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大连理工大学有机化学期末题.doc

1、 有机化学试题 (B卷) 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 得分 一、 用系统命名法命名或写出结构式(10分) 二、完成反应式(写出主要产物,每问1分,共22分) 三、判断下列反应是否正确,正确者画“√”,错误者画“×”(4分) 四、有机物理化性质比较(17分) 1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为( ) 2、下列化合物酸性由强到弱的顺序为( ) 3、下列化合物碱性由强到弱的顺序为( ) 4、下

2、列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为( ) 5、下列化合物沸点由高到低的顺序为( ) 五、选择题(12分) 1、常温下能使稀KMnO4溶液褪色的化合物是( ) 2、能溶于NaOH水溶液的化合物是( ) 3、能形成分子内氢键的化合物是( ) 4、能与饱和NaHSO3溶液反应生成白色沉淀的化合物有( ) 5、能与AgNO3/醇溶液反应生成AgCl沉淀的化合物有( ) 6、羧酸衍生物水解反应速度最快得是( ) 7、下列醇最容易脱水的

3、是( ) 六、用简单化学方法鉴别下列各组化合物(8分) 七、推断结构(10分) 1、某化合物A(C14H12O3N2),不溶于水和稀酸或稀碱。A硝化主要生成一种一硝基化合物,A水解生成羧酸B和另一个化合物C,C与对甲苯磺酰氯反应生成不溶与NaOH的固体。B在Fe + HCl的溶液中加热回流生成D,D在0℃和NaNO2 + H2SO4反应生成E,E易溶于水。E和C在弱酸介质中反应生成F,经鉴定F的结构式如下。试推断A~E的结构试,并写出有关方程式。(6分) 2、化合物A(C7H16O),被KMnO4氧化的产物能与2,4-二硝基苯肼反应生成有色沉淀,A用浓H2SO

4、4加热脱水得B,B经KMnO4氧化后,一个产物能发生碘仿反应,另一个产物为丁酸。试推断A、B的结构式。(4分) 八、由≤C4烯烃及苯、甲苯或指定原料合成下列化合物(无机试剂任选,16分) (丙二酸二乙酯可直接用) 有机化学试题 (B卷) 答案 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 得分 二、 用系统命名法命名或写出结构式(10分) 1、4-戊烯-2-酮 2、2,4-二硝基甲苯 3、4-甲基-2-羟基苯甲酸 4、三甲基丙基氯化铵 5、N,N-二乙基苯胺 6、苯甲酸乙酯 7、2

5、甲基噻吩 8、S-2-丁醇 9、CH2=CHCH2OCH2Ph 10、(CH3CO)2O 二、完成反应式(写出主要产物,每问1分,共22分) 三、判断下列反应是否正确,正确者画“√”,错误者画“×”(4分) 1、(×) 2、(×) 3、(√) 4、(√) 四、有机物理化性质比较(17分) 1、(e a d b c ) 2、(d b c a ) 3、(a b d c ) 4、(a e b c d ) 5、(b a c d ) 五、选择题(12分) 1、(c d) 2、(a b) 3、(a d ) 4、( a d ) 5、(a d ) 6、(c) 7、(a)

6、 六、用简单化学方法鉴别下列各组化合物(8分) 七、推断结构(10分) 1、(6分) 2、(4分) A、(CH3)2CHCHOHCH2CH2CH3 B 、(CH3)2C=CHCH2CH2CH3 八、由≤C4烯烃及苯、甲苯或指定原料合成下列化合物(无机试剂任选,16分) (丙二酸二乙酯可直接用) 有机化学第一学期期末试题(A卷) 一、命名或写出结构式(10分) 2.(2Z,4E)-2-氯-2,4-己二烯 二、完成下列各反应式(18分) 三、下列各反应中有无错误?如有,指出错在何

7、处。(5分) 四、回答下列问题(12分) 1、 顺和反-1-异丙基-2-溴环己烷与KOH-醇溶液发生E2消除反应时,各生成什么产物?哪一个反应较快?(4分) 2、下列化合物哪些具有芳性( )(2分) 3、指出下列各对化合物的关系(对映体、非对映体、顺反异构、 构造异构或同一化合物)(3分) 4、下列属于金属有机化合物的是( )(1分) 5、举例说明热力学控制产物和动力学控制产物。(2分) 五、按要求排列顺序(10分) 六、用简单的化学方法鉴别下列化合物(5分) 七、对下列反应提出合理的反应机理(10分)

8、 八、推断结构(10分) 1、化合物A和B,分子式都为C4H6Cl2。二者都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A的NMR谱图给出δ=4.25 ppm (单峰);δ= 5.35 ppm ( 单峰);峰面积比为2:1。B的NMR图谱给出:δ=2.2 ppm ( 单峰);δ= 4.15 ppm ( 双峰);δ=5.7 ppm ( 三重峰);峰面积比为3:2:1。试写出化合物A和B的构造式。(4分) 2、分子式为C7H12的三个异构体A、B、C均能使Br2/CCl4溶液褪色,A与HBr加成的产物再用KOH/C2H5OH处理得B。用KMnO4/H+处理A放出CO2,同时生成环己酮。B与Br2/C

