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2021年广东高考化学试题及答案.pdf

上传人:Fis****915 文档编号:486210 上传时间:2023-10-17 格式:PDF 页数:31 大小:2.55MB
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资源描述

1、 2021 年广东省普通高中学业水平等级考试 化化 学学 一、选择题:本题共一、选择题:本题共 16 小题,共小题,共 44 分。第分。第 110 小题,每小题小题,每小题 2 分;第分;第 1116小题,每小题小题,每小题 4 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。的。1.今年五一假期,人文考古游持续成为热点。很多珍贵文物都记载着中华文明的灿烂成就,具有深邃的文化寓意和极高的学术价值。下列国宝级文物主要由合金材料制成的是 选项 A B C D 文物 名称 铸客大铜鼎 河姆渡出土陶灶 兽首玛瑙杯 角形玉杯 A.A B.B C

2、.C D.D【答案】A【解析】【分析】【详解】A铸客大铜鼎属于铜的合金,A 符合题意;B河姆渡出土陶灶属于陶器,主要成分为硅酸盐,不属于合金,B 不符合题意;C兽首玛瑙杯主要成分为二氧化硅,不属于合金,C 不符合题意;D角形玉杯主要成分为硅酸盐,不属于合金,D 不符合题意;故选 A。2.广东有众多国家级非物质文化遗产,如广东剪纸、粤绣、潮汕工夫茶艺和香云纱染整技 艺等。下列说法不正确的是 A.广东剪纸的裁剪过程不涉及化学变化 B.冲泡工夫茶时茶香四溢,体现了分子是运动的 C.制作粤绣所用的植物纤维布含有天然高分子化合物 D.染整技艺中去除丝胶所用的纯碱水溶液属于纯净物【答案】D【解析】【分析】

3、【详解】A广东剪纸的裁剪过程中没有新物质生成,故不涉及化学变化,A 正确;B冲泡工夫茶时茶香四溢,是因为茶水的香味分子不停地做无规则的运动,扩散到空气中,B 正确;C制作粤绣所用的植物纤维布含有纤维素,属于天然高分子化合物,C 正确;D染整技艺中去除丝胶所用的纯碱水溶液属于混合物,D 错误。故选 D。3.“天问一号”着陆火星,“嫦娥五号”采回月壤。腾飞中国离不开化学,长征系列运载火箭使用的燃料有液氢和煤油等化学品。下列有关说法正确的是 A.煤油是可再生能源 B.燃烧过程中热能转化为化学能 2HC.火星陨石中的质量数为 20 20NeD.月壤中的与地球上的互为同位素 3He3H【答案】C【解析】

4、【分析】【详解】A煤油来源于石油,属于不可再生能源,故 A 错误;B氢气的燃烧过程放出热量,将化学能变为热能,故 B 错误;C元素符号左上角数字为质量数,所以火星陨石中的 20Ne 质量数为 20,故 C 正确;D同位素须为同种元素,3He 和 3H 的质子数不同,不可能为同位素关系,故 D 错误;故选 C。4.化学创造美好生活。下列生产活动中,没有运用相应化学原理的是 选项 生产活动 化学原理 A 用聚乙烯塑料制作食品保鲜膜 聚乙烯燃烧生成和 2CO2H OB 利用海水制取溴和镁单质 可被氧化、可被还原 Br2MgC 利用氢氟酸刻蚀石英制作艺术品 氢氟酸可与反应 2SiOD 公园的钢铁护栏涂

5、刷多彩防锈漆 钢铁与潮湿空气隔绝可防止腐蚀 A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【分析】【详解】A聚乙烯是一种无毒的塑料,是最常见的食品包装袋材料之一,则用聚乙烯塑料制作食品包装袋与燃烧生成二氧化碳和水无关,故 A 符合题意;B溴离子具有还原性,能与氯气反应生成溴单质,镁离子具有弱氧化性,能用电解熔融氯化镁的方法制得镁,则海水制取溴和镁与单质,与溴离子可被氧化、镁离子可被还原有关,故 B 不符合题意;C氢氟酸能与二氧化硅反应,常用来刻蚀石英制作艺术品,则用氢氟酸刻蚀石英制作艺术品,与氢氟酸能与二氧化硅反应有关,故 C 不符合题意;D钢铁在潮湿的空气中易发生吸氧腐蚀,在护栏上涂油漆可

6、以隔绝钢铁与潮湿空气接触,防止钢铁腐蚀,则公园的钢铁护栏涂刷多彩油漆防锈,与隔绝钢铁与潮湿的空气防止腐蚀有关,故 D 不符合题意;故选 A。5.昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示,关于该化合物说法不正确的是 A.属于烷烃 B.可发生水解反应 C.可发生加聚反应 D.具有一定的挥发性【答案】A【解析】【分析】【详解】A根据结构简式可知,分子中含 C、H、O,含碳碳双键和酯基,不属于烷烃,A 错误;B分子中含酯基,在酸性条件或碱性条件下可发生水解反应,B 正确;C分子中含碳碳双键,可发生加聚反应,C 正确;D该信息素“

