBY,则后代中儿子全为患者,而女儿为携带者,表现型全部正常,因此选择生女儿;并指症为常染色体显性遗传病,夫妻基因型为T t t t,后代中儿子与女儿的患病率各为5 0%,因此可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常;白化病为常染色体隐性遗传病,夫妻基因型为A aA a,后代中儿子、女儿患病的概率各为2 5%,不能通过性别来确定是否正常。故C选项错误。【解答】C拓展点1 人类的伴性遗传病伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传女性患者多于男性连续遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性隔代遗传红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传只有男性患病连续遗传外耳道多毛症 【案例1】人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()。A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8【精析】由题意可知,直发无肾炎的儿子的基因型是a a XbY(卷、直发用A、a表示、遗传性慢性肾炎用B、b表示),则可推知其父亲基因型是a a XBY,母亲基因型是A a XBXb。因此生育一个卷发患遗传性慢性肾炎A a XB_的孩子的概率是1/2A a 3/4 XB_=3/8A a XB_。【解答】D关键提醒 当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时,可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率),再根据乘法定理计算:两病兼患概率=患甲病概率患乙病概率;只患甲病概率=患甲病概率-两病兼患概率;只患乙病概率=患乙病概率-两病兼患概率;只患一种病概率=只患甲病概率+只患乙病概率;患病 概 率=患 甲 病 概 率+患 乙 病 概 率-两 病 兼 患概率;正常概率=(1-患甲病概率)(1-患乙病概率)或1-患病概率。拓展点2 根据性状推断后代的性别,指导生产实践1.雌性为X X、雄性为X Y的生物(如果蝇等):“雌隐雄显”的杂交后代中,显性都为雌性个体、隐性都为雄性个体。如果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,白眼雌果蝇红眼雄果蝇的后代中,红眼的都是雌果蝇、白眼的都是雄果蝇。故通过眼色即可直接判断子代果蝇性别。2.雌性为ZW、雄性为Z Z的生物(如鸟类等):“雌显雄隐”的杂交后代中,显性都为雄性个体、隐性都为雌性个体。如家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上,芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)的后代中,非芦花鸡(ZbW)全是母鸡,芦花鸡(ZBZb)全是公鸡。这样可对早期雏鸡根据羽毛的特征把雌、雄分开,从而做到多养母鸡、多产蛋。【案例2】果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()。A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇【精析】“通过眼色即可直接判断子代果蝇性别”即子代雌性和雄性的果蝇眼色不同。设红眼为A控制、白眼为a控制。A项为XAXaXAY雌性都是红眼,雄性1/2红眼,1/2白眼,不能直接判别性别;B项为XaXaXAY雌性都是红眼,雄性都是白眼,可以直接判别性别;C项后代雌雄各1/2红眼和白眼,D项后代全是白眼,故也不能直接判断子代果蝇性别。【解答】B综合应用题【例1】(拓展点1)生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a;乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。请据图分析并回答问题:(1)从系谱图上可以看出,甲病的遗传具有 特第2章 基因和染色体的关系 人只能有献身社会,才能找出那实际上是短暂而有风险的生命的意义。爱因斯坦点,其遗传方式属于 。(2)已知3不是乙病基因的携带者,第代将乙病基因传递给1 0个体的途径是 (用数字和“”表示),这种传递特点在遗传学上称为 ;(3)7个体的基因型为 ;若9与1 2结婚,生育的儿子患病的概率为 。【精析】本题考查人类遗传病的判断方式和几率计算,能力要求属于考纲规定的应用层次。要仔细审题,注意儿子患病与患病儿子不同。(1)7、8双亲患病,生1 1女儿正常,确定甲病为常染色体显性遗传。(2)3不是乙病基因的携带者,排除常染色体隐性遗传,则乙病为X染色体上的隐性遗传。(3)就甲病而言,因1 1正常,故7为A a;就乙病而言,因其正常,故7为XBY。