MACC1与肿瘤的研究进展.pdf

（Biomedical Transformation），2023年9月，第4卷，第3期MACC1与肿瘤的研究进展葛艳1，张亚运2，石占香3，柴红霞1*收稿日期：2023-08-01；修回日期：2023-08-23基金项目：甘肃省自然科学基金项目（23JRRA0941）；兰州大学第一医院院内基金项目（ldyyyn2022-9）通信作者：柴红霞（1976-），女，甘肃陇西人，副主任医师，主要从事妇科肿瘤的研究。E-mail：【摘要】恶性肿瘤的发生严重威胁着人类的健康及生存，对于其发病机制及转移机制仍然不是十分清楚。结肠癌转移关联基因1（Metastasis-Associated in Colon Cancer 1，MACC1）是2009年发现的与结肠癌的发生密切相关的基因，不仅诱导肿瘤的发生、转移，且与肿瘤患者的预后及生存率明显相关，这主要与 MACC1调节 HGF/c-Met信号通路有关。在未来，MACC1有望成为肿瘤基因治疗的新靶点。本篇结合国内外的文献，就MACC1在肿瘤发生发展及转移过程的研究进展作一综述。【关键词】结肠癌转移关联基因1；HGF/c-Met信号通路；肿瘤转移；基因治疗中图分类号：R73，R363.2+1文献标识码：A文章编号：2096-8965（2023）03-0073-07Research progress in MACC1 and cancerGe Yan1,Zhang Yayun2,Shi Zhanxiang3,Chai Hongxia1*(1.The First Hospital of Lanzhou University,Lanzhou 730013,Gansu,China；2.The First Peoples Hospital of Longxi County,Dingxi 748100,Gansu,China；3.Yongdeng County Maternal and Child Health Hospital,Lanzhou 730399,Gansu,China)【Abstract】The occurrence of malignant tumor is a serious threat to human health and survival,but itspathogenesis and metastasis mechanism are still not very clear.MACC1 is a gene that was found in 2009 to beclosely related to the development of colon cancer.The consensus is that MACC1 not only induces the occurrenceand metastasis of tumors,but also significantly correlates with the prognosis and survival rate of tumor patients,which is mainly related to the regulation of HGF/c-Met signaling pathway by MACC1.MACC1 is expected to bea new target for tumor gene therapy in the future.In this review,the research progress of MACC1 in the process oftumor development and metastasis was reviewed.【Keywords】Metastasis-associated in colon cancer 1;HGF/c-Met signaling pathway;Tumor metastasis;Gene therapy（1.兰州大学第一医院，甘肃 兰州 730013；2.陇西县第一人民医院，甘肃 定西 748100；3.永登县妇幼保健院，甘肃 兰州 730399）DOI：10.12287/j.issn.2096-8965.20230311恶性肿瘤对人类的威胁日益突出，目前已成为最常见的死亡原因之一。在我国，肿瘤的发病率是286/10万，死亡率是181/10万，每分钟就有6人被诊断为癌症，平均5位癌症患者有3人最后死亡1。73（Biomedical Transformation），2023年9月，第4卷，第3期肿瘤发生是一个多基因参与、多步骤发展的非常复杂的渐进过程，多年来的流行病学调查研究及实验与临床观察，发现环境与行为对人类恶性肿瘤的发生有重要影响，机体在内外因素共同作用下，细胞中某些基因突变并逐级积累形成肿瘤。