9、Cl4溶液反应的产物再用KOH/C2H5OH处理得D(C7H10),D易脱氢生成甲苯。用KMnO4/H+氧化D可生成CH3COCOOH及HOOCCH2CH2COOH。C与Br2/CCl4溶液反应的产物再用KOH/C2H5OH处理得D的异构体E,E与银氨溶液作用有沉淀生成;E还可与HgSO4/H2SO4溶液反应得含氧化合物F(C7H12O);E用KMnO4/H+处理有环戊基甲酸生成。试推测A~F的构造式。(6分) 九、合成题:由苯、甲苯及石油裂解气为原料合成下列化合物(无机试剂任选)(20分) 有机化学第一学期期末试题(A卷) 答案 一、命名或写出结构式(10

10、分),每小题2分。 1、6-甲基-5-庚烯-1-炔 2、(2Z,4E)-2-氯-2,4-己二烯 3、S-4-甲基-3-溴-1-戊烯 4、5-溴-2-萘甲酸 5、1-甲基螺[3.5]壬烷 二、完成下列各反应式(18分) 三、下列各反应中有无错误?如有,指出错在何处。(5分) 四、回答下列问题(12分) 2、 (4分) 顺式反应快。 2、 2、3 (2分) 3、 (3分) 4、 ④ (1分) 5、(2分) 五、按要求排列顺序(10分) 六、用简单的化

11、学方法鉴别下列化合物(5分) 解答: 每鉴别出一个得1分。 七、对下列反应提出合理的反应机理(10分) 1、解答: 2、解答: 八、推断结构(10分) 1、(4分) 2、(6分) 九、合成题:由苯、甲苯及石油裂解气为原料合成下列化合物(无机试剂任选)(20分)每小题4分。 1、解答: 2、解答: 3、解答: 4、解答: 5、解答: 有机化学试题 (A卷) 一、命名下列化合物或写出结构式(15分) 二、理化性质比较(20分) 1、下列化合物沸点由

12、高到低的顺序为( ) a.庚烷 b. 2-甲基己烷 c. 3,3-二甲基戊烷 d. 2-甲基庚烷 2、下列化合物亲电取代反应由易到难的顺序为( ) 3、下列化合物酸性由强到弱的顺序为( ) 4、下列化合物碱性由强到弱的顺序为( ) 5、下列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为( ) 6、下列化合物水解反应由快到慢的顺序为( ) 7、下列化合物与AgNO3/醇溶液反应由快到慢的顺序为(

13、 ) 三、按要求解答下列各题(15分) 1、能溶于NaOH水溶液的化合物是( ) 2、下列化合物中有π-π共轭体系的是( ) 3、下列化合物有顺反异构体的是( ) 4、能与饱和NaHSO3溶液反应生成白色沉淀的化合物有( ) 5、下列醇最容易脱水成烯的是( ) 6、指出下列化合物中各碳原子的轨道杂化状态。 7、用 “*”标出下列化合物中的手性碳。 8、圈出下列化合物中的“叔碳”。 9、用箭头标出下列化合物进行硝化反应时硝基进入的位置(一硝化)。 四、

14、完成下列反应式(写出主要产物)(17分) 五、用简单化学方法鉴别下列化合物(6分) 六、根据题意推断化合物的结构(8分) 1、化合物A(C7H8O),A与HI在加热下反应生成B和C,B与FeCl3显紫色并与Br2/水反应迅速生成白色沉淀,而C则与AgNO3的乙醇溶液反应生成黄色沉淀,试写出A、B、C的结构式。(2分) 2、化合物A(C8H18O),被KMnO4缓和氧化的产物B能与2,4-二硝基苯肼反应生成有色沉淀,A用浓H2SO4加热脱水得C,C经KMnO4氧化后,一个产物能发生碘仿反应,另一个产物为丁酸。试推断A、B、C的结构式。 (4分)

15、 3、化合物A、B,分子式均为C3H6O2。A能与NaHCO3反应放出CO2,B却不能,B水解后生成的酸能发生银镜反应。试写出A、B的结构式。 (2分) 七、以苯、甲苯及C4以下烯烃为原料(其它无机试剂任选)合成下列化合物 (9分) 八、联系实际,简单谈谈资源专业的学生为什么要学习有机化学这门课(10分) 有机化学试题 (A卷) 答案 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 得分 一、命名下列化合物或写出结构式(15分) 二、理化性质比较(20分) 1、

16、 d a b c )2、( d a b c ) 3、( d b c a ) 4、( a b d c )5、( a b c d )6、( d a b c )7、( a b c ) 三、按要求解答下列各题(15分) 1、( a b ) 2、( a b ) 3、( b c ) 4、( a d )5、( a ) 6、 sp3 sp2 sp2 sp sp 7、 8、 9、 四、完成下列反应式(写出主要产物)

17、17分) 五、用简单化学方法鉴别下列化合物(6分) 六、根据题意推断化合物的结构(8分) 1、(2分) A:PhOCH3 B: PhOH C: CH3I 2、(4分) 3、(2分) A: CH3CH2COOH B: HCOOC2H5 七、以苯、甲苯及C4以下烯烃为原料(其它无机试剂任选)合成下列化合物 (9分) 八、联系实际,简单谈谈资源专业的学生为什么要学习有机化学这门课(10分) 主要联系资源专业的实际应用,简单谈谈有机化学在石油的化学组成、石油成因、石油勘探等研究方面的应用。也可以针对有机化学的热点及重要问题发表个人看法。

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