9的基因型是a a XBXB(1/2)、a aXBXb(1/2),1 2的基因型是(1/3)AA XBY、(2/3)A a XBY,再按此计算所生儿子患病的几率。【解答】(1)家族中世代相传(连续遗传)常染色体显性遗传(2)241 0 交叉遗传(3)A a XBY 3/4【分析对比】儿子患病是指所有儿子中患病的概率,而患病儿子是指所有后代中患病且又是儿子的概率。探究创新题【例2】(拓展点2)右图为哺乳动物的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(图中的、片段),该部分基因不互为等位。从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指常染色体上基因控制的性状,在表现上受个体性别影响的现象。绵羊有角和无角受一对等位基因(A,a)控制,雌雄都有有角个体出现。在杂合体中雄性表现为有角,雌性表现为无角。现有一只有角公羊与一只无角母羊交配所生的多胎小羊中,性成熟以后,凡公羊都表现为有角,凡母羊都表现为无角。试根据以上事实回答:(注:若性染色体上有角A基因为显性)(1)绵羊的有角基因A是否位于片段?。(2)根据以上事实。推测绵羊的有角性状的遗传有两种可能:一种是基因位于性染色体片段 的遗传。另一种为从性遗传,此种情况下无角母羊的基因型是 。(3)为进一步验证绵羊的有角性状的遗传方式的方案,请将其补充完善。实验步骤:选择 公羊与多只无角母羊交配,观察子代性成熟后表现出来的性状。结果预期和分析:如 ,则。如 ,则。【精析】本题考查对性状遗传方式的分析,能力要求属于考纲规定的实验设计与实验分析层次。(1)若绵羊的有角基因A是位于片段,则雄性有角个体的后代中雌羊也应该有角,与题意“凡母羊都表现为无角”不符。(2)若是伴性遗传,则有角基因基因A只能位于性染色体片段上;若为从性遗传,亲代基因型是A_与a a或A_与A_,因在常染色体上,后代雌雄个体中a a的为无角,但也会有A a的个体表现为无角。(3)公羊的无角一定是XaY或a a,与多只无角母羊交配,若是伴性遗传,则后代公羊不会出现有角的;若是从性遗传,则因无角母羊可能为A_,后代公羊也会出现有角的。【解答】(1)否(2)(写伴性遗传不正确)A a和a a (3)无角 子代性成熟的公羊全部表现为无角 有角基因基因A位于性染色体片段上 子代性成熟的公羊部分表现为有角 有角性状是从性遗传【技法规律】要能正确理解题中从性遗传的信息“在杂合体中雄性表现为有角,雌性表现为无角”,不能将从性遗传与伴性遗传混淆。夯基固本1.(要点1)显性基因决定的遗传病有两种类型,一类是由位于X染色体上的基因决定的,另一类是由位于常染色体上的基因决定的,它们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病的发病情况是()。A.男性患者的儿子发病率不同B.男性患者的女儿发病率相同C.女性患者的儿子发病率不同D.女性患者的女儿发病率不同2.(要点2)下列有关红绿色盲症的叙述中,正确的是()。A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症女性发病率高于男性D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高3.(要点3)一个患抗维生素D佝偻病的男子与一正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应是()。A.不要生育B.只生女孩C.只生男孩D.妊娠期多吃含钙食品4.(要点2)某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是()。A.外祖母母亲男孩B.祖父父亲男孩C.祖母父亲男孩D.外祖父母亲男孩5.(拓展点1)下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是()。A.X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病B.X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病C.Y染色体遗传:父传子、子传孙D.Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系6.(拓展点2)鸟类的性别由Z和W两条性染色体的不同组合形式来决定。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上。现有一只芦花雄鸡与一只非芦花母鸡交配,产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析:(1)鸟类的性别决定特点是:雄性的性染色体组成为、雌性的为 。(2)上 述 实 例 中,作 为 亲 本 的 两 只 鸡 的 基 因 型 分 别 是:第3节 伴性遗传谁要游戏人生,他就一事无成,谁不能主宰自己,永远是一个奴隶。歌 德雄 、雌 。(3)请你设计一个方案,单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄。