单元综合测试(三).doc

单元综合测试(三)时间：90分钟分值：100分一、选择题(每题有一或二个正确选项，每题3分，共计54分)1在有机反应中，不能引入羟基的反应是()A氧化反应B水解反应C消去反应 D加成反应答案：C解析：CHO的加氢与氧化、RX的水解都能引入OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入OH。2由乙炔为原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中最可行的是()A先与HBr加成后再与HCl加成B先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代C先与HCl加成后再与Br2加成D先与Cl2加成后再与HBr加成答案：C解析：分子中要引入两个溴原子、一个氯原子，最好采取加成的方法而不宜用取代的方法。利用加成反应产生的副产物少。3某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为()DHOCH2CH2OH答案：A解析：因为有机物甲既可被氧化，又可水解，所以B、D选项不正确。C选项中水解后只含一个羟基，只能与一个羧基发生酯化反应，无法形成含碳原子数为6的物质。4关于乙烯的制备，以下说法中错误的是()A烧瓶中应加入碎瓷片以防止暴沸B可用排水法收集乙烯C酒精和浓硫酸混合时把酒精倒入浓硫酸D在反应中，浓硫酸起吸水剂的作用答案：CD解析：酒精和浓硫酸混合时(跟与水混合一样)应把浓硫酸倒入酒精中；在制乙烯反应中，浓硫酸起催化剂和脱水剂作用。5有关化学用语正确的是()A乙烯的最简式C2H4B乙醇的结构简式C2H6OC四氯化碳的电子式D臭氧的分子式O3答案：D解析：A选项最简式为CH2；B选项乙醇的结构简式为CH3CH2OH；C选项。6化学式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体。其中主链上有3个碳原子和主链上有4个碳原子的二元醇，其同分异构体数目分别是(不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物)()A1和6 B1和7C2和6 D2和7答案：C解析：，主链上有4个碳原子的二元醇有：7有机物A的结构简式为，它的同分异构体中属于芳香族化合物的结构共有()A3种 B4种C5种 D6种答案：C解析：属于芳香族化合物必须有苯环，这样可以把氧原子用碳原子替代，形成苯环，取代基就变成两个(CH3、OH)，同分异构体三种(邻、间、对)；或变成一个(OCH3；CH2OH)，同分异构体各一个。所以一共五种。8下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环，使苯酚分子中苯环上的H原子比苯上的H原子活泼的是()A BC D都不可以答案：C9由乙醇制备乙二酸二乙酯，最简单的流程途径顺序正确的是()取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应A BC D答案：A解析：乙醇乙烯1,2二溴乙烷乙二醇乙二酸乙二酸二乙酯。10利尿酸是奥运会上被禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下：下列叙述正确的是()A利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B利尿酸分子内处于同一平面的原子数不超过10个C1mol利尿酸能与7mol H2发生加成反应D利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应答案：A解析：利尿酸分子结构中含有苯环，含有苯环的有机物至少有12个原子共平面；1mol利尿酸最多与5mol H2加成；利尿酸的结构中不含酚的结构。11使用一种试剂就能鉴别的一组物质是()A溴苯、苯、乙醇B甲苯、己烯、苯C己烷、己烯、苯酚溶液D苯、甲苯、二甲苯答案：AC解析：A组用水可以，溴苯比水重，苯比水轻，乙醇和水互溶；C组用溴水，己烷没有变化，己烯溴水褪色，苯酚产生白色沉淀。12下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇答案：D13已知乙酸和乙酸乙酯的混合物中含H为7%，则其中含碳量是()A42% B44%C48.6% D91.9%答案：A解析：因为乙酸和乙酸乙酯分子组成中n(C)n(H)12，质量比为m(C)m(H)61，因为含H为7%，所以含碳为42%。14贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物答案：B解析：本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质，旨在通过三种有机物之间的官能团的变化，考查有机物的鉴别、水解等重要知识点，其实质仍是教材重要官能团知识的应用。阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，A正确；阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和，故1 mol阿司匹林最多消耗3 mol NaOH，B错扑热息痛中含有溶解于水的酚羟基，而内诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，C正确；扑热息痛分子水解的产物为CH3 COOH和，D正确。15丁基有四种不同结构，不必写出，立即可断定C5H10O2的羧酸应有()A3种 B4种C5种 D6种答案：B解析：羧基官能团只能在一边，所以羧酸本身的同分异构即为烃基的同分异构。16食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4酸性溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验答案：D解析：因混合物中只有苯酚一种酚类故可用FeCl3溶液检验残留苯酚，A项正确；苯酚具有还原性可被KMnO4酸性溶液氧化，菠萝酯分子中含碳碳双键，也可以被KMnO4酸性溶液氧化，B项正确；苯氧乙酸可与NaOH溶液发生中和反应菠萝酯可在NaOH溶液中发生水解反应，C项正确；烯丙醇与溴水可发生反应，但产物菠萝酯也能与溴水反应，故不能用溴水检验烯丙醇，D项错误。17既能与Na、NaOH、Cu(OH)2、Na2CO3反应，又能使溴水褪色，还能发生聚合反应的有机物是()A甲醛 B甲醇C丙烯酸 D苯酚答案：C解析：羧基可以和Na、NaOH、Cu(OH)2、Na2CO3反应，双键可以使溴水褪色和加聚反应。