7、可用于诱捕害虫、测报虫情”,可推测该有机物具有一定的挥发性,D 正确;故选 A。6.劳动成就梦想。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 社区服务:用 84 消毒液对图书馆桌椅消毒 含氯消毒剂具有氧化性 B 学农活动:用厨余垃圾制肥料 厨余垃圾含、等元NPK素 C 家务劳动:用白醋清洗水壶中的水垢 乙酸可由乙醇氧化制备 D 自主探究:以油脂为原料制肥皂 油脂可发生皂化反应 A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【分析】【详解】A84 消毒液中含有具有强氧化性的次氯酸钠,能起到杀菌消毒的作用,则用 84消毒液对图书馆桌椅消毒与含氯消毒剂具有氧化性有关,故

8、 A 不符合题意;B含有氮、磷、钾的物质常用做化肥,则厨余垃圾制肥料与厨余垃圾含有氮、磷、钾等元素有关,故 B 不符合题意;C用白醋清洗水壶中的水垢与乙酸的酸性有关,与乙酸可由乙醇氧化制备无关,故 C 符合题意;D油脂在碱性条件下可发生水解反应生成甘油和可制作肥皂的高级脂肪酸盐,则以油脂为原料制备肥皂与油脂可发生皂化反应有关,故 D 不符合题意;故选 C。7.测定浓硫酸试剂中含量的主要操作包括:24H SO量取一定量的浓硫酸,稀释;转移定容得待测液;移取待测液,用的溶液滴定。20.00 mL0.1000 mol/LNaOH上述操作中,不需要用到的仪器为 A.B.C.D.【答案】B【解析】【分析

9、】【详解】实验过程中,量取一定量的浓硫酸并稀释所需仪器为:量筒、烧杯、玻璃棒;转移定容得待测液所需仪器为:玻璃棒、容量瓶、胶头滴管;移取 20.00mL 待测液,用 0.1000mol/L 的 NaOH 溶液滴定所需仪器为:酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶;选项中 A 为容量瓶,B 为分液漏斗,C 为锥形瓶,D 为碱式滴定管,上述操作中,不需要用到的仪器为分液漏斗,综上所述,故答案为 B。8.鸟嘌呤()是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐(用表示)。已知水GGHClGHCl溶液呈酸性,下列叙述正确的是 A.水溶液的 0.001mol/L GHClpH3B.水溶液加水稀释,升高 0.001mol

10、/L GHClpHC.在水中的电离方程式为:GHClGHClGHClD.水溶液中:GHCl-+c(OH)+c(Cl)=c(GH)+c(G)【答案】B【解析】【分析】【详解】AGHCl 为强酸弱碱盐,电离出的 GH+会发生水解,弱离子的水解较为微弱,因此 0.001mol/L GHCl 水溶液的 pH3,故 A 错误;B稀释 GHCl 溶液时,GH+水解程度将增大,根据勒夏特列原理可知溶液中 c(H+)将减小,溶液 pH 将升高,故 B 正确;CGHCl 为强酸弱碱盐,在水中电离方程式为 GHCl=GH+Cl-,故 C 错误;D根据电荷守恒可知,GHCl 溶液中 c(OH-)+c(Cl-)=c(

11、H+)+c(GH+),故 D 错误;综上所述,叙述正确的是 B 项,故答案为 B。9.火星大气中含有大量,一种有参加反应的新型全固态电池有望为火星探测器2CO2CO供电。该电池以金属钠为负极,碳纳米管为正极,放电时 A.负极上发生还原反应 B.在正极上得电子 2COC.阳离子由正极移向负极 D.将电能转化为化学能【答案】B【解析】【分析】【详解】根据题干信息可知,放电时总反应为 4Na+3CO2=2Na2CO3+C。A放电时负极上 Na 发生氧化反应失去电子生成 Na+,故 A 错误;B放电时正极为 CO2得到电子生成 C,故 B 正确;C放电时阳离子移向还原电极,即阳离子由负极移向正极,故

12、C 错误;D放电时装置为原电池,能量转化关系为化学能转化为电能和化学能等,故 D 正确;综上所述,符合题意的为 B 项,故答案为 B。10.部分含铁物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是 A.可与 反应生成 aebB.既可被氧化,也可被还原 bC.可将 加入浓碱液中制得的胶体 edD.可存在的循环转化关系 bcdeb【答案】C【解析】【分析】图中所示铁元素不同化合价的物质:a 为 Fe,b 为 FeCl2、FeSO4、Fe(NO3)2等Fe(II)的盐类物质,c 为 Fe(OH)2,e 为 FeCl3、Fe2(SO4)3、Fe(NO3)3等 Fe(III)的盐类物质,d为 Fe

