考点二伴性遗传的类型和特点专家讲座.pptx

考点二 伴性遗传类型、特点及应用考点二伴性遗传的类型和特点第1页一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体：常染色体常染色体：男性男性：XY女性：女性：XX1、染色体、染色体 2.性别性别决定决定:在雌、雄个体细胞中形态、大小相同、在雌、雄个体细胞中形态、大小相同、与决定性别无关染色体与决定性别无关染色体在雌、雄个体细胞中存在显著差异、在雌、雄个体细胞中存在显著差异、对性别起决定作用染色体对性别起决定作用染色体 雌雄异体生物决定性别方式雌雄异体生物决定性别方式考点二伴性遗传的类型和特点第2页3、自然界中性别决定类型、自然界中性别决定类型1）XY型型雄性：含雄性：含异型异型性染色体，以性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型性染色体，以性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型性染色体，以性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型性染色体，以性染色体，以ZW表示表示类型类型类型类型:人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫类型：鸟类、爬行类、一些两栖类、类型：鸟类、爬行类、一些两栖类、少数昆虫少数昆虫2 ）ZW型型考点二伴性遗传的类型和特点第3页卵细胞卵细胞 1 ：1 22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由谁决定？由谁决定？考点二伴性遗传的类型和特点第4页ZZWZWZZZWZW型性别决定 1 :11 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类考点二伴性遗传的类型和特点第5页（一）伴性遗传概念二、伴性遗传二、伴性遗传 位于性染色体上基因所控制性状遗传与性别相关联遗传现象叫伴性遗传。（二）伴性遗传类型考点二伴性遗传的类型和特点第6页7（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么相关？相关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。色体上？找出依据。（4）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上染色体上？为何？为何？隐性基因，隐性基因，33、4 4和和6612123456132456789 1011 12P P3434资料分析资料分析分析图解，确定色盲症遗传类型分析图解，确定色盲症遗传类型性染色体性染色体X染色体染色体（2 2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代能够判断？些亲子代能够判断？答：答：男性男性性别性别考点二伴性遗传的类型和特点第7页1伴伴X染色体隐形遗传：红绿色盲染色体隐形遗传：红绿色盲。性性 别别 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY 写出人写出人正常视觉和红绿色盲基因型和表现型正常视觉和红绿色盲基因型和表现型正常正常 正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲1）.控制红绿色盲基因（控制红绿色盲基因（b）位于）位于X染色体上，染色体上，Y染色体上染色体上没有它等位基因没有它等位基因考点二伴性遗传的类型和特点第8页 2).伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传特点遗传特点：(1）、男性患者多于女性患者；）、男性患者多于女性患者；(3）、女性患者父亲和儿子一定患病；、女性患者父亲和儿子一定患病；(2）隔）隔代代交叉遗传交叉遗传。考点二伴性遗传的类型和特点第9页2伴伴X染色体染色体显性显性遗传：遗传：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病性性 别别 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY 正常人患者基因型和表现型正常人患者基因型和表现型患病患病 患病患病正常正常患病患病正常正常1).控制控制抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病基因（基因（D）位于）位于X染色体上，染色体上，Y染染色体上没有它等位基因色体上没有它等位基因考点二伴性遗传的类型和特点第10页 2).伴伴X染色体显染色体显性性遗传特点遗传特点：(1）、女性患者多于男性患者；）、女性患者多于男性患者；(3）、男性患者母亲和女儿一定患病；、男性患者母亲和女儿一定患病；(2）代代相）代代相传传。考点二伴性遗传的类型和特点第11页3、伴伴Y 染色体遗传染色体遗传-外耳道多毛症外耳道多毛症1)、基因基因 只只位于位于Y染色体染色体遗传遗传，X染色体染色体上没有基因。上没有基因。3)规律规律：父传子、子传孙，父传子、子传孙，传男传男 不不传女。传女。2)2)特点：特点：“父传子，子传孙，父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽子子孙孙无穷尽”即患者全即患者全为男性，且为男性，且“父父子子孙孙”。考点二伴性遗传的类型和特点第12页遗传系谱判定思绪（一）遗传系谱判定思绪（一）遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病伴伴Y Y 染色体遗传病染色体遗传病(无无显性和隐性之分显性和隐性之分）考点二伴性遗传的类型和特点第13页1.1.首先确定显隐性首先确定显隐性：2 2.再确定致病基因位置再确定致病基因位置：（1 1）无中生有无中生有为隐性性三三 遗传遗传系谱图解题规律遗传遗传系谱图解题规律（2 2）有中生无有中生无为显性性1 1）先排除伴）先排除伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽孙无穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。2 2）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。女性患者父亲和儿子一定是患者女性患者父亲和儿子一定是患者隐性性遗传看女病，看女病，父子无病非伴性父子无病非伴性考点二伴性遗传的类型和特点第14页（3）伴）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。男性患者母亲和女儿一定是患者男性患者母亲和女儿一定是患者显性性遗传看男病，母女无病非伴性看男病，母女无病非伴性（4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。为常隐。（4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。为常隐。考点二伴性遗传的类型和特点第15页附：常染色体遗传附：常染色体遗传常常染染色色体体遗遗传传常染色体常染色体显性遗传显性遗传常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传连续遗传连续遗传 男女表现几率相等（或患病几率相男女表现几率相等（或患病几率相等）等）隔代遗传隔代遗传 男女表现几率相等（或患病几率相男女表现几率相等（或患病几率相等）等）考点二伴性遗传的类型和特点第16页3.3.不确定类型：不确定类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为）有性别差异，男性患者多于女性为伴伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。