方案是:。(4)若此方案可行,辨别雌雄的依据是。综合应用7.(要点1)对于X Y型性别决定的生物,下列现象中,不可能发生的是()。A.杂交后代中雌雄个体数量比例接近11B.雄性个体内存在同时含有两条Y染色体的细胞C.正常雌性个体体内存在同时含有四条性染色体的细胞D.子代的雄性个体从父亲那获得带有致病基因的X染色体8.(要点2)(2 0 1 1仪征调研)已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,由此可知()。A.该病孩的祖父母一定是正常的B.该病孩的母亲是致病基因的携带者C.该病孩可能是女孩D.这对夫妇再生一个病孩的概率是1/29.(要点3)决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因型b b、B B和B b的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是()。A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半1 0.(要点3)血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,则他的子女患血友病的可能性是()。A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者1 1.(拓展点1)下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制),其遗传方式是()。A.X染色体上显性遗传B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传D.常染色体上隐性遗传1 2.(拓展点1)以下是人类遗传病遗传的3个实例。请回答:病例1:有两个患并指的双亲生了一个正常的女儿和一个并指的儿子(控制此病的基因用A、a表示)问:(1)控制此病的基因位于 染色体上,是 性遗传病。(2)儿 子 的 基 因 型 是 ,他 是 杂 合 子 的 几 率 为 。(3)该男孩长大后与一正常女子婚配,生一个并指小孩的几率是 。病例2:人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,有一色觉正常的女子与一色觉正常的男子婚配,生了一个色盲的男孩和一个正常的女孩。问:(4)这对夫妇的基因型分别是 、。(5)女 孩 的 基 因 型 是 ,她 是 纯 合 子 的 几 率 是 。(6)该女孩长大后与一色盲男子婚配,生一个色盲男孩的几率是 。病例3:一对并指色觉正常的夫妇生了一个手指正常但患色盲的儿子,如果他们再生一个小孩,问:(7)该小孩完全正常的几率是 。(8)该小孩只患一种病的几率是 。1 3.(拓展点2)雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。在火鸡的一个优良品系中,出现一种遗传性白化症。研究者将5只有关的雄火鸡进行检测,发现其中3只带有白化基因,将这3只雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配,共得到2 2 9只幼禽,其中4 5只白化幼禽均为 雌性。(控制性状的基因用A和a表示)请回答:(1)火鸡白化性状属于 性状,且控制该性状的基因位于 染色体上。(2)表现型正常的幼禽中,雄性的基因型是 ,雌性的基因型是 。(3)研究者欲在表现型正常的1 8 4只幼禽中,尽量多地保存正常个体,消除白化基因。你认为应该淘汰的基因型是 。请用表现型正常的子代互交来判断该基因型的个体,用遗传图解和必要的文字说明。探究创新1 4.(拓展点2)(2 0 1 1南通模拟)女娄菜为雌雄异株的植物,下图为女娄菜的性染色体组成。已知女娄菜的叶型有宽叶和窄叶两种类型,由一对基因(B和b)控制。由于基因突变,导致其某种基因型的花粉粒死亡。现有下列杂交实验,结果如表中所示。请回答:杂交组合亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全都宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶(1)图中号染色体为 染色体,号染色体上除区外的基因的遗传特点是 。(2)控制女娄菜叶型的基因在 染色体上,宽叶基因是 性基因。(3)第1组和第2组杂交实验的子代都没有雌性植株,推测其可能原因是 。第2章 基因和染色体的关系 人生最终的价值在于觉醒和思考的能力,而不只在于生存。亚里士多德(4)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,预测其后代中宽叶与窄叶的比例为 。参考答案与点拨1.A 2.D3.C 提示:抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,所以男性患者会将致病基因传给女儿,但不会传给儿子。4.A5.D 提示:伴Y染色体遗传,患病的全是男性。6.