13、(OH)3。【详 解】A Fe 与 Fe(III)的 盐 类 物 质 可 发 生 反 应 生 成 Fe(II)的 盐 类 物 质,如Fe+2FeCl3=3FeCl2,故 A 不选;BFe(II)为铁元素的中间价态,既有还原性也有氧化性,因此既可被氧化,也可被还原,故 B 不选;CFe(III)的盐类物质与浓碱液反应生成 Fe(OH)3沉淀,制备 Fe(OH)3胶体操作为:向沸水中滴加饱和 FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,故 C 选;D转化如bcdeb,故 D 不22OH O22NaOHHClFe233Fe(OH)Fe(OHFeC)FeCllFeCl、稀 选;综上所述,答案为

14、C。11.设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 ANA.含有键的数目为 31mol CHClCClA3NB.的盐酸含有阴离子总数为 1L1.0 mol/LA2NC.与混合后的分子数目为 11.2 L NO211.2 L OAND.与足量反应生成的分子数目为 23g Na2H O2HAN【答案】A【解析】【分析】【详解】A1 个分子中含有 3 个键,微粒个数与物质的量成正比,故3CHClCCl含有 3mol键,键的数目为,A 正确;31mol CHClCClCClA3NB盐酸为氯化氢的水溶液,氯化氢会全部电离出阴离子 Cl-,水会部分电离出阴离子OH-,水的质量及电离程度未知,故无法计算的盐

15、酸含有阴离子总数,B 错1L1.0 mol/L误;C未提到具体的温度、压强(如标况下),故无法计算与混合后的11.2 L NO211.2 L O分子数目,C 错误;D为 1mol,钠与足量的水反应生成氢气的关系式为:,故 1mol Na23g Na22NaH应对应生成 0.5mol H2,分子数目应为 0.5,D 错误;2HAN故选 A。12.化学是以实验为基础的科学。下列实验操作或做法正确且能达到目的的是 选项 操作或做法 目的 A 将铜丝插入浓硝酸中 制备 NOB 将密闭烧瓶中的降温 2NO探究温度对平衡移动的影响 C 将溴水滴入溶液中,加入乙醇并振荡 KI萃取溶液中生成的碘 D 实验结束

16、,将剩余固体放回原试剂瓶 NaCl节约试剂 A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】【详解】A将铜丝插入浓硝酸中开始会产生二氧化氮,不能达到实验目的,A 不符合题意;B二氧化氮气体在一定条件下存在平衡:,正反应为放热反应,NO2为2242NON O红棕色气体,将密闭烧瓶中 NO2降温,会使该平衡向正反应方向移动,气体颜色变浅,因此可达到实验目的,B 符合题意;C乙醇与水互溶,不能作碘单质的萃取剂,做法不正确,C 不符合题意;D一般情况下,剩余试剂需放到指定的容器中,不能放回原试剂瓶,以防污染原试剂,操作错误,D 不符合题意;故选 B。13.一种麻醉剂的分子结构式如图所示。其中,

17、的原子核只有 1 个质子;元素、XYZ原子序数依次增大,且均位于的下一周期;元素的原子比原子多 8 个电子。下WXEW列说法不正确的是 A.是一种强酸 4XEZB.非金属性:WZYC.原子半径:YWED.中,的化合价为+2 价 2ZWZ【答案】C【解析】【分析】题给化合物结构中 X、W、E 均形成 1 个共价键、Y 形成 4 个共价键、Z 形成 2个共价键。的原子核只有 1 个质子,则 X 为 H 元素;元素、原子序数依次增大,且均位XYZW于的下一周期,即第二周期元素,则 Y 为 C 元素,Z 为 O 元素,W 为 F 元素;元素XE的原子比原子多 8 个电子,则 E 为 Cl 元素,综合以

18、上分析可知,X、Y、Z、W、E 分W别为 H、C、O、F、Cl 元素。据此分析解答。【详解】A氯元素非金属性较强,其最高价氧化物的水化物 HClO4是一种强酸,故 A 正确;B同一周期元素从左到右非金属性逐渐增强,所以非金属性:FOC,故 B 正确;C同一周期从左到右原子半径逐渐减小,同一主族从上到下原子半径逐渐增大,电子层越多半径越大,所以原子半径:ClCF,故 C 错误;DOF2中,F 为-1 价,则 O 的化合价为+2 价,故 D 正确;答案选 C。14.反应经历两步:;。反应体系中、的浓度 cX2ZXYY2ZXYZ随时间 t 的变化曲线如图所示。下列说法不正确的是 A.a 为随 t 的