宫颈癌的形成就是一个非常典型的例子，即正常宫颈细胞鳞状上皮不典型增生（Atypical Squamous Cells，ASC）宫 颈 上 皮 内 瘤 样 变（Cervical IntraepithelialNeoplasia，CIN）宫 颈 原 位 癌（Carcinoma InSitu，CIS）宫颈早期浸润癌宫颈浸润癌逐级演变。这说明，癌变是一个较为漫长的多基因参与、多步骤发展的过程，其中的许多环节尚待进一步 研 究。结 肠 癌 转 移 关 联 基 因（Metastasis-Associated in Colon Cancer 1，MACC1）是在 2009年发现的与结肠癌发生和转移密切相关的基因2，是HGF/c-Met信号旁路的关键调控因子，可以诱导肿瘤的发生及转移，发现在多种肿瘤组织中呈高表达，这为进一步认识癌症的发病机制及转移机制提供了一个新的指导思路，也为癌症制定个体化治疗方案、评估预后和提供更精确的临床指导，在未来很有可能成为抗肿瘤的潜在分子靶点。1MACC1基因的结构及功能1.1 关于MACC1MACC1是由Stein等3发现并命名的一个新基因，位于人类染色体负链的20 146 776至20 223 538处的 7p21.1，跨距约 76 762 bp,（见图 13http:/www.genecards.org），包含 7 个外显子和 6 个内含子，编码的 cDNA序列有2 559个基因，编码的蛋白序列由852个氨基酸组成4。在MACC1的N端包含有130150个氨基酸，丝氨酸/苏氨酸磷酸化的位点；C端包含酪氨酸磷酸化残基，与信号转导及细胞膜信号受体接收密切相关，当酪氨酸残基发生突变时，细胞的功能和结构也会发生改变5-7。ZU5、SH3、脯 氨 酸 富 含 模 体、死 亡 结 构 域（DeathDomain,DD）是MACC1的主要的结构域8，9。ZU5结构域属于ZU5家族，在MACC1的N端，由两个片段组成一个三明治结构，介导蛋白质彼此之间的相互作用10，11。研究表明，ZU5结构域与信号转导蛋白高度的亲和，参与细胞的信号转导过程2，12。SH3结构域属于 Src同源区的一种亚型，位于 DD结构域上游，由多个疏水残基围绕成桶状，侧链是桶状的核心，构成蛋白复合体的稳定结构。SH3的同源区通过介导蛋白酪氨酸激酶与信号转导分子间的作用发挥生物学功能9，13，14。当SH3结构域缺失时，MACC1活化c-Met转录的功能和由细胞质转移到细胞核内的能力都会消失9，因而SH3结构域是保持MACC1生物学活性的关键。MACC1的C末端属于死亡结构域家族DD，呈6个螺旋折叠的结构。就目前研究来看，MACC1是唯一的一个包含两个DD结构域的基因，其中一个DD结构域参与了炎症的形成、自身免疫的调节、肿瘤细胞的定向迁移等；另一个结构域参与细胞信号转导和细胞的凋亡15，16，但其对凋亡的调控机制还需进一步的研究。图1MACC1在人类染色体定位研究还发现，SH3BP4是MACC1的同源体，它们的核苷酸序列同源性达到了49.3%，氨基酸序列的同源性达到了43.7%。SH3BP4基因包含有MACC1基因的所有结构域，在其N端也携带了一个SH3结74（Biomedical Transformation），2023年9月，第4卷，第3期构域3，8（见图2）。SH3BP4还是铁传递蛋白的受体，利用蛋白介导的内吞作用参与蛋白受体的调控3，17。图2MACC1、SH3BP4 的结构1.2 c-Met/HGFc-Met是在1984年克隆出的一个具有转化活性的片段，被认为是一种原癌基因18，19，该基因位于人类 7q31.2，大小约 110 Kb。c-Met编码的蛋白 亚基和 亚基，两个亚基间借以二硫键连接构成190 KD的受体蛋白，广泛分布于细胞膜上。亚基占据胞外区，亚基占据胞外区、跨膜区和胞内区，两亚基的胞外区均是识别并与配体结合的部位，亚基的胞内区具有酪氨酸激酶（ProteinTyrosine Kinase,PTK）活性20，21。研究发现，在不同组织细胞系，c-Met 转录不同产物，如产生的mRNA 分别有 9.0、7.0、6.0、5.0、3.5，主要是剪切的方式或者转录的起始位点差异组成。另外，c-Met在不同的细胞、不同的分化阶段所作用的底物是不相同的，因而在不同条件下表现出不同的功能，如促进细胞分裂、触发上皮细胞分散、控制胚胎发育过程中细胞移动及诱导细胞形态发生变化等21，22。肝细胞生长因子（Scatter Factor,SF）属不耐热多糖蛋白，能刺激肝细胞生长增生，对化学损伤的肝脏及手术切除的肝脏有较强的再生作用23。HGF基因定位于7q21.1，含17个内含子及18个外显子。由96 KD的链和34 KD的链通过二硫键形成成熟HGF分子的异二聚体结构。其中链含有4个Kringle结构；链中有丝氨酸蛋白酶催化结构和类似的结构，与SF有同源性，由同一个基因编码，这与HGF的促细胞运动有关24，25。HGF主要通过细胞膜上的特异性受体 c-Met 发挥其生物学作用。