(1)两条同型的性染色体Z Z 两条异型的性染色体ZW(2)ZBZb ZbW(3)芦花雌鸡ZBW与非芦花雄鸡ZbZb交配(4)后代 中芦 花 均为 雄 鸡(ZBZb),非 芦 花 全 为 雌 鸡(ZbW)7.D 提示:子代的雄性个体从母亲那获得带有致病基因的X染色体,从父亲那获得Y染色体。8.B 提示:由题目信息知,该病为X染色体上隐性遗传病,亲代基因型为XBXb、XBY,XBY的个体其母亲肯定正常但父亲不能确定,A错误;该病孩的母亲为XBXb,是致病基因的携带者,B正确;该病孩若是女孩的话,则其父亲患病,与题目不符,C错误;这对夫妇再生一个病孩的概率是1/4,D错误。9.A 提示:亲代猫的基因型为XBXb和XbY,则后代的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY四种,可见三只虎斑色小猫只能是雌性,而一只黄色小猫可能是雌性也可能是雄性,所以答案为全是雌猫或三雌一雄。1 0.D 提示:血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某男性患血友病(XhY),其岳父正常(XHY),岳母患血友病(XhXh),其妻子的基因型为XHXh,所以其后代中儿子和女儿均有患病可能,几率均为5 0%。1 1.B1 2.(1)常 显(2)AA或A a 2/3(3)2/3(4)XBXb XBY(顺序可颠倒)(5)XBXb或XBXB 1/2(6)1/8(7)3/1 6(8)5/81 3.(1)隐性 Z(2)ZAZA或ZAZa ZAW(3)ZAZa若后代出现白化症(雌)火鸡,则雄火鸡为白化基因携带者,需要淘汰。1 4.(1)Y 只在雄性个体中出现(2)X 显(3)Xb的花粉粒死亡(4)71提示:(1)图1中上的基因是X、Y上都有,上的基因是只在X染色体上有,、上的基因是只在Y染色体上,Y染色体上的基因控制的性状只在雄性个体中出现。(2)因某种基因型的花粉粒死亡,后代只有雄株没有雌株,则由第1组和第2组判断控制女娄菜叶型的基因在X染 色 体 上,由 第3组 判 断 宽 叶 为 显 性,窄 叶 为 隐 性。(3)第1组和第2组中窄叶雄性基因型为XbY,Xb的花粉粒死亡,才会出 现表 中 情况。(4)第3组亲 代基 因型 为XBXb和XBY,子代宽叶雌株是1/2 XBXB和1/2 XBXb,宽叶雄株为XBY,子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交后,子代中窄叶占1/21/4=1/8,所以宽叶占7/8,后代中宽叶与窄叶的比例为71。问题探讨该问题只有在学完本节内容之后,学生才能够比较全面地回答,因此,本问题具有开放性,只要求学生能够简单回答即可。1.提示:红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2.提示:红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不相同,红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。资料分析(P3 4)1.红绿色盲基因位于X染色体上。2.红绿色盲基因是隐性基因。练习一、基础题1.C 2.B 3.C4.(1)A a XBXb(母),A a XBY(父)。(2)会。既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型为:AA XBXB,AA XBXb,A a XBXB,A a XBXb,A a XBY,AA XBY。二、拓展题提示:雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中,在20 0 030 0 0个细胞中,有一个发生了差错,两条X染色体不分离,结果产生的卵细胞中,或者含有两条X染色体,或者不含X染色体。如果含XwXw的卵细胞与含Y的精子受精,产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇;如果不含X的卵细胞与含XW的精子受精,产生O XW的个体为红眼雄果蝇,这样就可以解释上述现象,可以用显微镜检查细胞中的染色体。如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体,在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体,就可以证明解释是正确的。鱼肝油和钙片治不了的软骨病聪明的妈妈都懂得,要给自己的宝宝及早喂钙粉和鱼肝油,预防佝偻病。可是有一种遗传病 抗维生素D佝偻病却很特殊,患儿的小肠不能很好地吸收钙和磷,并且从尿中排出大量磷,造成血磷和血钙都很低,形成严重的佝偻病,吃钙片和鱼肝油也无济于事。患儿一周岁左右发病,最先出现症状是O型腿,以后出现骨骼发育畸形、多发性骨折、骨疼、不能走路等症状。女性纯合患者病情重,杂合患者病情轻。有时在街上看到某位女性很矮,前鸡胸,后驼背,O型腿,这就是杂合患者。这种病是X染色体显性遗传,这类病的共同特点是:女性患者多于男性;往往连续几代遗传。