19、变化曲线 c XB.时,1t c X=c Y=c ZC.时,的消耗速率大于生成速率 2tYD.后,3t 0c Z=2c-c Y【答案】D【解析】【分析】由题中信息可知,反应经历两步:;。因此,图中X2ZXYY2Z呈不断减小趋势的线为 X 的浓度随时间 的变化曲线,呈不断增加趋势的线为 Z 的浓ct度随时间 的变化曲线,先增加后减小的线为 Y 的浓度随时间 的变化曲线。ctct【详解】AX 是唯一的反应物,随着反应的发生,其浓度不断减小,因此,由图可知,为随 的变化曲线,A 正确;a XctB由图可知,分别代表 3 种不同物质的曲线相交于时刻,因此,时1t1t,B 正确;XYZcccC由图中信息

20、可知,时刻以后,Y 的浓度仍在不断减小,说明时刻反应两步仍在向2t2t正反应方向发生,而且反应生成 Y 的速率小于反应消耗 Y 的速率,即时的消耗2tY速率大于生成速率,C 正确;D由图可知,时刻反应完成,X 完全转化为 Y,若无反应发生,则,由3t 0Ycc于反应的发生,时刻 Y 浓度的变化量为,变化量之比等于化学计Y2Z3t 0Ycc量数之比,所以 Z 的浓度的变化量为,这种关系在后仍成立,因此,D 不 02Y cc3t正确。综上所述,本题选 D。15.宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一。下列物质性质实验对应的反应方程式书写正确的是 A.放入水中:22Na O2222Na OH O2

21、NaOHOB.通过灼热铁粉:2H O(g)22323H O2FeFe O3HC.铜丝插入热的浓硫酸中:2442CuH SOCuSOHD.通入酸性溶液中:2SO4KMnO2222445SO2H O2MnO5SO4H2Mn【答案】D【解析】【分析】【详解】A放入水中化学方程式应该是:,22Na O22222Na O2H O4NaOHO A 选项中氧元素不守恒,A 错误;B通过灼热铁粉应高温条件下生成四氧化三铁和氢气,B 错误;2H O(g)C铜丝插入热的浓硫酸中生成的气体不是氢气,应是二氧化硫,C 错误;D通入酸性溶液中,被氧化为,被还原为2SO4KMnO2SO-4MnO2-4SO-4MnO2SO

22、,再根据得失电子守恒、电荷守恒和元素守恒可得离子方程式为2+Mn,D 正确;2222445SO2H O2MnO5SO4H2Mn故选 D。16.钴()的合金材料广泛应用于航空航天、机械制造等领域。如图为水溶液中电解制备Co金属钴的装置示意图。下列说法正确的是 A.工作时,室和室溶液的均增大 pHB.生成,室溶液质量理论上减少 1mol Co16 gC.移除两交换膜后,石墨电极上发生的反应不变 D.电解总反应:222Co2H O通电22CoO4H【答案】D 【解析】【分析】由图可知,该装置为电解池,石墨电极为阳极,水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应式为 2H2O-4e-=O2+

23、4H+,室中阳离子电荷数大于阴离子电荷数,放电生成的氢离子通过阳离子交换膜由室向室移动,钴电极为阴极,钴离子在阴极得到电子发生还原反应生成钴,电极反应式为 Co2+2e-=Co,室中阴离子电荷数大于阳离子电荷数,氯离子过阴离子交换膜由室向室移动,电解的总反应的离子方程式为 2Co2+2H2O2 Co+O2+4H+。通电【详解】A由分析可知,放电生成的氢离子通过阳离子交换膜由室向室移动,使室中氢离子浓度增大,溶液 pH 减小,故 A 错误;B由分析可知,阴极生成 1mol 钴,阳极有 1mol 水放电,则室溶液质量减少 18g,故B 错误;C若移除离子交换膜,氯离子的放电能力强于水,氯离子会在阳

24、极失去电子发生氧化反应生成氯气,则移除离子交换膜,石墨电极的电极反应会发生变化,故 C 错误;D由分析可知,电解的总反应的离子方程式为 2Co2+2H2O2 Co+O2+4H+,故 D 正通电确;故选 D。二、非选择题:共二、非选择题:共 56 分。第分。第 1719 题为必考题,考生都必须作答。第题为必考题,考生都必须作答。第 2021题为选考题,考生根据要求作答。题为选考题,考生根据要求作答。(一一)必考题:共必考题:共 42 分。分。17.含氯物质在生产生活中有重要作用。1774 年,舍勒在研究软锰矿(主要成分是)2MnO的过程中,将它与浓盐酸混合加热,产生了一种黄绿色气体。1810 年

25、,戴维确认这是一种新元素组成的单质,并命名为 chlorine(中文命名“氯气”)。(1)实验室沿用舍勒的方法制取的化学方程式为_。2Cl(2)实验室制取干燥时,净化与收集所需装置的接口连接顺序为_。2Cl2Cl (3)某氯水久置后不能使品红溶液褪色,可推测氯水中_已分解。检验此久置氯水中存在的操作及现象是_。Cl(4)某合作学习小组进行以下实验探究。实验任务。通过测定溶液电导率,探究温度对溶解度的影响。AgCl查阅资料。电导率是表征电解质溶液导电能力的物理量。温度一定时,强电解质稀溶液的电导率随溶液中离子浓度的增大而增大;离子浓度一定时,稀溶液电导率随温度的升高而增大。25时,。10spKA