18某种酯的结构简式可表示为CmH2m1COOCnH2n1，其中mn5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，原来的酯是()A丙酸乙酯 B乙酸乙酯C丙酸丙酯 D丁酸乙酯答案：C解析：该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，说明酸与醇碳原子数一样，mn5，则m2，n3(因羧酸中羧基有一个碳原子)，选项为C。二、简答题(共计46分)19(10分)四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2，把它们分别进行实验并记录现象如下：NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A发生中和反应不反应溶解生成氢气B不反应有银镜反应有红色沉淀放出氢气C发生水解反应有银镜反应有红色沉淀不反应D发生水解反应不反应不反应不反应四种物质的结构简式为：A_；B_或_；C_；D_。答案：A：CH3CH2COOHB：或C：HCOOC2H5D：CH3CH2COOCH3。20(12分)肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备： (1)请推测B侧链上可能发生反应的类型：_。(任填两种)(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_。(3)请写出同时满足括号内条件下B的所有同分异构体的结构简式：_(分子中不含羰基和羟基是苯的对二取代物除苯环外，不含其他环状结构。)答案：(1)加成反应、氧化反应、还原反应、聚合反应(任填两种即可)。(2)CH3CHOCH3CHOCH3CH=CHCHOH2O解析：(1)结构决定性质，侧链上有碳碳双键和醛基两种官能团，因此它具有烯烃和醛的性质。(2)考查信息的迁移和运用。(3)根据题意应考虑炔醚。21(12分)近年来，乳酸CH3CH(OH)COOH成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。乳酸有许多用途，其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料，具有很好的生物兼容性，它无论在哺乳动物体内或自然环境中，最终都能够降解成为二氧化碳和水。请回答下列有关问题：(1)乳酸在发生下列变化时所用的试剂是_，_。CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COONaCH3CH(ONa)COONa(2)乳酸可以跟精制的铁粉反应制备一种补铁的药物，反应的化学方程式为：2CH3CH(OH)COOHFeCH3CH(OH)COO2FeH2该反应中氧化剂是_，还原产物是_。(3)由乳酸可以制取，请写出设计合成实验时所涉及的有机反应类型。(4)聚乙烯、聚苯乙烯材料因难分解而给人类生存环境带来严重的“白色污染”，德国Danone公司开发了聚乳酸材料它是由乳酸通过反应制取的。聚乳酸包装材料能够在60天自行降解，降解过程分为两个阶段，首先在乳酸菌的作用下水解生成单体，然后乳酸单体在细菌的作用下与氧气反应转化为二氧化碳和水，请写出上述两个反应的化学方程式：_。(5)若碳原子以单键与四个不同的原子或原子团相结合，则称该碳原子为“手性碳原子”，含有手性碳原子的分子称为“手性分子”，“手性分子”往往具有一定生物活性。乳酸分子是手性分子，乳酸CHCH(OH)COOH的手性碳原子是_号碳原子。(6)乳酸的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应；1mol该物质跟足量金属钠发生缓慢反应，生成2g氢气；该分子为手性分子。写出该物质的结构简式_。答案：(1)氢氧化钠(或者碳酸钠、或碳酸氢钠)钠(2)乳酸氢气(3)消去、酯化(或取代)、加聚(4)缩聚(5)(6) 22(12分)乙酸乙酯是无色的有水果香味的液体，沸点77.1，实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL,95%乙醇23mL，还用到浓H2SO4，饱和Na2CO3溶液以及极易与乙醇结合成六醇合物的氯化钙溶液，主要仪器装置如图所示，实验步骤是：先向A蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和所用的浓H2SO4后摇匀，再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗待用，这时分液漏斗里乙醇与冰醋酸的物质的量之比约为7：5；加热油浴，保持温度在135145之间；将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里，调节加料速度使蒸出酯的速度与进料速度大体相等，直到加料完成；保持油浴温度一段时间，至不再有液体馏出后，停止加热；取下B吸滤瓶，将一定量饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里，边加边摇荡，直到无气泡产生为止；将的液体混合物分液，弃去水层；将饱和CaCl2溶液(适量)加入到分液漏斗中，摇荡一段时间静置，放出水层(废液)；分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品；然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。试回答：(1)实验中的硫酸的主要作用是_。(2)用过量乙醇的主要目的是_，边加料，边加热蒸馏的目的是_。(3)用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是_，如果用NaOH浓溶液代替Na2CO3，将引起的后果是_。(4)用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是_。(5)为什么操作要使加料与馏出的速度大致相等_。(6)加入无水硫酸钠，其目的是_。答案：(1)催化剂和吸水剂(2)增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行；减小生成物乙酸乙酯的浓度，有利于反应向酯化方向进行(3)溶解乙醇，和乙酸反应除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；酯的水解速率增大(4)除去粗酯中的乙醇(5)使反应充分且能够及时冷凝蒸出产物(6)除去粗产品中的水解析：本题与教材中乙酸乙酯的制取实验操作要领相似，可以进行知识的迁移应用。