考点二伴性遗传的类型和特点第17页口口诀:无中生有无中生有为隐性性有中生无有中生无为显性性隐性性遗传看女病看女病父子无病非伴性父子无病非伴性显性性遗传看男病看男病母女无病非伴性母女无病非伴性考点二伴性遗传的类型和特点第18页191.首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病儿女，此致病基因，即双亲无病生出患病儿女，此致病基因一定是隐性致病基因一定是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常儿女，此致病基因，即双亲有病生出正常儿女，此致病基因一定是显性致病基因一定是显性致病基因 遗传系谱解题规律（二）遗传系谱解题规律（二）考点二伴性遗传的类型和特点第19页20l常染色体染色体显性遗传病：性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常正常患病患病l常染色体染色体隐性遗传病：性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常正常患病患病2.再确定致病基因位置考点二伴性遗传的类型和特点第20页21l伴X染色体染色体隐性遗传病：口诀为性遗传病：口诀为“母病子必病，女病父必病”正常正常患病患病l伴X染色体染色体显性遗传病：口诀为性遗传病：口诀为“父病女必病，子病母必病”正常正常患病患病考点二伴性遗传的类型和特点第21页二.伴性遗传1、概念：性染色体上基因控制性状遗传与性别相联络遗传方式、概念：性染色体上基因控制性状遗传与性别相联络遗传方式类型类型伴伴X隐隐性遗传性遗传伴伴X显显性遗传性遗传伴伴Y遗传遗传患者基因型患者基因型：XbXb XbY特点特点隐性致病基因及其等位基因位于隐性致病基因及其等位基因位于X染色体上。染色体上。男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。隔代交叉遗传。隔代交叉遗传。女性患者父亲及儿子一定是患者。女性患者父亲及儿子一定是患者。患者基因型患者基因型：特点特点XAXA XAXa XAY显性致病基因及其等位基因位于显性致病基因及其等位基因位于X染色体上。染色体上。女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。连续遗传。连续遗传。男性患者母亲女及儿一定是患者。男性患者母亲女及儿一定是患者。患者基因型患者基因型：XYM（Y染色体上基因无等位基因，所以染色体上基因无等位基因，所以也无显隐性之分也无显隐性之分。特点：患者全是男性，且父特点：患者全是男性，且父子子孙孙考点二伴性遗传的类型和特点第22页附：常染色体遗传附：常染色体遗传常常染染色色体体遗遗传传常染色体常染色体显性遗传显性遗传常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传连续遗传连续遗传 男女表现几率相等（或患病几率相男女表现几率相等（或患病几率相等）等）隔代遗传隔代遗传 男女表现几率相等（或患病几率相男女表现几率相等（或患病几率相等）等）考点二伴性遗传的类型和特点第23页241.首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病儿女，此致病基因，即双亲无病生出患病儿女，此致病基因一定是隐性致病基因一定是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常儿女，此致病基因，即双亲有病生出正常儿女，此致病基因一定是显性致病基因一定是显性致病基因 遗传系谱解题规律（二）遗传系谱解题规律（二）考点二伴性遗传的类型和特点第24页25l常染色体染色体显性遗传病：性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常正常患病患病l常染色体染色体隐性遗传病：性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常正常患病患病2.再确定致病基因位置考点二伴性遗传的类型和特点第25页26l伴X染色体染色体隐性遗传病：口诀为性遗传病：口诀为“母病子必病，女病父必病”正常正常患病患病l伴X染色体染色体显性遗传病：口诀为性遗传病：口诀为“父病女必病，子病母必病”正常正常患病患病考点二伴性遗传的类型和特点第26页3.3.不确定类型：不确定类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为）有性别差异，男性患者多于女性为伴伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。考点二伴性遗传的类型和特点第27页28无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正为常隐（非伴性）。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正为常显（非伴性）。（因为：母病子必（因为：母病子必病病，女病父必病，女病父必病即女性患者父亲和儿子一定患病）即女性患者父亲和儿子一定患病）（因为：父病女必病，子病母必病即男（因为：父病女必病，子病母必病即男性患者母亲和女儿一定患病性患者母亲和女儿一定患病)考点二伴性遗传的类型和特点第28页29l伴Y染色体遗传病：染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也正常正常患病患病考点二伴性遗传的类型和特点第29页30不确定类型：在系谱中无上述特征，就只能从在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代连续很可能为显性，不连续、隔代很可能为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，很可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性很可能为伴X隐性，女多于男则很可能为伴X显性。考点二伴性遗传的类型和特点第30页31最可能（伴最可能（伴X X、显）、显）女病多于男病女病多于男病最可能（伴最可能（伴X X、隐）、隐）男病多于女病男病多于女病最可能（伴最可能（伴Y Y遗传）遗传）判断以下系谱图遗传方式判断以下系谱图遗传方式考点二伴性遗传的类型和特点第31页1、下列图是一色盲遗传系谱：、下列图是一色盲遗传系谱：（1）14号组员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号组员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来？用组员编号和递来？用组员编号和“”写出众盲写出众盲 基因传递基因传递路径：路径：。（2）若组员）若组员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩概率为再生一个孩子，是色盲男孩概率为 ，是色盲女孩概率为，是色盲女孩概率为 。1234567891011121314 148141/40考点二伴性遗传的类型和特点第32页2 2、以下是某种遗传病系谱图（设该病受一对基因控、以下是某种遗传病系谱图（设该病受一对基因控、以下是某种遗传病系谱图（设该病受一对基因控、以下是某种遗传病系谱图（设该病受一对基因控制，制，制，制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答以下问题：是隐性）请据图回答以下问题：是隐性）请据图回答以下问题：是隐性）请据图回答以下问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体几率为：是杂合体几率为：是杂合体几率为：是杂合体几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同基因型是可能相同基因型是可能相同基因型是可能相同基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd考点二伴性遗传的类型和特点第33页