26、gCl=1.8 10提出猜想。猜想 a:较高温度的饱和溶液的电导率较大。AgCl猜想 b:在水中的溶解度。AgCls 45s 35s 25设计实验、验证猜想。取试样、(不同温度下配制的饱和溶液),在设定的AgCl测试温度下,进行表中实验 13,记录数据。实验序号 试样 测试温度/电导率/S/cm1:25的饱和溶液 AgCl25 1A2:35的饱和溶液 AgCl35 2A3:45的饱和溶液 AgCl45 3A数据分析、交流讨论。25的饱和溶液中,_。AgCl-c Cl=mol/L实验结果为。小组同学认为,此结果可以证明中的猜想成立,但不足以321AAAa证明猜想成立。结合中信息,猜想不足以成立的

27、理由有_。bb优化实验。小组同学为进一步验证猜想,在实验 13 的基础上完善方案,进行实验 4b和 5。请在答题卡上完成表中内容。实验序号 试样 测试温度/电导率/S/cm 4 _ 1B5 _ _ 2B实验总结。根据实验 15 的结果,并结合中信息,小组同学认为猜想也成立。猜想b成立的判断依据是_。b【答案】(1).MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2+2H2O (2).c-d-b-a-e (3).HClO (4).向溶液中加入过量稀硝酸,防止溶液中含有 C、HC等,再加入少量 AgNO3溶23O3O液,若有白色沉淀生成,则证明原溶液中含有 Cl-(5).1.3410-5 (6).测试温

28、度不同,根据电导率结果无法判断不同温度下饱和溶液的溶解度 (7).45 (8).II (9).45 (10).A3B2B1【解析】【分析】【详解】(1)实验室通常采用浓盐酸和 MnO2制取,化学方程式为:MnO2+4HCl(浓)2ClMnCl2+Cl2+2H2O,故答案为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2+2H2O;(2)根据化学方程式可知,制取的氯气中混有氯化氢、水蒸气,氯气有毒,必须进行尾气处理,因此使用饱和食盐水吸收氯化氢气体,浓硫酸除去水蒸气,最后用 NaOH 溶液吸收尾气,因此接口连接顺序为 c-d-b-a-e,故答案为:c-d-b-a-e;(3)久置后不能使品红溶液褪色,

29、说明 HClO 已分解;检验的方法为向溶液中加入过量Cl稀硝酸,防止溶液中含有 C、HC等,再加入少量 AgNO3溶液,若有白色沉淀生23O3O成,则证明原溶液中含有 Cl-,故答案为:HClO;向溶液中加入过量稀硝酸,防止溶液中含有 C、HC等,再加入少量 AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,则证明原溶液中含23O3O有 Cl-;(4)25时,根据沉淀溶解平衡可知,饱和的溶液spKAgCl=c(Ag)c(Cl)AgCl中,所以有=1.3410-5;c(Ag)=c(Cl)-c Cl=AgClspK101.8 10mol/L实验 13 中,不同的饱和溶液浓度不同且测试温度不同,根据资料显示离子浓度

30、一定时,稀溶液电导率随温度的升高而增大,所以根据实验 13 无法判断温度较高的饱和溶液离子浓度大,进而不能得出溶解度关系,故答案为:1.3410-5;测试温度不同,根据电导率结果无法判断不同温度下饱和溶液的溶解度;如果要判断 AgCl 在水中的溶解度随温度的变化情况,可以设计不相同温度下的饱和溶液在相同温度下测试,如果温度较高下的饱和溶液电导率比温度较低的饱和溶液电导率高,则可以得出温度升高饱和溶液中离子浓度高。所以可以设计试样在 45下测试与实验 3 比较;设计试样 II 在 45下测试与实验 3 比较。故答案为:45;II;45;猜想成立的判断依据是 A3B2B1,故答案为:A3B2B1。

31、b18.对废催化剂进行回收可有效利用金属资源。某废催化剂主要含铝()、钼()、镍(AlMo)等元素的氧化物,一种回收利用工艺的部分流程如下:Ni 已知:25时,的,;23H CO7a1K=4.5 1011a2K=4.7 108sp4KBaMoO=3.5 10;该工艺中,时,溶液中元素以的形态9sp3KBaCO=2.6 10pH6.0Mo24MoO存在。(1)“焙烧”中,有生成,其中元素的化合价为_。24Na MoOMo(2)“沉铝”中,生成的沉淀为_。X(3)“沉钼”中,为 7.0。pH生成的离子方程式为_。4BaMoO若条件控制不当,也会沉淀。为避免中混入沉淀,溶液中3BaCO4BaMoO3

