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高考有机推断
1、（2014安徽26）（16分）Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：
G
OCH3

CH3
COOCH2CH3
O

CH3
COOCH2CH3
2CH≡CH
CH3C≡CH
OCH3
CH2=CH—C=CH2
CH3C≡CCOOCH2CH3
催化剂
A
B
C
D
E
CH3OH
催化剂
CO2
一定条件
CH3CH2OH
浓H2SO4
F
H

（1）A B为加成反应，则B的结构简式是______________；B C的反应类型是_______________
（2）H中含有的官能团名称是____________；F的名称(系统命名)__________________。
（3）E F的化学方程式是__________________________________________________。
（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是____________________。
（5）下列说法正确的是________________。
a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b.D和F中均含有2个π键
c.1 mol G 完全燃烧生成7 molH2O d.H能发生加成、取代反应
2、（2014福建32）（13分）叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。

(1)甲中显酸性的官能团是 （填名称）。
(2)下列关于乙的说法，正确的是 （填名称）。
a．分子中碳原子和氮原子的个数比是7∶5 b．属于芳香族化合物
c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d．属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为 。
a．含有H2N-CH-COOH b．在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)甲可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：

①步骤Ⅰ的反应类型是 。②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是 。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为 。
3、（2014海南） 18—Ⅰ（6分）图示为一种天然产物，具有一定的除草功效，下列有关该化合物的说法错误的是
A、分子中含有三种含氧官能团
B、1 mol 该化合物最多能与6 mol NaOH 反应
C、既可以发生取代反应，又能够发生加成反应
D、既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2
18—Ⅱ（14分）1,6— 己二酸（G）是合成尼龙的重要原料之一，可用六个碳原子的化合物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）。

回答了了问题：
（1）化合物A中含碳87.8％，其余为氢，A的化学名称为________________。
（2）B到C的反应类型为________________。
（3）F的结构简式为________________。
（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最大的是___________，最少的是____________（填化合物代号）。
（5）由G合成尼龙的化学方程式为________________________________。
（6）由A通过两步制备1,3—环己二烯的合成线路为________________________________。
4、（2014江苏17）（15分）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

⑴非诺洛芬中的含氧官能团为 ▲ 和 ▲ （填名称）。
⑵反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为 ▲ 。
⑶在上述五步反应中，属于取代反应的是 ▲ （填序号）。
⑷B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式 ▲ 。
⑸根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

5、（2014四川10）（16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：。A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。
已知：
请回答下列问题：
（1）A中碳原子的杂化轨道类型有_____；A的名称（系统命名）是____；第⑧步反应类型是___。
（2）第①步反应的化学方程式是________。
（3）C物质与CH2＝C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_______________。
（4）第⑥步反应的化学方程式是________________。
（5）写出含有六元环，且一氯代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式____。
6、（2014浙江29）（15分）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：

已知：；；。
请回答下列问题：
（1）对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。
A．可与浓盐酸形成盐 B．不与氢气发生加成反应
C．可发生水解反应 D．能形成内盐
（2）写出化合物B的结构简式____________________。
（3）写出B→C反应所需的试剂___________________。
（4）写出C＋D→E的化学反应方程式____________________________________________。
（5）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________________________。
①分子中含有羧基；
②1H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
（6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选）。
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
7、（2014大纲30）(15 分)
“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：
回答下列问题：

（1）试剂a是 ，试剂b的结构简式为 ，b中官能团的名称是 。
（2）③的反应类型是 。
（3）心得安的分子式为 。
（4）试剂b可由丙烷经三步反应合成：

反应1的试剂与条件为 ，
反应2的化学方程式为 ，
反应3的反应类型是 。(其他合理答案也给分)
（5）芳香化合物D是1－萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E( C2H4O2) 和芳香化合物F (C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为 ；
由F生成一硝化产物的化学方程式为 ，
该产物的名称是 。
8、（2014新课标Ⅰ37）[化学—选修3：有机化学基础](15分)
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下

②1molB经.l.:述反应可生成2mol C、且C不能发生银镜反应
③D属子单取代芳烃，其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢

回答下列问题:
（1）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型为_ 。
（2）D的化学名称是_ :由D生成E的化学方程式为_ 。
（3）G的结构简式为_ 。
（4）F的同分异构体中含有苯环的还有_ 种(不考虑立体异构〕，其中核磁共振氢潜为4组峰，且面积比为6:2: 2::1的是 〔写出其中一种的结构简式》。
（5）由苯及化合物C经如下步骡可合成N-异丙基苯胺;

反应条件1所选用的试剂为 ，反应条件2所选用的试剂为___ ，I的结构简式为
9、（2014天津8）（18分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫ɑ—非兰烃，与A相关反应如下：

（1）H的分子式为 。
（2）B所含官能团的名称为 。
（3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有 种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为 。
（4）B→D，D→E的反应类型分别为 、 。
（5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式： 。
（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为 。
（7）写出E→F的化学方程式： 。
（8）A的结构简式为 ，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有 种（不考虑立体异构）。

10、（2014新课标Ⅱ38）[化学选修——5：有机化学基础]（15分）
立方烷（）具有高度的对称性．高致密性．高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：

回答下列问题：
（1） C的结构简式为 ，E的结构简式为 。
（2） ③的反应类型为 ，⑤的反应类型为
（3） 化合物A可由环戊烷经三步反应合成：

反应1的试剂与条件为 ；反应2的化学方程式为 ；反应3可用的试剂为 。
（4） 在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 （填化合物代号）。
（5） I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。
（6） 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 种。
11、（2013天津8）（18分）已知2RCH2CHO 　 R－CH2CH=C－CHO

水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：

请回答下列问题：
（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为 ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 。
（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为 。
（3）C有 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：
。
（4）第③步的反应类型为 ；D所含官能团的名称为 。
（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式： 。
a．分子中有6个碳原子在一条直线上； b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
（6）第④步的反应条件为 ；写出E的结构简式： 。