大连理工大学有机化学期末题.doc

有机化学试题
（B卷）

一
二
三
四
五
六
七
八
总分
得分

一、 用系统命名法命名或写出结构式（10分）

二、完成反应式（写出主要产物，每问1分，共22分）

三、判断下列反应是否正确，正确者画“√”，错误者画“×”（4分）

四、有机物理化性质比较（17分）
1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为（ ）

2、下列化合物酸性由强到弱的顺序为（ ）

3、下列化合物碱性由强到弱的顺序为（ ）

4、下列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为（ ）

5、下列化合物沸点由高到低的顺序为（ ）

五、选择题（12分）
1、常温下能使稀KMnO4溶液褪色的化合物是（ ）

2、能溶于NaOH水溶液的化合物是（ ）

3、能形成分子内氢键的化合物是（ ）

4、能与饱和NaHSO3溶液反应生成白色沉淀的化合物有（ ）

5、能与AgNO3/醇溶液反应生成AgCl沉淀的化合物有（ ）

6、羧酸衍生物水解反应速度最快得是（ ）

7、下列醇最容易脱水的是（ ）

六、用简单化学方法鉴别下列各组化合物（8分）

七、推断结构（10分）
1、某化合物A（C14H12O3N2），不溶于水和稀酸或稀碱。A硝化主要生成一种一硝基化合物，A水解生成羧酸B和另一个化合物C，C与对甲苯磺酰氯反应生成不溶与NaOH的固体。B在Fe + HCl的溶液中加热回流生成D，D在0℃和NaNO2 + H2SO4反应生成E，E易溶于水。E和C在弱酸介质中反应生成F，经鉴定F的结构式如下。试推断A~E的结构试，并写出有关方程式。（6分）

2、化合物A（C7H16O），被KMnO4氧化的产物能与2，4-二硝基苯肼反应生成有色沉淀，A用浓H2SO4加热脱水得B，B经KMnO4氧化后，一个产物能发生碘仿反应，另一个产物为丁酸。试推断A、B的结构式。（4分）
八、由≤C4烯烃及苯、甲苯或指定原料合成下列化合物（无机试剂任选，16分）

（丙二酸二乙酯可直接用）

有机化学试题
（B卷）
答案

一
二
三
四
五
六
七
八
总分
得分

二、 用系统命名法命名或写出结构式（10分）
1、4-戊烯-2-酮 2、2，4-二硝基甲苯 3、4-甲基-2-羟基苯甲酸
4、三甲基丙基氯化铵 5、N，N-二乙基苯胺 6、苯甲酸乙酯 7、2-甲基噻吩
8、S-2-丁醇 9、CH2=CHCH2OCH2Ph 10、(CH3CO)2O
二、完成反应式（写出主要产物，每问1分，共22分）

三、判断下列反应是否正确，正确者画“√”，错误者画“×”（4分）
1、（×） 2、（×） 3、（√） 4、（√）
四、有机物理化性质比较（17分）
1、（e a d b c ） 2、（d b c a ） 3、（a b d c ） 4、（a e b c d ） 5、（b a c d ）
五、选择题（12分）
1、（c d） 2、（a b） 3、（a d ） 4、（ a d ） 5、（a d ） 6、（c） 7、（a）
六、用简单化学方法鉴别下列各组化合物（8分）

七、推断结构（10分）
1、（6分）

2、（4分）
A、(CH3)2CHCHOHCH2CH2CH3 B 、(CH3)2C=CHCH2CH2CH3
八、由≤C4烯烃及苯、甲苯或指定原料合成下列化合物（无机试剂任选，16分）

（丙二酸二乙酯可直接用）

有机化学第一学期期末试题（A卷）

一、命名或写出结构式（10分）

2.（2Z，4E）-2-氯-2，4-己二烯

二、完成下列各反应式（18分）

三、下列各反应中有无错误？如有，指出错在何处。（5分）

四、回答下列问题（12分）
1、 顺和反-1-异丙基-2-溴环己烷与KOH-醇溶液发生E2消除反应时，各生成什么产物？哪一个反应较快？（4分）
2、下列化合物哪些具有芳性（ ）（2分）

3、指出下列各对化合物的关系（对映体、非对映体、顺反异构、
构造异构或同一化合物）（3分）

4、下列属于金属有机化合物的是（ ）（1分）

5、举例说明热力学控制产物和动力学控制产物。（2分）
五、按要求排列顺序（10分）

六、用简单的化学方法鉴别下列化合物（5分）

七、对下列反应提出合理的反应机理（10分）

八、推断结构（10分）
1、化合物A和B，分子式都为C4H6Cl2。二者都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A的NMR谱图给出δ=4.25 ppm (单峰)；δ= 5.35 ppm ( 单峰)；峰面积比为2:1。B的NMR图谱给出：δ=2.2 ppm ( 单峰)；δ= 4.15 ppm ( 双峰)；δ=5.7 ppm ( 三重峰)；峰面积比为3:2:1。试写出化合物A和B的构造式。（4分）