32、BaCO _(列出算式)时,应停止加入溶液。2-34c HCO:c MoO=2BaCl(4)滤液中,主要存在的钠盐有和,为_。NaClYY往滤液中添加适量固体后,通入足量_(填化学式)气体,再通入足量NaCl2CO,可析出。Y(5)高纯(砷化铝)可用于芯片制造。芯片制造中的一种刻蚀过程如图所示,图中所示AlAs致密保护膜为一种氧化物,可阻止刻蚀液与下层(砷化镓)反应。22H OGaAs 该氧化物为_。已知:和同族,和同族。在与上层的反应中,元素的化合GaAlAsN22H OGaAsAs价变为+5 价,则该反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为_。【答案】(1).+6 (2).(3).+=(4).3

33、Al OH24MoO2Ba4BaMoO (5).(6).(7).(8).9781114.710 mol/2.610L103.5 103NaHCO3NH23Al O4:1【解析】【分析】由题中信息可知,废催化剂与氢氧化钠一起焙烧后,铝和钼都发生了反应分别转化为偏铝酸钠和钼酸钠,经水浸、过滤,分离出含镍的固体滤渣,滤液 I 中加入过量的二氧化碳,偏铝酸钠转化为氢氧化铝沉淀,过滤得到的沉淀 X 为氢氧化铝,滤液 II 中加入适量的氯化钡溶液沉钼后,过滤得到钼酸钡。【详解】(1)“焙烧”中,有生成,其中 Na 和 O 的化合价为+1 和-2,根据化合24Na MoO价的代数和为 0 可知,元素的化合价

34、为+6。Mo(2)“沉铝”中,偏铝酸钠转化为氢氧化铝,因此,生成的沉淀为。X3Al OH(3)滤液 II 中含有钼酸钠,加入氯化钡溶液后生成沉淀,该反应的离子方程4BaMoO式为+=。24MoO2Ba4BaMoO若开始生成沉淀,则体系中恰好建立如下平衡:3BaCO,该反应的化学平衡常数为23443+BaCOHHCOBaMoOMoO。为避免+2+2-2-24344-2-323+323()c(H)c()c()c(Ba)(H)()()c()c()c(BaBaMoOCOMoOMoOHCOHCOCOBa)()COaspspK KccKcK中混入沉淀,必须满足,由于4BaMoO3BaCO244323BaM

35、oOMoOHCO()(H)()B()C)a OaspspK KcccK“沉钼”中为 7.0,所以溶液中pH7(H)1 10 mol/Lc 时,开始生成沉淀,因此,2372443BaM()()()1 10oOMoOHCOBaCOmol/L()aspspK KccK3BaCO 时,应 2-34c HCO:c MoO=7793841211 10 mol/L()1 10 mol/LBaCO2.6 10BaMoO3.5(4.)7 1010spaspKK K停止加入溶液。2BaCl(4)滤液 I 中加入过量的二氧化碳,偏铝酸钠转化为氢氧化铝沉淀,同时生成碳酸氢钠,过滤得到的滤液 II 中含有碳酸氢钠和钼酸

36、钠。滤液 II 中加入适量的氯化钡溶液沉钼后,因此,过滤得到的滤液中,主要存在的钠盐有和,故为NaCl3NaHCOY。3NaHCO根据侯氏制碱法的原理可知,往滤液中添加适量固体后,通入足量,再通NaCl3NH入足量,可析出。2CO3NaHCO(5)由题中信息可知,致密的保护膜为一种氧化物,是由与反应生成的,22H OAlAs联想到金属铝表面容易形成致密的氧化膜可知,该氧化物为。23Al O 由和同族、和同族可知,中显+3 价(其最高价)、显-3 价。在GaAlAsNGaAsAs与上层的反应中,元素的化合价变为+5 价,其化合价升高了 8,元素22H OGaAsAsAs被氧化,则该反应的氧化剂为

37、,还原剂为。中的 O 元素为-1 价,其作22H OGaAs22H O为氧化剂时,O 元素要被还原到-2 价,每个参加反应会使化合价降低 2,根据氧化22H O还原反应中元素化合价升高的总数值等于化合价降低的总数值可知,该反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为。8:24:119.我国力争于 2030 年前做到碳达峰,2060 年前实现碳中和。CH4与 CO2重整是 CO2利用的研究热点之一。该重整反应体系主要涉及以下反应:a)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)H1 b)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)H2 c)CH4(g)C(s)+2H2(g)H3 d)2CO(g