间质细胞旁分泌HGF后作用于邻近细胞，并与细胞表面的受体c-Met结合，使c-Met羧基端的两个酪氨酸残基磷酸化，磷酸化的酪氨酸残基可以结合 Src 酪氨酸激酶、受体蛋白 GRB2 和 PI3K 的p85亚基，导致细胞内多条信号传导通路呈级联激活，如MAPK信号通路和PI3K/AKT信号通路，从而诱导、促进细胞的有丝分裂、组织的形成、上皮细胞迁移、侵袭和血管生成26-29。1.3 MACC1与c-Met/HGF自从Bottaro等27报告了HGF和c-Met的关系以来，HGF/c-Met信号通路一直是分子生物学领域的研究热点。在生理条件下，HGF和c-Met短暂结合发挥生理性效应，如细胞分裂、胚胎发育等30-32。当c-Met异常激活后，使得HGF/c-Met信号旁路的调控失常从而被激活，异常激活的传导通路破坏宿主细胞的骨架结构，使细胞变形、塌陷及破裂，加快肿瘤的发生、发展以及转移灶的形成33-35。在肿瘤组织中可同时高表达 HGF 和 c-Met，形成正反馈，导致肿瘤的无限制生长和侵袭行为36，37。Stein 等38研究还发现，c-Met 是 MACC1 的转录靶点，而且 MACC1的表达不依赖于 c-Met。有实验表明：当细胞内转染了 MACC1 siRNA 后，c-Met mRNA 和蛋白的表达会明显受到抑制，而c-Met 的 沉 默 对 MACC1 的 表 达 没 有 任 何 影响2，3，39，40。MACC1 位于 HGF/c-Met信号通路的上游，也是该信号途径的关键调节因子，能诱发多条信号转导通路的活化，诱导癌细胞的生长、侵袭和远处转移3，41。具体机制：MACC1编码的蛋白激活了 c-Met 的转录，反过来 c-Met 的启动子又结合MACC1，增加了 c-Met在组织细胞中的表达，过度表达的 c-Met 与 HGF 结合发挥其多样生物学作用。同时，MACC1由细胞质转移至细胞核内，核内的MACC1又可进一步激活c-Met的转录，如此反复的循环39，41。由此可见，MACC1进入到HGF/c-Met 信号通路，形成了 MACC1-HGF/c-Met 正反馈环路，对HGF/c-Met信号转导通路中起关键性的作用36，38，42。另外，c-Met的高表达也可以导致HGF的自分泌增加，最终导致细胞的恶变和侵袭37，43。2MACC1在正常组织及癌组织中的表达MACC1 最初是在人类的结肠癌组织中发现的3，在相应的正常结肠黏膜组织中的表达较弱。后来陆续发现，在人体其他的正常组织中MACC1表达量上调，但程度很弱，这对我们研究MACC1的生理功能提供了重要的线索。有数据显示43，MACC1在肠、胃、气管、垂体及肾中表达较高，而在乳腺、胰腺、卵巢、骨髓、肺、肝脏、心脏及B-淋巴母细胞等组织中表达相对较低；进一步研究还发现，在由内胚层发育而来的组织中（如小肠、胃）MACC1的表达水平明显高于中胚层（如肾、75（Biomedical Transformation），2023年9月，第4卷，第3期心脏）和外胚层发育而来的组织（如垂体、乳腺），由此推断，MACC1可能在胚胎发育过程中对涉及内胚层衍生的器官形成发挥了重要作用2，44（http:/oncomine.org）。研究发现38，39，MACC1 在正常组织和良性肿瘤组织中的表达水平明显低于恶性肿瘤组织中的表达，而在正常组织和良性肿瘤组织中MACC1的表达无明显差异；在未发生远处转移的组织中MACC1的表达明显低于发生远处转移的组织中的表达，差异有明显的统计学意义。由此推断，MACC1在组织细胞由良性向恶性转化的过程中起到了主要的作用，随着MACC1的表达逐渐增强，肿瘤组织发生远处转移的能力也就会越强2，3，39，44。MACC1在不同的消化系统肿瘤组织中均有表达，但是在结肠癌组织中的表达最高，并且也是在结肠癌的原发灶及转移灶中最早发现的44。张言等45研究发现MACC1蛋白高表达的SW1116 细胞生长较为迅速，肿瘤易发生远处转移，而MACC1蛋白低表达的HCT116 细胞生长较为缓慢，转移也发生较晚。后博等46检测并分析了MACC1基因在肝细胞癌中的表达及其临床意义，MACC1 基因在肝癌组织中的表达显著高于癌旁组织和正常肝组织中的表达（P 0.01），而且MACC1基因的表达水平与肝癌的 TNM（Tumor Node Metastasis）分期、淋巴结转移、门静脉癌栓形成等明显相关（P 0.05）。这个结果与Stein3的研究结果相符，可以推断MACC1基因可能在肝细胞癌的侵袭转移中发挥着重要作用，未来也可能作为肝癌治疗的新靶点。后来有许多研究者47-52也发现MACC1基因在胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、肾癌、肺癌以及头颈部癌中呈现高表达，且在原发癌发生转移的组织中表达明显上调，这些更说明了MACC1 基因能诱发肿瘤的发生及转移。因此，MACC1将会成为癌症预后评估的指标，在未来能成为癌症基因治疗的新靶点。3MACC1基因的功能及与 HGF/c-Met信号途径的关系我们在研究中也发现，在高表达c-Met和HGF的宫颈癌组织中MACC1也有较高的表达，在正常的宫颈组织及良性肿瘤组织细胞中MACC1、c-Met及 HGF 的表达水平均较低，MACC1 的表达与c-Met、HGF 的表达成正相关53-55。