2、分子式为C7H12的三个异构体A、B、C均能使Br2/CCl4溶液褪色，A与HBr加成的产物再用KOH/C2H5OH处理得B。用KMnO4/H+处理A放出CO2，同时生成环己酮。B与Br2/CCl4溶液反应的产物再用KOH/C2H5OH处理得D（C7H10），D易脱氢生成甲苯。用KMnO4/H+氧化D可生成CH3COCOOH及HOOCCH2CH2COOH。C与Br2/CCl4溶液反应的产物再用KOH/C2H5OH处理得D的异构体E，E与银氨溶液作用有沉淀生成；E还可与HgSO4/H2SO4溶液反应得含氧化合物F（C7H12O）；E用KMnO4/H+处理有环戊基甲酸生成。试推测A~F的构造式。（6分）

九、合成题：由苯、甲苯及石油裂解气为原料合成下列化合物（无机试剂任选）（20分）

有机化学第一学期期末试题（A卷）
答案

一、命名或写出结构式（10分），每小题2分。
1、6-甲基-5-庚烯-1-炔
2、（2Z，4E）-2-氯-2，4-己二烯
3、S-4-甲基-3-溴-1-戊烯
4、5-溴-2-萘甲酸
5、1-甲基螺[3.5]壬烷

二、完成下列各反应式（18分）

三、下列各反应中有无错误？如有，指出错在何处。（5分）

四、回答下列问题（12分）

2、 （4分）

顺式反应快。

2、 2、3 （2分）
3、 （3分）

4、 ④ （1分）
5、（2分）

五、按要求排列顺序（10分）

六、用简单的化学方法鉴别下列化合物（5分）

解答：

每鉴别出一个得1分。

七、对下列反应提出合理的反应机理（10分）

1、解答：

2、解答：

八、推断结构（10分）
1、（4分）

2、（6分）

九、合成题：由苯、甲苯及石油裂解气为原料合成下列化合物（无机试剂任选）（20分）每小题4分。
1、解答：

2、解答：

3、解答：

4、解答：

5、解答：

有机化学试题
（A卷）

一、命名下列化合物或写出结构式（15分）

二、理化性质比较（20分）
1、下列化合物沸点由高到低的顺序为（ ）
a．庚烷 b. 2-甲基己烷 c. 3，3-二甲基戊烷 d. 2-甲基庚烷
2、下列化合物亲电取代反应由易到难的顺序为（ ）

3、下列化合物酸性由强到弱的顺序为（ ）

4、下列化合物碱性由强到弱的顺序为（ ）

5、下列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为（ ）

6、下列化合物水解反应由快到慢的顺序为（ ）

7、下列化合物与AgNO3/醇溶液反应由快到慢的顺序为（ ）

三、按要求解答下列各题（15分）
1、能溶于NaOH水溶液的化合物是（ ）

2、下列化合物中有π-π共轭体系的是（ ）

3、下列化合物有顺反异构体的是（ ）

4、能与饱和NaHSO3溶液反应生成白色沉淀的化合物有（ ）

5、下列醇最容易脱水成烯的是（ ）

6、指出下列化合物中各碳原子的轨道杂化状态。

7、用 “*”标出下列化合物中的手性碳。

8、圈出下列化合物中的“叔碳”。

9、用箭头标出下列化合物进行硝化反应时硝基进入的位置（一硝化）。

四、完成下列反应式（写出主要产物）（17分）

五、用简单化学方法鉴别下列化合物（6分）

六、根据题意推断化合物的结构（8分）
1、化合物A（C7H8O），A与HI在加热下反应生成B和C，B与FeCl3显紫色并与Br2/水反应迅速生成白色沉淀，而C则与AgNO3的乙醇溶液反应生成黄色沉淀，试写出A、B、C的结构式。（2分）

2、化合物A（C8H18O），被KMnO4缓和氧化的产物B能与2，4-二硝基苯肼反应生成有色沉淀，A用浓H2SO4加热脱水得C，C经KMnO4氧化后，一个产物能发生碘仿反应，另一个产物为丁酸。试推断A、B、C的结构式。
（4分）

3、化合物A、B，分子式均为C3H6O2。A能与NaHCO3反应放出CO2，B却不能，B水解后生成的酸能发生银镜反应。试写出A、B的结构式。
（2分）

七、以苯、甲苯及C4以下烯烃为原料(其它无机试剂任选)合成下列化合物
（9分）

八、联系实际，简单谈谈资源专业的学生为什么要学习有机化学这门课（10分）

有机化学试题
（A卷）
答案

一
二
三
四
五
六
七
八
总分
得分

一、命名下列化合物或写出结构式（15分）

二、理化性质比较（20分）
1、（ d a b c ）2、（ d a b c ） 3、（ d b c a ）
4、（ a b d c ）5、（ a b c d ）6、（ d a b c ）7、（ a b c ）
三、按要求解答下列各题（15分）
1、（ a b ） 2、（ a b ） 3、（ b c ） 4、（ a d ）5、（ a ）
6、

sp3 sp2 sp2 sp sp
7、

8、

9、

四、完成下列反应式（写出主要产物）（17分）

五、用简单化学方法鉴别下列化合物（6分）

六、根据题意推断化合物的结构（8分）

1、（2分）

A：PhOCH3 B: PhOH C: CH3I

2、（4分）

3、（2分）
A: CH3CH2COOH B: HCOOC2H5
七、以苯、甲苯及C4以下烯烃为原料(其它无机试剂任选)合成下列化合物
（9分）

八、联系实际，简单谈谈资源专业的学生为什么要学习有机化学这门课（10分）

主要联系资源专业的实际应用，简单谈谈有机化学在石油的化学组成、石油成因、石油勘探等研究方面的应用。也可以针对有机化学的热点及重要问题发表个人看法。