38、)CO2(g)+C(s)H4 e)CO(g)+H2(g)H2O(g)+C(s)H5(1)根据盖斯定律,反应 a 的H1=_(写出一个代数式即可)。(2)上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的有_。A.增大 CO2与 CH4的浓度,反应 a、b、c 的正反应速率都增加 B.移去部分 C(s),反应 c、d、e 的平衡均向右移动 C.加入反应 a 的催化剂,可提高 CH4的平衡转化率 D.降低反应温度,反应 ae 的正、逆反应速率都减小(3)一定条件下,CH4分解形成碳的反应历程如图所示。该历程分_步进行,其中,第_步的正反应活化能最大。(4)设 K 为相对压力平衡常数,其表达式写法:

39、在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代rp替浓度。气体的相对分压等于其分压(单位为 kPa)除以 p0(p0=100kPa)。反应 a、c、e的 ln K 随(温度的倒数)的变化如图所示。rp1T 反应 a、c、e 中,属于吸热反应的有_(填字母)。反应 c 的相对压力平衡常数表达式为 K=_。rp在图中 A 点对应温度下、原料组成为 n(CO2):n(CH4)=1:1、初始总压为 100kPa 的恒容密闭容器中进行反应,体系达到平衡时 H2的分压为 40kPa。计算 CH4的平衡转化率,写出计算过程_。(5)CO2用途广泛,写出基于其物理性质的一种用途:_。【答案】(1).H2+H3-H5或H

40、3-H4 (2).AD (3).4 (4).4 (5).ac (6).(7).68%(8).做冷冻剂 22040(H)()(CH)()pppp【解析】【分析】根据盖斯定律计算未知反应的反应热;根据影响化学反应速率和化学平衡的因素判断反应速率的变化及转化率的变化;根据图像及曲线高低判断反应进程和活化能的相对大小;根据平衡时反应物的分压计算平衡转化率;根据 CO2的物理性质推测 CO2的用途。【详解】(1)根据题目所给出的反应方程式关系可知,a=b+c-e=c-d,根据盖斯定律则有H1=H2+H3-H5=H3-H4;(2)A增大 CO2和 CH4的浓度,对于反应 a、b、c 来说,均增大了反应物的

41、浓度,反应的 正反应速率增大,A 正确;B移去部分 C(s),没有改变反应体系中的压强,反应的正逆反应速率均不变,平衡不移动,B 错误;C催化剂可以同等条件下增大正逆反应速率,只能加快反应进程,不改变反应的平衡状态,平衡转化率不变,C 错误;D降低温度,体系的总能量降低,正、逆反应速率均减小,D 正确;故答案选 AD;(3)由图可知,反应过程中能量变化出现了 4 个峰,即吸收了 4 次活化能,经历了 4 步反应;且从左往右看 4 次活化能吸收中,第 4 次对应的峰最高,即正反应方向第 4 步吸收的能量最多,对应的正反应活化能最大。(4)随着温度的升高,反应 a 和 c 的 ln K 增大,说明

42、 K 的数值增大,反应向正反应方向rprp进行,反应 a 和 c 为吸热反应,同理反应 e 的 ln K 减小,说明 K 的减小,反应向逆反应rprp方向进行,反应 e 为放热反应,故答案为 ac;用相对分压代替浓度,则反应 c 的平衡常数表达式 K=;rp22040(H)()(CH)()pppp由图可知,A 处对应反应 c 的 ln K=0,即 K=1,解方程的rprp22040(H)()(CH)()ppppp2(H2)=p(CH4),已知反应平衡时 p(H2)=40kPa,则有 p(CH4)=16kPa,且初始状态时 p(CH4)=100kPa=50kPa,故 CH4的平衡转化率为100%

43、=68%;11+150kPa-16kPa50kPa(5)固态 CO2即为干冰,干冰用于制冷或人工降雨均是利用其物理性质。【点睛】本题难点在于 K 与关系曲线的判断,在曲线中斜率为正为放热反应,斜率为rp1T负为吸热反应。【化学【化学选修选修 3:物质结构与性质】:物质结构与性质】20.很多含巯基(-SH)的有机化合物是重金属元素汞的解毒剂。例如,解毒剂化合物I 可与氧化汞生成化合物。(1)基态硫原子价电子排布式为_。(2)H2S、CH4、H2O 的沸点由高到低顺序为_。(3)汞的原子序数为 80,位于元素周期表第_周期第B 族。(4)化合物也是一种汞解毒剂。化合物是一种强酸。下列说法正确的有_

44、。A.在 I 中 S 原子采取 sp3杂化 B.在中 S 元素的电负性最大 C.在中 C-C-C 键角是 180 D.在中存在离子键与共价键 E.在中硫氧键的键能均相等(5)汞解毒剂的水溶性好,有利于体内 重金属元素汞的解毒。化合物 I 与化合物相比,水溶性较好的是_。(6)理论计算预测,由汞(Hg)、锗(Ge)、锑(Sb)形成的一种新物质 X 为潜在的拓扑绝缘体材料。X 的晶体可视为 Ge 晶体(晶胞如图 9a 所示)中部分 Ge 原子被 Hg 和 Sb 取代后形成。图 9b 为 Ge 晶胞中部分 Ge 原子被 Hg 和 Sb 取代后形成的一种单元结构,它不是晶胞单元,理由是_。图 9c 为