这个结论在结肠癌组织、肝癌组织、子宫内膜癌组织、卵巢癌组织中也得到了验证。这可能是在肿瘤组织中MACC1过度表达增加了机体对c-Met和HGF的敏感性，c-Met 表达的增加又可激发 HGF 的过度表达56。由此可以推测，在组织细胞恶变的过程中，MACC1 起到关键性的作用，MACC1-HGF/c-Met信号通路的异常可以导致肿瘤的发生和转移，MACC1、c-Met及 HGF表达阳性也被认为是肿瘤细胞具有远处转移的潜能，也是肿瘤早期诊断和远处转移的一个指标。另外，研究还发现，发生远处转移的肿瘤组织中，MACC1的表达定位于细胞核，而未发生转移的肿瘤中，MACC1的表达定位于细胞质，也就是说如果在细胞核内检测到MACC1阳性表达，说明癌细胞已经发生了远处转移3，38，39，这可能是由于SH3的缺失，导致MACC1由细胞质转移到了细胞核。由此可以猜想，当肿瘤细胞内导入MACC1-SH3质粒后，MACC1失去了由细胞质向细胞核内转移的能力，从而阻止肿瘤转移、侵袭。另外，MACC1 也可以作为转录因子，增加TWIST1/2 的 转 录，从 而 促 进 血 管 生 成 拟 态（Vasculogenic Mimicry，VM）的形成诱导肿瘤细胞的扩增及转移57。Sun 等58报道 MACC1 促进机体局部及远处淋巴管生成，这在癌细胞淋巴结转移中起关键作用，研究机制表明 MACC1 显著提高VEGF-C/D的表达，而VEGF-C/D是体内外调节淋巴管生成和促进淋巴管转移的重要因子，从而促进肿瘤发生转移及扩散59（见图357）。4问题与展望本文主要总结了MACC1的结构及功能在肿瘤组织中表达的意义及其与HGF/c-Met信号途径的关系，这为进一步阐明 MACC1的生物学功能和致瘤机制奠定了基础。但是，MACC1是怎样和HGF/c-Met信号途径结合并发挥功能的？除了消化道肿瘤外，MACC1在其他类型的肿瘤中是否也有同样的致瘤机制？在肿瘤细胞内是否能导入MACC1-SH3质粒？这些问题尚待进一步研究。在未来的研究和临床工作中，我们可以从患者的血液中检测并分析MACC1的表达，作为肿瘤患者的早期诊断、远处转移、基因治疗及预后评估的特异性指标。未来，我们可以研发相关的MACC1的特异性抗体疫苗直接沉默MACC1的表达阻断或者阻断MACC1-HGF/c-Met信号途径、TWIST1/2的转录及淋巴管的生成，从而阻断组织细胞的恶性病变，缩小瘤块体76（Biomedical Transformation），2023年9月，第4卷，第3期积，使肿瘤不发生转移或迟发转移。以MACC1为切入点有望成为防癌及治癌的有效的新途径，值得我们进一步研究。参考文献1魏文强,张思维,李敏娟.中国肿瘤登记发展历程J.中国肿瘤,2021,30(9):641-647.2STEIN U,DAHLMANN M,WALTHER W.MACC1-more than metastasis?Facts and predictions about anovel geneJ.Journal of Molecular Medicine,2010,88(1):11-18.3STEIN U,WALTHER W,ARLT F,et al.MACC1,anewly identified key regulator of HGF-MET signaling,predicts colon cancer metastasisJ.Nature Medicine,2009,15(1):59-67.4COLE C,BYRNE A,ADAMS M,et al.Completecharacterization of the human immune cell transcriptomeusing accurate full-length cDNA sequencingJ.GenomeResearch,2020,30(4):589-601.5SEMENYUK P I,EFIMOVA A A,LENTIN I I,et al.Interaction of ionenes with lipid membrane:unusualimpact of charge densityJ.Langmuir,2020,36(48):14717-14727.6KRUG K,MERTINS P,ZHANG B,et al.A curatedresource for phosphosite-specific signature analysis*SJ.Molecular&Cellular Proteomics,2019,18(3):576-593.7JI Z Y,FANG C M,XIE J W,et al.Oncogenic 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