45、 X 的晶胞,X 的晶体中与 Hg 距离最近的 Sb 的数目为_;该晶胞中粒子个数比 Hg:Ge:Sb=_。设 X 的最简式的式量为 Mr,则 X 晶体的密度为_g/cm3(列出算式)。【答案】(1).3s23p4 (2).H2OH2SCH4 (3).六 (4).BD (5).化合物 III (6).由图 9c 可知,图 9b 中 Sb、Hg 原子取代位置除图 9b 外还有其它形式 (7).4 (8).1:1:2 (9).r2230 x1yM【解析】【分析】【详解】(1)基态硫原子核外电子排布式为 1s22s22p63s23p4,因此基态硫原子价电子排布式为 3s23p4,故答案为:3s23p

46、4。(2)H2S、CH4、H2O 均为分子晶体,H2O 分子间存在氢键,沸点较高,H2S、CH4的分子间范德华力随相对分子质量增大而增加,因此沸点由高到低顺序为:H2OH2SCH4,故答案为:H2OH2SCH4。(3)第六周期 0 族元素的原子序数为 86,因此第 80 号元素 Hg 位于第六周期第B 族,故答案为:六。(4)A中 S 原子的价层电子对数=2+=4,因此 S 原子采取 sp3杂化,故62 12 A 正确;B中含有的元素为 H、C、O、S、Hg,同周期元素从左至右元素的电负性逐渐增大,同主族元素从上至下元素的电负性逐渐减小,因此 5 种元素中电负性最大的为 O 元素,故 B 错误

47、;C中 C 原子成键均为单键,因此 C 原子采取 sp3杂化,所以 C-C-C 键角接近 10928,故 C 错误;D中存在 C-H、C-C、C-S、S=O、S-O、S-H 共价键和与 Na+之间的离子键,故 D 正确;E中硫氧键分为硫氧单键和硫氧双键,共价键种类不同,因此二者的键能不同,故 E 错误;综上所述,说法正确的是 BD 项,故答案为 BD。(5)中羟基能与水分子之间形成分子间氢键,为易溶于水的钠盐,溶于水后电离出的中 O 原子均能与水分子之间形成氢键,相同物质的量两种物质溶于水后,形成的氢键更多,因此化合物 III 更易溶于水,故答案为:化合物 III。(6)对比图 9b 和图 9

48、c 可得 X 晶体的晶胞中上下两个单元内的原子位置不完全相同,不符合晶胞晶胞是晶体的最小重复单位要求,故答案为:由图 9c 可知,图 9b 中 Sb、Hg 原子 取代位置除图 9b 外还有其它形式。以晶胞上方立方体中右侧面心中 Hg 原子为例,同一晶胞中与 Hg 距离最近的 Sb 的数目为 2,右侧晶胞中有 2 个 Sb 原子与 Hg 原子距离最近,因此 X 的晶体中与 Hg 距离最近的Sb 的数目为 4;该晶胞中 Sb 原子均位于晶胞内,因此 1 个晶胞中含有 Sb 原子数为 8,Ge原子位于晶胞顶点、面心、体心,因此 1 个晶胞中含有 Ge 原子数为 1+8+4=4,Hg1812原子位于棱

49、边、面心,因此 1 个晶胞中含有 Hg 原子数为 6+4=4,则该晶胞中粒子1214个数比 Hg:Ge:Sb=4:4:8=1:1:2,故答案为:4;1:1:2。1 个晶胞的质量 m=,1 个晶胞的体积 V=(x10-7cm)2(y10-7cm)=x2y10-r234g6.02 10M21cm3,则 X 晶体的密度为=g/cm3,故答案为:mV213r2234gx y6.02 110cm0Mr2230 x1yMr2230 x1yM。【化学【化学选修选修 5:有机化学基础】:有机化学基础】21.天然产物具有抗疟活性,某研究小组以化合物为原料合成及其衍生物的路线如下(部分反应条件省略,Ph 表示-C

50、6H5):已知:(1)化合物中含氧官能团有_(写名称)。(2)反应的方程式可表示为:I+II=III+Z,化合物 Z 的分子式为_。(3)化合物 IV 能发生银镜反应,其结构简式为_。(4)反应中属于还原反应的有_,属于加成反应的有_。(5)化合物的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有_种,写出其中任意一种的结构简式:_。条件:a.能与 NaHCO3反应;b.最多能与 2 倍物质的量的 NaOH 反应;c.能与 3 倍物质的量的 Na 发生放出 H2的反应;d.核磁共振氢谱确定分子中有 6 个化学环境相同的氢原子;e.不含手性碳原子(手性碳原子是指连有 4 个不同的原子或原子团的饱和碳原子

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